2024屆高考 一輪復(fù)習(xí) 人教版 遺傳的分子基礎(chǔ) 作業(yè)（浙江版 ）

專題十遺傳的分子基礎(chǔ)專題檢測題組A組1.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述,錯誤的是()A.T2噬菌體利用大腸桿菌的核糖體合成其蛋白質(zhì)外殼B.該實驗的結(jié)果可以證明大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)是DNAC.大腸桿菌在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代的目的是獲得35S標(biāo)記的大腸桿菌D.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與其分離,利于離心環(huán)節(jié)的進(jìn)行答案BT2噬菌體是病毒,本身沒有核糖體,因此需要利用大腸桿菌的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)外殼,A正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實驗可以證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,B錯誤;大腸桿菌在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代的目的是讓大腸桿菌利用培養(yǎng)基的物質(zhì)增殖獲得35S標(biāo)記的大腸桿菌,用來培養(yǎng)T2噬菌體,C正確;攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌表面的T2噬菌體外殼和大腸桿菌分離,D正確。2.艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì),進(jìn)行了一系列的實驗,如圖是他們所做的一組實驗。有關(guān)說法合理的是()實驗一:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+RNA酶→實驗二:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+DNA酶→實驗三:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+蛋白酶→A.比較實驗一和實驗三的結(jié)果,可說明轉(zhuǎn)化因子就是DNAB.檢測實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗二的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落C.比較實驗二和實驗三的結(jié)果,可看出蛋白酶沒有催化作用D.根據(jù)三個實驗的結(jié)果,還無法確定轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)答案B比較實驗一和實驗三的結(jié)果,可說明轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)和RNA,但不能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯誤;實驗二中,S型菌的DNA被DNA酶水解,不能將R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,所以培養(yǎng)皿中只存在一種菌落,B正確;比較實驗二和實驗三的結(jié)果,可以說明DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子,但不能說明蛋白酶沒有催化作用,C錯誤;根據(jù)三個實驗的結(jié)果分析,能夠確定轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA,D錯誤。3.T2噬菌體展示技術(shù)是將編碼蛋白質(zhì)的基因?qū)隩2噬菌體的基因中,使外源蛋白和T2噬菌體蛋白融合表達(dá),融合蛋白隨子代T2噬菌體的重新組裝而展示在T2噬菌體表面的一項技術(shù),具體過程如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是()A.該實驗中將大腸桿菌換成乳酸菌,實驗結(jié)果無明顯變化B.外源蛋白和T2噬菌體蛋白融合,依賴宿主細(xì)胞高爾基體的加工C.若用32P標(biāo)記外源蛋白基因,在任一子代噬菌體中均能檢測到放射性D.若用35S標(biāo)記大腸桿菌,則可在子代噬菌體表面融合蛋白上檢測到35S答案DT2噬菌體侵染宿主細(xì)胞往往具有專一性,T2噬菌體不能侵染乳酸菌,A錯誤;宿主細(xì)胞大腸桿菌是原核細(xì)胞,無高爾基體,B錯誤;用32P標(biāo)記外源蛋白基因,由于DNA是半保留復(fù)制的,因此產(chǎn)生的子代噬菌體中只有兩個含有32P標(biāo)記,C錯誤;子代噬菌體的蛋白質(zhì)均以宿主細(xì)胞的氨基酸為原料合成,而宿主細(xì)胞大腸桿菌被35S標(biāo)記,故子代噬菌體表面融合蛋白可以檢測到35S,D正確。4.研究發(fā)現(xiàn),DNA分子存在同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu),稱為i-Motif結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。下列敘述中正確的是()A.解旋酶和DNA聚合酶參與了i-Motif結(jié)構(gòu)的形成B.形成該結(jié)構(gòu)后,DNA的氫鍵和堿基數(shù)量都發(fā)生變化C.i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)使染色體縮短,屬于染色體變異D.i-Motif結(jié)構(gòu)影響原癌基因轉(zhuǎn)錄,影響細(xì)胞生長和分裂答案D該結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,這個過程不涉及磷酸二酯鍵的形成,沒有DNA聚合酶的參與,同時,堿基數(shù)量也沒有發(fā)生變化,A、B錯誤;該結(jié)構(gòu)堿基序列沒有發(fā)生改變,它的出現(xiàn)不是染色體變異的結(jié)果,C錯誤;i-Motif結(jié)構(gòu)位于原癌基因的啟動子(RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位)區(qū)域,會影響RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合,進(jìn)而影響原癌基因的轉(zhuǎn)錄,影響細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,D正確。5.如圖表示某種病毒侵入人體細(xì)胞后發(fā)生的部分生化過程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.由圖可知X酶的功能特點沒有專一性B.X酶可催化RNA分子水解和DNA鏈的合成C.圖中核酸分子水解最多產(chǎn)生5種堿基和5種核苷酸D.圖中所示過程所需的模板和原料均來自人體細(xì)胞答案BX酶為逆轉(zhuǎn)錄酶,具有專一性,A錯誤;據(jù)圖分析,X酶可催化RNA分子水解和DNA鏈的合成,B正確;圖中核酸分子含DNA鏈和RNA鏈2種,其水解最多產(chǎn)生5種堿基和8種核苷酸,C錯誤;圖中由RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄為DNA時,模板由病毒提供,而原料來自宿主細(xì)胞即人體細(xì)胞,D錯誤。6.RNA干擾技術(shù)是指小分子雙鏈RNA(dsRNA)可以特異性地降解或抑制同源mRNA表達(dá),從而抑制或關(guān)閉特定基因表達(dá)的現(xiàn)象,如圖是其作用機(jī)制,其中Dicer是具有特殊功能的物質(zhì),RISC是一種復(fù)合體。