2024屆高考 一輪復(fù)習(xí) 人教版 遺傳的分子基礎(chǔ) 作業(yè)（浙江版 ）

專題十遺傳的分子基礎(chǔ)專題檢測(cè)題組A組1.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,錯(cuò)誤的是()A.T2噬菌體利用大腸桿菌的核糖體合成其蛋白質(zhì)外殼B.該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以證明大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)是DNAC.大腸桿菌在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代的目的是獲得35S標(biāo)記的大腸桿菌D.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與其分離,利于離心環(huán)節(jié)的進(jìn)行答案BT2噬菌體是病毒,本身沒有核糖體,因此需要利用大腸桿菌的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)外殼,A正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,B錯(cuò)誤;大腸桿菌在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代的目的是讓大腸桿菌利用培養(yǎng)基的物質(zhì)增殖獲得35S標(biāo)記的大腸桿菌,用來培養(yǎng)T2噬菌體,C正確;攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌表面的T2噬菌體外殼和大腸桿菌分離,D正確。2.艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì),進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),如圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)。有關(guān)說法合理的是()實(shí)驗(yàn)一:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+RNA酶→實(shí)驗(yàn)二:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+DNA酶→實(shí)驗(yàn)三:(R型菌)+加熱殺死的S型菌+蛋白酶→A.比較實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果,可說明轉(zhuǎn)化因子就是DNAB.檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)二的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落C.比較實(shí)驗(yàn)二和實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果,可看出蛋白酶沒有催化作用D.根據(jù)三個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,還無法確定轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)答案B比較實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果,可說明轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)和RNA,但不能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)二中,S型菌的DNA被DNA酶水解,不能將R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,所以培養(yǎng)皿中只存在一種菌落,B正確;比較實(shí)驗(yàn)二和實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果,可以說明DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子,但不能說明蛋白酶沒有催化作用,C錯(cuò)誤;根據(jù)三個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析,能夠確定轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA,D錯(cuò)誤。3.T2噬菌體展示技術(shù)是將編碼蛋白質(zhì)的基因?qū)隩2噬菌體的基因中,使外源蛋白和T2噬菌體蛋白融合表達(dá),融合蛋白隨子代T2噬菌體的重新組裝而展示在T2噬菌體表面的一項(xiàng)技術(shù),具體過程如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)中將大腸桿菌換成乳酸菌,實(shí)驗(yàn)結(jié)果無明顯變化B.外源蛋白和T2噬菌體蛋白融合,依賴宿主細(xì)胞高爾基體的加工C.若用32P標(biāo)記外源蛋白基因,在任一子代噬菌體中均能檢測(cè)到放射性D.若用35S標(biāo)記大腸桿菌,則可在子代噬菌體表面融合蛋白上檢測(cè)到35S答案DT2噬菌體侵染宿主細(xì)胞往往具有專一性,T2噬菌體不能侵染乳酸菌,A錯(cuò)誤;宿主細(xì)胞大腸桿菌是原核細(xì)胞,無高爾基體,B錯(cuò)誤;用32P標(biāo)記外源蛋白基因,由于DNA是半保留復(fù)制的,因此產(chǎn)生的子代噬菌體中只有兩個(gè)含有32P標(biāo)記,C錯(cuò)誤;子代噬菌體的蛋白質(zhì)均以宿主細(xì)胞的氨基酸為原料合成,而宿主細(xì)胞大腸桿菌被35S標(biāo)記,故子代噬菌體表面融合蛋白可以檢測(cè)到35S,D正確。4.研究發(fā)現(xiàn),DNA分子存在同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu),稱為i-Motif結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位。下列敘述中正確的是()A.解旋酶和DNA聚合酶參與了i-Motif結(jié)構(gòu)的形成B.形成該結(jié)構(gòu)后,DNA的氫鍵和堿基數(shù)量都發(fā)生變化C.i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)使染色體縮短,屬于染色體變異D.i-Motif結(jié)構(gòu)影響原癌基因轉(zhuǎn)錄,影響細(xì)胞生長和分裂答案D該結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,這個(gè)過程不涉及磷酸二酯鍵的形成,沒有DNA聚合酶的參與,同時(shí),堿基數(shù)量也沒有發(fā)生變化,A、B錯(cuò)誤;該結(jié)構(gòu)堿基序列沒有發(fā)生改變,它的出現(xiàn)不是染色體變異的結(jié)果,C錯(cuò)誤;i-Motif結(jié)構(gòu)位于原癌基因的啟動(dòng)子(RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位)區(qū)域,會(huì)影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合,進(jìn)而影響原癌基因的轉(zhuǎn)錄,影響細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,D正確。5.如圖表示某種病毒侵入人體細(xì)胞后發(fā)生的部分生化過程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.由圖可知X酶的功能特點(diǎn)沒有專一性B.X酶可催化RNA分子水解和DNA鏈的合成C.圖中核酸分子水解最多產(chǎn)生5種堿基和5種核苷酸D.圖中所示過程所需的模板和原料均來自人體細(xì)胞答案BX酶為逆轉(zhuǎn)錄酶,具有專一性,A錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,X酶可催化RNA分子水解和DNA鏈的合成,B正確;圖中核酸分子含DNA鏈和RNA鏈2種,其水解最多產(chǎn)生5種堿基和8種核苷酸,C錯(cuò)誤;圖中由RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄為DNA時(shí),模板由病毒提供,而原料來自宿主細(xì)胞即人體細(xì)胞,D錯(cuò)誤。6.RNA干擾技術(shù)是指小分子雙鏈RNA(dsRNA)可以特異性地降解或抑制同源mRNA表達(dá),從而抑制或關(guān)閉特定基因表達(dá)的現(xiàn)象,如圖是其作用機(jī)制,其中Dicer是具有特殊功能的物質(zhì),RISC是一種復(fù)合體。