第六章-生物技術(shù)與農(nóng)業(yè)-課件

第六章生物技術(shù)與農(nóng)業(yè)第一節(jié)生物技術(shù)與種植業(yè)第二節(jié)現(xiàn)代生物技術(shù)與養(yǎng)殖業(yè)學(xué)習(xí)目的和要求1.掌握植物細(xì)胞工程、基因工程和分子標(biāo)記技術(shù)在植物育種中的應(yīng)用。2.掌握動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)及動(dòng)物胚胎工程技術(shù)的原理及應(yīng)用。3.了解生物技術(shù)在動(dòng)物生物反應(yīng)器中的應(yīng)用、以及胚胎干細(xì)胞技術(shù)在養(yǎng)殖業(yè)中的應(yīng)用。第一節(jié)生物技術(shù)與種植業(yè)一、植物細(xì)胞工程的應(yīng)用二、植物基因工程的應(yīng)用三、分子標(biāo)記及其在植物遺傳育種上的應(yīng)用植物細(xì)胞工程的應(yīng)用植物細(xì)胞工程與植物育種植物細(xì)胞工程與植物快速無(wú)性繁殖和脫毒植物細(xì)胞工程與種質(zhì)保存植物細(xì)胞工程與植物次生代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)一、植物細(xì)胞工程與植物育種利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行突變育種

將植物單細(xì)胞培養(yǎng)在附加一定化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)基上，采用生物化學(xué)的方法對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行誘變，從細(xì)胞水平上大量篩選擬定目標(biāo)的突變體,然后通過(guò)愈傷組織培養(yǎng)和植株再生,獲得突變材料,進(jìn)一步培育成品種或作為育種的原始材料。(一)突變體篩選的目標(biāo)

改良農(nóng)作物品質(zhì)抗病突變體篩選抗鹽突變體篩選抗逆突變體篩選高光效突變體篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體篩選(二)突變體篩選的方法

1.直接選擇法：主要用于抗性突變體的篩選。其原理是將大量的培養(yǎng)細(xì)胞置于抗生素、代謝類似物、某些金屬或非金屬離子等有毒或有害（低溫）的培養(yǎng)基上，使野生型的細(xì)胞不能生長(zhǎng)，而各種抗選擇條件的突變型細(xì)胞能生長(zhǎng)，從而達(dá)到直接選擇突變體的目的。2.富集選擇法：是在最低培養(yǎng)基上培養(yǎng)誘變處理的細(xì)胞，被選擇的突變體細(xì)胞不能生長(zhǎng)，但能存活，而正常細(xì)胞能活躍生長(zhǎng)。然后用一種能使生長(zhǎng)中的細(xì)胞中毒死亡的汰選劑淘汰掉這些細(xì)胞，最后未中毒的突變細(xì)胞恢復(fù)生長(zhǎng)并分離出來(lái)。主要用于營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體的篩選。二、植物細(xì)胞工程與植物快速無(wú)性繁殖（一）離體快速無(wú)性繁殖的概念

利用離體培養(yǎng)技術(shù)，將來(lái)自優(yōu)良植株的莖尖、腋芽、葉片、鱗片等器官、組織和細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)。在短期內(nèi)獲得大量遺傳性一致的個(gè)體的方法(技術(shù))稱離體無(wú)性繁殖。由于這種繁殖方式繁殖數(shù)量大、速度快，因此也稱離體快速無(wú)性繁殖。用這種方法得到的植株群體來(lái)自一個(gè)單株(或一個(gè)單芽)，它們的遺傳組成相同，這些株群可稱單株無(wú)性系或單芽無(wú)性系。（二）離體快速無(wú)性繁殖的優(yōu)越性加快繁殖速度培養(yǎng)無(wú)毒植株

雜合植株的繁殖

加速繁殖特殊材料

快速無(wú)性繁殖的另一優(yōu)越性是將植物的無(wú)性繁殖從田間移至室內(nèi)，使生產(chǎn)不受大自然的干擾，使育苗工廠化。（三）離體快速無(wú)性繁殖目的擴(kuò)大繁殖珍稀植物資源和育種原始材料。擴(kuò)大繁殖經(jīng)濟(jì)效益高，但難于繁殖的植物。繁殖和保存經(jīng)過(guò)病毒鑒定的無(wú)毒原種材料。繁殖銷售量大，但一時(shí)用常規(guī)(分株、扦插、播種)方法，難以滿足數(shù)量上需要的植物。（四）離體無(wú)性繁殖的程序無(wú)菌母株的制備不定芽的增殖完整小植株的形成小植株的馴化和移栽再生植株的鑒定1.無(wú)菌母株的概念及其制備方法概念：在無(wú)菌條件下，用于試管內(nèi)繼代增殖的植物材料，稱為無(wú)菌母株或“小母株”或“繁殖母株”。無(wú)菌母株制備的技術(shù)關(guān)鍵

培養(yǎng)材料的滅菌

培養(yǎng)基的篩選培養(yǎng)基篩選的原則如下：

A：因植物種類和品種而異。

B：因培養(yǎng)外植體類型不同而異。

C：因成苗途徑不同而異。2.不定芽的增殖

將獲得的無(wú)菌母株，在無(wú)菌條件下進(jìn)行再次切割，繼代培養(yǎng)加速繁殖，使之在每個(gè)芽眼處形成叢芽。這種不定芽增殖過(guò)程中，可以反復(fù)多次切割培養(yǎng)，使之在短期內(nèi)加大芽的繁殖數(shù)量，以達(dá)到快速繁殖的目的。3.完整小植株的形成將繼代增殖的幼嫩小植株，轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中，誘導(dǎo)根的分化和根系的形成，最終成為具有根、芽(生長(zhǎng)點(diǎn))的完整小植株。(1)誘導(dǎo)小植株根分化的技術(shù)關(guān)鍵①調(diào)節(jié)激素種類和濃度

A.大多數(shù)植物根分化需適當(dāng)提高生長(zhǎng)素水平，降低細(xì)胞分裂素水平。B．有些植物除去細(xì)胞分裂素，轉(zhuǎn)入僅有生長(zhǎng)素的培養(yǎng)基中即可根分化。C.有些植物在無(wú)激素條件下即可生根。②調(diào)節(jié)基本培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)組成。主要調(diào)節(jié)大量元素中硝酸鹽和銨鹽的含量和比例。③調(diào)節(jié)滲透壓：(2)誘導(dǎo)根分化的方法①培養(yǎng)基內(nèi)誘導(dǎo)根分化②基質(zhì)生根法：將無(wú)根小植株插入預(yù)先準(zhǔn)備好的基質(zhì)中生根。③嫁接生根法：將無(wú)根小植株直接嫁接在砧木上，利用砧木的根系吸取營(yíng)養(yǎng)和水分。4.小植株的馴化和移栽馴化中要掌握逐步過(guò)渡的原則，才能收到良好的效果。移栽前首先要進(jìn)行日光鍛煉，通過(guò)“曬苗”措施恢復(fù)葉綠體光合作用功能。使小苗由異養(yǎng)逐步過(guò)渡到自養(yǎng)。第二步進(jìn)行濕度鍛煉，使小苗逐步適應(yīng)周圍環(huán)境的濕度。移栽時(shí)應(yīng)將小苗基部培養(yǎng)基沖洗干凈，以避免有害微生物的侵染。移栽基質(zhì)可根據(jù)植物種類不同選擇基質(zhì)。砂培法必須澆培養(yǎng)液。小苗移植后一定要注意保濕，特別保持較高的空氣濕度，移植10d內(nèi)空氣相對(duì)濕度應(yīng)保持在80％～90％，注意土壤或基質(zhì)濕度不可過(guò)高。5.再生植株的鑒定(1)鑒定的意義(2)鑒定方法

