消毒供應(yīng)室護士專業(yè)知識原創(chuàng)考試題

PAGEPAGE16消毒供應(yīng)室護士專業(yè)知識原創(chuàng)考試題《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》練習題一、單項選擇題1.下列哪種物品屬于高度危險物品()A．氣管鏡B．心臟導(dǎo)管C．呼吸機管道D．胃腸道內(nèi)鏡2.手術(shù)切口部位的皮膚消毒范圍應(yīng)在手術(shù)野及其外擴展≥多少部位由內(nèi)向外擦拭()，A.5cmB.8cmC.lOcmD.15cm3.下列哪個部門的地面采用濕式清潔即可()A．血液透析室B．燒傷病房C．血液內(nèi)科病房D．急診病房4.30W高強度紫外線新燈的輻射強度≥多少為合格()A.70/μW/cm2B.180μW/cm2C.l00μW/cmD．160μW/cm25．下列哪個科室的物體表面細菌菌落總數(shù)為6Cfu/cm2是合格的()A．母嬰同室B．新生兒室C．血液病病區(qū)D．產(chǎn)房6．非潔凈手術(shù)部（室）的空氣中的細菌菌落總數(shù)為多少是合格的()A．5cfu/（15min．直徑9cm平皿）B．4cfu/（15min．直徑9cm平皿）C．5cfu/(5min．直徑9cm平皿)D．4cfu/（5min．直徑9cm平皿）7．快速壓力蒸汽滅菌(132℃～134℃)A．不帶孔物品下排氣132℃，3分鐘B．帶孔物品下排氣132℃，10分鐘C不帶孔物品正壓排氣134℃，3分鐘D．不帶孔物品預(yù)排氣1328．干熱滅菌器進行滅菌，下列滅菌參數(shù)哪項是錯誤的()A.150℃，120分鐘&160℃，120分鐘C．170℃，60分鐘D．1809．在下列干熱滅菌相關(guān)中，哪項敘述是錯誤的()A．滅菌物品包體積不應(yīng)超過lOcm×lOcm×20cmB．油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過1.0cmC．凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cmD．裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3，物品間應(yīng)留有空隙10.環(huán)氧乙烷氣體滅菌不適用于下列哪項()A．電子儀器B．紙質(zhì)制品C．塑料制品D．油脂類11．環(huán)氧乙烷氣體滅菌除金屬和玻璃材質(zhì)以外的滅菌物品，滅菌后應(yīng)經(jīng)過解析的時間應(yīng)至少達下列哪項()A.50℃，10小時B．50℃；14小時C60℃D．60℃，612.下列哪種消毒劑不適用于黏膜、傷口創(chuàng)面的沖洗消毒()A．有效含量0.2%的氯己定B．30g/L的過氧化氫C．含有效碘0.5%的碘伏D．含有效碘0.05%的碘伏13.下列哪種材料可用于環(huán)氧乙烷滅菌的包裝()A．聚乙烯B．聚氯乙烯C．尼龍D．聚偏二氯乙烯14.低溫甲醛蒸汽滅菌器運行時周圍環(huán)境的甲醛濃度應(yīng)小于()A.Img/m3B.0.5mg/m3C2mgm3/D.3mg/m15.紫外線消毒燈的使用壽命，即由新燈的強度降低到70μW/cm2的時間(功率≥30W)，或降低到原來新燈強度的70%(功率<30W)的時間，應(yīng)不低于()A．2000小時B．3000小時C．4000小時D．小時16.用于消毒室內(nèi)空氣和物體表面的紫外線燈，安裝的數(shù)量為平均≥()A0.5W/m3B1.0W/m3C1.5W/m3D.2W/m317.2.0%的堿性戊二醛浸泡滅菌的作用時間為()A．10小時B．1小時C．2小時D．5小時18.0.55%(W/V)鄰苯二甲醛使用前應(yīng)按照有關(guān)要求監(jiān)測濃度，消毒液連續(xù)使用應(yīng)≤()A．7天B．14天C．21天D．28天19.對陰道黏膜及創(chuàng)面進行沖洗消毒時，通常碘伏含有效碘為多少()Al00mg/LB200mg/LC250mg/LD.500mg/L20.關(guān)于煮沸消毒，下列敘述哪項是錯誤的()A．從水沸騰時開始計消毒時間，中途加人物品應(yīng)重新計時B．消毒物品應(yīng)保持清潔，所消毒物品應(yīng)全部浸沒于水中，可拆卸物品應(yīng)充分拆開C．煮沸消毒用水為自來水D．高海拔地區(qū)，應(yīng)適當延長煮沸時間21．清除或殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理為()A．清潔B．消毒C．滅菌D．清洗22.去除物體表面有機物、無機物和可見污染物的過程為()A．清潔B．消毒C．滅菌D．清洗23.殺滅或清除醫(yī)療器械、器具和物品上一切微生物的處理為()A。清潔B．消毒C．滅菌D．清洗24.在進行生物指示物抗力鑒定時，受試指示物樣本經(jīng)殺菌因子作用不同時間，全部樣本培養(yǎng)均無菌生長的最短作用時間為()A．殺滅時間B．D值C．存活時間D．作用時間25.在進行生物指示物抗力鑒定時，受試指示物樣本經(jīng)殺菌因子作用不同時間，全部樣本培養(yǎng)均有菌生長的最長作用時間為()A．殺滅時間B．D值c．存活時間D．作用時間26．在設(shè)定的條件下，滅活90%的試驗菌所需的時間為()A．殺滅時間B．D值c．存活時間D．作用時間27.殺滅一切微生物包括細菌芽孢，達到無菌保證水平是()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消；D．滅菌水平28.殺滅除細菌芽孢以外的各種病原微生物包括分枝桿菌是()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消D．滅菌水平29.