二〇一〇年藥品市場監(jiān)督管理工作安排

二〇一〇年藥品市場監(jiān)督管理工作安排〇一〇年藥品市場監(jiān)督管理工作安排2010年藥品市場監(jiān)督管理工作要緊緊圍繞市局的中心工作，著力整頓和規(guī)范全市藥品市場秩序，鞏固藥品經(jīng)營秩序整頓成果，把保障群眾用藥品安全作為中心任務(wù)。先將2010年藥品市場監(jiān)督管理重點工作安排如下：一、認真做好《藥品經(jīng)營許可證》換證和gsp再認證工作。要以此次換證和再認證工作為契機，強化藥品經(jīng)營許可的管理，通過積極、穩(wěn)妥和扎實地工作，嚴格掌握經(jīng)營準入和認證標準，保證換證和再認證工作質(zhì)量，力爭達到扶優(yōu)扶強，促進我市藥品經(jīng)營企業(yè)素質(zhì)整體提高，保障進入流通領(lǐng)域藥品安全，確保我市人民群眾的用藥安全有效。要根據(jù)我市實際情況，按照本轄區(qū)藥品零售企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，制定旗縣以下藥品零售企業(yè)換證標準及換證工作方案。二、全面完成認證企業(yè)跟蹤檢查工作任務(wù)（一）、跟蹤檢查時限及安排1、由市局抽調(diào)認證檢查員檢查小組對藥品批發(fā)企業(yè)進行跟蹤檢查。計劃檢查時間為2010年8月進行，跟蹤率達100%。2、已認證旗縣以上藥品零售企業(yè)進行跟蹤檢查，旗縣以下《藥品經(jīng)營許可證》未進行換證的藥品零售企業(yè)由旗縣分局進行跟蹤檢查。臨河區(qū)由市局跟蹤檢查，計劃實踐為2010年8月底結(jié)束，跟蹤率達100%。10月底將跟蹤檢查情況上報。（二）、要以消除藥品安全隱患為目標，對轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)、零售企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進行全面梳理，查找流通領(lǐng)域藥品安全隱患，有針對性提出解決措施。對存在問題嚴重的企業(yè)，要求其限期改正或依法給予行政處罰，直接撤銷其gsp認證證書。三、藥品廣告監(jiān)督管理工作2010年要繼續(xù)加大對違法藥品廣告的監(jiān)督管理工作，對違法藥品廣告，要及時移交工商部門；對發(fā)布嚴重違法藥品廣告的產(chǎn)品，要加大產(chǎn)品下架等行政強制性措施的力度。同時，將發(fā)布違法藥品廣告與生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)誠信體系考核項結(jié)合，按照要求實施的《全區(qū)藥品醫(yī)療器械保健食品廣告發(fā)布企業(yè)信用分類管理辦法細則》規(guī)定，記錄在企業(yè)誠信考核檔案中，并加大檢查力度。四、進一步加強農(nóng)村牧區(qū)“兩網(wǎng)”建設(shè)，確保農(nóng)牧民用藥安全、經(jīng)濟、方便。鞏固“兩網(wǎng)”建設(shè)成果，完善政策措施，引導規(guī)模企業(yè)向農(nóng)村牧區(qū)延伸，因地制宜推進“兩網(wǎng)”建設(shè)。要進一步鼓勵藥品批發(fā)企業(yè)直接向農(nóng)村牧區(qū)藥品供應(yīng)網(wǎng)點配送藥品，減少流通環(huán)節(jié)，規(guī)范農(nóng)村牧區(qū)藥品流通渠道；以開展農(nóng)村醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)為核心，保證藥品質(zhì)量，年底各旗縣要對“兩網(wǎng)”建設(shè)進行檢查考核。五、開展企業(yè)誠信體系建設(shè)，對企業(yè)實施分類管理為加強對藥品經(jīng)營企業(yè)有效管理，提高監(jiān)管效能，根據(jù)區(qū)局制定《內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)信用體系考核辦法》，對藥品經(jīng)營企業(yè)實施分類管理。