細(xì)胞學(xué)鑒定：對(duì)再生株群體抽樣檢查根尖染色體數(shù)目以及減數(shù)分裂期的染色體行為。

形態(tài)鑒定：在田間對(duì)再生株的植物學(xué)性狀進(jìn)行鑒定，發(fā)現(xiàn)變異株再作細(xì)胞學(xué)鑒定。(五)用組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)工廠化

生產(chǎn)試管苗1.利用組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)試管苗的優(yōu)點(diǎn):

培養(yǎng)組織和細(xì)胞生長(zhǎng)周期短，可以在短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)大量試管苗；

實(shí)驗(yàn)材料易于獲得，它不受季節(jié)、地區(qū)的限制，可隨需要而大量獲得材料。2.用植物組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)建

立植物的無(wú)性系無(wú)性系（clone）的生產(chǎn)與試管品種的商品化是目前植物組織培養(yǎng)技術(shù)的主要應(yīng)用之一。無(wú)性系的建立是在植物的快速繁殖技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，它的建立可為植物幼苗的工廠化生產(chǎn)打下基礎(chǔ)。3.用植物組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)建立的

植物無(wú)性系的類型器官發(fā)生型(0rganogensis)類胚體發(fā)生型(Embryogensis)原球莖型(Protocorm)器官型(Organtype)不定芽型(Adventitousbudtype)從外植體誘導(dǎo)愈傷組織，經(jīng)愈傷組織細(xì)胞的分化培養(yǎng)，可通過(guò)形成不定芽而再生成植株的方式。在不定芽上還能不斷地誘導(dǎo)不定芽。器官發(fā)生型的特點(diǎn)：繁殖速度快，由于經(jīng)愈傷組織而再生成植株，遺傳性不穩(wěn)定。優(yōu)點(diǎn)：成苗數(shù)量大，對(duì)培養(yǎng)基要求不算高，容易調(diào)配。缺點(diǎn)：通過(guò)愈傷組織成苗，細(xì)胞的染色體容易發(fā)生數(shù)量和結(jié)構(gòu)變異，很難使再生植株群體保持穩(wěn)定的遺傳性。

由植物器官、組織和細(xì)胞培養(yǎng)通過(guò)形成類胚體，再由類胚體經(jīng)由球形期、心形期、魚(yú)雷期、子葉期發(fā)育成成熟胚，由成熟胚再發(fā)育成植株的方式。在成熟的類胚體上還能繼續(xù)不斷地形成新的胚狀體。類胚狀體發(fā)生型的特點(diǎn)：遺傳性一致，有些植物體細(xì)胞胚發(fā)生數(shù)量亦相當(dāng)大。如胡蘿卜1L培養(yǎng)基有10萬(wàn)個(gè)以上的胚狀體。

對(duì)培養(yǎng)基要求高，器官發(fā)生條件苛刻。繁殖數(shù)量不如不定芽型和器官發(fā)生型多，但遺傳性穩(wěn)定。這種類型的組織細(xì)胞培養(yǎng)后可經(jīng)原球莖分化而形成植株。原球莖發(fā)生型是蘭屬特有的器官發(fā)生方式。大部分蘭花屬于這一類型，形成原球莖后就能不斷繁殖下去，這樣就建立起了無(wú)性系。種子消毒后，在培養(yǎng)基上播種，經(jīng)一段時(shí)間培養(yǎng)而發(fā)生原球莖(帶芽)，然后由原球莖直接長(zhǎng)成植株。培養(yǎng)離體的莖、花芽、葉、鱗片等外植體，誘導(dǎo)直接產(chǎn)生不定芽，再生成植株的方式。器官型特點(diǎn)：遺傳性也比較穩(wěn)定，但繁殖速度慢。對(duì)培養(yǎng)基要求高，器官發(fā)生條件苛刻。繁殖數(shù)量不如不定芽型和器官發(fā)生型多，但遺傳性穩(wěn)定。

誘導(dǎo)頂端分生組織分化產(chǎn)生不定芽，再生成小植株，再將小植株分段切取，每一段帶一個(gè)芽。即選取已經(jīng)發(fā)育成熟的頂芽和腋芽，連同它們的短枝經(jīng)表面滅菌后，在無(wú)菌條件下培養(yǎng)，誘導(dǎo)不定芽并使其生根形成植株的方式。不定芽發(fā)生型的特點(diǎn)：不僅繁殖率高，可利用外植體原有的芽，包括隱芽在內(nèi),繁殖數(shù)量大，同時(shí)能保持該植物種的遺傳穩(wěn)定性。

容易成苗，對(duì)培養(yǎng)基要求不高，后代遺傳性較為穩(wěn)定，但取材受到一定限制，僅限于具有明顯頂端分生組織和次生分生組織的物種。4.植物無(wú)性系的工廠化生產(chǎn)技術(shù)植物無(wú)性系的工廠化生產(chǎn)的主要程序?yàn)樾⌒凸S的設(shè)計(jì)、用具的準(zhǔn)備、生產(chǎn)方法的選擇等。小型工廠由操作間、培養(yǎng)間、接種間、溫室、貯藏間等組成。操作間用于培養(yǎng)基的制備（20～40㎡）；接種間用于無(wú)菌操作（8～16㎡）；培養(yǎng)間用于試管苗的生產(chǎn)（20～40㎡）；溫室用于試管苗的鍛煉及移栽（200～400㎡）。工廠化試管苗生產(chǎn)工藝流程圖所選植株取帶芽莖段材料消毒剪取單芽莖段無(wú)菌試管苗剪取單芽轉(zhuǎn)接試管苗原種轉(zhuǎn)接試管苗轉(zhuǎn)接試管苗光培鍛煉沙培鍛煉營(yíng)養(yǎng)缽苗圃一年生商品苗商品試管苗移出三、無(wú)病毒植物的培養(yǎng)植物受病毒危害是一個(gè)影響生產(chǎn)的嚴(yán)重問(wèn)題。目前已發(fā)現(xiàn)的植物病毒種類不下500種，嚴(yán)重危害著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。在果樹(shù)、蔬菜、花卉、林木以及農(nóng)作物上皆有發(fā)現(xiàn)。隨著生產(chǎn)栽培時(shí)間的推移，危害越來(lái)越嚴(yán)重，發(fā)現(xiàn)的病毒種類也越來(lái)越多。許多栽培植物因?yàn)楦胁《鴩?yán)重減產(chǎn)，品質(zhì)變劣。(一)脫除植物病毒的原理及方法莖尖培養(yǎng)脫毒法熱處理脫毒法微體嫁接離體培養(yǎng)脫毒法珠心組織培養(yǎng)脫毒法1.莖尖培養(yǎng)脫毒法(1)莖尖培養(yǎng)脫除病毒的依據(jù)

