2023年調(diào)劑管理制度9篇

2023年調(diào)劑管理制度9篇

書目

第1篇醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度（2）

第2篇藥品調(diào)劑管理制度范例

第3篇調(diào)劑室管理制度范文

第4篇人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

第5篇醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

第6篇醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

第7篇醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

第8篇醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

第9篇藥品調(diào)劑管理制度

醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

醫(yī)院堅持厲行節(jié)約、科學管理國有資產(chǎn)的原則,對醫(yī)院存在的部分設(shè)備處于下列條件之一時,可以依照程序調(diào)劑處理:

一、累計停用時間達到半年的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設(shè)備除外。

二、因工作變更不再運用的設(shè)備。雖有技術(shù)指標下降,但仍未達到報廢標準尚能降級運用的儀器設(shè)備;重復購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率達不到20%的。

三、遭受突發(fā)性公共衛(wèi)生事務發(fā)生時,組織集中優(yōu)勢力氣搶救所需的設(shè)備、器械。

四、嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

五、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。

六、調(diào)劑設(shè)備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運輸,造成不必要的損失。

七、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,屬于轉(zhuǎn)移性在用的應估價再建帳,應列入設(shè)備更新、改造基金或?qū)ｍ楉椖咳霂?不得挪做其他用途;組織應急搶救調(diào)撥臨時征用的,可以根據(jù)臨時借用手續(xù)辦理交接。

八、醫(yī)療設(shè)備的調(diào)劑必需根據(jù)規(guī)定審批程序執(zhí)行。

九、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應根據(jù)設(shè)備管理標準妥當封存保管,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

藥品調(diào)劑管理制度范例

一、提倡選購 小包裝、干脆調(diào)配處方,以保證質(zhì)量和便利患者了解全面藥品信息、平安用藥。

二、當藥品原包裝與處方須要的數(shù)量相差較大時,允許藥房按處方協(xié)定量進行分包裝。

三、藥品分裝應由專人、在清潔環(huán)境中進行,并有核對和分裝登記。

四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。

五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時,應盡量供應必要的書面信息。

1.處方項目填寫是否完整,包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等;

2.是否系說明書適應證用藥;

3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤;

4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥;

5.是否有患者禁忌證。需特殊留意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌;

6.對于青霉素類等簡單引起過敏的藥品,應留意患者的皮試結(jié)果或有無藥物過敏史;

7.處方字跡是否潦草難以分辨;

8.涂改并未加醫(yī)師簽名;

六、發(fā)覺處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時,藥師可拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預,經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。

七、處方調(diào)配

1.細致閱讀處方,根據(jù)藥品依次逐一調(diào)配。

2.對珍貴藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。

3.藥品配齊后,與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,精確規(guī)范地書寫標簽。

4.調(diào)配好一張?zhí)幏降娜克幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?以免發(fā)生差錯。

5.對須要特別保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者留意。

八、特別調(diào)劑:依據(jù)患者個體化用藥的須要,藥師應在藥房中進行特別劑型或劑量的臨時調(diào)配,如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等,應在清潔環(huán)境中操作,并作記錄。

九、發(fā)藥

1.核對患者姓名,最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。

2.逐一核對藥品與處方相符性,檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量,并簽字。

3.發(fā)覺配方錯誤時,應將藥品退回配方人,并剛好更正。

4.向患者交待每種藥品的服用方法和特別留意事項,同一藥品有兩盒所以上時要特殊交待。

5.發(fā)藥時應留意敬重患者隱私。

6.盡量做好門診用藥詢問工作。

十、藥品標簽

1.應依據(jù)患者狀況加貼個體化用藥方法的標簽,不能只依靠藥品說明書。

2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。

3.可加貼特別提示的標簽。

人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

人民醫(yī)院設(shè)備調(diào)劑管理制度

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

一、累計停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設(shè)備除外。

二、因工作變更不再運用的設(shè)備:技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級運用的儀器設(shè)備;重復購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

三、嚴禁把國家有關(guān)部門文明規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

四、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。

五、調(diào)劑設(shè)備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運輸,造成不必要的損失。

六、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價時,應依據(jù)運用期限、技術(shù)狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。

七、實際辦理后要剛好履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設(shè)備更新、改造基金項目專項運用,不得挪做其他用途。

八、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應根據(jù)設(shè)備管理部門的規(guī)定妥當保管封存,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

九、加強對設(shè)備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應予以追究,肅穆處理。

醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員要具備一心一意為廣闊病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作仔細負責，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。

（二）調(diào)劑要人員要以仔細負責的看法，依據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

（三）收方后，對處方仔細執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

（四）配方時，應緦、快速、精確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。

（五）發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及留意事項，具體寫在藥袋和瓶簽上，并應耐性地向病人交待清晰。

（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特別狀況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。

（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必需具體復核、登記、簽字。

（八）調(diào)劑室內(nèi)部應保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清晰，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必需經(jīng)另一人核對方可裝瓶。

（十）對醫(yī)學專用藥品、毒藥、精神藥品及珍貴藥品，值班人員要仔細盤點清晰，發(fā)覺問題和錯長錯短，當班者和統(tǒng)計員應剛好查明緣由，由科、室負責人協(xié)商處理。

（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。

（十二）調(diào)劑室的全部器、量具要根據(jù)計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量精確牢靠。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，留意個人衛(wèi)生，工作時間要保持安靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清晰。

（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度

凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:

(一)因工作變更不再運用的設(shè)備,技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級運用的儀器設(shè)備;重復購置的同種儀器設(shè)備。