將藥品經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)督檢查情況、gsp跟蹤檢查情況，發(fā)布廣告和經(jīng)營廣告藥品情況以及《藥品經(jīng)營許可證》換證、gsp再認證等工作列入考核內(nèi)容，進行評定，定期向社會公布并向有關(guān)部門通報。根據(jù)評定的藥品經(jīng)營企業(yè)誠信等級，加強對失信企業(yè)的監(jiān)管?？傊?，藥品市場監(jiān)督管理工作要以全局的中心工作為主線，報保障人民群眾用藥安全作為中心，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L和良好的精神風貌投入到各項工作中，為全市人民群眾用藥安全做出貢獻。第二篇：山西省食品藥品監(jiān)督管理局安排部署2012年藥品市場日常監(jiān)督管理重點工作山西省食品藥品監(jiān)督管理局安排部署2012年藥品市場日常監(jiān)督管理重點工作2012年01月29日發(fā)布為進一步規(guī)范藥品流通秩序，加強藥品市場監(jiān)督管理，確保公眾用藥安全，近日，山西省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知，要求各級食品藥品監(jiān)管部門高度重視，積極負責地做好2012年藥品市場日常監(jiān)管重點工作。一是加大經(jīng)營環(huán)節(jié)含麻黃堿類復方制劑監(jiān)督檢查力度。嚴格落實國家有關(guān)加強含麻黃堿類復方制劑監(jiān)督管理要求，杜絕含麻黃堿類復方制劑流入非法渠道。重點檢查購銷渠道和證照票據(jù)管理情況以及電子監(jiān)管實施情況，發(fā)現(xiàn)銷售渠道和銷售數(shù)量異常的，要追根溯源，查明原因。對出租證照票據(jù)經(jīng)營含麻黃堿類復方制劑和明知渠道不清或手續(xù)不全仍然銷售含麻黃堿類復方制劑導致流入非法渠道的，一律依法吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，涉嫌犯罪的，移送公安機關(guān)追究刑事責任。對未按規(guī)定實施含麻黃堿類復方制劑電子監(jiān)管的，一律停止經(jīng)營活動。檢查零售藥店藥品分類管理制度執(zhí)行情況和銷售情況，對違規(guī)經(jīng)營含麻黃堿類復方制劑的，依法進行查處，情節(jié)嚴重的，一律吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。二是加強疫苗流通環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。組織開展疫苗經(jīng)營企業(yè)和使用單位的監(jiān)督檢查，重點檢查疫苗購銷渠道及冷鏈管理情況。疫苗經(jīng)營企業(yè)每季度至少檢查一次，疫苗接種單位每半年至少檢查一次，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，依法予以查處。對存在管理問題的使用單位，及時向同級衛(wèi)生行政部門進行通報。三是加強中藥材、中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管。組織開展中藥材、中藥飲片的監(jiān)督檢查，重點檢查中藥飲片的購銷渠道，嚴禁藥品經(jīng)營企業(yè)從不具備生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人購進中藥飲片，嚴禁藥品經(jīng)營企業(yè)從事中藥飲片分裝，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，依法進行查處，并核減中藥飲片經(jīng)營范圍。情節(jié)嚴重的，依法吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。四是加強藥品倉儲管理。