病毒在植物體內(nèi)分布是不均一的，越接近生長(zhǎng)點(diǎn)，病毒濃度越稀，因此有可能采用小的莖尖離體培養(yǎng)而脫除植物病毒?？的塑安煌笮∏o尖培養(yǎng)與康乃馨斑駁病毒的脫除情況莖尖大小培養(yǎng)數(shù)荊芥鑒定之病斑無(wú)病毒莖尖(mm)總病斑接種葉數(shù)每葉平均病斑數(shù)數(shù)目﹪0.133130.22660.2520137612.28400.53011987017.14130.7594291235.31111.044321139.2001.0以上519722098.600已知病毒是DNA大分子，病毒侵染植物后可進(jìn)入植物細(xì)胞。當(dāng)植物細(xì)胞分裂時(shí)，病毒DNA隨著復(fù)制。因此，植物細(xì)胞分裂和病毒繁殖之間存在相互競(jìng)爭(zhēng)，在迅速分裂的植物細(xì)胞中，是正常核蛋白合成占優(yōu)勢(shì)，而在植物細(xì)胞伸長(zhǎng)期間，是病毒核蛋白合成占優(yōu)勢(shì)。生長(zhǎng)點(diǎn)、分生組織細(xì)胞是活躍分裂的細(xì)胞，其分裂速度比病毒DNA復(fù)制速度快，故采用旺盛分裂的生長(zhǎng)錐(頂端分生組織)離體培養(yǎng)，就有可能脫除植物病毒。(2)莖尖脫毒的原理(3)利用莖尖培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生無(wú)病毒植株的優(yōu)點(diǎn)有些病毒不能侵染種子，因此用種子繁殖能排除大多數(shù)病毒，達(dá)到復(fù)壯的目的。但有性過(guò)程不能維持無(wú)性繁殖作物種性，使用這—方法則受到了限制。利用莖尖分生組織培養(yǎng)是目前最有效的除去病毒的方法，幾乎對(duì)所有病毒都有效，且周期短，效率高，還可與植物的快速繁殖相結(jié)合。

同一種病毒在不同植物體內(nèi)分布部位不同。

不同病毒種類在同一種植物中分布部位不同。

莖尖越小對(duì)培養(yǎng)基的要求越高，成功率越低。病毒在植物不同種和品種莖尖中分布的部位及脫毒效果

植物種類病毒去除病毒莖尖大小(mm)品種數(shù)甘薯斑紋花葉病毒1.0～2.06縮葉花葉病毒1.0～2.01羽毛狀花葉病毒0.3～1.02馬鈴薯馬鈴薯Y病毒1.0～3.01馬鈴薯X病毒0.2～0.57馬鈴薯卷葉病毒1.0～3.03馬鈴薯G病毒0.2～0.31馬鈴薯S病毒0.2以下5大麗菊花葉病毒0.6～1.01康乃馨花葉病毒0.2～0.85百合各種花葉病毒0.2～1.03鳶尾花葉病毒0.2～0.51大蒜花葉病毒0.3～1.01矮牽牛煙草花葉病毒0.1～0.36菊花花葉病毒0.2～1.03草莓各種花葉病毒0.2～1.04甘蔗花葉病毒0.7～8.012.熱處理脫毒法(1)熱處理脫毒法的依據(jù)和原理:

植物細(xì)胞分裂和病毒繁殖之間存在著相互競(jìng)爭(zhēng)，在旺盛分裂的細(xì)胞中是正常核蛋白合成占優(yōu)勢(shì)，而在細(xì)胞伸長(zhǎng)期間是病毒蛋白的合成占優(yōu)勢(shì)。因此，加速分生組織細(xì)胞的分裂可以獲得無(wú)病毒植株。病毒是DNA大分子，病毒進(jìn)入植物細(xì)胞后，隨植物細(xì)胞的DNA一起復(fù)制。熱處理并不能殺死病毒，只能鈍化病毒的活性，使病毒在植物體內(nèi)增殖減緩增殖或增殖停止，而失去侵染的能力。

熱處理是一種物理效應(yīng)，與冷處理一樣，它可以加速植物細(xì)胞的分裂，使植物細(xì)胞在與病毒繁殖的競(jìng)爭(zhēng)中取勝。(2)熱處理脫除病毒的方法①愈傷組織熱處理脫毒法

方法：從患病植株上取葉片(莖片、鱗片、花器亦可)進(jìn)行離體培養(yǎng)，誘導(dǎo)形成愈傷組織，然后將愈傷組織反復(fù)繼代培養(yǎng)同時(shí)兼用熱處理。常用處理溫度及處理時(shí)間：

溫度：37～38℃時(shí)間：處理2周、4周或8周；

溫度：50℃時(shí)間：3～15min。

反復(fù)繼代兼熱處理，經(jīng)歷一定的時(shí)間(繼代次數(shù)需試驗(yàn))后，將熱處理過(guò)的愈傷組織轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基中，誘導(dǎo)器官分化。愈傷組織繼代兼熱處理鈍化TMV和CMV獲得無(wú)病毒植株的效果

繼代無(wú)煙草花葉病毒(TMV)無(wú)黃瓜花葉病毒(CMV)

次數(shù)25℃30℃37℃小計(jì)25℃30℃37℃小計(jì)00/20--0/208/21--8/21

10/200/200/200/605/184/1910/2119/58

20/200/200/200/608/2010/2011/2029/60

32/200/208/2010/6010/208/2011/2029/6040/200/205/205/6054/201/205/2010/60②熱空氣處理脫毒法

方法：將試驗(yàn)?zāi)钢暝诟邷厣L(zhǎng)室中生長(zhǎng)一個(gè)階段，使其頂端分生組織和次生分生組織迅速生長(zhǎng)，然后切取其莖尖分生組織進(jìn)行離體培養(yǎng)。生長(zhǎng)室溫度：35～40℃(注意逐漸升溫)。光照強(qiáng)度：3000～100001x(因植物而異)。所脫除的病毒種類和處理溫度的高低、處理時(shí)間長(zhǎng)短也有密切關(guān)系。應(yīng)注意病毒種類、處理溫度、處理時(shí)間三者之間的協(xié)調(diào)關(guān)系。3.微體嫁接離體培養(yǎng)脫毒法(1)微體嫁接脫毒法的特點(diǎn):