能殺滅細菌繁殖體（分枝桿菌除外）和親脂病毒的化學消毒方法以及通風換氣、沖洗等機械除菌法是()A．高水平消毒B中水平消毒c．低水平消D．滅菌水平30.殺滅一切細菌繁殖體包括分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子和絕大多數(shù)細菌芽孢星()A．高水平消毒B．中水平消毒c．低水平消D．滅菌水平31.不耐熱、不耐濕的物品，宜采用()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．低溫滅菌D．浸泡滅菌32.耐熱的油劑類應(yīng)采用()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．低溫滅菌D．浸泡滅菌33.耐高熱、耐濕的診療器械、器具和物品，應(yīng)首選()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．低溫滅菌D．浸泡滅菌34.干粉類應(yīng)采用下列哪種方泫滅菌()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．低溫滅菌D．浸泡滅菌35．使用中皮膚黏膜消毒液染菌量應(yīng)()A．無菌生長B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤l00cfu/mL36.使用中滅菌用消毒液應(yīng)()A．無菌生長B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤l00cfu/mL37.浸泡體溫表的消毒液染菌量應(yīng)()A．無菌生長B．≤l0cfu/mLC．≤20cfu/mLD．≤100cfu/mL’二、多項選擇題1．下列物品哪些屬于高度危險物品()A．腹腔鏡B．氣管鏡C．活檢鉗D．肛門直腸壓力測量導(dǎo)管2．下列物品哪些屬于消毒產(chǎn)品()A．消毒劑B．生物指示物C．滅菌物品包裝物D．衛(wèi)生用品3．下列敘述哪些是正確的()A．有管腔和表面不光滑的物品，應(yīng)用清潔劑浸泡后手工仔細刷洗或超聲清洗B．手工清洗工具如毛刷等每天使用后，應(yīng)進行清潔、消毒c．對于含有少量血液或體液等物質(zhì)的濺污，應(yīng)先去除可見的污染物，然后再清潔和消毒D．用于清潔物體表面的布巾應(yīng)每次使用后進行清洗消毒，干燥備用4．下列組織哪些是被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危險組織()A．大腦B．腦脊液C．脊髓D．眼5．下列哪些方法可用于弋性壞疽患者的終末消毒()A．3%過氧化氫20ml/m3氣溶膠噴霧B．過氧乙酸lg/m3。加熱熏蒸，濕度70%～90%，密閉24小時C．過氧乙酸o．5g/m3，加熱熏蒸，濕度70%～90%，密閉24小時D．5%過氧乙酸2.5ml/m3氣溶膠噴霧，濕度為20%～40%6．下列哪些乙醇溶液(V/V)可用于皮膚消毒()A．70%B．75%C．80%D．90%7．酸性氧化電位水主要有效成分指標要求為()A．有效氯含量60mg/L±l0mg/LB．pH值范圍3.0～4.0C．氧化還原電位≥llOOmVD．殘留氯離子<lOOOmg/L8．重復(fù)使用的診療器械被下列哪些病原體污染時應(yīng)先消毒，后清洗、滅菌()A．乙型肝炎病毒B．朊毒體C．氣性壞疽D．突發(fā)不明原因的病原體9．下列物品屬于中度危險物品的是()A．氣管鏡B．心臟導(dǎo)管C．呼吸機管道D．胃腸道內(nèi)鏡10.下列哪些部門的地面應(yīng)保持清潔、干燥，每天進行消毒()A．血液透析室B．燒傷病房C．血液內(nèi)科病房D．急診病房11.下列哪些科室的物體表面細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤5cfu/cm2()A．母嬰同室B．新生兒室C．血液病病區(qū)D．產(chǎn)房12.下列哪些科室空氣中的細菌菌落總數(shù)≤4cfu/（15min。直徑9cm平皿）()A．燒傷病房B．血液透析中心（室）C，消毒供應(yīng)中心D．血液病病區(qū)13.快速壓力蒸汽滅菌(132℃～134℃正確的()A．不帶孔物品下排氣132℃，3分鐘B．帶孔物品下排氣132℃。10分鐘C．不帶孔物品正壓排氣134℃，3分鐘D．不帶孔物品預(yù)排氣13214.使用于熱滅菌器進行滅菌，下列滅菌參數(shù)哪些是正確的()A．150℃，120分鐘B．160℃，120分鐘c．170℃．60分鐘D．18015．在下列干熱滅菌相關(guān)中，哪些敘述是正確的()A．滅菌物品包體積不應(yīng)超過lOcm×lOcm×20cmB．油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過1．Ocmc．凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cmD．裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度_的2／3，物品間應(yīng)留有空隙16.環(huán)氧乙烷氣體滅菌適用于下列哪些物品()A．電子儀器B．紙質(zhì)制品c．塑料制品D．油脂類17.環(huán)氧乙烷氣體滅菌除金屬和玻璃材質(zhì)以外的滅菌物品，滅菌后經(jīng)過解析的時間應(yīng)至少達()A.50℃，10小時B．50℃，12小時c．60℃D．60℃，618.下列消毒劑適用黏膜、傷口創(chuàng)面沖洗消毒的是()A．有效含量o．2%氯己定B．30g/L的過氧化氫c．含有效碘o．5%的碘伏D．含有效碘o．05%的碘伏19.下列材料可用于環(huán)氧乙烷滅菌的包裝的是()、A．紙袋B．紙塑袋c．非織造布D．硬質(zhì)容器20.