下列有關(guān)分析錯誤的是()A.siRNA和dsRNA分子中的嘧啶數(shù)量等于嘌呤數(shù)量B.siRNA的形成和RISC作用過程中斷裂的化學(xué)鍵相同,都是磷酸二酯鍵C.RISC能夠?qū)RNA剪切,最可能依賴于RISC中的蛋白質(zhì)D.RNA干擾技術(shù)是指在轉(zhuǎn)錄水平上對特定基因表達(dá)的抑制答案D根據(jù)圖示可知,dsRNA和siRNA都是雙鏈RNA分子,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知,兩條RNA分子的嘌呤數(shù)都等于嘧啶數(shù),A正確;dsRNA經(jīng)Dicer剪切后形成siRNA的過程和RISC識別并降解mRNA的過程均為核苷酸鏈的斷裂,因此斷裂的都是磷酸二酯鍵,B正確;RISC由siRNA與一種蛋白質(zhì)結(jié)合而成,其能夠?qū)RNA剪切,由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),因此最可能依賴于RISC中的蛋白質(zhì),C正確;RNA干擾使mRNA被降解,因此RNA干擾是在翻譯水平上對特定基因表達(dá)的抑制,D錯誤。7.PEP為油菜細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研組研究出產(chǎn)油率更高的油菜品種,基本原理如圖所示。下列分析不正確的是()A.圖中過程①③所需酶的種類不同B.基因B和物質(zhì)C在物質(zhì)組成上的差別是堿基種類不同C.該過程中體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成間接控制性狀D.圖中過程④是通過誘導(dǎo)b鏈的轉(zhuǎn)錄提高油菜出油率答案B過程①為轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶,過程③為DNA復(fù)制,需要解旋酶和DNA聚合酶等,A正確;基因B為DNA,物質(zhì)C為雙鏈RNA,在物質(zhì)組成上的差別是五碳糖和堿基種類不同,B錯誤;基因A控制酶a的合成,基因B控制酶b的合成,從而間接控制PEP的轉(zhuǎn)化,進(jìn)而可控制油菜的產(chǎn)油率,C正確;過程④能形成與基因B的mRNA互補(bǔ)的單鏈RNA,進(jìn)一步形成物質(zhì)C,從而抑制了基因B的mRNA翻譯形成酶b的過程②,最終使PEP更多地形成油脂,D正確。8.miRNA是一種不編碼任何蛋白的由22個核苷酸組成的細(xì)胞內(nèi)小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。如圖為某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖,下列敘述正確的是()A.miRNA基因轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶與該基因上的起始密碼子相結(jié)合B.miRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工時會發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂C.miRNA上最多有7個密碼子,miRNA翻譯過程需tRNA來轉(zhuǎn)運氨基酸D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過直接與W基因mRNA結(jié)合從而阻止翻譯的答案BRNA聚合酶結(jié)合的位置是基因中的啟動子,而起始密碼子位于RNA上,A錯誤;根據(jù)圖示可知,miRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工會剪去兩端的序列,因此會發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂,B正確;根據(jù)題意可知,miRNA是一種不編碼任何蛋白的RNA,因此不會進(jìn)行翻譯,C錯誤;miRNA抑制W蛋白的合成是通過與蛋白質(zhì)結(jié)合形成miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,然后該復(fù)合物和W基因mRNA結(jié)合來抑制翻譯過程的,D錯誤。9.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式,它由啟動子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過程,圖中①②表示相關(guān)生理過程,mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點。下列敘述錯誤的是()A.過程①表示轉(zhuǎn)錄,所需原料為4種核糖核苷酸B.過程②表示翻譯,需要mRNA、rRNA和tRNA的參與C.啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點D.終止子有UAA、UAG、UGA三種答案D據(jù)圖分析,過程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程中以4種核糖核苷酸為原料,A正確;過程②表示翻譯,該過程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,故需要mRNA、rRNA(參與構(gòu)成核糖體)和tRNA(轉(zhuǎn)運氨基酸)的參與,B正確;啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點,用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,C正確;UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子而非終止子,D錯誤。10.將兩條單鏈均被32Р標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動物精原細(xì)胞中,且基因A的插入位置如圖所示。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個子細(xì)胞,檢測子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮互換和染色體變異,則下列敘述錯誤的是()A.可能出現(xiàn)2個子細(xì)胞中含32P,2個不含32P的情況B.可能出現(xiàn)3個子細(xì)胞中含32P,1個不含32P的情況C.若4個子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D.若3個子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂答案C若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂,產(chǎn)生的四個子細(xì)胞中可能有2、3、4個細(xì)胞帶有32P,若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,產(chǎn)生的四個子細(xì)胞中可能有2或4個細(xì)胞帶有32P,A、B正確;若4個子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞可能進(jìn)行了有絲分裂或減數(shù)分裂,C錯誤;若3個子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂,D正確。專題檢測題組B組1.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B.噬菌體侵染實驗比肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗在證明DNA是遺傳物質(zhì)上更具說服力C.沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時利用了物理模型構(gòu)建的方法D.煙草花葉病毒感染煙草實驗說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA答案A孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律,但沒有發(fā)現(xiàn)其化學(xué)本質(zhì),A錯誤;噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,DNA和蛋白質(zhì)外殼分開,與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗相比,更能證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確;沃森和克里克用物理模型構(gòu)建法,構(gòu)建了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,C正確;從煙草花葉病毒中提取出的蛋白質(zhì),不能使煙草感染病毒,但從病毒中提取出的RNA,能使煙草感染病毒,該實驗說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,D正確。