可以將極小的(﹤0.2mm)莖尖作為接穗嫁接到不帶毒的種子實(shí)生苗砧木上。然后連同砧木一起在培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。接穗在砧木的哺育下很容易成活，故可用很小的莖尖來(lái)培養(yǎng)，消除病毒的幾率大，獲得無(wú)病毒苗的可能性大。(2)微體嫁接脫毒的方法

砧木(Goldendelicions)種子低溫層積處理后滅菌，把種胚培養(yǎng)在MSA固體培養(yǎng)基上。在25℃黑暗條件下培養(yǎng)15d，使其發(fā)芽。

將MSA固體培養(yǎng)基中發(fā)芽的上胚軸切下(帶2片子葉)，插入帶濾紙橋的試管中，濾紙橋中間有孔，使上胚軸通過(guò)小孔而固定。試管中放的是MSB，適于莖尖(接穗)生長(zhǎng)的液體培養(yǎng)基。

接穗(Griffith)用其0.2mm大小的莖尖分生組織進(jìn)行嫁接。采用劈接法將接穗插入兩片子葉中間的組織中。接穗在砧木的哺育下生長(zhǎng)發(fā)育。蘋(píng)果微體嫁接莖尖大小與脫毒成功率

莖尖大小嫁接莖尖嫁接成功莖尖嫁接成功率(mm)(個(gè))(個(gè))(％)莖原錐(0.08～0.03)20315莖原錐帶2片葉原基(0.1～0.2)201365莖原錐帶4片葉原基(0.3～0.4)201575莖原錐帶6片葉原基(0.6～0.8)2018904.珠心組織培養(yǎng)脫毒法

有人認(rèn)為病毒是通過(guò)維管組織傳播的，而珠心組織與維管組織無(wú)直接聯(lián)系，故可以通過(guò)珠心組織培養(yǎng)獲得無(wú)病毒植株。(Millins（1976)報(bào)道，柑橘、葡萄通過(guò)珠心組織培養(yǎng)獲得無(wú)病毒植株。(二)無(wú)病毒植物的鑒定1.血清鑒定法2.生物鑒定法(敏感植物鑒定法)3.電子顯微鏡鑒定法

血清鑒定法基本原理：利用抗原和抗體的特異性結(jié)合，用病毒作為抗原來(lái)免疫動(dòng)物產(chǎn)生抗體（即抗血清），該抗血清只能結(jié)合該種病毒。因而利用抗原和抗體相結(jié)合的“血清反應(yīng)”即可鑒定是否為無(wú)病毒植株。動(dòng)物植物血清反應(yīng)病毒感染人工注射異體蛋白（抗原）動(dòng)物免疫球蛋白（抗體）帶該種病毒（抗原）

＋玻璃片凝集法示意圖植物汁液對(duì)照血清抗血清葉綠體發(fā)生典型凝集現(xiàn)象2.敏感植物鑒定法敏感植物的概念：

有些植物對(duì)病毒極為敏感，一旦感染病毒就會(huì)在其葉片乃至全株上表現(xiàn)特有的病斑，把這種植物稱為病毒敏感植物或指示植物。敏感植物鑒定病毒的方法：

A.摩擦接種法

B.嫁接法3.電子顯微鏡鑒定法

用電鏡直接觀察經(jīng)脫毒培養(yǎng)的葉片，檢查是否有病毒質(zhì)粒的存在，還可以測(cè)量病毒顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)。電鏡鑒定法是—種既準(zhǔn)確又科學(xué)的方法。莖尖脫毒培養(yǎng)過(guò)程三、植物細(xì)胞工程與種質(zhì)保存(一)種質(zhì)保存的發(fā)展概況:1.低溫干燥法即減少植物種子含水量，同時(shí)利用低溫干燥環(huán)境，來(lái)延長(zhǎng)種子壽命的方法。該方法是目前保存種質(zhì)最通用的方法。2.減壓貯藏法降低氧壓，以抑制種子呼吸來(lái)延長(zhǎng)種子壽命。由于對(duì)貯藏設(shè)備要求太高，該方法尚未普遍推廣。3.冷處理保存法利用冷處理(4℃左右)的方法，以降低植物細(xì)胞的代謝水平，來(lái)探索保存無(wú)病毒莖尖分生組織和愈傷組織。3.超低溫冷凍保存種質(zhì)超低溫冷凍保存種質(zhì)是指在干冰（-79℃）、超低溫冰箱（-80℃）、液氮的氣相（-140℃）或液態(tài)氮（-196℃）中保存組織和細(xì)胞。(二)超低溫冷凍保存種質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)在極低的溫度下，細(xì)胞停止代謝和生長(zhǎng)，也不會(huì)發(fā)生變異，因此其遺傳特性可長(zhǎng)期保存下來(lái)。超低溫冷凍保存也不會(huì)喪失細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生的潛能，因而特別適合各類植物（如珍貴植物和瀕危植物的種質(zhì)保存、雜交育種材料的保存等）的種質(zhì)保存。利用超低溫冷凍保存還可長(zhǎng)期貯存脫毒的莖尖分生組織，用于遠(yuǎn)緣雜交的花粉、細(xì)胞系及花粉胚等。因此，超低溫冷凍保存技術(shù)既可以節(jié)省人力、物力，又可為遺傳育種工作提供性狀穩(wěn)定的材料。(三)超低溫冷凍保存種質(zhì)的原理

常用的冷凍防護(hù)劑均屬于低分子量的中性物質(zhì)，這類物質(zhì)在水溶液中能強(qiáng)烈地結(jié)合水分子，水合作用的結(jié)果使溶液的黏度增加。當(dāng)溫度下降時(shí)，溶液冰點(diǎn)下降，即冰的結(jié)晶中心增長(zhǎng)速度下降，使水的固化程度減弱。

冷凍防護(hù)劑的使用提高了培養(yǎng)基滲透壓，導(dǎo)致細(xì)胞的輕微質(zhì)壁分離，相對(duì)提高了組織和細(xì)胞的抗寒力。

二甲基亞砜除上述作用外，還極易滲入細(xì)胞內(nèi)部，可防止細(xì)胞在冷凍和融冰時(shí)引起過(guò)度脫水而遭受破壞，起到保護(hù)細(xì)胞的作用。(四)超低溫冷凍保存種質(zhì)的方法

將離體培養(yǎng)的莖尖分生組織、愈傷組織、懸浮培養(yǎng)細(xì)胞、原生質(zhì)體等，經(jīng)冷凍防護(hù)劑處理，然后送入-196℃液氮超低溫庫(kù)內(nèi)進(jìn)行“超低溫冷凍”保存。常用的冷凍防護(hù)劑種類有甘油、甘露醇、脯氨酸、二甲基亞砜(DMSO)。