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.siRNA和dsRNA分子中的嘧啶數(shù)量等于嘌呤數(shù)量B.siRNA的形成和RISC作用過程中斷裂的化學(xué)鍵相同,都是磷酸二酯鍵C.RISC能夠?qū)RNA剪切,最可能依賴于RISC中的蛋白質(zhì)D.RNA干擾技術(shù)是指在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)特定基因表達(dá)的抑制答案D根據(jù)圖示可知,dsRNA和siRNA都是雙鏈RNA分子,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,兩條RNA分子的嘌呤數(shù)都等于嘧啶數(shù),A正確;dsRNA經(jīng)Dicer剪切后形成siRNA的過程和RISC識(shí)別并降解mRNA的過程均為核苷酸鏈的斷裂,因此斷裂的都是磷酸二酯鍵,B正確;RISC由siRNA與一種蛋白質(zhì)結(jié)合而成,其能夠?qū)RNA剪切,由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),因此最可能依賴于RISC中的蛋白質(zhì),C正確;RNA干擾使mRNA被降解,因此RNA干擾是在翻譯水平上對(duì)特定基因表達(dá)的抑制,D錯(cuò)誤。7.PEP為油菜細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研組研究出產(chǎn)油率更高的油菜品種,基本原理如圖所示。下列分析不正確的是()A.圖中過程①③所需酶的種類不同B.基因B和物質(zhì)C在物質(zhì)組成上的差別是堿基種類不同C.該過程中體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成間接控制性狀D.圖中過程④是通過誘導(dǎo)b鏈的轉(zhuǎn)錄提高油菜出油率答案B過程①為轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶,過程③為DNA復(fù)制,需要解旋酶和DNA聚合酶等,A正確;基因B為DNA,物質(zhì)C為雙鏈RNA,在物質(zhì)組成上的差別是五碳糖和堿基種類不同,B錯(cuò)誤;基因A控制酶a的合成,基因B控制酶b的合成,從而間接控制PEP的轉(zhuǎn)化,進(jìn)而可控制油菜的產(chǎn)油率,C正確;過程④能形成與基因B的mRNA互補(bǔ)的單鏈RNA,進(jìn)一步形成物質(zhì)C,從而抑制了基因B的mRNA翻譯形成酶b的過程②,最終使PEP更多地形成油脂,D正確。8.miRNA是一種不編碼任何蛋白的由22個(gè)核苷酸組成的細(xì)胞內(nèi)小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。如圖為某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程示意圖,下列敘述正確的是()A.miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與該基因上的起始密碼子相結(jié)合B.miRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工時(shí)會(huì)發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂C.miRNA上最多有7個(gè)密碼子,miRNA翻譯過程需tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過直接與W基因mRNA結(jié)合從而阻止翻譯的答案BRNA聚合酶結(jié)合的位置是基因中的啟動(dòng)子,而起始密碼子位于RNA上,A錯(cuò)誤;根據(jù)圖示可知,miRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA在細(xì)胞核內(nèi)加工會(huì)剪去兩端的序列,因此會(huì)發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂,B正確;根據(jù)題意可知,miRNA是一種不編碼任何蛋白的RNA,因此不會(huì)進(jìn)行翻譯,C錯(cuò)誤;miRNA抑制W蛋白的合成是通過與蛋白質(zhì)結(jié)合形成miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,然后該復(fù)合物和W基因mRNA結(jié)合來抑制翻譯過程的,D錯(cuò)誤。9.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式,它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過程,圖中①②表示相關(guān)生理過程,mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程①表示轉(zhuǎn)錄,所需原料為4種核糖核苷酸B.過程②表示翻譯,需要mRNA、rRNA和tRNA的參與C.啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)D.終止子有UAA、UAG、UGA三種答案D據(jù)圖分析,過程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程中以4種核糖核苷酸為原料,A正確;過程②表示翻譯,該過程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,故需要mRNA、rRNA(參與構(gòu)成核糖體)和tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸)的參與,B正確;啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄,C正確;UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子而非終止子,D錯(cuò)誤。10.將兩條單鏈均被32Р標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞中,且基因A的插入位置如圖所示。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個(gè)子細(xì)胞,檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮互換和染色體變異,則下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)不含32P的情況B.可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P,1個(gè)不含32P的情況C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D.若3個(gè)子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂答案C若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂,產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能有2、3、4個(gè)細(xì)胞帶有32P,若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能有2或4個(gè)細(xì)胞帶有32P,A、B正確;若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞可能進(jìn)行了有絲分裂或減數(shù)分裂,C錯(cuò)誤;若3個(gè)子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂,D正確。專題檢測(cè)題組B組1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)比肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在證明DNA是遺傳物質(zhì)上更具說服力C.沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時(shí)利用了物理模型構(gòu)建的方法D.煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA答案A孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律,但沒有發(fā)現(xiàn)其化學(xué)本質(zhì),A錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,DNA和蛋白質(zhì)外殼分開,與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比,更能證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確;沃森和克里克用物理模型構(gòu)建法,構(gòu)建了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,C正確;從煙草花葉病毒中提取出的蛋白質(zhì),不能使煙草感染病毒,但從病毒中提取出的RNA,能使煙草感染病毒,該實(shí)驗(yàn)說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,D正確。