2.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實驗流程如圖所示,下列敘述正確的是()A.步驟①中,酶處理時間不宜過長,以免底物完全水解B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實驗結(jié)果C.步驟④中,固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實驗結(jié)果答案D步驟①中酶處理時間要足夠長,使底物完全水解,A錯誤;步驟②為將用不同酶處理的S型菌勻漿甲、乙分別加入培養(yǎng)基中,甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量,應(yīng)相同且適宜,否則會影響實驗結(jié)果,B錯誤;步驟④中液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化,C錯誤;步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)(S型菌有莢膜,菌落表面光滑,R型菌無莢膜,菌落表面粗糙),判斷是否出現(xiàn)S型菌,D正確。3.生物體內(nèi)的某些DNA分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.該DNA分子中(A+T)/(C+G)=1B.該DNA分子不含游離的磷酸基團(tuán)C.該DNA分子可轉(zhuǎn)錄形成多個mRNAD.該DNA分子廣泛分布于各種生物細(xì)胞中答案A雙鏈DNA分子中A=T、C=G,該DNA分子中(A+G)/(T+C)=1,A錯誤;該DNA分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),首尾相連,不含游離的磷酸基團(tuán),B正確;一個DNA分子上有許多個基因,即該DNA分子可轉(zhuǎn)錄形成多個mRNA,C正確;環(huán)狀DNA分子可分布于原核細(xì)胞、真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中,D正確。4.科學(xué)家在人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G,每4個G之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“G-4平面”,繼而形成立體的“G-四聯(lián)體”(如圖),G-四聯(lián)體存在于調(diào)控基因,特別是癌癥基因所在的DNA區(qū)域內(nèi)。下列敘述中,錯誤的有幾項()①該結(jié)構(gòu)由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈形成②用DNA酶可打開該結(jié)構(gòu)中的氫鍵③該結(jié)構(gòu)中(A+G)/(T+C)的值等于1④該結(jié)構(gòu)位置的發(fā)現(xiàn)可能為癌癥靶向治療提供新的治療方向A.一項 B.二項C.三項 D.四項答案C結(jié)合題干“形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈”與圖中實線可知,G-四聯(lián)體由一條脫氧核苷酸鏈形成,①錯誤;DNA酶可作用于磷酸二酯鍵,催化DNA水解,不能斷開堿基對之間的氫鍵,②錯誤;雙鏈DNA分子中(A+G)/(T+C)的值等于1,而G-四聯(lián)體為單鏈DNA,該值不一定等于1,③錯誤;由題干可知該結(jié)構(gòu)存在于調(diào)控基因,特別是癌癥基因所在的DNA區(qū)域,故該結(jié)構(gòu)位置的發(fā)現(xiàn)可能為癌癥靶向治療提供新的治療方向,④正確,故選C。5.(不定項)如圖為T4噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯誤的是()A.可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時,與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.隨著侵染時間增加,T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄降低,大腸桿菌基因活動受到抑制答案CD尿嘧啶是RNA特有的堿基,可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNA,A正確;轉(zhuǎn)錄形成的RNA能與DNA模板鏈雜交,故參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,B正確;在第0min時,和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA占100%,和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA為0,故此時與DNA雜交的RNA全部來自大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄,C錯誤;據(jù)圖,隨著侵染時間增加,和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比升高,說明T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加,而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比降低,說明大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄受到抑制,D錯誤。6.合成生物學(xué)家“創(chuàng)造”了一組可以識別并以非重疊方式解碼四聯(lián)體密碼子(如UAGA)的tRNA,稱為qtRNA,并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)成功實現(xiàn)了蛋白質(zhì)片段的翻譯。據(jù)稱,四聯(lián)體密碼子可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,如帶化學(xué)修飾的氨基酸。下列敘述錯誤的是()A.tRNA與qtRNA均為單鏈結(jié)構(gòu),內(nèi)部不存在堿基互補(bǔ)配對B.不考慮終止密碼子,理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼256種氨基酸C.對于同一mRNA片段,采用tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同D.四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以應(yīng)用于生產(chǎn)含復(fù)雜化學(xué)修飾的蛋白質(zhì)答案AtRNA是單鏈,但其經(jīng)過折疊,看上去像三葉草的葉形,內(nèi)部有部分區(qū)段存在堿基互補(bǔ)配對,A錯誤;構(gòu)成RNA的堿基有4種,四聯(lián)體密碼子是由4個堿基編碼一個氨基酸,不考慮終止密碼子,理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼44=256種氨基酸,B正確;tRNA和qtRNA分別由相鄰三個、四個堿基編碼一個氨基酸,故對于同一mRNA片段,采用tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同,C正確;由題干“四聯(lián)體密碼子可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,如帶化學(xué)修飾的氨基酸”可知,四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以應(yīng)用于生產(chǎn)含復(fù)雜化學(xué)修飾的蛋白質(zhì),D正確。7.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程,據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是()A.并非人體所有的細(xì)胞都含有酶BB.