關(guān)于煮沸消毒，下列敘述正碲的是()A．從水沸騰時開始計消毒時間，中途加入物品應(yīng)重新計時B．消毒物品應(yīng)保持清潔，所消毒物品應(yīng)全部浸沒于水中，可拆卸物品應(yīng)充分拆開c煮沸消毒用水為自來水D．高海拔地區(qū)，應(yīng)適當延長煮沸時間21.中效消毒劑可殺滅()A．分枝桿菌B．細菌芽孢c．真菌D．病毒及細菌的繁殖體三、判斷題1．高效消毒劑：能殺滅一切細菌繁殖體（包括分枝桿菌）、病毒、真菌及細菌芽孢的消毒制劑。()2．有效氯：與含氯消毒劑氧化能力相當?shù)穆攘?，其含量用mg/L或%(g/l00mL)濃度表示。()3．進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損皮膚、破損黏膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌。()4．重復(fù)作用的診療器械、器具和物品，使用后應(yīng)先消毒，再清潔、消毒或滅菌。()5．耐熱、耐濕的手術(shù)器械，應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌，也可采用化學消毒劑浸泡滅菌。()6．手術(shù)縫線如未用完應(yīng)重復(fù)滅菌后再使用。()7．清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測中當懷疑被某致病菌污染時，或懷疑醫(yī)院感染與某致病菌有關(guān)時，才做致病菌檢測。()8．環(huán)氧乙烷滅菌氣瓶或氣罐應(yīng)遠離火源和靜電，通風良好，無日曬，存放溫度低于40℃，不應(yīng)置于冰箱中。9．在每天8小時工作中環(huán)氧乙烷時間加權(quán)平均濃度應(yīng)不超過2mg/L。（）10.經(jīng)低溫甲醛蒸汽滅菌的物品上甲醛的殘留均值應(yīng)≤4.5μg/cm2。()11.在有人情況下室內(nèi)空氣中允許臭氧濃度為o．16mg/m3。12.過氧乙酸不穩(wěn)定，使用前應(yīng)瀏定有效含量，原液濃度低于20％時不應(yīng)使用。()13.過氧乙酸稀釋液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，使用時限24小時。(14.對經(jīng)血傳播病原體、分枝桿菌、細菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氯2000—5000mg/L消毒液，浸泡15～30分鐘。(15.含有乙醇或異丙醇的復(fù)方碘伏消毒劑可用于手、皮膚和黏膜的消毒。（）16．醋酸氯己定不應(yīng)與肥皂、洗衣粉等陰性離子表面活性劑混合使用或前后使用。()17.酸性氧化電位水適用于消毒供應(yīng)中心手工清洗后不銹鋼和其他非金屬材質(zhì)器械、器具和物品滅菌前的消毒。()18.酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后再排放少量堿性還原電位水或自來水。()19.煮沸消毒：將洗凈待消毒物品完全浸沒水中，加熱煮沸后維持10分鐘以上。，()20.酸性氧化電位水儲存應(yīng)選用避光、密閉、硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)制成的容器。室溫下貯存不超過3天。()四、填空題1.1968年E．H.Spaulding根據(jù)醫(yī)療器械污染后使用所致感染的危險性大小及在患者使用之間的消毒或滅菌要求，將醫(yī)療器械分為三類，即____、____一、一____。2．在微生物殺滅試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑為____。3．感染源離開疫源地后進行的徹底消毒為____。4．暴露時間是指消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的____。5．衛(wèi)生用品是指為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健目的，直接或間接與人休接觸的日常____。6．接觸完整皮膚、完整黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進行____。7．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)保持診療環(huán)境表面的清潔與干燥，遇污染應(yīng)____進行有效的消毒；對感染高風險的部門應(yīng)____進行消毒。8．環(huán)境與物體表面，一般情況下_______，___；當受到患者的血液、體液等污染時，先____，再____。9．物體表面消毒，應(yīng)考慮表面性質(zhì)，光滑表面宜選擇合適的消毒劑擦拭或紫外線消毒器近距離照射；多孔材料表面宜采用____。10.肌內(nèi)、皮下及靜脈注射、針灸部位、各種診療性穿刺等消毒皮膚面積應(yīng)____。11．中心靜脈導(dǎo)管如短期中心靜脈導(dǎo)管、PICC、植入式血管通路的消毒范圍直徑應(yīng)____，至少應(yīng)大于敷料面積____。12.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測中標準指示菌株為____。13.干熱滅菌的效果監(jiān)測中標準指示菌株為________。14.環(huán)氧乙烷氣體滅菌效果的監(jiān)測中標準指示菌株為____。15.氣性壞疽患者使用過的診療器械的消毒應(yīng)先____，后___，再____。16.壓力蒸汽滅菌器根據(jù)排放冷空氣的方式和程度不同，分為___壓力蒸汽滅菌器和____壓力蒸汽滅菌器。17.下排氣壓力蒸汽滅菌器的滅菌程序一般包括____、____、____、____等過程。18.環(huán)氧乙烷滅菌器應(yīng)有專門的排氣管道系統(tǒng)，排氣管應(yīng)為不通透環(huán)氧乙烷的材料如銅管等制成，垂直部分長度超過3m時應(yīng)加裝____。19.二氧化氯稀釋液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，使用時限≤____。20.對細菌繁殖體污染物品的消毒，用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡____，