冷凍防護(hù)劑的使用濃度為5％?10％。(五)超低溫冷凍保存種質(zhì)的程序預(yù)培養(yǎng)冷處理降溫冷凍及超低溫保存解凍再培養(yǎng)(1)預(yù)培養(yǎng)提高細(xì)胞抗寒力，培養(yǎng)時(shí)間3～4周。加速傳代以提高分裂細(xì)胞的比例。用甘露醇、糖等提高培養(yǎng)基滲透壓。加入脯氨酸或二甲基亞砜進(jìn)行短期預(yù)冷處理。(2)冷處理

保存材料的溫度必須降至O℃。

加入冷凍防護(hù)劑冷凍保護(hù)劑的作用：它們屬于相對(duì)低分子質(zhì)量的中性溶質(zhì)，在溶液中以強(qiáng)烈地結(jié)合水分子，發(fā)生水合作用，使溶液中的黏性增加。DMSO易滲透到細(xì)胞內(nèi)部，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞在冷凍和融冰時(shí)因脫水過(guò)度受滲透沖擊而損傷。(3)降溫冷凍及超低溫保存降溫冷凍有預(yù)凍、慢速冷凍和快速冷凍三種方法。

預(yù)凍法：加入冷凍防護(hù)劑后，使溫度下降-70℃～-20℃范圍內(nèi)進(jìn)行預(yù)冷，然后再進(jìn)入-196℃液氮庫(kù)超低溫冷凍保存。

慢速冷凍法：在加入冷凍防護(hù)劑后，逐漸降低溫度，以每分鐘下降1℃～-5℃的速度降低溫度。待溫度降到-40℃或-100℃時(shí)，平衡1h，即穩(wěn)定1h。然后進(jìn)入-196℃液氮低溫庫(kù)，超低溫冷凍保存。

快速冷凍法：在0℃下加入冷凍防護(hù)劑二甲基亞砜后，直接進(jìn)入-196℃液氮庫(kù)。(4)解凍

采用迅速解凍法，在30～40℃下迅速解凍，以避免組織和細(xì)胞脫水死亡。(5)再培養(yǎng)

根據(jù)植物種類，提供和滿足原來(lái)的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)，使細(xì)胞恢復(fù)分裂能力。誘導(dǎo)器官分化和植株再生，當(dāng)然對(duì)于次生物質(zhì)生產(chǎn)來(lái)講，這一步是恢復(fù)高產(chǎn)細(xì)胞株的生化合成能力。四.細(xì)胞工程與植物次生

代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)(一)利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的意義(二)利用植物組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的方法（一）利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的意義

次生代謝產(chǎn)物的生產(chǎn)是在可控制的條件下進(jìn)行的，因此可以通過(guò)改變培養(yǎng)條件來(lái)篩選新細(xì)胞系，得到超越整體植物產(chǎn)量的代謝產(chǎn)物，節(jié)約能源，減少占用耕地面積。

與植物栽培不同而與發(fā)酵工業(yè)相似，不受天氣、地理、季節(jié)等外界環(huán)境因素的影響。而且培養(yǎng)細(xì)胞是在無(wú)菌條件下生長(zhǎng)的，因此可以排除病菌和蟲(chóng)害的侵?jǐn)_。

可以進(jìn)行特定的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)。

可以探索新的合成路線的獲得新的有用產(chǎn)物。目前已經(jīng)對(duì)400多種植物進(jìn)行過(guò)研究,從培養(yǎng)的植物細(xì)胞中分離到次生代謝產(chǎn)物有600多種，其中60多種在含量上超過(guò)或等于原植物,包括幾十個(gè)類別，如核酸、蛋白質(zhì)、酶類、多肽、糖類、脂肪、或單寧類物質(zhì)、維生素、激素、各種植物堿、固醇、植物生長(zhǎng)激素等。（二）利用植物組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)次生代謝物的方法1.高產(chǎn)的細(xì)胞株的選擇:(1)適于大規(guī)模培養(yǎng)的細(xì)胞株有兩個(gè)條件：

細(xì)胞的生長(zhǎng)速度快;次生代謝物含量的積累較高。

(2)篩選細(xì)胞株的過(guò)程：

愈傷組織的誘導(dǎo)和培養(yǎng):從高產(chǎn)株的產(chǎn)次生產(chǎn)物部位取出部分材料培養(yǎng)成愈傷組織。

單細(xì)胞的分離和細(xì)胞無(wú)性系的分離。

細(xì)胞株的篩選:對(duì)愈傷組織繼代培養(yǎng)和進(jìn)行各種化學(xué)分析，以確定次生代謝物的產(chǎn)量。待化學(xué)分析的結(jié)果明確后，將次生代謝物產(chǎn)量最高的細(xì)胞塊再繼代培養(yǎng)。2.擴(kuò)大培養(yǎng)

將篩選到的優(yōu)良細(xì)胞株經(jīng)多次擴(kuò)大繁殖,可培養(yǎng)出大量的細(xì)胞，以作為大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的原種。在培養(yǎng)過(guò)程中，要經(jīng)常鑒定細(xì)胞株，并進(jìn)行提純，防止細(xì)胞株退化和變異。3.大量培養(yǎng)植物細(xì)胞大量培養(yǎng)系統(tǒng)可以分為固體培養(yǎng)和液體培養(yǎng)系統(tǒng)。通常使用的固體培養(yǎng)系統(tǒng)包括有利用瓊脂作為支持物的瓊脂培養(yǎng)和固定細(xì)胞。液體培養(yǎng)系統(tǒng)包括小規(guī)模的懸浮培養(yǎng)和大規(guī)模的成批培養(yǎng)、半連續(xù)培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)。植物基因工程的應(yīng)用一、基因工程在植物育種中的應(yīng)用二、基因工程與生物固氮三、利用植物作為生物反應(yīng)器一、基因工程在育種中的應(yīng)用(一)培育抗蟲(chóng)植物(二)培育抗病毒植物(三)培育抗除草劑作物(四)培育耐受環(huán)境壓力和抗衰老的作物(五)改進(jìn)農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)(六)改變花卉顏色、花形和花期(七)植物雜種優(yōu)勢(shì)利用的基因工程(一)培育抗蟲(chóng)植物抗蟲(chóng)基因的種類：⑴細(xì)菌抗蟲(chóng)基因如Bt毒蛋白基因；⑵植物抗蟲(chóng)基因：豇豆胰蛋白酶抑制劑基因、馬鈴薯蛋白酶抑制劑-Ⅱ基因、α-淀粉酶抑制劑基因、外源凝集素基因。⑶其它抗蟲(chóng)基因：真菌的殼多糖酶基因、核糖體滅活蛋白（RIP）基因產(chǎn)物及一些昆蟲(chóng)的毒素基因都具有一定的抗蟲(chóng)作用(二)培育抗病毒植物⑴TMV外殼蛋白介導(dǎo)的抗性利用植物病毒外殼蛋白基因，培育抗病毒的轉(zhuǎn)基因植物。⑵病毒復(fù)制酶介導(dǎo)的抗病毒作用