囊性纖維化和黑尿病的發(fā)生一樣,基因都是通過控制酶的合成間接控制生物性狀的C.控制酶D合成的基因發(fā)生突變可能會導(dǎo)致黑尿病D.圖中代謝過程可說明一個基因可影響多個性狀,一個性狀也可受多個基因控制答案B不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同,人體中并非所有細(xì)胞都含酶B,A正確;CFTR基因突變導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)改變,引起囊性纖維化,這表明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,黑尿病的形成表明基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀,B錯誤;由圖可知控制酶D合成的基因發(fā)生突變,可能使尿黑酸不能轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸,從而導(dǎo)致黑尿病,C正確;基因可控制酶的合成,由圖中代謝過程可知,控制合成酶A的基因可影響多個性狀,即一個基因可影響多個性狀,同時黑色素的合成受多個基因控制,即一個性狀也可受多個基因控制,D正確。8.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,對該圖的敘述正確的是()A.若僅用訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建如圖的片段,則需訂書釘30個B.④是構(gòu)成DNA的基本組成單位,名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.該DNA分子可能有4種堿基對排列順序,但不一定都能出現(xiàn)在生物體內(nèi)D.某雙鏈DNA分子中,G占總數(shù)的30%,其中一條鏈中的T占該DNA分子堿基總數(shù)的7%,那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為13%答案D用訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體,構(gòu)建一個核苷酸需要2個訂書釘;將兩個核苷酸連在一起需要1個訂書釘,圖中搭建含4個堿基對的DNA雙鏈片段,需連成兩條含4個核苷酸的鏈,需要6個訂書釘;堿基A和T間有2個氫鍵,G和C間有3個氫鍵,需要用相應(yīng)數(shù)量的訂書釘連接,因此使用訂書釘?shù)膫€數(shù)為8×2+6+2×2+2×3=32(個),A錯誤。圖中④由①、②、③組成,①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸,②、③分別是胞嘧啶脫氧核苷酸的脫氧核糖和堿基,B錯誤。每個DNA分子都具有特定的堿基排列順序,圖中DNA分子序列已經(jīng)確定,沒有其他排列順序,C錯誤。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,雙鏈DNA分子中,G占總數(shù)的30%,G=C、A=T,則T占總數(shù)的(1-30%×2)÷2=20%,若其中一條鏈中的T占該DNA分子堿基總數(shù)的7%,則另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為20%-7%=13%,D正確。9.如圖為某真核細(xì)胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過程。對此過程的理解正確的是()A.X在MN上的移動方向是從右到左,所用原料是氨基酸B.MN上結(jié)合的核糖體越多,合成一條肽鏈所需要的時間越短C.合成完成后的三條多肽鏈T1、T2、T3的氨基酸排列順序相同D.合成多肽鏈過程中所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)相等答案C多肽鏈長的翻譯在前,短的翻譯在后,根據(jù)題圖中多肽鏈的長短可知,X在MN上的移動方向是從左到右,所用原料是氨基酸,A錯誤;MN上結(jié)合的核糖體越多,相同時間內(nèi)合成的肽鏈越多,但不影響一條肽鏈合成所需要的時間,B錯誤;圖中多個核糖體以同一條mRNA為模板,合成完成后的三條多肽鏈T1、T2、T3的氨基酸排列順序相同,C正確;通常一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,但一種氨基酸可以由多種tRNA攜帶,因此合成多肽鏈過程中所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)不一定相同,D錯誤。10.將果蠅(2n=8)一個精原細(xì)胞的核DNA分子雙鏈都用32P標(biāo)記,并在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其先進(jìn)行一次有絲分裂,然后進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.有絲分裂產(chǎn)生的2個精原細(xì)胞中,每條染色體都帶有32P標(biāo)記B.減數(shù)第一次分裂過程中,初級精母細(xì)胞內(nèi)有8個被32P標(biāo)記的核DNAC.在減數(shù)第二次分裂后期,次級精母細(xì)胞內(nèi)有4個被32P標(biāo)記的核DNAD.產(chǎn)生的精子中,被32Р標(biāo)記的核DNA有4個答案D果蠅精原細(xì)胞核DNA分子雙鏈都用32P標(biāo)記,DNA分子為32P32P,在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)間期復(fù)制后,染色體為32P31P-32P31P(“-”代表著絲粒),經(jīng)有絲分裂后,形成2個精原細(xì)胞,染色體為32P31P。該細(xì)胞經(jīng)間期復(fù)制后,染色體為32P31P-31P31P,故初級精母細(xì)胞中含8條染色體,均為32P31P-31P31P,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂前、中期,含4條染色體,均為32P31P-31P31P,減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開后隨機(jī)移向一極,細(xì)胞中含4條32P31P的染色體、4條31P31P的染色體,精子中被32P標(biāo)記的核DNA有0~4個,A、B、C正確,D錯誤。專題檢測題組C組1.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究實驗,說法正確的是()A.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的“轉(zhuǎn)化因子”是DNAB.艾弗里將加熱致死的S型菌細(xì)胞提取物加入有R型活菌的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間后,培養(yǎng)基上生長的大部分都是S型菌C.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,35S標(biāo)記的一組在沉淀物中也檢測到少量放射性可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.在對T2噬菌體進(jìn)行32P放射性標(biāo)記時,可以把T2噬菌體放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中進(jìn)行充分培養(yǎng)答案C格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了加熱致死的S型菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,艾弗里等設(shè)計實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”為DNA,A錯誤;由于轉(zhuǎn)化的成功率較低,故將加熱致死的S型菌細(xì)胞提取物加入有R型活菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,S型菌占少數(shù),B錯誤;35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時,如果攪拌不充分,部分噬菌體外殼仍吸附在大腸桿菌上而使沉淀物中也檢測到少量放射性,C正確;病毒寄生在活細(xì)胞中,無法在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng),D錯誤。