2.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示,下列敘述正確的是()A.步驟①中,酶處理時(shí)間不宜過長,以免底物完全水解B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.步驟④中,固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果答案D步驟①中酶處理時(shí)間要足夠長,使底物完全水解,A錯(cuò)誤;步驟②為將用不同酶處理的S型菌勻漿甲、乙分別加入培養(yǎng)基中,甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量,應(yīng)相同且適宜,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,B錯(cuò)誤;步驟④中液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)(S型菌有莢膜,菌落表面光滑,R型菌無莢膜,菌落表面粗糙),判斷是否出現(xiàn)S型菌,D正確。3.生物體內(nèi)的某些DNA分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該DNA分子中(A+T)/(C+G)=1B.該DNA分子不含游離的磷酸基團(tuán)C.該DNA分子可轉(zhuǎn)錄形成多個(gè)mRNAD.該DNA分子廣泛分布于各種生物細(xì)胞中答案A雙鏈DNA分子中A=T、C=G,該DNA分子中(A+G)/(T+C)=1,A錯(cuò)誤;該DNA分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),首尾相連,不含游離的磷酸基團(tuán),B正確;一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因,即該DNA分子可轉(zhuǎn)錄形成多個(gè)mRNA,C正確;環(huán)狀DNA分子可分布于原核細(xì)胞、真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中,D正確。4.科學(xué)家在人體快速分裂的活細(xì)胞(如癌細(xì)胞)中發(fā)現(xiàn)了DNA的四螺旋結(jié)構(gòu),形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈中富含G,每4個(gè)G之間通過氫鍵等作用力形成一個(gè)正方形的“G-4平面”,繼而形成立體的“G-四聯(lián)體”(如圖),G-四聯(lián)體存在于調(diào)控基因,特別是癌癥基因所在的DNA區(qū)域內(nèi)。下列敘述中,錯(cuò)誤的有幾項(xiàng)()①該結(jié)構(gòu)由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈形成②用DNA酶可打開該結(jié)構(gòu)中的氫鍵③該結(jié)構(gòu)中(A+G)/(T+C)的值等于1④該結(jié)構(gòu)位置的發(fā)現(xiàn)可能為癌癥靶向治療提供新的治療方向A.一項(xiàng) B.二項(xiàng)C.三項(xiàng) D.四項(xiàng)答案C結(jié)合題干“形成該結(jié)構(gòu)的DNA單鏈”與圖中實(shí)線可知,G-四聯(lián)體由一條脫氧核苷酸鏈形成,①錯(cuò)誤;DNA酶可作用于磷酸二酯鍵,催化DNA水解,不能斷開堿基對(duì)之間的氫鍵,②錯(cuò)誤;雙鏈DNA分子中(A+G)/(T+C)的值等于1,而G-四聯(lián)體為單鏈DNA,該值不一定等于1,③錯(cuò)誤;由題干可知該結(jié)構(gòu)存在于調(diào)控基因,特別是癌癥基因所在的DNA區(qū)域,故該結(jié)構(gòu)位置的發(fā)現(xiàn)可能為癌癥靶向治療提供新的治療方向,④正確,故選C。5.(不定項(xiàng))如圖為T4噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時(shí),與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.隨著侵染時(shí)間增加,T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄降低,大腸桿菌基因活動(dòng)受到抑制答案CD尿嘧啶是RNA特有的堿基,可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNA,A正確;轉(zhuǎn)錄形成的RNA能與DNA模板鏈雜交,故參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,B正確;在第0min時(shí),和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA占100%,和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA為0,故此時(shí)與DNA雜交的RNA全部來自大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄,C錯(cuò)誤;據(jù)圖,隨著侵染時(shí)間增加,和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比升高,說明T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加,而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比降低,說明大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄受到抑制,D錯(cuò)誤。6.合成生物學(xué)家“創(chuàng)造”了一組可以識(shí)別并以非重疊方式解碼四聯(lián)體密碼子(如UAGA)的tRNA,稱為qtRNA,并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)成功實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)片段的翻譯。據(jù)稱,四聯(lián)體密碼子可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,如帶化學(xué)修飾的氨基酸。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.tRNA與qtRNA均為單鏈結(jié)構(gòu),內(nèi)部不存在堿基互補(bǔ)配對(duì)B.不考慮終止密碼子,理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼256種氨基酸C.對(duì)于同一mRNA片段,采用tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同D.四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以應(yīng)用于生產(chǎn)含復(fù)雜化學(xué)修飾的蛋白質(zhì)答案AtRNA是單鏈,但其經(jīng)過折疊,看上去像三葉草的葉形,內(nèi)部有部分區(qū)段存在堿基互補(bǔ)配對(duì),A錯(cuò)誤;構(gòu)成RNA的堿基有4種,四聯(lián)體密碼子是由4個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸,不考慮終止密碼子,理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼44=256種氨基酸,B正確;tRNA和qtRNA分別由相鄰三個(gè)、四個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸,故對(duì)于同一mRNA片段,采用tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同,C正確;由題干“四聯(lián)體密碼子可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,如帶化學(xué)修飾的氨基酸”可知,四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以應(yīng)用于生產(chǎn)含復(fù)雜化學(xué)修飾的蛋白質(zhì),D正確。7.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程,據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是()A.并非人體所有的細(xì)胞都含有酶BB.囊性纖維化和黑尿病的發(fā)生一樣,基因都是通過控制酶的合成間接控制生物性狀的C.控制酶D合成的基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致黑尿病D.