嚴格規(guī)范藥品倉儲管理，重點監(jiān)督檢查藥品批發(fā)企業(yè)和連鎖企業(yè)倉儲條件是否符合藥品儲存要求，繼續(xù)實施藥品倉儲溫濕度在線監(jiān)控工作，擴大覆蓋面，2012年6月底前，實現(xiàn)全省所有麻醉藥品、一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)、疫苗經(jīng)營企業(yè)和基本藥物配送企業(yè)藥品倉儲溫濕度在線監(jiān)控。第三篇。藥品市場監(jiān)督司工作職責1.擬訂和修訂藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。2.依法監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，組織實施國家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗，定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量公告。3.負責藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督工作，監(jiān)管中藥材專業(yè)市場。4.負責藥品廣告、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)和交易行為的監(jiān)督工作，指導保健品廣告內(nèi)容的審查工作。5.負責醫(yī)療器械廣告審批監(jiān)督管理工作。6.負責并協(xié)調(diào)相關(guān)司室依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。7.承辦局交辦的其他事項。第四篇：藥品監(jiān)督市場監(jiān)督股承諾書藥品監(jiān)督市場監(jiān)督股承諾書主要職責對藥房及醫(yī)療器械進行日常監(jiān)管，并對藥品進行抽驗，現(xiàn)承諾如下：1、牢固樹立和實踐科學監(jiān)管理念。以確保人民群眾用藥安全為目標，大力踐行科學監(jiān)管理念，全面提升監(jiān)管效能和監(jiān)管水平，堅決消除流通領(lǐng)域藥品安全重大隱患，避免藥品安全重大事故發(fā)生，以監(jiān)管促規(guī)范，以規(guī)范保安全、保穩(wěn)定、保發(fā)展、保民生，促進流通藥品產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展。2、遵章守紀，依法行政。自覺遵守國家的法律法規(guī)、食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)各項規(guī)章制度和嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》和《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》開展藥品流通監(jiān)管工作。3、實施政務(wù)公開，落實首問責任制，限時辦結(jié)制。按時限一次性受理、一次性告知、一次性辦結(jié)。做到：有問必答、有疑必釋、有事必果。嚴格辦結(jié)時限，做到不推諉、不扯皮，堅決杜絕“門難進、臉難看、話難聽、事難辦”的事情發(fā)生。4、嚴于律已，廉潔從政。不以權(quán)謀私、不吃拿卡要、不謀取不當利益、不參與任何形式的賭博活動。以上承諾，誠請監(jiān)督，如有違反，造成不良后果，將承擔全部責任。聯(lián)系電話：承諾人：第五篇：藥品市場監(jiān)督科2009年工作總結(jié)藥品市場監(jiān)督科****年工作總結(jié)****年，藥品市場監(jiān)督科緊緊圍繞市局黨組的工作部署，以整頓和規(guī)范藥品市場秩序為主線，認真貫徹落實科學監(jiān)管理念，嚴格履行行政許可事項審批職能，強化藥品市場監(jiān)管，主要開展了以下幾方面的工作：一、認真履行行政審批職責，嚴把市場準入關(guān)1、嚴格標準，熱情服務(wù)，做好新開辦藥品零售企業(yè)審批和gsp認證相關(guān)工作。全年共完成藥品零售企業(yè)開辦審批49戶，藥品零售企業(yè)許可事項變更審批98戶；實施新開藥店gsp認證現(xiàn)場檢查57戶，通過53戶，限期整改4戶；實施gsp跟蹤檢查51戶，通過49戶，限期整改2戶。