2.下列與“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”相關(guān)的實驗的敘述,錯誤的是()A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌B.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果C.S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒(TMV)感染和重建實驗中,用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后,可檢測到A型病毒,說明RNA是TMV的遺傳物質(zhì)答案CDNA為轉(zhuǎn)化因子,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,A正確;肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上實現(xiàn)了轉(zhuǎn)化,變異類型為基因重組,B正確;艾弗里等分別用DNA酶、蛋白酶、酯酶等處理S型菌細(xì)胞提取物,發(fā)現(xiàn)DNA酶處理后S型菌細(xì)胞提取物失去了轉(zhuǎn)化活性,由此證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)(沒有“主要”二字),蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等不是遺傳物質(zhì),C錯誤;TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后,可檢測到A型病毒,說明RNA是TMV的遺傳物質(zhì),D正確。3.(多選)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中,S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上,使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌。下列敘述正確的是()A.該實驗體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.S型菌的DNA整合到R型菌的DNA上使R型菌發(fā)生基因突變C.進(jìn)入R型菌的DNA片段上,可能有多個RNA聚合酶的結(jié)合位點D.R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌前后的DNA中,嘧啶堿基所占比例不改變答案CD莢膜多糖不是蛋白質(zhì),該實驗不能體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,A錯誤;S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上的變異類型是基因重組,B錯誤;進(jìn)入R型菌的DNA片段上可能含有多個基因,因此可能有多個RNA聚合酶的結(jié)合位點,C正確;R型菌和S型菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu),雙鏈DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基含量相等,D正確。疑難突破 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的分子機(jī)制被加熱致死的S型菌釋放出DNA片段,包括控制莢膜形成的基因(簡稱S基因),S基因以雙鏈形式在R型活菌細(xì)胞的幾個位點上結(jié)合并被切割,其中一條鏈被核酸內(nèi)切酶切斷后會被核酸酶降解,另一條鏈進(jìn)入受體R型活菌,并通過堿基互補(bǔ)配對與R型菌DNA的一條鏈結(jié)合,以同源重組的方式整合到R型菌的基因組中,使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。4.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體,內(nèi)有一個環(huán)狀單鏈DNA分子,它只侵染某些特定的大腸桿菌,且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”,下列有關(guān)敘述正確的是()A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中含有兩個游離的磷酸基團(tuán)B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中C和G堿基含量越高,熱穩(wěn)定性越強(qiáng)C.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物的放射性與保溫時間的長短無關(guān)D.一個含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代,子代中含32P的噬菌體占2/2n答案C環(huán)狀單鏈DNA分子通過磷酸二酯鍵首尾相連,不含游離的磷酸基團(tuán),A錯誤;單鏈DNA分子中不存在G—C、A—T堿基對,不形成氫鍵,熱穩(wěn)定性與C、G堿基含量無關(guān),B錯誤;35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,含標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼會留在細(xì)胞外,沉淀物的放射性高低與攪拌是否充分有關(guān),與保溫時間的長短無關(guān),C正確;M13噬菌體的DNA分子為單鏈,一個含32P的M13噬菌體增殖n代,得到2n個子代噬菌體,含32P的只有1個,故子代中含32P的噬菌體占1/2n,D錯誤。5.ecDNA是染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA,可在癌細(xì)胞中大量分布。ecDNA比染色體DNA更加松散,其上的癌基因更易表達(dá),從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。有關(guān)ecDNA的敘述,錯誤的是()A.ecDNA分子不存在游離的磷酸基團(tuán)B.ecDNA分子中的每個磷酸均連接著兩個脫氧核糖C.ecDNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.癌細(xì)胞中不存在ecDNA與蛋白質(zhì)結(jié)合物答案DecDNA為雙鏈環(huán)狀DNA,其上的每個磷酸均連接著兩個脫氧核糖,不含游離的磷酸基團(tuán),A、B正確;雙鏈DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,C正確;當(dāng)癌細(xì)胞中的ecDNA上的基因進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)時,就會產(chǎn)生蛋白質(zhì)類酶與該DNA的結(jié)合物,D錯誤。6.真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因(圖中實線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的示意圖。下列敘述正確的是()A.兩圖的雜交雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基B.初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量相同C.圖甲和圖乙的雜交雙鏈區(qū)中堿基配對方式相同D.核糖體分別與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合翻譯出相同蛋白質(zhì)答案C雜交雙鏈區(qū)為DNA單鏈和RNA相配對,區(qū)域內(nèi)可能含有5種堿基,A錯誤;初始產(chǎn)物RNA經(jīng)過剪接成為mRNA,初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不相同,二者在核糖體上翻譯出的蛋白質(zhì)也不同,B、D錯誤;圖甲、圖乙雜交雙鏈區(qū)都存在的堿基配對方式為A—U、C—G、G—C、T—A,C正確。7.