圖中代謝過程可說明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀,一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制答案B不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同,人體中并非所有細(xì)胞都含酶B,A正確;CFTR基因突變導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)改變,引起囊性纖維化,這表明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,黑尿病的形成表明基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀,B錯(cuò)誤;由圖可知控制酶D合成的基因發(fā)生突變,可能使尿黑酸不能轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸,從而導(dǎo)致黑尿病,C正確;基因可控制酶的合成,由圖中代謝過程可知,控制合成酶A的基因可影響多個(gè)性狀,即一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀,同時(shí)黑色素的合成受多個(gè)基因控制,即一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制,D正確。8.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,對(duì)該圖的敘述正確的是()A.若僅用訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建如圖的片段,則需訂書釘30個(gè)B.④是構(gòu)成DNA的基本組成單位,名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.該DNA分子可能有4種堿基對(duì)排列順序,但不一定都能出現(xiàn)在生物體內(nèi)D.某雙鏈DNA分子中,G占總數(shù)的30%,其中一條鏈中的T占該DNA分子堿基總數(shù)的7%,那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為13%答案D用訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體,構(gòu)建一個(gè)核苷酸需要2個(gè)訂書釘;將兩個(gè)核苷酸連在一起需要1個(gè)訂書釘,圖中搭建含4個(gè)堿基對(duì)的DNA雙鏈片段,需連成兩條含4個(gè)核苷酸的鏈,需要6個(gè)訂書釘;堿基A和T間有2個(gè)氫鍵,G和C間有3個(gè)氫鍵,需要用相應(yīng)數(shù)量的訂書釘連接,因此使用訂書釘?shù)膫€(gè)數(shù)為8×2+6+2×2+2×3=32(個(gè)),A錯(cuò)誤。圖中④由①、②、③組成,①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸,②、③分別是胞嘧啶脫氧核苷酸的脫氧核糖和堿基,B錯(cuò)誤。每個(gè)DNA分子都具有特定的堿基排列順序,圖中DNA分子序列已經(jīng)確定,沒有其他排列順序,C錯(cuò)誤。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中,G占總數(shù)的30%,G=C、A=T,則T占總數(shù)的(1-30%×2)÷2=20%,若其中一條鏈中的T占該DNA分子堿基總數(shù)的7%,則另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為20%-7%=13%,D正確。9.如圖為某真核細(xì)胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過程。對(duì)此過程的理解正確的是()A.X在MN上的移動(dòng)方向是從右到左,所用原料是氨基酸B.MN上結(jié)合的核糖體越多,合成一條肽鏈所需要的時(shí)間越短C.合成完成后的三條多肽鏈T1、T2、T3的氨基酸排列順序相同D.合成多肽鏈過程中所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)相等答案C多肽鏈長的翻譯在前,短的翻譯在后,根據(jù)題圖中多肽鏈的長短可知,X在MN上的移動(dòng)方向是從左到右,所用原料是氨基酸,A錯(cuò)誤;MN上結(jié)合的核糖體越多,相同時(shí)間內(nèi)合成的肽鏈越多,但不影響一條肽鏈合成所需要的時(shí)間,B錯(cuò)誤;圖中多個(gè)核糖體以同一條mRNA為模板,合成完成后的三條多肽鏈T1、T2、T3的氨基酸排列順序相同,C正確;通常一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,但一種氨基酸可以由多種tRNA攜帶,因此合成多肽鏈過程中所需的tRNA的種類數(shù)與肽鏈中的氨基酸種類數(shù)不一定相同,D錯(cuò)誤。10.將果蠅(2n=8)一個(gè)精原細(xì)胞的核DNA分子雙鏈都用32P標(biāo)記,并在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其先進(jìn)行一次有絲分裂,然后進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)精原細(xì)胞中,每條染色體都帶有32P標(biāo)記B.減數(shù)第一次分裂過程中,初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)有8個(gè)被32P標(biāo)記的核DNAC.在減數(shù)第二次分裂后期,次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)被32P標(biāo)記的核DNAD.產(chǎn)生的精子中,被32Р標(biāo)記的核DNA有4個(gè)答案D果蠅精原細(xì)胞核DNA分子雙鏈都用32P標(biāo)記,DNA分子為32P32P,在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)間期復(fù)制后,染色體為32P31P-32P31P(“-”代表著絲粒),經(jīng)有絲分裂后,形成2個(gè)精原細(xì)胞,染色體為32P31P。該細(xì)胞經(jīng)間期復(fù)制后,染色體為32P31P-31P31P,故初級(jí)精母細(xì)胞中含8條染色體,均為32P31P-31P31P,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂前、中期,含4條染色體,均為32P31P-31P31P,減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開后隨機(jī)移向一極,細(xì)胞中含4條32P31P的染色體、4條31P31P的染色體,精子中被32P標(biāo)記的核DNA有0~4個(gè),A、B、C正確,D錯(cuò)誤。專題檢測(cè)題組C組1.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn),說法正確的是()A.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的“轉(zhuǎn)化因子”是DNAB.艾弗里將加熱致死的S型菌細(xì)胞提取物加入有R型活菌的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間后,培養(yǎng)基上生長的大部分都是S型菌C.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,35S標(biāo)記的一組在沉淀物中也檢測(cè)到少量放射性可能是攪拌不充分導(dǎo)致的D.在對(duì)T2噬菌體進(jìn)行32P放射性標(biāo)記時(shí),可以把T2噬菌體放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中進(jìn)行充分培養(yǎng)答案C格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱致死的S型菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,艾弗里等設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了“轉(zhuǎn)化因子”為DNA,A錯(cuò)誤;由于轉(zhuǎn)化的成功率較低,故將加熱致死的S型菌細(xì)胞提取物加入有R型活菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后,S型菌占少數(shù),B錯(cuò)誤;35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),如果攪拌不充分,部分噬菌體外殼仍吸附在大腸桿菌上而使沉淀物中也檢測(cè)到少量放射性,C正確;病毒寄生在活細(xì)胞中,無法在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng),D錯(cuò)誤。2.下列與“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”相關(guān)的實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌B.