《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》練習題一、單項選擇題1．去污能力較強，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機物的清潔劑是()A．中性清潔劑B．酸性清潔劑C．堿性清潔劑D．酶清潔劑2．下列哪項不屬于洗滌用水()A．自來水B．軟水C．純化水或蒸餾水D．酸性氧化電位水一、多項選擇題1．CSSD的工作人員應(yīng)當接受與其崗位職責相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，正確掌握以下哪些知識與技能()A．各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能B．相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程C．職業(yè)安全防護原則和方法D，醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識2．診療器械、器具和物品的再處理應(yīng)符合使用后及時清洗、消毒、滅菌的程序，并符合以下哪些要求()A．進人人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、黏膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌B．接觸皮膚、黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進行消毒c．被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應(yīng)執(zhí)行WS310.2中規(guī)定的處理流程D．以上都不對3．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則是()A．物品由污到潔，不交叉、不逆流B．空氣流向由潔到污C去污區(qū)保持相對負壓，檢查、包裝保持相對正壓D．無菌物品存放區(qū)不必作特殊要求4．醫(yī)院消棗供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求，應(yīng)符合以下哪些要求()A．去污區(qū)，檢查、包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)之間應(yīng)設(shè)實際屏障B．去污區(qū)與檢查、包裝及滅菌區(qū)之間應(yīng)設(shè)潔、污物品傳遞通道，并分別設(shè)人員出入緩沖間（帶）C．緩沖間（帶）應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池D．檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計E．工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒；地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計；地面應(yīng)防滑、易清洗、耐腐蝕5．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心應(yīng)配備的清洗消毒設(shè)備及設(shè)施包括()A．污物回收及相應(yīng)清洗消毒設(shè)備、用品等B．檢查、包裝設(shè)備C．滅菌設(shè)備及設(shè)施D．儲存、發(fā)放設(shè)施6．紡織品應(yīng)符合哪些要求()A．為非漂白織物B．包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補C．初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色D．應(yīng)有使用次數(shù)的記錄7．護理管理部門、醫(yī)院感染管理部門、人事管理部門、設(shè)備及后勤管理等部門對CSSD的管理應(yīng)履行的主要職責有()A．合理調(diào)配CSSD的工作人員B．對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質(zhì)量監(jiān)測進行指導(dǎo)和監(jiān)督，定期進行檢查與評價C．對CSSD新建、改建與擴建的設(shè)計方案進行衛(wèi)生學審議；對清洗、消毒與滅菌設(shè)備的配置與質(zhì)量指標提出意見D．保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質(zhì)量，定期進行設(shè)施、管道的維護和檢修8．CSSD下列哪些區(qū)域為清潔區(qū)域()A．器械回收區(qū)B．清洗區(qū)C．檢奎、包裝區(qū)D．無菌物品存放區(qū)9．CSSD的工作區(qū)域包括()A．去污區(qū)B．檢查、包裝區(qū)C．滅菌區(qū)D．