下列與中心法則有關(guān)的描述,錯誤的是()A.邊解旋邊復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率B.邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯能提高基因表達(dá)的效率C.mRNA結(jié)合多個核糖體,能提高翻譯的效率D.基因的兩條鏈同時作為模板,能提高轉(zhuǎn)錄的效率答案D邊解旋邊復(fù)制可以加速復(fù)制進(jìn)程,提高DNA復(fù)制的效率,A正確;基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,原核細(xì)胞和真核細(xì)胞質(zhì)DNA的邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯能提高基因表達(dá)的效率,B正確;多個核糖體相繼結(jié)合到一條mRNA上可以在短時間內(nèi)合成多條相同的肽鏈,從而提高翻譯的效率,C正確;轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈作為模板進(jìn)行的,D錯誤。8.某種實驗小鼠的黃色體毛(B)對黑色體毛(b)為顯性,將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交,子一代小鼠表現(xiàn)出一系列介于黃色和黑色之間的過渡類型。研究表明,B基因的某段序列具有多個可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點,這段序列的甲基化程度越高,B基因的表達(dá)水平越低,這屬于典型的表觀遺傳現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述中錯誤的是()A.子一代實驗小鼠的基因型都是BbB.B基因發(fā)生的甲基化修飾需要相關(guān)酶的參與C.被甲基化修飾的位點越多,B基因的表達(dá)受到的抑制越明顯D.甲基化修飾改變了B基因的遺傳信息,導(dǎo)致性狀改變答案D甲基化修飾不改變基因的堿基序列,純種黃色體毛小鼠(BB)與純種黑色體毛小鼠(bb)雜交,子一代基因型均為Bb,A正確;B基因的甲基化修飾需要DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的參與,B正確;B基因的甲基化程度越高,B基因的表達(dá)水平越低,這說明被甲基化修飾的位點越多,基因表達(dá)受到的抑制越明顯,C正確;遺傳信息蘊(yùn)藏在基因的堿基排列順序中,甲基化修飾并未改變基因的堿基序列,即未改變遺傳信息,D錯誤。9.RNA剪接通常是指從核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA前體中,除去內(nèi)含子對應(yīng)的片段,并將外顯子對應(yīng)的片段連接起來,形成一個新的RNA分子的過程,它對生物的發(fā)育及進(jìn)化具有重要的意義。如圖是某基因的表達(dá)過程,下列分析正確的是()A.①過程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式和③過程相同B.②過程中既有磷酸二酯鍵的斷裂,也有磷酸二酯鍵的形成C.③過程中需要轉(zhuǎn)運RNA,轉(zhuǎn)運RNA不同所攜帶的氨基酸也不同D.④過程RNA分解成核苷酸,不利于維持生命活動的相對穩(wěn)定答案B①過程為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄中堿基互補(bǔ)配對方式有T—A,③過程為翻譯,翻譯中堿基互補(bǔ)配對方式有U—A,兩過程中堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同,A錯誤;②過程為RNA剪接,RNA剪接時,需先去掉內(nèi)含子對應(yīng)的片段,然后再將外顯子對應(yīng)的片段連接起來,該過程中既有磷酸二酯鍵的斷裂,也有磷酸二酯鍵的形成,B正確;③過程為翻譯,由于密碼子具有簡并性,不同轉(zhuǎn)運RNA所攜帶的氨基酸也可能相同,C錯誤;④過程為異常RNA被水解為核苷酸,可有效阻止異常蛋白的合成,有利于維持生命活動的相對穩(wěn)定,D錯誤。10.(多選)研究表明某小鼠的毛色受一對等位基因(A、a)控制,當(dāng)A基因的部分堿基被某些化學(xué)基團(tuán)(如—CH3)修飾后,其表達(dá)受到抑制(如圖)。下列敘述正確的是()A.該修飾可能會遺傳給子代B.該修飾會導(dǎo)致基因堿基序列的改變C.該修飾可能會影響RNA聚合酶與基因結(jié)合D.該修飾不會對生物的表型產(chǎn)生影響答案AC配子中的基因甲基化修飾可遺傳給子代,A正確;甲基化修飾會導(dǎo)致A基因的表達(dá)受到抑制,不會改變基因的堿基序列,B錯誤;啟動子部位發(fā)生甲基化修飾后,可能會影響RNA聚合酶與之結(jié)合,進(jìn)而抑制基因的表達(dá),C正確;經(jīng)甲基化修飾的基因表達(dá)會受到抑制,可能會對生物的表型產(chǎn)生影響,D錯誤。11.某DNA片段的一條鏈的堿基序列是3'—GAAACTTG-GA—5',進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時,該單鏈為非模板鏈,下列說法錯誤的是()A.該鏈互補(bǔ)鏈的堿基序列是3'—CTTT-GAACCT—5'B.該DNA片段中堿基A+T所占比例為60%C.以該DNA片段為模板轉(zhuǎn)錄形成的RNA中堿基C+G所占比例為40%D.該DNA片段中一共含有24個氫鍵答案A依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,該DNA片段的互補(bǔ)鏈的堿基序列為5'—CTTTGAACCT—3',A錯誤;該DNA片段堿基總數(shù)為20個,其中堿基A+T為12個,占比為60%,B正確;題中所給DNA單鏈為非模板鏈(即編碼鏈),以該DNA片段為模板轉(zhuǎn)錄形成的RNA為3'—GAAACUUGGA—5',堿基C+G所占比例為40%,C正確;A與T之間有兩個氫鍵,C與G之間有三個氫鍵,故該DNA片段中一共含有6×2+4×3=24(個)氫鍵,D正確。易混易錯轉(zhuǎn)錄成的RNA的堿基與DNA模板鏈的堿基是互補(bǔ)配對的關(guān)系;該RNA的堿基序列與DNA非模板鏈(編碼鏈)的堿基序列的區(qū)別是RNA鏈上的堿基U對應(yīng)在非模板鏈上的堿基是T。12.如圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,有關(guān)敘述正確的是()A.圖中①、②過程中均可發(fā)生染色體變異B.核糖體在mRNA上的移動方向為b→aC.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D.圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同答案D圖中①為DNA復(fù)制,②為轉(zhuǎn)錄,原核細(xì)胞中沒有染色體,不會發(fā)生染色體變異,A錯誤;b端的核糖體上肽鏈長度長于a端的,核糖體在mRNA上由a到b進(jìn)行移動,B錯誤;原核生物沒有細(xì)胞核結(jié)構(gòu),C錯誤;多肽鏈③、④以同一條mRNA為模板翻譯而來,最終合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)相同,D正確。13.取小鼠睪丸中的一個精原細(xì)胞,在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一次有絲分裂,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程。有關(guān)敘述正確的是()A.初級精母細(xì)胞中每條染色體的兩條染色單體都被標(biāo)記B.次級精母細(xì)胞中每條染色體都被標(biāo)記C.只有半數(shù)精細(xì)胞中有被標(biāo)記的染色體D.