均做到嚴格程序、嚴格標準、嚴格辦理期限，未收到任何舉報投訴等不良反映。為促使企業(yè)按時認證和規(guī)范經(jīng)營，我們在發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》的同時，同時下發(fā)《gsp認證告知書》，促使新開辦企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)申請認證，從開業(yè)之初就嚴格按照gsp要求規(guī)范經(jīng)營。從目前認證形勢看，企業(yè)申請認證的時間明顯提前，質(zhì)量體系運行水平明顯提高。2、加強藥品零售企業(yè)行政許可行為后續(xù)監(jiān)管。在日常監(jiān)管中，嚴查擅自降低開辦標準和不按gsp規(guī)范經(jīng)營的行為，對已達不到經(jīng)營條件的企業(yè)按照有關(guān)規(guī)定責令整改，嚴重者予以注銷。一是要求藥品零售企業(yè)經(jīng)營場所內(nèi)，其藥品部分的經(jīng)營面積必須達到相應(yīng)標準，不得擅自降低藥品經(jīng)營面積。防止因保健食品、1化妝品、生活用品等大量占用經(jīng)營場所，使得藥品實際經(jīng)營面積達不到要求，藥品陳列儲存環(huán)境遭到破壞，藥店的經(jīng)營性質(zhì)發(fā)生實質(zhì)上的改變。二是充分運用gsp跟蹤檢查和日常檢查等手段，重點做好停業(yè)企業(yè)、問題企業(yè)的跟蹤監(jiān)管，對質(zhì)量管理人員不在崗、藥品分類管理制度執(zhí)行不好、處方藥不憑處方銷售、無購進驗收記錄等不按gsp規(guī)范經(jīng)營的違法違規(guī)行為加大處罰力度，及時清理注銷不合格企業(yè)。通過清底核查，對67戶長期停業(yè)或不符合經(jīng)營條件的企業(yè)予以公告注銷。3、精心組織，周密部署，全力做好藥品經(jīng)營企業(yè)集中換證和再認證工作。今年，我們再次面臨集中換證和再認證高峰的考驗。為做好此項工作，我們首先進行了清底核查，其次是在2009年全系統(tǒng)工作會和企業(yè)從業(yè)人員培訓會上進行了廣泛告知，在安排部署上針對藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)的不同特點和管理權(quán)限做出相應(yīng)的安排，扎實推進換證工作。一是配合省局完成藥品批發(fā)企業(yè)換證和再認證工作。在資料審查方面嚴格把關(guān)，認真履行資料初審任務(wù)，對有疑問的內(nèi)容實施現(xiàn)場核查；在技術(shù)上積極幫助企業(yè)進行場所設(shè)施改造和完善管理措施。現(xiàn)已順利完成12戶藥品批發(fā)企業(yè)的資料上報工作。二是精心部署藥品零售企業(yè)換證和再認證工作。經(jīng)過周密思考，統(tǒng)籌部署，擬定2009年**市藥品零售企業(yè)換證和再認證工作計劃。一方面嚴格審批標準，從嚴審批藥品零售企業(yè)換證事項，2提出“三緩”、“七不”的要求?！叭彙奔矗簩ι米愿淖冊S可登記事項的，暫緩換證；因改制、遷址等原因暫停經(jīng)營的，暫緩換證；因違法違規(guī)經(jīng)營被立案調(diào)查尚未結(jié)案的，或已經(jīng)作出行政處罰決定尚未履行的，暫緩換證?！捌卟弧敝赣邢铝衅叻N情形之一的，不予換證，即：不符合開辦條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合要求的；未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證或認證證書超過有效期的；經(jīng)營過假劣藥品，情節(jié)和后果嚴重的；出租或轉(zhuǎn)讓過《藥品經(jīng)營許可證》的；連續(xù)半年以上未經(jīng)營藥品的;《營業(yè)執(zhí)照》未通過工商行政管理部門2009年年檢的；換證申報資料不全或存在欺報瞞報情形的。