無菌物品存放區(qū)三、判斷題1．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區(qū)域為污染區(qū)域。()2．CSSD內(nèi)對去污后的診療器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區(qū)域為清潔區(qū)域。()3．CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域?qū)佗蝾惌h(huán)境區(qū)域。()4．醫(yī)院應(yīng)采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。()5．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心必須在院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。()6．有條件的醫(yī)院，CSSD可為附近醫(yī)療機構(gòu)提供消毒供應(yīng)服務(wù)。()7．CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室，或與手術(shù)室有物品直接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。()8．醫(yī)院CSSD的薪建、擴建和改建，應(yīng)遵循醫(yī)院感染預(yù)防與控制的原則，遵守國家法律法規(guī)對醫(yī)院建筑和職業(yè)防護的相關(guān)要求，進行充分論證。()9．CSSD根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。()10．消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門。()11．外來器械是由醫(yī)療器械生嚴廠家、公司租借或免費提供給醫(yī)院，可重復(fù)使用的醫(yī)療器械。()12.外來醫(yī)療器械應(yīng)由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒、滅菌。()L3.CSSD的建筑布局應(yīng)分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。()四、填空題1.中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的3個規(guī)范是根據(jù)____、——制定的。2．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范適于——和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的____。暫未實行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院，其手術(shù)部（室）的消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)符本標準。3．《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》規(guī)定了醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(CSSD)___、___、——、建筑要求、設(shè)備、設(shè)施、耗材要求和相關(guān)部門管理職責與要求。4．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品__、—以及——的部門。5．去污是去除被處理物品上的——、——和_______的過程。6．由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、公司租借或免費提供給醫(yī)院可重復(fù)使用的醫(yī)療器械稱為____。7．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立健全——、——、——、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設(shè)備管理、器械管理（包括外來醫(yī)療器械）及職業(yè)安全防護等管理制度和突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案。8．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立質(zhì)量管理________，完善質(zhì)量控制過程的相關(guān)記錄，保證供應(yīng)的物品安全。9．醫(yī)院消毒供應(yīng)中心建筑布局應(yīng)分為——和——，建筑面積應(yīng)符合醫(yī)院建設(shè)方面的有關(guān)規(guī)定，，并兼顧未來發(fā)展規(guī)劃的需要。10.滅菌蒸汽用水應(yīng)為——。11.包裝材料包括____、一次性醫(yī)用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、無紡布等。

