第八章-群體遺傳學(xué)(答案)

第八章群體遺傳學(xué)（HYPERLINK答案）選擇題（一）單項(xiàng)選擇題*1.基因庫(kù)是：A．一個(gè)體的全部遺傳信息B．一孟德?tīng)柸后w的全部遺傳信息C．所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D．所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E．一細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息2.一個(gè)有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱(chēng)為：A．基因組B．基因文庫(kù)C．基因庫(kù)D．基因頻率E.基因型頻率*3.一個(gè)遺傳不平衡的群體隨機(jī)交配（）代后可達(dá)到遺傳平衡。A．1代B．2代C．2代以上D．無(wú)數(shù)代E．以上都不對(duì)4.在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有l(wèi)600人．MN型血有4800人，該群體是：A．非遺傳平衡群體B．遺傳平衡群體C．χ2檢驗(yàn)后，才能判定D．無(wú)法判定E.以上都不對(duì)*5．遺傳平衡定律適合：A．常染色體上的一對(duì)等位基因B．常染色體上的復(fù)等位基因C．X-連鎖基因D．A+BE．A+B+C*6．不影響遺傳平衡的因素是：A．群體的大小B．群體中個(gè)體的壽命C．群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D．群體中選擇性交配E．選擇7．已知群體中基因型BB、Bb和bb的頻率分別為40％，50％和10％，b基因的頻率為：A．0.65B．0.45C．0.35D．0.30E．0.258．先天性聾啞(AR)的群體發(fā)病率為0.0004，該群體中攜帶者的頻率是：A.0.01B.0.02C.0.0002D.0.04E.0.19.PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9％，相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是：A.0.09B.0.49C.0.42D.0.7E.0.3*10．下列哪項(xiàng)不會(huì)改變?nèi)后w的基因頻率：A．群體變?yōu)楹苄．群體內(nèi)隨機(jī)交配C．選擇放松D．選擇系數(shù)增加E．突變率的降低11.最終決定一個(gè)體適合度的是：A．健康狀況B．壽命C．性別D．生殖能力E．生存能力12.隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，某種遺傳病患者經(jīng)治療，可以和正常人一樣存活并生育子女，若干年后，該疾病的變化是：A.無(wú)變化B.發(fā)病率降低C.發(fā)病率升高D．突變率升高E．發(fā)病率下降到零13.選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率：A．同樣的速度增加B.同樣的速度降低C.顯性致病基因頻率增加快，隱性致病基因頻率增加慢D．顯性致病基因頻率降低快，隱性基因頻率降低慢E.二者那不變14.近親婚配后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)提高的倍數(shù)與致病基因頻率q的關(guān)系是：A.q越大，提高的倍數(shù)越多B.q越小，提高的倍數(shù)越多C．提高的倍數(shù)與q無(wú)關(guān)D．無(wú)論q的大小，提高的倍數(shù)都一樣E．以上都不對(duì)*15.遺傳平衡群體保持不變的是：A．基因頻率B．基因型頻率C．群體的大小D．群體的適合范圍E．A十B*16．一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化?。ˋR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000，這對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是：A．1/4B．1/100C．1/200D．1/300E．1/40017．下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是：A．AA：0.20；Aa：0.60；aa：0.20B．AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25C．AA：0.30；Aa：0.50；aa：0.20D．AA：0.50；Aa：0；aa：0.50E．AA：0.75；Aa：0.25；aa：018．某AR病群體發(fā)病率為1/10000，致病基因突變率為50×10-6/代，適合度(f)為：A．0.2B．0.3C．0.4D．0.5E．119．在一個(gè)遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.00009，適合度為0.3，甲型血友病基因突變率為：A．63×10-6/代B．27×10-6/代C．9×10-6/代D．81×10-6/代E．12×10-6/代20．選擇對(duì)遺傳負(fù)荷的作用是使之：A．無(wú)影響B(tài)．保持穩(wěn)定C．不斷波動(dòng)D．降低E．增高*21．某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/10000，一對(duì)表型正常的姨表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是：A．