神經(jīng)干的動(dòng)作電位速度和不應(yīng)期的測定計(jì)興奮傳導(dǎo)課件

神經(jīng)干的動(dòng)作電位計(jì)興奮傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定五班第五小組實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、觀察蟾蜍動(dòng)作電位的基本波形，潛伏期，副值及時(shí)程2、學(xué)習(xí)測定神經(jīng)興奮傳導(dǎo)速度及不應(yīng)期的基本原理和方法實(shí)驗(yàn)原理用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負(fù)極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當(dāng)去極化達(dá)到閾電位，膜上產(chǎn)生一次可傳導(dǎo)的快速電位反轉(zhuǎn)，即動(dòng)作電位神經(jīng)干由許多神經(jīng)纖維組成。其動(dòng)作電位是以膜外記錄方式記錄到的復(fù)合動(dòng)作電位如果兩個(gè)引導(dǎo)電極置于興奮性正常的神經(jīng)干表面，興奮波先后通過兩個(gè)電極處，便引導(dǎo)出兩個(gè)方向相反的電位波形，稱雙相動(dòng)作電位雙向電流動(dòng)作電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計(jì)單向動(dòng)作電位損傷區(qū)興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計(jì)動(dòng)作電位的傳導(dǎo)＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部電流實(shí)驗(yàn)對(duì)象及器材

實(shí)驗(yàn)對(duì)象：蟾蜍實(shí)驗(yàn)器材：任氏液、神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒、蛙類手術(shù)器械一套、濾紙、棉花、滴管、生物信號(hào)記錄系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)步驟蟾蜍坐骨神經(jīng)的標(biāo)本的制備a、毀腦脊髓b、剪去軀干上部及內(nèi)臟c、剝皮d、分離兩腿e、游離坐骨神經(jīng)f、完成坐骨神經(jīng)的標(biāo)本神經(jīng)標(biāo)本的制備神經(jīng)標(biāo)本的制備剪除軀干上部及內(nèi)臟圖4-1-4剝?nèi)テつw坐骨神經(jīng)干的制備蟾蜍毀腦脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；標(biāo)本腹面向上，用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢，用線在近脊柱處結(jié)扎，剪斷神經(jīng)；將神經(jīng)干從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定，從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。坐骨神經(jīng)標(biāo)本置任氏液中備用。儀器連接神經(jīng)干標(biāo)本盒。RM6240C微機(jī)生物信號(hào)處理系統(tǒng)神經(jīng)干標(biāo)本盒兩對(duì)引導(dǎo)電極分別接微機(jī)生物信號(hào)處理系統(tǒng)1、2通道傳導(dǎo)速度的測定（參數(shù)的設(shè)定）靈敏度掃描速度通道模式采樣頻率時(shí)間常數(shù)濾波頻率注意觀察事項(xiàng)刺激尾跡的前沿到動(dòng)作電位的起始與轉(zhuǎn)折處的時(shí)間（即潛伏期）從動(dòng)作電位的起始到結(jié)束全時(shí)程的時(shí)間移動(dòng)神經(jīng)干上的接地電極的位置，觀察對(duì)尾跡的影響1、動(dòng)作電位理想時(shí)將圖1、2圖形重疊，測出第一個(gè)向上波到第二個(gè)向上波的波尖的時(shí)間差2、測出R1到R3的距離不應(yīng)期的測定破壞R1、R2之間的神經(jīng)干，使之成為單項(xiàng)電位改單刺激為雙刺激且“刺激強(qiáng)度1”與“刺激強(qiáng)度2”均設(shè)為3V刺激間隔改為7ms，然后改變刺激間隔時(shí)間至第二個(gè)動(dòng)作電位剛好變小，為時(shí)間T2再減小刺激間隔至第二個(gè)動(dòng)作電位消失，時(shí)間為T1整理結(jié)果傳導(dǎo)速度為第一、第三引導(dǎo)的實(shí)際距離與時(shí)間t之商T1為有效不應(yīng)期T1至T2大致為相對(duì)不應(yīng)期（存在誤差）注意事項(xiàng)神經(jīng)盡可能分離得長一些標(biāo)本制備時(shí)要注意