執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分整理復習分享

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單選題（共50題）1、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B2、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B3、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A4、阿司匹林以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C5、當體內藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B6、潑尼松龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】D7、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D8、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A9、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】C10、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B11、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D12、與受體有親和力，內在活性弱的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C13、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B14、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B15、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C16、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D17、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D18、質反應中藥物的ED50是指藥物A.和50％受體結合的劑量B.引起50％動物陽性效應的劑量C.引起最大效能50％的劑量D.引起50％動物中毒的劑量E.達到50％有效血濃度的劑量【答案】B19、傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B20、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D21、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C22、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A23、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】C24、關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】B25、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B26、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.糖漿劑一般應澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應不低于45％(g/ml)【答案】C27、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A28、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C29、甜蜜素的作用是材料題A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調節(jié)劑【答案】A30、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B31、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D32、世界衛(wèi)生組織關于藥物“嚴重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C.在任何計量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】C33、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A34、經過6.64個半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D35、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A36、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】C37、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A38、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D39、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D40、熱原不具備的性質是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹脂吸附E.可濾性【答案】C41、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C42、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B43、藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（）A.A型反應（擴大反應）B.D型反應（給藥反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B44、以下有關WHO定義的藥物不良反應的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D45、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C46、（2019年真題）在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是（）。A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D47、鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】D48、關于受體的敘述，不正確的是A.受體數目是有限的B.可與特異性配體結合C.拮抗劑與受體結合無飽和性D.受體與配體結合時具有結構專一性E.藥物與受體的復合物可產生生物效應【答案】C49、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A50、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A多選題（共20題）1、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD2、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD3、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側小【答案】ABCD4、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC5、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD6、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD7、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC8、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC9、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD10、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC11、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數據求算藥物動力學的有關參數的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗數據波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD12、含有多氫萘結構的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC13、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC14、能與水互溶的注射用溶劑有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD15、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD16、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD17、關于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD18、有關β受體阻斷藥，下列說法正確