1/100B．1/200C．1/400D．1/800E．1/1600*22．近親婚配可以使：A．隱性遺傳病發(fā)病率增高B．顯性遺傳病發(fā)病率增高C．遺傳負(fù)荷增高D．遺傳負(fù)荷降低E．以上都不是*23．舅外甥女之間X連鎖基因的近婚系數(shù)是：A．0B．1/8C．1/16D．1/64E．1/128*24．表兄妹間的親緣系數(shù)為：A．1／2B．1／4C．1／8D．1／16E．1／3225．在一個(gè)遺傳平衡的群體中已知血友病的發(fā)病率為8×10ˉ5，S為0.9，其突變率應(yīng)是：A．48×10ˉ6／代B．36×10ˉ6／代C.32×10ˉ6／代D．24×10ˉ6／代E．16×10ˉ6／代*26．下列哪一項(xiàng)不屬于Hardy-Weinberg定律的條件?A．隨機(jī)結(jié)婚B．群體很大C.沒(méi)有自然選擇和突變D．基因位于性染色體上E.沒(méi)有個(gè)體遷移*27．群體中某一等位基因的數(shù)量稱(chēng)為：A.突變率B．基因庫(kù)C.基因頻率D.基因型頻率E.攜帶者頻率28．適合度可以用在同一環(huán)境下：A．患者和他們正常同胞的生育率之比來(lái)衡量B．患者和他們的同胞的生育率之比來(lái)衡量C.患者和他們的同胞攜帶致病基因量的多少來(lái)衡量D.患者同胞的平均生存率來(lái)衡量E．不同患者的平均生育率來(lái)衡量29．已知白化病的群體發(fā)病率為1／10000，適合度為0.8，那么在這個(gè)群體中的白化病基因的突變率為：A．5×10ˉ6／代B．10×10ˉ6／代C．20×10ˉ6/代D．40×10ˉ6／代E．50×10ˉ6／代30．在對(duì)一個(gè)50700人的社區(qū)進(jìn)行遺傳病普查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了3個(gè)苯丙酮尿癥患兒，由此可知這個(gè)群體中苯丙酮尿癥的致病基因頻率為：A．1／16900B．1／8450C．1／65D．1／130E．1／260*31．一種x連鎖隱性遺傳病的男性發(fā)病率為1／100，可估計(jì)女性攜帶者的頻率為：A．1／1000B．1／100C．1／50D．1／500E．1／1000032．PTC味盲和無(wú)耳垂均為常染色體隱性遺傳性狀．在—個(gè)平衡的群體中，PTC味盲的頻率為0．09，無(wú)耳垂的頻率為0．25，該群體中有耳垂且味盲的個(gè)體約占：A．0．5B．0.045C．0．0675D.0．0225E．0．22533．選擇作用與遺傳負(fù)荷的關(guān)系是：A．減少群體的遺傳負(fù)荷B．增加群體遺傳負(fù)荷C．不影響群體的遺傳負(fù)荷D．選擇增大顯性致死基因的頻率E．選擇可降低x—連鎖隱性基因的頻率34．使遺傳負(fù)荷增高的突變有：A．體細(xì)胞基因突變B．隱性致死基因突變C.顯性致死基因突變D.x連鎖隱性致死基因突變E．中性突變35．人群中遺傳負(fù)荷的增高主要是由于：A．常染色體顯性有害基因頻率的增高B．常染色體隱性有害基因頻率的增高C.X-連鎖隱性有害基因頻率的增高D.x—連鎖顯性有害基因頻率的增高17．對(duì)于中性突變來(lái)說(shuō)，遺傳平衡時(shí)，基因頻率完全由決定。18.遺傳漂變的幅度與群體的有關(guān)，群體越小，基因漂變的幅度越，群體越大，基因漂變的幅度越。*19．在一個(gè)較大的隨機(jī)交配群體中，如果沒(méi)有突變的發(fā)生，選擇一代后，顯性致死基因的頻率為。20.遷居所引起的基因頻率的改變大小與遷入群和接受群的差異及有關(guān)。21.一種顯性致死的遺傳病，現(xiàn)在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一樣結(jié)婚生育，那么，一代后，致病基因頻率將增加倍，對(duì)優(yōu)生十分不利。*22.同胞之間的親緣系數(shù)為，近婚系數(shù)為，他(她)們?yōu)榧?jí)親屬；姑表兄妹之間的親緣系數(shù)為，近婚系數(shù)為，他(她)為級(jí)親屬；叔侄之間的親緣系數(shù)為，近婚系數(shù)為，他(她)們?yōu)榧?jí)親屬。三、名詞解釋*1．genefrequency基因頻率*2．genotypefrequency基因型頻率3．migration遷移4．geneticdrift遺傳漂變*5．coefficientofrelationship親緣系數(shù)*6．inbreedingcoefficient近婚系數(shù)*7．fitness適合度*8．geneticload遺傳負(fù)荷9．Mendelianpopulation孟德?tīng)柸后w四、問(wèn)答題*1.什么是遺傳平衡定律？影響群體遺傳結(jié)構(gòu)的因素有哪些?這些因素對(duì)群體遺傳結(jié)構(gòu)各有何作用？*2.一個(gè)大群體中，存在AA，Aa，aa三種基因型，它們的頻率分別為0.1，0.6，0.3。(1)這個(gè)群體中等位基因的頻率是多少？(2)隨機(jī)交配一代后，等位基因頻率和基因型頻率是多少?3.MN血型基因頻率，在白人中，M基因?yàn)?.54，N基因?yàn)?.46；在澳大利亞人群中，M基因?yàn)?.18，N基因?yàn)?.82，假如一對(duì)白人男性與澳大利亞女性結(jié)婚所生的1000個(gè)后代進(jìn)行調(diào)查，(1)M型、MN型、N型各有多少人?(2)后代的基因頻率是多少?*4．白化病的群體發(fā)病率是1/10000，如果一個(gè)人的兄弟患白化病，試問(wèn)如果他與其姑表妹結(jié)婚后代患白化病的概率有多大？