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連續(xù)變量的假設(shè)檢驗(yàn)t檢驗(yàn)方差分析第一頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二連續(xù)變量的假設(shè)檢驗(yàn)(t檢驗(yàn)、方差分析)第二頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二一、t檢驗(yàn)(一)樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較(二)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)(成組設(shè)計(jì))的兩樣本均數(shù)比較(三)配對(duì)設(shè)計(jì)的兩樣本均數(shù)比較二、方差分析(一)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)(成組設(shè)計(jì))的單因素方差分析(二)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)(配伍設(shè)計(jì))的兩因素方差分析第三頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二t檢驗(yàn)的目的推斷兩個(gè)總體均數(shù)是否相等一、t檢驗(yàn)假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)論
具有概率性。
當(dāng)P0.05,拒絕H0
時(shí),有可能犯第一類(lèi)錯(cuò)誤()
當(dāng)P0.05,不拒絕H0時(shí),有可能犯第二類(lèi)錯(cuò)誤()
為事先指定的檢驗(yàn)水平(一般取0.05),未知;增大樣本量n,可以同時(shí)減小和
。第四頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(一)樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較(單樣本t檢驗(yàn))一、t檢驗(yàn)例1通過(guò)大量調(diào)查,已知某地正常男嬰出生體重為3.26kg。某醫(yī)生隨機(jī)抽取20名難產(chǎn)男嬰,測(cè)得出生體重如下(見(jiàn)數(shù)據(jù)文件p192.sav)。問(wèn)該地難產(chǎn)男嬰出生體重均數(shù)是否與正常男嬰不同?3.53.53.23.53.33.03.33.23.42.73.43.63.52.83.42.93.53.54.04.0第五頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二SPSS操作步驟:變量說(shuō)明:weight:出生體重。單樣本t檢驗(yàn)均數(shù)比較第六頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二已知的總體均數(shù)需要檢驗(yàn)的變量第七頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二Sig:significancet值自由度P值標(biāo)準(zhǔn)誤標(biāo)準(zhǔn)差均數(shù)結(jié)論:因?yàn)閠=1.330,P=0.199>0.05,所以尚不能認(rèn)為難產(chǎn)男嬰出生體重均數(shù)與正常男嬰不同。第八頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(二)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)(成組設(shè)計(jì))的兩樣本均數(shù)比較(兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn))例2某醫(yī)師測(cè)得12名正常人和13名病毒性肝炎患者血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量(g/L),結(jié)果如下(見(jiàn)數(shù)據(jù)文件p193.sav)。問(wèn)病毒性肝炎患者和正常人血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量有無(wú)差異?一、t檢驗(yàn)病毒性肝炎患者:2.342.472.222.312.362.382.152.572.192.252.282.312.42正常人:2.612.712.732.642.682.812.762.552.912.852.712.64第九頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二變量說(shuō)明:group:分組,1=患者;2=正常人。X:血清轉(zhuǎn)鐵蛋白。SPSS操作步驟:獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)第十頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二組別需要檢驗(yàn)的變量第十一頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二F值P值校正的t值t值P值方差齊性檢驗(yàn)當(dāng)P>0.10,選擇t檢驗(yàn);當(dāng)P0.10
,選擇校正t檢驗(yàn)。分別給出兩組的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差及標(biāo)準(zhǔn)誤結(jié)論:經(jīng)Levene方差齊性檢驗(yàn),P>0.10,認(rèn)為兩組方差齊,因此采用t檢驗(yàn),得到t=8.812,P<0.05,認(rèn)為病毒性肝炎患者和正常人血清轉(zhuǎn)鐵蛋白含量有差別。第十二頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(三)配對(duì)設(shè)計(jì)的兩樣本均數(shù)比較一、t檢驗(yàn)例3為比較某新藥與常規(guī)藥降血脂的效果,將性別相同、血清總膽固醇水平相近的高血脂患者配成對(duì)子。每對(duì)中隨機(jī)抽取一人服用新藥,另一人服用常規(guī)藥。服用一段時(shí)間后,測(cè)得血清總膽固醇含量(mmol/L)如下(見(jiàn)數(shù)據(jù)文件p196.sav)。問(wèn)新藥與常規(guī)藥降血清總膽固醇效果是否相同?