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果C.S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒(TMV)感染和重建實(shí)驗(yàn)中,用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后,可檢測(cè)到A型病毒,說明RNA是TMV的遺傳物質(zhì)答案CDNA為轉(zhuǎn)化因子,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌,A正確;肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)化,變異類型為基因重組,B正確;艾弗里等分別用DNA酶、蛋白酶、酯酶等處理S型菌細(xì)胞提取物,發(fā)現(xiàn)DNA酶處理后S型菌細(xì)胞提取物失去了轉(zhuǎn)化活性,由此證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)(沒有“主要”二字),蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等不是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后,可檢測(cè)到A型病毒,說明RNA是TMV的遺傳物質(zhì),D正確。3.(多選)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上,使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌。下列敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.S型菌的DNA整合到R型菌的DNA上使R型菌發(fā)生基因突變C.進(jìn)入R型菌的DNA片段上,可能有多個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)D.R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌前后的DNA中,嘧啶堿基所占比例不改變答案CD莢膜多糖不是蛋白質(zhì),該實(shí)驗(yàn)不能體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,A錯(cuò)誤;S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上的變異類型是基因重組,B錯(cuò)誤;進(jìn)入R型菌的DNA片段上可能含有多個(gè)基因,因此可能有多個(gè)RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),C正確;R型菌和S型菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu),雙鏈DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基含量相等,D正確。疑難突破 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的分子機(jī)制被加熱致死的S型菌釋放出DNA片段,包括控制莢膜形成的基因(簡(jiǎn)稱S基因),S基因以雙鏈形式在R型活菌細(xì)胞的幾個(gè)位點(diǎn)上結(jié)合并被切割,其中一條鏈被核酸內(nèi)切酶切斷后會(huì)被核酸酶降解,另一條鏈進(jìn)入受體R型活菌,并通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與R型菌DNA的一條鏈結(jié)合,以同源重組的方式整合到R型菌的基因組中,使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。4.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體,內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子,它只侵染某些特定的大腸桿菌,且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,下列有關(guān)敘述正確的是()A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中C和G堿基含量越高,熱穩(wěn)定性越強(qiáng)C.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物的放射性與保溫時(shí)間的長短無關(guān)D.一個(gè)含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代,子代中含32P的噬菌體占2/2n答案C環(huán)狀單鏈DNA分子通過磷酸二酯鍵首尾相連,不含游離的磷酸基團(tuán),A錯(cuò)誤;單鏈DNA分子中不存在G—C、A—T堿基對(duì),不形成氫鍵,熱穩(wěn)定性與C、G堿基含量無關(guān),B錯(cuò)誤;35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,含標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼會(huì)留在細(xì)胞外,沉淀物的放射性高低與攪拌是否充分有關(guān),與保溫時(shí)間的長短無關(guān),C正確;M13噬菌體的DNA分子為單鏈,一個(gè)含32P的M13噬菌體增殖n代,得到2n個(gè)子代噬菌體,含32P的只有1個(gè),故子代中含32P的噬菌體占1/2n,D錯(cuò)誤。5.ecDNA是染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA,可在癌細(xì)胞中大量分布。ecDNA比染色體DNA更加松散,其上的癌基因更易表達(dá),從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。有關(guān)ecDNA的敘述,錯(cuò)誤的是()A.ecDNA分子不存在游離的磷酸基團(tuán)B.ecDNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著兩個(gè)脫氧核糖C.ecDNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.癌細(xì)胞中不存在ecDNA與蛋白質(zhì)結(jié)合物答案DecDNA為雙鏈環(huán)狀DNA,其上的每個(gè)磷酸均連接著兩個(gè)脫氧核糖,不含游離的磷酸基團(tuán),A、B正確;雙鏈DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,C正確;當(dāng)癌細(xì)胞中的ecDNA上的基因進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)時(shí),就會(huì)產(chǎn)生蛋白質(zhì)類酶與該DNA的結(jié)合物,D錯(cuò)誤。6.真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因(圖中實(shí)線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的示意圖。下列敘述正確的是()A.兩圖的雜交雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基B.初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量相同C.圖甲和圖乙的雜交雙鏈區(qū)中堿基配對(duì)方式相同D.核糖體分別與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合翻譯出相同蛋白質(zhì)答案C雜交雙鏈區(qū)為DNA單鏈和RNA相配對(duì),區(qū)域內(nèi)可能含有5種堿基,A錯(cuò)誤;初始產(chǎn)物RNA經(jīng)過剪接成為mRNA,初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不相同,二者在核糖體上翻譯出的蛋白質(zhì)也不同,B、D錯(cuò)誤;圖甲、圖乙雜交雙鏈區(qū)都存在的堿基配對(duì)方式為A—U、C—G、G—C、T—A,C正確。7.下列與中心法則有關(guān)的描述,錯(cuò)誤的是()A.邊解旋邊復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率B.邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯能提高基因表達(dá)的效率C.mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體,能提高翻譯的效率D.