所有精細(xì)胞的全部染色體中,被標(biāo)記的染色體數(shù)與未被標(biāo)記的染色體數(shù)相等答案D經(jīng)過一次有絲分裂(分裂間期DNA復(fù)制一次),子細(xì)胞染色體DNA都為3H1H,該細(xì)胞在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂,經(jīng)減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制一次,初級精母細(xì)胞中,每條染色體的兩條染色單體DNA分別為3H1H和1H1H,即每條染色體中只有1條染色單體被標(biāo)記,A錯誤;減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開后形成的子染色體只有一半被標(biāo)記,B錯誤;所有精細(xì)胞的全部染色體中,被標(biāo)記的染色體數(shù)與未被標(biāo)記的染色體數(shù)相等,但減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后,3H1H染色體和1H1H染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,因而被染色體標(biāo)記的精細(xì)胞的比例無法計算,C錯誤專題檢測題組D組1.已知R型、S型肺炎鏈球菌均對青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出了兩種突變型:R型、抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型菌與R型菌進(jìn)行如圖實驗。下列分析最合理的是()A.甲組中部分小鼠患敗血癥,患病小鼠注射青霉素治療可恢復(fù)健康B.乙中加入青霉素后,可觀察到兩種菌落C.丙培養(yǎng)基中生長的菌落是PenrS型細(xì)菌D.丁組培養(yǎng)基中無菌落生長答案D結(jié)合題干信息分析題圖,甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌,使部分小鼠患敗血癥,由于PenrS型菌抗青霉素,故注射青霉素不能殺死PenrS型菌,即患病小鼠注射青霉素治療不可康復(fù),A錯誤;乙組中可觀察到兩種菌落,加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長,B錯誤;丙組培養(yǎng)基中含有青霉素,R型菌不能生長,也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化,所以不會出現(xiàn)菌落,C錯誤;丁組中因為PenrS型菌的DNA被DNA酶水解而無轉(zhuǎn)化因子,且R型菌不抗青霉素,所以無菌落生長,D正確。2.1952年,赫爾希和蔡斯用35S(甲組)和32P(乙組)分別標(biāo)記T2噬菌體,進(jìn)行侵染大腸桿菌的實驗。相關(guān)敘述正確的是()A.35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體蛋白質(zhì)的R基和DNA的堿基B.甲組中保溫時間越長,上清液放射性越強(qiáng)C.乙組中攪拌不充分,沉淀物中的放射性減弱D.進(jìn)一步分析子代T2噬菌體的放射性可證明DNA是遺傳物質(zhì)答案D用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),二者分別存在于組成DNA的磷酸分子和組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基中,A錯誤;甲組中保溫時間越長,子代T2噬菌體會釋放出來,但子代T2噬菌體沒有放射性,因此上清液放射性不會越強(qiáng),B錯誤;乙組中放射性存在于子代DNA分子中,攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體外殼與大腸桿菌分離,攪拌不充分不會影響沉淀物中放射性的強(qiáng)弱,C錯誤;進(jìn)一步分析子代T2噬菌體的放射性發(fā)現(xiàn)只有乙組中的子代T2噬菌體帶有放射性,據(jù)此可證明DNA是遺傳物質(zhì),D正確。知識歸納S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含P,可用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),直接單獨去觀察它們的作用。3.研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋,變成單鏈;然后進(jìn)行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)兩種條帶(如圖)。下列說法正確的是()A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式C.解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶答案D結(jié)合題干信息和題圖分析可知,將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),因合成DNA的原料被15N標(biāo)記,所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點及題圖可知,14N單鏈∶15N單鏈=1∶7,說明DNA復(fù)制了3次,可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為24/3=8(h),A錯誤;根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況,無法判斷DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制,B錯誤;DNA復(fù)制的第一步是在解旋酶的作用下將雙鏈打開,連接兩條鏈的是氫鍵,所以解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵,C錯誤;經(jīng)分析可知,DNA復(fù)制了3次,共得到8個DNA分子,其中有2個DNA是15N-14N-DNA,有6個DNA是15N-15N-DNA,所以直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶,D正確。4.丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒,該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋白。HCV感染肝細(xì)胞,導(dǎo)致肝臟發(fā)生炎癥,嚴(yán)重時可能發(fā)展為肝癌。目前尚未研制出疫苗,最有效的治療方案是將PSI7977(一種核苷酸類似物)與干擾素、病毒唑聯(lián)合治療。下列相關(guān)敘述正確的是()A.HCV的(+)RNA含該病毒的遺傳信息和反密碼子B.HCV需要將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上以完成復(fù)制C.HCV與肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是無核膜包被的細(xì)胞核D.PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止答案D根據(jù)題干信息可知,丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒,因此判斷HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,其遺傳信息貯存在(+)RNA中,由“該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋白”可知,(+)RNA中含有密碼子,A錯誤;由于宿主細(xì)胞的染色體中含DNA,而HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,因此HCV不能將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上,B錯誤;HCV無細(xì)胞結(jié)構(gòu),肝細(xì)胞具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),因而二者的最大區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu),C錯誤;根據(jù)題干中PSI7977是一種核苷酸類似物的提示推測,PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止,D正確。5.DNA甲基化是指DNA分子胞嘧啶上共價連接一個甲基(—CH3)?；蚪M中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化,在個體發(fā)育中甲基化區(qū)域是動態(tài)變化的。