特別強調(diào)：在換證期間及實施現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在違法違規(guī)經(jīng)營行為的，要依法查處；發(fā)現(xiàn)企業(yè)不具備經(jīng)營某類藥品基本條件的，要核減該類藥品的經(jīng)營范圍。另一方面積極完善便民措施，切實提高服務(wù)質(zhì)量和行政效能。為方便行政相對人辦事，提高群眾滿意度，市局進一步簡化辦事程序，對換證工作實行分片受理、集中辦理。由當?shù)胤志重撠熓芾砩暾堎Y料并完成初審，再由分局統(tǒng)一上報市局，降低了辦事人往返路途費用。為進一步提高行政審批透明度，實行陽光作業(yè)，市局對換證條件、申報資料要求和辦事程序進行網(wǎng)上公開告知，辦事人可以直接從網(wǎng)上下載有關(guān)文本和表格，按照指定程序和要求準備相關(guān)資料，節(jié)省了辦事成本，縮短了辦事周期，提高了辦事效率，有利于接受群眾監(jiān)督，保障執(zhí)法公正。3截至目前，已初步完成9個縣103戶城市藥店的換證、再認證現(xiàn)場檢查工作，限期整改11戶。二、以安全用藥為目的，深入開展各類專項整治1、深入開展計劃生育藥械市場專項整治。全國、全省計劃生育藥械市場專項整治行動電視電話會議以后，我局高度重視，認真研究，周密部署，于第一時間下發(fā)了《**市食品藥品監(jiān)督管理局計劃生育藥械專項整治實施方案》，召開了整治動員電視電話會，明確了工作重點和具體要求。截止目前，全市共監(jiān)督檢查藥品經(jīng)營企業(yè)665戶，醫(yī)療機構(gòu)1245戶，計劃生育服務(wù)機構(gòu)30戶，對未設(shè)立計生藥械專柜、未設(shè)立供貨方檔案、無購進驗收記錄等違規(guī)行為給予警告并責令改正165戶，查處違法經(jīng)營未經(jīng)注冊的橡膠避孕套案件2起，罰沒款0.8萬元。另外，在專項檢查中，還查處無證經(jīng)營“婦科千金片”、“婦炎凈片”，非法渠道購進“婦炎寧膠囊”“產(chǎn)婦安合劑”“保胎靈片”，使用過期橡膠手套、診斷試劑等危害群眾生殖健康的相關(guān)案件8起，整治行動取得階段性成果。2、扎實開展甲型h1n1流感防控工作。全球性甲型h1n1流感發(fā)生以后，我們從責任心和職業(yè)的敏感度出發(fā)立即對這起事件予以高度重視。5月5日，在國內(nèi)尚未出現(xiàn)病例的情況下，即已下發(fā)“關(guān)于成立**市食品藥品監(jiān)督管理局甲型h1n1流感防控工作領(lǐng)導組的通知”和“關(guān)于加強甲型h1n1流感防控工作的通知”，加強了對防控工作的組織領(lǐng)導，明確了各部門職責，建立起應(yīng)急4機制，對下屬各分局和市藥檢所部署了應(yīng)對措施，在全市范圍內(nèi)組織開展了甲型h1n1流感防控藥械的專項檢查。5月11日，在我國內(nèi)地出現(xiàn)首例輸入性病例后，我科隨即出臺了“關(guān)于進一步落實甲型h1n1流感防控藥品市場監(jiān)督措施的通知”一文，就加強甲型h1n1流感防控藥械專項檢查工作提出了進一步要求，對甲型h1n1流感防控藥品專項檢查實行周報制度，并專門制定了“甲型h1n1流感防控藥械質(zhì)量管理制度”，督促各相關(guān)單位執(zhí)行。9月份，根據(jù)**市內(nèi)防控形勢的需要，出臺了《**市食品藥品監(jiān)督管理局甲型h1n1流感防治藥械安全保障工作應(yīng)急預案》，對防控用藥械加強日常監(jiān)管力度，隨即啟動二級預案，對定點醫(yī)院藥械加強抽驗檢查。在防控甲型流感期間，我們還先后組織開展了疫苗專項檢查和中藥材中藥飲片專項檢查，有力地打擊了不法分子利用防控形勢趁機兜售假劣藥品的違法行為，保證了防控工作的順利進行。為保證各項專項整治行動取得實效，不留死角。市局抽調(diào)各分局業(yè)務(wù)骨干共計19人組成9個督察組，對計生藥械和防控甲型h1n1流感藥械專項檢查進行了督察檢查，共監(jiān)督檢查藥品零售企業(yè)56戶，對存在問題的企業(yè)下達了整改意見，有力地推動了這兩項工作的開展。3、集中開展中藥材中藥飲片和疫苗專項整治。為加強疫苗、中藥材、中藥飲片的監(jiān)督管理，8月-10月，我局在全市范圍內(nèi)集中開展了疫苗和中藥材、中藥飲片專項檢查。