基因的兩條鏈同時(shí)作為模板,能提高轉(zhuǎn)錄的效率答案D邊解旋邊復(fù)制可以加速復(fù)制進(jìn)程,提高DNA復(fù)制的效率,A正確;基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,原核細(xì)胞和真核細(xì)胞質(zhì)DNA的邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯能提高基因表達(dá)的效率,B正確;多個(gè)核糖體相繼結(jié)合到一條mRNA上可以在短時(shí)間內(nèi)合成多條相同的肽鏈,從而提高翻譯的效率,C正確;轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈作為模板進(jìn)行的,D錯(cuò)誤。8.某種實(shí)驗(yàn)小鼠的黃色體毛(B)對(duì)黑色體毛(b)為顯性,將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交,子一代小鼠表現(xiàn)出一系列介于黃色和黑色之間的過渡類型。研究表明,B基因的某段序列具有多個(gè)可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點(diǎn),這段序列的甲基化程度越高,B基因的表達(dá)水平越低,這屬于典型的表觀遺傳現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.子一代實(shí)驗(yàn)小鼠的基因型都是BbB.B基因發(fā)生的甲基化修飾需要相關(guān)酶的參與C.被甲基化修飾的位點(diǎn)越多,B基因的表達(dá)受到的抑制越明顯D.甲基化修飾改變了B基因的遺傳信息,導(dǎo)致性狀改變答案D甲基化修飾不改變基因的堿基序列,純種黃色體毛小鼠(BB)與純種黑色體毛小鼠(bb)雜交,子一代基因型均為Bb,A正確;B基因的甲基化修飾需要DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的參與,B正確;B基因的甲基化程度越高,B基因的表達(dá)水平越低,這說明被甲基化修飾的位點(diǎn)越多,基因表達(dá)受到的抑制越明顯,C正確;遺傳信息蘊(yùn)藏在基因的堿基排列順序中,甲基化修飾并未改變基因的堿基序列,即未改變遺傳信息,D錯(cuò)誤。9.RNA剪接通常是指從核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA前體中,除去內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的片段,并將外顯子對(duì)應(yīng)的片段連接起來,形成一個(gè)新的RNA分子的過程,它對(duì)生物的發(fā)育及進(jìn)化具有重要的意義。如圖是某基因的表達(dá)過程,下列分析正確的是()A.①過程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式和③過程相同B.②過程中既有磷酸二酯鍵的斷裂,也有磷酸二酯鍵的形成C.③過程中需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同所攜帶的氨基酸也不同D.④過程RNA分解成核苷酸,不利于維持生命活動(dòng)的相對(duì)穩(wěn)定答案B①過程為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有T—A,③過程為翻譯,翻譯中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有U—A,兩過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同,A錯(cuò)誤;②過程為RNA剪接,RNA剪接時(shí),需先去掉內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的片段,然后再將外顯子對(duì)應(yīng)的片段連接起來,該過程中既有磷酸二酯鍵的斷裂,也有磷酸二酯鍵的形成,B正確;③過程為翻譯,由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,不同轉(zhuǎn)運(yùn)RNA所攜帶的氨基酸也可能相同,C錯(cuò)誤;④過程為異常RNA被水解為核苷酸,可有效阻止異常蛋白的合成,有利于維持生命活動(dòng)的相對(duì)穩(wěn)定,D錯(cuò)誤。10.(多選)研究表明某小鼠的毛色受一對(duì)等位基因(A、a)控制,當(dāng)A基因的部分堿基被某些化學(xué)基團(tuán)(如—CH3)修飾后,其表達(dá)受到抑制(如圖)。下列敘述正確的是()A.該修飾可能會(huì)遺傳給子代B.該修飾會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變C.該修飾可能會(huì)影響RNA聚合酶與基因結(jié)合D.該修飾不會(huì)對(duì)生物的表型產(chǎn)生影響答案AC配子中的基因甲基化修飾可遺傳給子代,A正確;甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致A基因的表達(dá)受到抑制,不會(huì)改變基因的堿基序列,B錯(cuò)誤;啟動(dòng)子部位發(fā)生甲基化修飾后,可能會(huì)影響RNA聚合酶與之結(jié)合,進(jìn)而抑制基因的表達(dá),C正確;經(jīng)甲基化修飾的基因表達(dá)會(huì)受到抑制,可能會(huì)對(duì)生物的表型產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤。11.某DNA片段的一條鏈的堿基序列是3'—GAAACTTG-GA—5',進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí),該單鏈為非模板鏈,下列說法錯(cuò)誤的是()A.該鏈互補(bǔ)鏈的堿基序列是3'—CTTT-GAACCT—5'B.該DNA片段中堿基A+T所占比例為60%C.以該DNA片段為模板轉(zhuǎn)錄形成的RNA中堿基C+G所占比例為40%D.該DNA片段中一共含有24個(gè)氫鍵答案A依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該DNA片段的互補(bǔ)鏈的堿基序列為5'—CTTTGAACCT—3',A錯(cuò)誤;該DNA片段堿基總數(shù)為20個(gè),其中堿基A+T為12個(gè),占比為60%,B正確;題中所給DNA單鏈為非模板鏈(即編碼鏈),以該DNA片段為模板轉(zhuǎn)錄形成的RNA為3'—GAAACUUGGA—5',堿基C+G所占比例為40%,C正確;A與T之間有兩個(gè)氫鍵,C與G之間有三個(gè)氫鍵,故該DNA片段中一共含有6×2+4×3=24(個(gè))氫鍵,D正確。易混易錯(cuò)轉(zhuǎn)錄成的RNA的堿基與DNA模板鏈的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的關(guān)系;該RNA的堿基序列與DNA非模板鏈(編碼鏈)的堿基序列的區(qū)別是RNA鏈上的堿基U對(duì)應(yīng)在非模板鏈上的堿基是T。12.如圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,有關(guān)敘述正確的是()A.圖中①、②過程中均可發(fā)生染色體變異B.核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)閎→aC.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D.圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同答案D圖中①為DNA復(fù)制,②為轉(zhuǎn)錄,原核細(xì)胞中沒有染色體,不會(huì)發(fā)生染色體變異,A錯(cuò)誤;b端的核糖體上肽鏈長度長于a端的,核糖體在mRNA上由a到b進(jìn)行移動(dòng),B錯(cuò)誤;原核生物沒有細(xì)胞核結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;多肽鏈③、④以同一條mRNA為模板翻譯而來,最終合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)相同,D正確。13.取小鼠睪丸中的一個(gè)精原細(xì)胞,在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一次有絲分裂,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程。有關(guān)敘述正確的是()A.初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體的兩條染色單體都被標(biāo)記B.次級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體都被標(biāo)記C.只有半數(shù)精細(xì)胞中有被標(biāo)記的染色體D.