常規(guī)藥:6.576.466.276.896.217.617.607.046.687.42
新藥:
6.006.835.977.286.306.647.387.006.037.22第十三頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二變量說(shuō)明:X1:常規(guī)藥的血清總膽固醇,X2:新藥的血清總膽固醇。SPSS操作步驟:配對(duì)樣本t檢驗(yàn)第十四頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二配對(duì)的變量第十五頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二配對(duì)差值t值P值自由度結(jié)論:因?yàn)閠=1.517,P=0.164>0.05,所有尚不能認(rèn)為新藥和常規(guī)藥降低血清總膽固醇的效果不同。第十六頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二二、方差分析
(analysisofvariance,簡(jiǎn)稱(chēng)為ANOVA)方差分析的目的推斷多個(gè)總體均數(shù)是否相等方差分析的適用條件各處理組樣本來(lái)自正態(tài)總體各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本各處理組的總體方差相等,即方差齊性第十七頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二方差分析的注意事項(xiàng)方差分析的結(jié)果解釋方差分析的F檢驗(yàn),當(dāng)P
0.05,可以認(rèn)為各組總體均數(shù)不等或不全相等,即總的說(shuō)來(lái)各組總體均數(shù)有差別,但并不意味著任何兩組總體均數(shù)都有差別。要想確定哪些組間有差別,需進(jìn)一步作兩兩比較。多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較當(dāng)樣本數(shù)大于2時(shí),不宜再用前述t檢驗(yàn)方法分別作兩兩比較,否則會(huì)增大犯第一類(lèi)錯(cuò)誤的概率。第十八頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(一)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)(成組設(shè)計(jì))的單因素ANOVA
二、方差分析例4某社區(qū)隨機(jī)抽取30名糖尿病患者、糖耐量減低(IGT)者和正常人進(jìn)行載脂蛋白(mg/dL)測(cè)定,結(jié)果如下(見(jiàn)數(shù)據(jù)文件p201.sav),問(wèn)三種人載脂蛋白有無(wú)差別?
糖尿病患者:85.70105.20109.5096.00115.2095.30110.00100.00125.60111.00106.50IGT異常者:
96.00124.50105.1076.4095.30110.0095.2099.00120.00
正常人:144.00117.00110.00109.00103.00123.00127.00121.00159.00115.00(一個(gè)研究因素,k個(gè)水平)第十九頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二變量說(shuō)明:X:載脂蛋白(mg/dL);group:組別,1=糖尿病患者,2=IGT異常者;3=正常人。SPSS操作步驟:?jiǎn)我蛩胤讲罘治鼍鶖?shù)比較方法一菜單“One-WayANOVA”第二十頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二因變量因素進(jìn)行兩兩比較選項(xiàng)(方差齊性檢驗(yàn))第二十一頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二假定方差齊性假定方差不齊PostHoc對(duì)話(huà)框:第二十二頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二方差齊性檢驗(yàn)Options對(duì)話(huà)框:第二十三頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二F值P值組內(nèi)組間總SSMSF值P值方差齊性檢驗(yàn)結(jié)論:經(jīng)Levene方差齊性檢驗(yàn),P>0.1,因此各組方差齊性。采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析,F(xiàn)=5.854,P=0.008<0.05,可以認(rèn)為總的來(lái)說(shuō)三種人載脂蛋白有差別。第二十四頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二多重比較P值結(jié)論:經(jīng)LSD兩兩比較,糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常人的載脂蛋白有差別(P<0.05),而糖尿病患者與IGT異常者的載脂蛋白無(wú)差別(P>0.05)。第二十五頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二同一列,無(wú)差別;不同列,有差別SNK結(jié)論:經(jīng)SNK兩兩比較,糖尿病患者與正常人、IGT異常者與正常人的載脂蛋白有差別(P<0.05),而糖尿病患者與IGT異常者的載脂蛋白無(wú)差別(P>0.05)。第二十六頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二方法二菜單“GeneralLinearModel”廣義線性模型單因變量的檢驗(yàn)第二十七頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二因變量固定因素兩兩比較選項(xiàng)第二十八頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二方差齊性時(shí)兩兩比較的方法方差不齊時(shí)兩兩比較的方法PostHoc對(duì)話(huà)框:第二十九頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二方差齊性檢驗(yàn)Options對(duì)話(huà)框:第三十頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二組間組內(nèi)總P值F值MSdfSS(III型)除方差分析表不同以外,方法二與方法一的其他輸出結(jié)果相同。方法二的方差分析表如下:第三十一頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二(二)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)(配伍設(shè)計(jì))的兩因素ANOVA二、方差分析例5三批甘藍(lán)葉樣本分別在甲、乙、丙、丁四種條件下測(cè)量核黃素濃度,試驗(yàn)結(jié)果如下(見(jiàn)數(shù)據(jù)文件p205.sav)。問(wèn)四種條件下測(cè)量的結(jié)果是否具有差異?(一個(gè)研究因素(a個(gè)水平),一個(gè)配伍因素(b個(gè)水平))第三十二頁(yè),共三十六頁(yè),編輯于2023年,星期二變量說(shuō)明:X:核黃素濃度(μg/g);condition:條件,1=甲,2=乙,3=
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