⑶衛(wèi)星RNA介導(dǎo)的抗病毒作用(三)培育抗除草劑作物抗除草劑轉(zhuǎn)基因策略：一是修飾除草劑作用的靶蛋白，使其對(duì)除草劑不敏感，或?qū)氚械鞍谆蚴怪^(guò)量表達(dá)以使植物吸收除草劑后仍能正常代謝；二是引入酶或酶系統(tǒng)，在除草劑發(fā)生作用前將其降解或解毒。(四)培育耐受環(huán)境壓力和抗衰老的作物

抗旱作物基因工程

抗鹽作物基因工程

抗寒作物基因工程

抗早熟作物基因工程

抗氧離子基團(tuán)基因工程(五)改進(jìn)農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)1.改善脂肪酸的質(zhì)量(1)導(dǎo)入硬脂酰ACP脫飽和酶的反義基因,增加飽和脂肪酸含量。(2)導(dǎo)入硬脂酰CoA脫飽和酶基因、油?；?ACP硫酯酶基因、3-酮酯酰ACP合成酶基因等，降低飽和脂肪酸含量。2.提高種子蛋白的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值(1)改良種子貯藏蛋白營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)：①修飾自身種子貯藏蛋白基因，從而改善其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸組成；②把能編碼一系列氨基酸序列的外源種子貯藏蛋白基因?qū)肴狈υ摪被嵝蛄械姆N子植物；③利用人工合成的基因改善種子蛋白的含量。(2)改良影響面包烘烤質(zhì)量的種子蛋白特性：①通過(guò)增加麥谷蛋白的HMW-亞基基因拷貝數(shù)來(lái)增加麥谷蛋白的含量；②引入具有超量Cys殘基的HMW-亞基來(lái)產(chǎn)生高交聯(lián)聚合物。3.延遲水果的成熟期(1)應(yīng)用PG反義基因技術(shù)，抑制多聚半乳糖醛酸酶（PG酶）的活性，培育轉(zhuǎn)基因番茄

(2)應(yīng)用反義基因技術(shù)抑制植物體內(nèi)乙烯的合成，延長(zhǎng)水果的成熟期,通過(guò)干擾乙烯合成的關(guān)鍵酶ACC（氨基環(huán)丙烷酸）合成酶和ACC氧化酶的編碼基因，培育轉(zhuǎn)基因植物。4.修飾淀粉的成分淀粉合成途徑中有三種關(guān)鍵酶—ADPG焦磷酸化酶（AGPP基因）、淀粉合成酶(顆粒凝結(jié)型淀粉合成酶GBSS

、可溶性淀粉合成酶SSS）和分支酶（SBE）,其功能及表達(dá)活性與植物淀粉的結(jié)構(gòu)和特性密切相關(guān)，因此，通過(guò)改變這三種酶的數(shù)量和性質(zhì)，就可達(dá)到改變植物體中合成淀粉的結(jié)構(gòu)與質(zhì)量的目的。(六)改變花卉顏色、花形和花期利用基因工程的方法對(duì)黃酮類物質(zhì)合成途徑中的酶的基因進(jìn)行操作，就可培育出具有獨(dú)特色澤的花卉。經(jīng)研究表明，同源異型基因表達(dá)的加強(qiáng)或減弱都可能會(huì)改變花的大小和形狀，而它的表達(dá)時(shí)間則直接影響植物的花期。因此，可望在不久的將來(lái)通過(guò)轉(zhuǎn)基因途徑人工控制花形和花期。(七)植物雜種優(yōu)勢(shì)利用的基因工程顯性核不育基因和育性恢復(fù)基因的基因工程

利用毒素基因的特異空間表達(dá)誘導(dǎo)雄性不育

通過(guò)抑制花藥中類黃酮的生物合成誘導(dǎo)雄性不育

通過(guò)提前降低胼胝質(zhì)含量誘導(dǎo)雄性不育

通過(guò)抑制花粉發(fā)育有關(guān)的基因誘導(dǎo)雄性不育

利用反義RNA技術(shù)創(chuàng)造雄性不育（二）基因工程與生物固氮

采用基因工程技術(shù)將固氮基因直接導(dǎo)入非豆科植物，特別是禾谷類農(nóng)作物，將其轉(zhuǎn)變?yōu)楣痰魑铩?/p>

采用基因工程技術(shù)，提高硝酸鹽還原酶的催化活性，或是在體外修飾基因的表達(dá)信號(hào)，提高硝酸鹽還原酶的水平，從而使植物使用硝酸鹽的能力得到加強(qiáng)。（三）利用植物作為生物反應(yīng)器1.利用植物生產(chǎn)糖類物質(zhì)2.利用植物生產(chǎn)蛋白質(zhì)和多肽3.利用植物生產(chǎn)可降解的生物塑料的原料三、分子標(biāo)記及其在植物遺傳

育種上的應(yīng)用(一)遺傳標(biāo)記的概念(二)分子標(biāo)記的種類、基本原理與特點(diǎn)(三)分子標(biāo)記在植物遺傳育種研究上的應(yīng)用遺傳標(biāo)記的概念

遺傳標(biāo)記是指可以明確反映遺傳多態(tài)性的生物特征。在經(jīng)典遺傳學(xué)中，遺傳多態(tài)性是指等位基因的變異。在現(xiàn)代遺傳學(xué)中遺傳多態(tài)性是指基因組中任何座位上的相對(duì)差異。遺傳標(biāo)記可以幫助人們更好地研究生物的遺傳與變異規(guī)律。在遺傳學(xué)研究中遺傳標(biāo)記主要應(yīng)用于連鎖分析、基因定位、遺傳作圖及基因轉(zhuǎn)移等。在作物育種中通常將與育種目標(biāo)緊密連鎖的遺傳標(biāo)記用于對(duì)目標(biāo)性狀進(jìn)行追蹤選擇。遺傳標(biāo)記的種類1.形態(tài)標(biāo)記：指那些能夠明確顯示遺傳多態(tài)性的外觀性狀，如株高、穗形、粒色等的相對(duì)差異。2.細(xì)胞學(xué)標(biāo)記：指能明確顯示遺傳多態(tài)性的細(xì)胞學(xué)特征。染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量特征即常見(jiàn)的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，它們分別反映了染色體結(jié)構(gòu)上和數(shù)量上的遺傳多態(tài)性。3.蛋白質(zhì)標(biāo)記：是根據(jù)蛋白質(zhì)（酶蛋白）電泳譜帶的不同來(lái)顯示蛋白質(zhì)（酶蛋白）在遺傳上的多態(tài)性。4.DNA標(biāo)記：DNA分子標(biāo)記是DNA水平上遺傳多態(tài)性的直接反映。DNA分子標(biāo)記的優(yōu)點(diǎn)(1)直接以DNA的形式表現(xiàn)，在生物體內(nèi)的各個(gè)組織、各個(gè)發(fā)育時(shí)期都可檢測(cè)到，不受季節(jié)、環(huán)境限制；(2)數(shù)量極多，遍及整個(gè)基因組；(3)多態(tài)性高，并且自然存在許多的等位變異，不需專門創(chuàng)造特殊的變異材料；(4)表現(xiàn)“中性”，即不影響目標(biāo)性狀的表達(dá)，與不良性狀無(wú)必然的連鎖；(5)許多分子標(biāo)記為共顯性標(biāo)記，能鑒別出純合基因型和雜合基因型，提供完整的遺傳信息RFLP

RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）即限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性。這種多態(tài)性是由于限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)或位點(diǎn)間DNA區(qū)段發(fā)生突變引起的。RFLP標(biāo)記具有共顯性，信息完整、實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠，重復(fù)性好的特點(diǎn)，特別適合于建立連鎖圖。但是，RFLP有以下不足：①對(duì)DNA多態(tài)性檢出的靈敏度不高，RFLP連鎖圖上還有很多大的空間區(qū)（gap）；②RFLP檢測(cè)步驟多、周期長(zhǎng)、成本高，每次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的位點(diǎn)少；③需用放射性同位素或非放射性物質(zhì)標(biāo)記探針，且探針的種屬特異性較強(qiáng)。RAPD

RAPD（RandomlyAmplifiedPolymorphicDNA）即隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA。RAPD技術(shù)建立在PCR（PolymeraseChainReaction）技術(shù)基礎(chǔ)之上，它是利用一系列不同的寡聚核苷酸（通常為10堿基）為引物，對(duì)所研究的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)PAGE或瓊脂糖凝膠電泳分離，經(jīng)EB染色或放射自顯影來(lái)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物DNA片段的多態(tài)性。這些擴(kuò)增產(chǎn)物DNA片段的多態(tài)性反映了基因組相應(yīng)區(qū)域的DNA多態(tài)性。微衛(wèi)星標(biāo)記微衛(wèi)星（Microsatellite）是指以少數(shù)幾個(gè)核苷酸（多數(shù)為2～4個(gè)）為單位多次串連重復(fù)的DNA序列，也稱之為簡(jiǎn)單序列重復(fù)（SimpleSequenceRepeats，SSR）或簡(jiǎn)單序列長(zhǎng)度多態(tài)性（SimplesequenceLengthPolymorphism，SSLP）。

微衛(wèi)星標(biāo)記的最大優(yōu)點(diǎn)在于它具有大量的等位差異，而這種變異在生物群體中是大量存在的，通過(guò)簡(jiǎn)單的PCR反應(yīng)即可直接檢測(cè)到已知的特定染色體位點(diǎn)。它具有一般PCR操作簡(jiǎn)單、快速、成本低的特點(diǎn)，又擁有RFLP穩(wěn)定可靠，特異性強(qiáng)和共顯性的優(yōu)點(diǎn)。但是，微衛(wèi)星標(biāo)記必須依賴測(cè)序設(shè)計(jì)引物，引物的開(kāi)發(fā)比較困難，所需技術(shù)復(fù)雜，周期長(zhǎng)，費(fèi)用高，對(duì)大多數(shù)物種來(lái)說(shuō)現(xiàn)已發(fā)表的引物數(shù)目相當(dāng)有限，難以滿足各方面的需要。AFLP

AFLP即擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性。AFLP是RFLP與PCR相結(jié)合的一種分子標(biāo)記技術(shù)，其基本原理是對(duì)基因組DNA限制性酶切片段的選擇性擴(kuò)增，擴(kuò)增片段通過(guò)高分辨率的測(cè)序分析膠（變性聚丙烯酰胺凝膠）進(jìn)行電泳分離檢測(cè)，DNA多態(tài)性即以擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度和數(shù)量不同而被檢測(cè)出來(lái)。AFLP是RFLP和PCR有機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的一種分子標(biāo)記技術(shù)，既有RFLP的可靠性，也具有PCR（如RAPD）的靈敏性，可產(chǎn)生豐富而穩(wěn)定的遺傳標(biāo)記，快速高效。但是，AFLP主要屬于顯性標(biāo)記，且操作比SSR和RAPD復(fù)雜，費(fèi)用較高，還可能需要同位素或非同位素標(biāo)記引物。遺傳多樣性研究

基因型不同的品種，或不同親緣關(guān)系的物種，基因組內(nèi)核苷酸序列存在差異。當(dāng)使用同一隨機(jī)引物對(duì)不同基因組體外擴(kuò)增時(shí)，基因組上與引物互補(bǔ)的DNA片段（模板）的數(shù)目、位點(diǎn)是不同的，因而其擴(kuò)增產(chǎn)物（DNA片段）的大小、數(shù)目也不同，亦即擴(kuò)增產(chǎn)物表現(xiàn)出多態(tài)性。當(dāng)使用一系列不同的隨機(jī)引物擴(kuò)增時(shí)，這種多態(tài)性更加豐富。這種擴(kuò)增產(chǎn)物的多態(tài)性反映了被測(cè)材料的遺傳多樣性。進(jìn)一步通過(guò)相關(guān)分析、聚類分析等數(shù)量遺傳分析手段，還可對(duì)不同親緣物種間的分類、遺傳距離、系統(tǒng)發(fā)育、親緣關(guān)系進(jìn)行研究。分子標(biāo)記輔助選擇分子標(biāo)記輔助選擇（MolecularMarkerAssistedSlection）：即是依據(jù)與目標(biāo)基因緊密連鎖的分子標(biāo)記來(lái)對(duì)目標(biāo)性狀進(jìn)行間接選擇。分子標(biāo)記輔助選擇的優(yōu)點(diǎn)：（1）對(duì)目標(biāo)性狀的選擇不受基因表達(dá)和環(huán)境因素的影響；（2）可在早代和植株生長(zhǎng)的任何階段進(jìn)行，大大縮短育種年限；（3）在分離世代能夠快速地鑒定植株的基因型，不受基因顯隱性的影響；（4）可以打破目標(biāo)基因與不利基因的連鎖。品種（雜種）真實(shí)性鑒定

通過(guò)檢測(cè)遠(yuǎn)緣雜種或體細(xì)胞雜種中特異性分子標(biāo)記的有無(wú)，可以鑒定雜種的真實(shí)性。通過(guò)建立品種（組合）的DNA指紋圖譜檔案，用來(lái)鑒定品種（組合）純度，為種子質(zhì)量提供可靠資料，或用來(lái)保護(hù)品種（組合）專利。比較基因組研究

利用基因組間的共線性關(guān)系，研究近緣物種中基因組較小的物種的基因組，進(jìn)行基因組全序列分析，既可以揭示該基因組的基因，還可以用于研究、克隆其它物種的基因。在較大基因組物種中的問(wèn)題，可以利用較小基因組的物種得到解決?；蚨ㄎ?/p>