所有精細(xì)胞的全部染色體中,被標(biāo)記的染色體數(shù)與未被標(biāo)記的染色體數(shù)相等答案D經(jīng)過一次有絲分裂(分裂間期DNA復(fù)制一次),子細(xì)胞染色體DNA都為3H1H,該細(xì)胞在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂,經(jīng)減數(shù)分裂前的間期DNA復(fù)制一次,初級(jí)精母細(xì)胞中,每條染色體的兩條染色單體DNA分別為3H1H和1H1H,即每條染色體中只有1條染色單體被標(biāo)記,A錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開后形成的子染色體只有一半被標(biāo)記,B錯(cuò)誤;所有精細(xì)胞的全部染色體中,被標(biāo)記的染色體數(shù)與未被標(biāo)記的染色體數(shù)相等,但減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后,3H1H染色體和1H1H染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,因而被染色體標(biāo)記的精細(xì)胞的比例無法計(jì)算,C錯(cuò)誤專題檢測(cè)題組D組1.已知R型、S型肺炎鏈球菌均對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出了兩種突變型:R型、抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型菌與R型菌進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。下列分析最合理的是()A.甲組中部分小鼠患敗血癥,患病小鼠注射青霉素治療可恢復(fù)健康B.乙中加入青霉素后,可觀察到兩種菌落C.丙培養(yǎng)基中生長的菌落是PenrS型細(xì)菌D.丁組培養(yǎng)基中無菌落生長答案D結(jié)合題干信息分析題圖,甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌,使部分小鼠患敗血癥,由于PenrS型菌抗青霉素,故注射青霉素不能殺死PenrS型菌,即患病小鼠注射青霉素治療不可康復(fù),A錯(cuò)誤;乙組中可觀察到兩種菌落,加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長,B錯(cuò)誤;丙組培養(yǎng)基中含有青霉素,R型菌不能生長,也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化,所以不會(huì)出現(xiàn)菌落,C錯(cuò)誤;丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被DNA酶水解而無轉(zhuǎn)化因子,且R型菌不抗青霉素,所以無菌落生長,D正確。2.1952年,赫爾希和蔡斯用35S(甲組)和32P(乙組)分別標(biāo)記T2噬菌體,進(jìn)行侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。相關(guān)敘述正確的是()A.35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體蛋白質(zhì)的R基和DNA的堿基B.甲組中保溫時(shí)間越長,上清液放射性越強(qiáng)C.乙組中攪拌不充分,沉淀物中的放射性減弱D.進(jìn)一步分析子代T2噬菌體的放射性可證明DNA是遺傳物質(zhì)答案D用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),二者分別存在于組成DNA的磷酸分子和組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基中,A錯(cuò)誤;甲組中保溫時(shí)間越長,子代T2噬菌體會(huì)釋放出來,但子代T2噬菌體沒有放射性,因此上清液放射性不會(huì)越強(qiáng),B錯(cuò)誤;乙組中放射性存在于子代DNA分子中,攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體外殼與大腸桿菌分離,攪拌不充分不會(huì)影響沉淀物中放射性的強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;進(jìn)一步分析子代T2噬菌體的放射性發(fā)現(xiàn)只有乙組中的子代T2噬菌體帶有放射性,據(jù)此可證明DNA是遺傳物質(zhì),D正確。知識(shí)歸納S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含P,可用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用。3.研究人員將1個(gè)含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋,變成單鏈;然后進(jìn)行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)兩種條帶(如圖)。下列說法正確的是()A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式C.解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶答案D結(jié)合題干信息和題圖分析可知,將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),因合成DNA的原料被15N標(biāo)記,所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)及題圖可知,14N單鏈∶15N單鏈=1∶7,說明DNA復(fù)制了3次,可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為24/3=8(h),A錯(cuò)誤;根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況,無法判斷DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制,B錯(cuò)誤;DNA復(fù)制的第一步是在解旋酶的作用下將雙鏈打開,連接兩條鏈的是氫鍵,所以解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵,C錯(cuò)誤;經(jīng)分析可知,DNA復(fù)制了3次,共得到8個(gè)DNA分子,其中有2個(gè)DNA是15N-14N-DNA,有6個(gè)DNA是15N-15N-DNA,所以直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶,D正確。4.丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒,該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋白。HCV感染肝細(xì)胞,導(dǎo)致肝臟發(fā)生炎癥,嚴(yán)重時(shí)可能發(fā)展為肝癌。目前尚未研制出疫苗,最有效的治療方案是將PSI7977(一種核苷酸類似物)與干擾素、病毒唑聯(lián)合治療。下列相關(guān)敘述正確的是()A.HCV的(+)RNA含該病毒的遺傳信息和反密碼子B.HCV需要將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上以完成復(fù)制C.HCV與肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是無核膜包被的細(xì)胞核D.PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止答案D根據(jù)題干信息可知,丙型肝炎病毒(HCV)是一種具有包膜的單鏈(+)RNA病毒,因此判斷HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,其遺傳信息貯存在(+)RNA中,由“該(+)RNA能直接作為翻譯的模板合成多種病毒蛋白”可知,(+)RNA中含有密碼子,A錯(cuò)誤;由于宿主細(xì)胞的染色體中含DNA,而HCV的遺傳物質(zhì)是RNA,因此HCV不能將其遺傳物質(zhì)整合到宿主細(xì)胞的染色體上,B錯(cuò)誤;HCV無細(xì)胞結(jié)構(gòu),肝細(xì)胞具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),因而二者的最大區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;根據(jù)題干中PSI7977是一種核苷酸類似物的提示推測(cè),PSI7977的治療機(jī)理可能是作為合成原料摻入RNA引起合成終止,D正確。5.DNA甲基化是指DNA分子胞嘧啶上共價(jià)連接一個(gè)甲基(—CH3)?；蚪M中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化,在個(gè)體發(fā)育中甲基化區(qū)域是動(dòng)態(tài)變化的。將攜帶甲基化和非甲基化肌動(dòng)蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測(cè)合理的是()A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列B.啟動(dòng)子甲基化可能影響其與核糖體結(jié)合C.DNA甲基化不會(huì)影響細(xì)胞分化,但可遺傳給后代D.