(二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應嚴格審批和把關(guān)。

(三)全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準后才能處理。

(四)嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。

醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

中藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員必需具有一心一意為廣闊病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用平安有效。

（二）調(diào)配人員依據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。

（三）收方時審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)覺不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時，應與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

（四）配方時應細心精確，根據(jù)調(diào)配技術(shù)規(guī)程進行調(diào)配，中藥配方應按處方應付的統(tǒng)一標準調(diào)配，稱量要精確，嚴禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應單包，并在包上注明煎服方法。

（五）要嚴格執(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應在處方上簽字。

（六）發(fā)藥時，應將病人姓名、用法、用量及留意事項，具體寫在藥袋上，并應耐性地向病人交待清晰。

（七）對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特別狀況確需退藥時，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清晰者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報銷單據(jù)，方可辦理退藥。

（八）藥品應按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

（九）藥品應定期檢查，對有效期的藥品應建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。

（十）對毒劇藥、珍貴藥及自費藥品應按有關(guān)規(guī)定管理，實行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計，月終盤點，帳物相符。

（十一）凡屬自費藥品，要嚴格根據(jù)有關(guān)規(guī)定計價、交費，不得以任何形式公費報銷。

（十三）調(diào)劑室的藥品應每日盤點，建立健全統(tǒng)計報銷制度。

（十四）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，留意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應嚴格遵守勞動紀律，不擅自脫崗，不遲到早退。

（十五）非本室人員不得擅自進入調(diào)劑室。

（十六）凡是庫內(nèi)有藥，病人須要應剛好領(lǐng)取保證病人用藥。

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度（2）

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度(二)

凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:

1、累計停用一年以上的閑置設(shè)備。屬于備用、修理、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設(shè)備除外。

2、因工作變更不再運用的設(shè)備:技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級運用的儀器設(shè)備;重復購置的同種儀器設(shè)備,平均利用率在20%以下者。

3、嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、不許擴散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為裝置設(shè)備調(diào)劑。

4、調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。

5、調(diào)劑設(shè)備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避開長途運輸,造成不必要的損失。

6、全部調(diào)劑設(shè)備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備,在估價時,應依據(jù)運用期限、技術(shù)狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。

7、實際辦理后要剛好履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設(shè)備更新、改造基金項目專項運用,不得挪做其他用途。

8、全部待調(diào)劑設(shè)備,均應根據(jù)設(shè)備管理部門的規(guī)定妥當保管封存,不得隨意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。

9、加強對設(shè)備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設(shè)備的便利損公肥私的行為應予以追究,肅穆處理。

藥品調(diào)劑管理制度

一、提倡選購 小包裝、干脆調(diào)配處方，以保證質(zhì)量和便利患者了解全面藥品信息、平安用藥。

二、當藥品原包裝與處方須要的數(shù)量相差較大時，允許藥房按處方協(xié)定量進行分包裝。

三、藥品分裝應由專人、在清潔環(huán)境中進行，并有核對和分裝登記。

四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。

五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時，應盡量供應必要的書面信息。

1.處方項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等；

2.是否系說明書適應證用藥；

3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤；

4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥；

5.是否有患者禁忌證。需特殊留意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；

6.對于青霉素類等簡單引起過敏的藥品，應留意患者的皮試結(jié)果或有無藥物過敏史；

7.處方字跡是否潦草難以分辨；

8.涂改并未加醫(yī)師簽名；

六、發(fā)覺處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時，藥師可拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。

七、處方調(diào)配

1.細致閱讀處方，根據(jù)藥品依次逐一調(diào)配。

2.對珍貴藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。

3.藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，精確規(guī)范地書寫標簽。

4.調(diào)配好一張?zhí)幏降娜克幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯。

5.對須要特別保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者留意。

八、特別調(diào)劑：依據(jù)患者個體化用藥的須要，藥師應在藥房中進行特別劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。

九、發(fā)藥

1.核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。

2.逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字。

3.發(fā)覺配方錯誤時，應將藥品退回配方人，并剛好更正。

4.向患者交待每種藥品的服用方法和特別留意事項，同一藥品有兩盒所以上時要特殊交待。

5.發(fā)藥時應留意敬重患者隱私。

6.盡量做好門診用藥詢問工作。

十、藥品標簽

1.應依據(jù)患者狀況加貼個體化用藥方法的標簽，不能只依靠藥品說明書。

2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。

3.可加貼特別提示的標簽。

調(diào)劑室管理制度范文

1.崗位責任制度

調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求詳細化、數(shù)據(jù)化,這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品精確無誤外,還應明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責任,并應常常進行對患者熱忱服務的教化。

2.查對制度

發(fā)藥窗口必需對藥品與處方內(nèi)容仔細查對無誤后方可發(fā)出,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品精確無誤。

3.錯誤處方的登記、訂正及缺藥的處理

一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記,另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)覺處方存在書寫不清晰、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等,應剛好與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。

4.領(lǐng)發(fā)藥制度

調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取,應有領(lǐng)藥制度,限制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必需有發(fā)藥制度,領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

藥品管理分為三級管理,一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級管理是精神藥品、珍貴藥品和自費藥品的管理,三級管理是一般藥品的管理。

6.特別藥品管理制度

特別藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。

(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮僻的藥品。運用麻醉藥品的醫(yī)師,須具有2-3年以*閱歷,經(jīng)院藥事委員會審核批準,方有處方權(quán)。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑'晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡'每次發(fā)藥不超過5日用量。用過