5一是以嚴厲打擊制售假劣疫苗、非法購銷疫苗的違法行為為重點，對各級疾控中心和接種單位進行了全面排查。從購進渠道、儲存、運輸、養(yǎng)護、使用各個環(huán)節(jié)看疫苗質(zhì)量是否安全。全市共出動執(zhí)法人員500余人次，監(jiān)督檢查單位342家，檢查中未發(fā)現(xiàn)制售假劣疫苗和非法購銷疫苗的違法行為，對個別接種單位存在的運輸溫度不及時登記、無保證冷藏設(shè)備不斷電的備用電路等管理漏洞和“疫苗領(lǐng)發(fā)登記薄”內(nèi)容填寫不完整、未對疫苗批號進行記錄等不規(guī)范行為進行了責令整改。二是以“四查四看”為主要內(nèi)容，重點打擊制售假冒偽劣、非法購銷中藥材、中藥飲片行為。通過查購進記錄、供貨方資質(zhì)檔案和票據(jù)，看中藥材、中藥飲片是否從合法渠道購進；查飲片外觀是否正常，是否有蟲蛀、霉變、受潮、變質(zhì)，是否摻有偽劣品，看飲片質(zhì)量是否存在問題；查是否具有保證飲片質(zhì)量的溫控、防蟲、防鼠、防潮設(shè)施，看貯藏條件是否符合要求，是否進行符合飲片要求的日常管理；查各項管理制度及落實情況，看質(zhì)量管理人員是否在職在崗，履行職責是否到位。全市共出動執(zhí)法人員1200余人次，監(jiān)督檢查藥品經(jīng)營企業(yè)668家，對84家單位進行了藥品抽驗，抽驗品種計240種，已確定假劣藥品136種批，立案141起，其中萬元以上案件2起。三、努力建立藥品市場監(jiān)管長效機制，不斷提高監(jiān)管水平1、繼續(xù)探索完善藥品銷售人員管理制度，加強藥品銷售人員管理，規(guī)范藥品購銷行為。6為加強藥品銷售渠道的監(jiān)督管理，杜絕非法渠道購銷行為，我局在去年對藥品銷售人員實行備案管理取得突破性進展的基礎(chǔ)上，繼續(xù)探索完善藥品銷售人員管理制度。針對藥品銷售人員流動性大、不易監(jiān)管的特點，我們在備案程序和培訓管理方面進一步提高了實用性。重點關(guān)注外省藥品生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)銷售員直接銷售給鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下醫(yī)療機構(gòu)、零售藥店的終端銷售行為，查其票據(jù)是否符合要求，有無發(fā)貨單，發(fā)貨地點在哪里，便于發(fā)現(xiàn)異地設(shè)庫等違法行為。今年累計審查藥品銷售人員資料600余份，實施備案379人，使得一部分不具備資質(zhì)的銷售人員退出了**市場，并從中發(fā)現(xiàn)案件線索，查處3起非法渠道購銷藥品案件，有力地打擊了不法分子，對違法購銷行為起到了震懾作用。2、積極推進監(jiān)管信息化建設(shè)，充分利用藥品電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)平臺，強化重點品種的在線監(jiān)管。從2008年11月1日起，國家對疫苗、中藥注射劑、血液制品、二類精神藥品實施網(wǎng)上電子監(jiān)控。為落實此項工作，我們對轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)進行了多次督促檢查。目前，除4戶停業(yè)企業(yè)外，我市藥品批發(fā)企業(yè)已全部入網(wǎng)。但部分企業(yè)因國有企業(yè)改制尚未完成等原因，人員渙散、經(jīng)營不善，對此項工作缺乏主動性，抱著等待觀望的態(tài)度。針對存在的問題，我們要求分局一是要加強對本轄區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)的日常監(jiān)督，對不具備掃描條件或不按規(guī)定掃描的企業(yè)責令停止銷售相關(guān)品種；二是要適時監(jiān)控流入本地的藥品信息，發(fā)現(xiàn)未經(jīng)電子監(jiān)管網(wǎng)的“四大類”藥品，一7律查封扣押，依法查處。三是在批發(fā)企業(yè)換證過程中嚴格把關(guān)，對