培養(yǎng)的細(xì)胞中可能存在去甲基化的酶答案DDNA甲基化是指DNA分子胞嘧啶上共價(jià)連接一個(gè)甲基,所以DNA甲基化不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變,A錯(cuò)誤;結(jié)合題干信息“基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化”可知,啟動(dòng)子甲基化影響其與RNA聚合酶結(jié)合,進(jìn)而影響該基因的轉(zhuǎn)錄,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而由題干信息分析可知,基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常被甲基化,所以DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻,即會(huì)影響基因表達(dá),因此DNA甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞分化,C錯(cuò)誤;DNA甲基化會(huì)影響轉(zhuǎn)錄,由題干信息分析可知,將攜帶甲基化和非甲基化肌動(dòng)蛋白基因的重組DNA分別導(dǎo)入培養(yǎng)的細(xì)胞后,二者轉(zhuǎn)錄水平相同,因此可推測(cè),培養(yǎng)的細(xì)胞中可能存在去甲基化的酶,D正確。6.如圖表示人體卵清蛋白基因的表達(dá)過程,圖中陰影部分為有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其下方對(duì)應(yīng)的數(shù)字為該片段的堿基對(duì)數(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是(多選)()A.轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行,在遇到終止密碼子時(shí)停止B.經(jīng)過首尾修飾和加工的成熟mRNA可從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中C.圖中7.7kb的基因指導(dǎo)合成的卵清蛋白至少含有624個(gè)氨基酸D.轉(zhuǎn)錄形成hnRNA和翻譯形成卵清蛋白的過程均形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物答案ACD轉(zhuǎn)錄一般在分裂間期進(jìn)行,在遇到終止子時(shí)停止,終止密碼子終止翻譯過程,A錯(cuò)誤;經(jīng)過首尾修飾和加工的成熟mRNA可從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,B正確;題圖中7.7kb的基因外顯子部分一共含47+185+51+129+118+143+156+1043=1872(個(gè))堿基對(duì),但由于有終止密碼子,因此指導(dǎo)合成的卵清蛋白少于1872÷3=624(個(gè))氨基酸,C錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄形成hnRNA的過程中會(huì)形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物(DNA-RNA聚合酶),翻譯形成卵清蛋白的模板是mRNA,該過程沒有形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物,D錯(cuò)誤。7.已知幽門螺旋桿菌的某基因編碼區(qū)共含有堿基N個(gè),腺嘌呤a個(gè)。下列相關(guān)計(jì)算中正確的是(多選)()A.該編碼區(qū)的氫鍵數(shù)目為1.5N-a個(gè)B.該編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中的嘌呤之和為N/4C.該編碼區(qū)控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量為N/6個(gè)D.該編碼區(qū)的第n次復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為2n-1×a個(gè)答案AD根據(jù)題干信息可知,某基因編碼區(qū)共含有堿基N個(gè),腺嘌呤a個(gè),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=T=a個(gè),則C=G=(N-2a)/2個(gè),由于A—T之間有2個(gè)氫鍵,C—G之間有3個(gè)氫鍵,因此該基因中含有的氫鍵數(shù)目為2a+3×(N-2a)/2=1.5N-a個(gè),A正確;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其是由兩條脫氧核苷酸鏈組成的,轉(zhuǎn)錄時(shí)形成RNA的模板鏈中嘧啶堿基數(shù)量不能確定,因此轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中的嘌呤堿基數(shù)量也不確定,B錯(cuò)誤;幽門螺旋桿菌的某基因編碼區(qū)共含有堿基N個(gè),形成的mRNA中堿基共N/2個(gè),但是因?yàn)榻K止密碼子不決定任何氨基酸等,所以形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量應(yīng)該少于N/6個(gè),C錯(cuò)誤;根據(jù)分析,該編碼區(qū)的第n次復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為2n-1×a個(gè),D正確。8.某細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)合成如圖,①~⑤表示生理過程,Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是(多選)()A.此細(xì)胞為真核細(xì)胞,真核細(xì)胞都可以完成①~⑤過程B.物質(zhì)Ⅱ?yàn)镈NA分子,含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.③過程中,核糖體在mRNA上由右向左移動(dòng)D.③⑤都為翻譯過程,所用密碼子的種類和數(shù)量相同答案ABD分析題圖,圖中①為DNA分子復(fù)制過程,②④為轉(zhuǎn)錄過程,③⑤為翻譯過程。不是所有的真核細(xì)胞都可以完成①~⑤過程,如哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制和基因表達(dá)過程,A錯(cuò)誤;物質(zhì)Ⅱ?yàn)榫€粒體DNA,線粒體DNA通常呈環(huán)狀雙鏈,不含有游離的磷酸基團(tuán),B錯(cuò)誤;根據(jù)多肽鏈的長度可知,③過程中,核糖體在mRNA上由右向左移動(dòng),C正確;③⑤都是翻譯過程,但兩者所用密碼子的種類和數(shù)量不一定相同,D錯(cuò)誤。9.四氯化碳中毒時(shí),會(huì)使得肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的多聚核糖體解聚及脫落,導(dǎo)致肝細(xì)胞功能損傷。如圖表示粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上蛋白質(zhì)合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)的過程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體可提高翻譯的效率B.圖中核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向是從左往右C.多肽經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后全部運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)一步加工D.四氯化碳中毒會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工答案C一個(gè)mRNA分子上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,可同時(shí)合成多條多肽鏈,這樣可在短時(shí)間內(nèi)翻譯出大量的多肽鏈,A正確;根據(jù)題圖中多肽鏈的長度可知,核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向是從左向右,B正確;由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體所合成的多肽,有的會(huì)插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,成為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的一部分,有的在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行折疊、加工后留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中成為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能蛋白