他如果隨機(jī)結(jié)婚后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)多大？5．假定苯丙酮尿癥（AR）的群體發(fā)病率為1/10000，Smith的外祖母是一苯丙酮尿癥患者，他和姨表妹婚后生有一個(gè)正常女兒和一個(gè)正常兒子。Smith和姨表妹離婚后與無(wú)血緣關(guān)系的Jane結(jié)婚，試根據(jù)Bayes定理計(jì)算生出苯丙酮尿癥患兒的風(fēng)險(xiǎn)有多大？第八章參考答案一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1．B2．C3．A4．B5．E6．B7．C8．D9．D10．B11．D12．C13．C14．B15．E16．D17．B18．D19．B20．A21.E22.A23.B24.C25.D26.D27.C28.A29.C30.D31.C32.C33.A34.B35.B36.B37.E38.E39.D40.C41.D42.A（二）多項(xiàng)選擇題1．ABCDE2．ACD3．ABCE4．BCE5．AD6．ADE7．ABE8．ABD9．ACDE10．ACDE11．ABD12．ABCD13．ABCD14．BCD15.ABCD填空題1．基因基因型2．基因頻率基因型頻率基因頻率3．純合雜合4．0.890.115．0.60.20.20.490.420.096．群體很大或無(wú)限大隨機(jī)交配無(wú)突變無(wú)選擇無(wú)大規(guī)模遷移無(wú)遺傳漂變7.p2:2pq:q28．1／1001／338009.0.0009(0.0009)210.2平方11．突變選擇遷移遺傳漂變近親婚配12．每代一百萬(wàn)個(gè)基因中可能有30個(gè)發(fā)生突變13．0.914.2雜合體1/215.100116．0117．突變率18．大小大小19．020．基因頻率遷移率21．122.1／21/4—1/81/16三1/41/8二三、名詞解釋1．基因頻率是指群體中某一基因座位上某特定基因出現(xiàn)的數(shù)目與該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的等位基因總數(shù)目的比率。2．某特定基因型個(gè)體的數(shù)目占個(gè)體總數(shù)目的比例。3．一個(gè)群體的居民遷入另一群體并參與后一群體的婚配繁殖，稱(chēng)遷居或遷移。4．由于群體小所發(fā)生的基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)稱(chēng)隨機(jī)遺傳漂變，簡(jiǎn)稱(chēng)遺傳漂變。5．指近親的兩個(gè)個(gè)體在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又稱(chēng)血緣系數(shù)。6．近婚系數(shù)指近親婚配的兩個(gè)個(gè)體可能從共同祖先得到同一基因．婚后又把同一基因傳給他們的子女的概率。7．指在一定環(huán)境條件下，某基因型個(gè)體能夠生存并將其基因傳給后代的能力，又稱(chēng)適合值。8．遺傳負(fù)荷(geneticload)是指在一個(gè)群體中由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。一般用群體中每個(gè)個(gè)體平均所攜帶的有害基因或致死基因的數(shù)目來(lái)表示。9．生活在一定空間范圍內(nèi)，能夠相互交配并能產(chǎn)生具有生殖能力的后代的許多同種個(gè)體稱(chēng)為孟德?tīng)柸后w。四、問(wèn)答題1．遺傳平衡定律是在一定條件（①在一個(gè)很大的群體中；②進(jìn)行隨機(jī)婚配而非選擇性婚配；③沒(méi)有自然選擇；④沒(méi)有突變發(fā)生；⑤沒(méi)有大規(guī)模的遷移等）下，群體中的基因頻率和基因型頻率在一代一代繁殖傳代中，保持穩(wěn)定，也稱(chēng)為Hardy-Weinberg定律。影響遺傳平衡的因素主要有：①非隨機(jī)婚配：如果是發(fā)生在AR患者中的選型婚配，將會(huì)增加純合患者的相對(duì)頻率；另一種近親婚配不僅提高后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，而且增加后代對(duì)多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。②突變：是影響遺傳平衡最重要的因素，對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)的改變?cè)谟谠龈呷后w中某一基因的頻率；③選擇：和突變的作用相反，選擇的作用是降低有害基因的頻率；④遺傳漂變：可以使基因頻率在小群體世代傳遞中隨機(jī)變化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；⑤基因流：群體的大規(guī)模遷移，新的等位基因進(jìn)入另一群體，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合，將最終導(dǎo)致基因頻率的改變。2．(1)因?yàn)?，D=0.1，H＝0.6，R＝0.3所以，A基因的頻率p＝0.1+1/2×0.6＝0.4a基因的頻率q＝0.3十1／2×0.6=0.6(2)隨機(jī)交配一代后，基因頻率保持不變，即p1=0.4，q1＝0.6。隨機(jī)交配后，該群體將達(dá)到平衡狀態(tài)，所以AA、Aa、aa三種基因型頻率分別為D1=p2=0.16，H1＝2pq＝0.48，R1=q2=0.363．(1)設(shè)白人的M，N基因頻率分別為p1，q1；