將攜帶甲基化和非甲基化肌動蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測合理的是()A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列B.啟動子甲基化可能影響其與核糖體結(jié)合C.DNA甲基化不會影響細(xì)胞分化,但可遺傳給后代D.培養(yǎng)的細(xì)胞中可能存在去甲基化的酶答案DDNA甲基化是指DNA分子胞嘧啶上共價連接一個甲基,所以DNA甲基化不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變,A錯誤;結(jié)合題干信息“基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化”可知,啟動子甲基化影響其與RNA聚合酶結(jié)合,進(jìn)而影響該基因的轉(zhuǎn)錄,B錯誤;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而由題干信息分析可知,基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化,所以DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻,即會影響基因表達(dá),因此DNA甲基化可能會影響細(xì)胞分化,C錯誤;DNA甲基化會影響轉(zhuǎn)錄,由題干信息分析可知,將攜帶甲基化和非甲基化肌動蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后,二者轉(zhuǎn)錄水平相同,因此可推測,培養(yǎng)的細(xì)胞中可能存在去甲基化的酶,D正確。6.如圖表示人體卵清蛋白基因的表達(dá)過程,圖中陰影部分為有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其下方對應(yīng)的數(shù)字為該片段的堿基對數(shù),下列敘述錯誤的是(多選)()A.轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行,在遇到終止密碼子時停止B.經(jīng)過首尾修飾和加工的成熟mRNA可從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中C.圖中7.7kb的基因指導(dǎo)合成的卵清蛋白至少含有624個氨基酸D.轉(zhuǎn)錄形成hnRNA和翻譯形成卵清蛋白的過程均形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物答案ACD轉(zhuǎn)錄一般在分裂間期進(jìn)行,在遇到終止子時停止,終止密碼子終止翻譯過程,A錯誤;經(jīng)過首尾修飾和加工的成熟mRNA可從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,B正確;題圖中7.7kb的基因外顯子部分一共含47+185+51+129+118+143+156+1043=1872(個)堿基對,但由于有終止密碼子,因此指導(dǎo)合成的卵清蛋白少于1872÷3=624(個)氨基酸,C錯誤;轉(zhuǎn)錄形成hnRNA的過程中會形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物(DNA-RNA聚合酶),翻譯形成卵清蛋白的模板是mRNA,該過程沒有形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物,D錯誤。7.已知幽門螺旋桿菌的某基因編碼區(qū)共含有堿基N個,腺嘌呤a個。下列相關(guān)計算中正確的是(多選)()A.該編碼區(qū)的氫鍵數(shù)目為1.5N-a個B.該編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中的嘌呤之和為N/4C.該編碼區(qū)控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量為N/6個D.該編碼區(qū)的第n次復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為2n-1×a個答案AD根據(jù)題干信息可知,某基因編碼區(qū)共含有堿基N個,腺嘌呤a個,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,A=T=a個,則C=G=(N-2a)/2個,由于A—T之間有2個氫鍵,C—G之間有3個氫鍵,因此該基因中含有的氫鍵數(shù)目為2a+3×(N-2a)/2=1.5N-a個,A正確;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其是由兩條脫氧核苷酸鏈組成的,轉(zhuǎn)錄時形成RNA的模板鏈中嘧啶堿基數(shù)量不能確定,因此轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中的嘌呤堿基數(shù)量也不確定,B錯誤;幽門螺旋桿菌的某基因編碼區(qū)共含有堿基N個,形成的mRNA中堿基共N/2個,但是因為終止密碼子不決定任何氨基酸等,所以形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量應(yīng)該少于N/6個,C錯誤;根據(jù)分析,該編碼區(qū)的第n次復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為2n-1×a個,D正確。8.某細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)合成如圖,①~⑤表示生理過程,Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析錯誤的是(多選)()A.此細(xì)胞為真核細(xì)胞,真核細(xì)胞都可以完成①~⑤過程B.物質(zhì)Ⅱ為DNA分子,含有2個游離的磷酸基團(tuán)C.③過程中,核糖體在mRNA上由右向左移動D.③⑤都為翻譯過程,所用密碼子的種類和數(shù)量相同答案ABD分析題圖,圖中①為DNA分子復(fù)制過程,②④為轉(zhuǎn)錄過程,③⑤為翻譯過程。不是所有的真核細(xì)胞都可以完成①~⑤過程,如哺乳動物成熟的紅細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制和基因表達(dá)過程,A錯誤;物質(zhì)Ⅱ為線粒體DNA,線粒體DNA通常呈環(huán)狀雙鏈,不含有游離的磷酸基團(tuán),B錯誤;根據(jù)多肽鏈的長度可知,③過程中,核糖體在mRNA上由右向左移動,C正確;③⑤都是翻譯過程,但兩者所用密碼子的種類和數(shù)量不一定相同,D錯誤。9.四氯化碳中毒時,會使得肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的多聚核糖體解聚及脫落,導(dǎo)致肝細(xì)胞功能損傷。如圖表示粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上蛋白質(zhì)合成、加工和轉(zhuǎn)運的過程,下列敘述錯誤的是()A.一個mRNA上同時結(jié)合多個核糖體可提高翻譯的效率B.圖中核糖體在mRNA上移動的方向是從左往右C.多肽經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后全部運輸?shù)礁郀柣w進(jìn)一步加工D.四氯化碳中毒會導(dǎo)致蛋白質(zhì)無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工答案C一個mRNA分子上相繼結(jié)合多個核糖體,可同時合成多條多肽鏈,這樣可在短時間內(nèi)翻譯出大量的多肽鏈,A正確;根據(jù)題圖中多肽鏈的長度可知,核糖體在mRNA上移動的方向是從左向右,B正確;由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體所合成的多肽,有的會插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,成為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的一部分,有的在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行折疊、加工后留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中成為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能蛋白