質(zhì)量性狀基因的分子標(biāo)記定位，是利用目標(biāo)基因有分離的F2群體或DH（DoubledHaploid）群體進(jìn)行基因定位，即是通過(guò)構(gòu)建目標(biāo)性狀的近等基因系（NearIsogenicLines，NILs）或近等基因池（NearIsogenicpools，NIP），使成對(duì)的兩系或兩池僅在目標(biāo)基因附近的染色體區(qū)段存在差異，而其它區(qū)域相同或相似，再用分子標(biāo)記檢測(cè)親本和兩系或兩池，以篩選出有差異的分子標(biāo)記，然后用分離群體如F2、BC1、DH和RIL群體對(duì)篩選出的分子標(biāo)記與目標(biāo)性狀進(jìn)行連鎖分析，從而構(gòu)建出含有目標(biāo)基因的染色體局部分子圖譜。分子圖譜的構(gòu)建

利用DNA標(biāo)記構(gòu)建分子圖譜的基本步驟：(1)選擇適合作圖的DNA標(biāo)記；(2)根據(jù)遺傳材料之間的DNA多態(tài)性，選擇用于建立作圖群體的親本組合；(3)建立具有大量DNA標(biāo)記處于分離狀態(tài)的分離群體或衍生系；(4)測(cè)定作圖群體中不同個(gè)體或株系的標(biāo)記基因型；對(duì)標(biāo)記基因型數(shù)據(jù)進(jìn)行連鎖分析，構(gòu)建標(biāo)記連鎖圖。第二節(jié)現(xiàn)代生物技術(shù)與養(yǎng)殖業(yè)一、動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)二、分子標(biāo)記與動(dòng)物育種三、胚胎工程四、動(dòng)物生物反應(yīng)器一、動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)是在基因工程、細(xì)胞工程和胚胎工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。轉(zhuǎn)基因技術(shù)利用基因重組，打破動(dòng)物的種間隔離，實(shí)現(xiàn)動(dòng)物種間遺傳物質(zhì)的交換，為動(dòng)物性狀的改良或新性狀的獲得提供了新的方法。（一）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的概念

借助基因工程技術(shù)將外源目的基因通過(guò)生殖細(xì)胞或早期胚胎導(dǎo)入動(dòng)物個(gè)體的染色體上，在其基因組內(nèi)穩(wěn)定地整合表達(dá)，并能遺傳給后代的一類動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。即通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將人們所需要的目的基因?qū)雱?dòng)物受精卵內(nèi)，使之與動(dòng)物本身的基因整合在一起，隨著宿主動(dòng)物細(xì)胞的分裂而外源基因也隨之復(fù)制，并在體內(nèi)得到表達(dá)，其特性能穩(wěn)定遺傳給后代，即轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的后代也能生產(chǎn)外源基因的表達(dá)產(chǎn)物。這類帶有外源基因并能表達(dá)其產(chǎn)物的動(dòng)物稱之為“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”或稱“工程動(dòng)物”。（二）動(dòng)物轉(zhuǎn)基因的步驟1.外源基因的獲得與鑒定2.外源基因?qū)胧芫?.轉(zhuǎn)基因受精卵移植到母體子宮4.胚胎發(fā)育5.檢測(cè)新基因的遺傳性狀和表達(dá)能力（三）導(dǎo)入外源基因的方法

顯微注射法病毒載體法脂質(zhì)體介導(dǎo)法精子介導(dǎo)法胚胎干細(xì)胞法1.顯微注射法用顯微注射器直接把外源DNA注射到受精卵細(xì)胞的原核或細(xì)胞質(zhì)中。優(yōu)點(diǎn)：直觀，基因轉(zhuǎn)移率高，外源DNA長(zhǎng)度不受限制，實(shí)驗(yàn)周期相對(duì)較短。缺點(diǎn)：操作難度大，儀器要求高，導(dǎo)入的外源基因拷貝數(shù)無(wú)法控制。2.病毒載體法

有些病毒在感染宿主后能夠大量復(fù)制，并在復(fù)制過(guò)程中能整合到宿主細(xì)胞的基因組，而且動(dòng)物病毒基因組的啟動(dòng)能被宿主細(xì)胞識(shí)別，可以引發(fā)導(dǎo)入基因表達(dá)。因此，可選擇這類病毒作為目的基因的載體感染動(dòng)物，以期得到轉(zhuǎn)化細(xì)胞。最常用的病毒載體是逆轉(zhuǎn)錄病毒。病毒載體的優(yōu)點(diǎn)是單拷貝整合，整合率高，插入位點(diǎn)易分析；缺點(diǎn)是安全性和公眾接受程度。3.脂質(zhì)體介導(dǎo)法用脂質(zhì)體作為人工膜包裹DNA，以此作載體將外源DNA導(dǎo)入細(xì)胞。4.精子介導(dǎo)法成熟的精子與外源DNA共育，精子有能力攜帶外源DNA進(jìn)入卵里，并使外源DNA整合到染色體。5.胚胎干細(xì)胞法

胚胎干細(xì)胞是從早期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)經(jīng)體外培養(yǎng)建立起來(lái)的多潛能細(xì)胞系?？勺鳛榛蜉d體導(dǎo)入早期受體細(xì)胞，整合到胚胎中參與發(fā)育，形成轉(zhuǎn)基因的嵌合動(dòng)物。(四)轉(zhuǎn)基因技術(shù)在動(dòng)物生產(chǎn)上的應(yīng)用轉(zhuǎn)基因魚(yú)：轉(zhuǎn)基因金魚(yú)、鯽魚(yú)、鯉魚(yú)、泥鰍、鱒魚(yú)、大馬哈魚(yú)、鯰魚(yú)、羅非魚(yú)等。轉(zhuǎn)基因家禽：轉(zhuǎn)基因雞轉(zhuǎn)基因家畜：轉(zhuǎn)基因豬、牛、羊、兔等二、分子標(biāo)記與動(dòng)物育種構(gòu)建分子遺傳圖譜和基因定位基因的監(jiān)測(cè)、分離和克隆親緣關(guān)系的分析DNA標(biāo)記輔助選種性別診斷與控制突變分析三、胚胎工程胚胎工程是對(duì)哺乳動(dòng)物的排卵、受精、胚胎早期發(fā)育等繁殖過(guò)程進(jìn)行人工操作的現(xiàn)代生物技術(shù)。胚胎工程技術(shù)主要包括冷凍保存技術(shù)、胚胎移植、體外生產(chǎn)胚胎、胚胎克隆、性別鑒定和轉(zhuǎn)基因技術(shù)。（一）人工授精與精液的冷凍保存技術(shù)人工授精就是利用合適的器械采集公畜的精液，經(jīng)過(guò)品質(zhì)檢查、稀釋或保存等適當(dāng)?shù)奶幚?，再用器械將精液適時(shí)地輸入到發(fā)情母畜的生殖道內(nèi)，以代替公母畜直接交配而使