《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》練習題一、單項選擇題1．使用流動水去除器械、器具和物品表面污物的過程稱之為()A．清洗B．沖洗C．洗滌D．漂洗2．包裝未受到物理損壞的狀態(tài)稱之為()A．閉合B．密封’C．包裝完好性D．閉合完好性3．診療器械、器具和物品的清點、核查應(yīng)在什么時候進行()A．回收時B．清洗前C．清洗后D．消毒前4．消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度和時間為()A．溫度應(yīng)≥900C，時間≥5分鐘B．溫度應(yīng)≥90℃，時間≥1分鐘C．溫度應(yīng)≥80℃，時間≥10分鐘D．溫度應(yīng)≥70℃5．滅菌包裝材料應(yīng)符合GB/T19633的要求，下列哪項不能作為滅菌包裝勃料≮>A．硬質(zhì)容器B．紡織品C．開放式的儲槽D．紙塑袋6．下排氣式壓力蒸汽滅菌器滅菌敷料所需的溫度和時間正確的是()A．121℃，30分鐘B．121℃，20分鐘C．134℃，4分鐘D．1327．使用預(yù)真空式壓力蒸汽滅菌器滅菌敷料和器械所需的溫度和時間分別是()A．121℃，30分鐘B．12IoC，20分鐘C．132℃～134℃，4分鐘D．1348．快速壓力蒸汽滅菌方法不包括下列哪項程序()A．升溫升壓B．抽真空C．干燥D．維持溫度與壓力9．環(huán)境的溫度、濕度達到規(guī)定要求時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期為()A．7天B．14天C．6個月D．2年10.無菌物品存放架或柜距地面高度應(yīng)為()A.5cmB.10～15cmC.20～25cmD.50cmII.無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循的原則是()A．先進先出B．先進后出C．左進右出D．右進左出12.下列哪個區(qū)域應(yīng)穿隔離衣／防水圍裙()A．病房污染物品回收B．去污區(qū)C．檢查、包裝及滅菌區(qū)D．無菌物品存放區(qū)13.手工清洗程序中不包括()A．沖洗B．洗滌C．漂洗D．干燥14.絳末漂洗不應(yīng)用哪種水進行沖洗()A．軟水B．純化水C．蒸餾水D．自來水15.酸性氧化電位水可用于()A．器械、器具和物品沖洗B．器械、器具和物品洗滌C．器械、器具和物品終末漂洗D．手工清洗后不銹鋼和其他非金屬材質(zhì)器械、器具和物品滅菌前的消毒二、多項選擇題1．對漂洗后的器械、器縣和物品進行最終的處理，使用的水廣3為()A.自來水B．軟水C．純化水D．蒸餾水2．濕熱消毒包括()A．煮沸消毒法B．巴斯德消毒法C低溫蒸汽消毒法D．熏蒸消毒法3．診療器械、器具和物品回收處理的操作流程包括()A．使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和物品與一次性使用物品分開放置B．重復(fù)使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器中，由CSSD集中回收處理，被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理C．不應(yīng)在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點，采用封閉方式回收，避免反復(fù)裝卸D．回收工具每次使用后應(yīng)清洗、消毒，干燥備用4．對清洗后的器械、器具和物品進行消毒處理的方法有()A．機械熱力消毒B．75%乙醇消毒c．酸性氧化電位水消毒D．取得國務(wù)院衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可批件的消毒藥械進行消毒5．包裝包括哪些步驟()A．裝配B．包裝C．封包D．注明標識6．滅菌物品進行裝載的要求有()A．應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應(yīng)留間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透B．宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進行滅菌C．材質(zhì)不相同時，繡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層D．手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放；盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放，包內(nèi)容器開口朝向一致；玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放；紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放7．材質(zhì)不相同時置于同一批次進行滅菌時，正確的裝載是()A．紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放B．金屬器械類放置于下層C．使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品D．滅菌包之間應(yīng)留間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透8．進行滅菌時為利于蒸汽進入和冷空氣排出，下列物品裝載放置正確的是()A．手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放B．盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放，包內(nèi)容器開口朝向一致C．玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放D．紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放9．下列哪些物品適用于干熱滅菌()A．玻璃？B．油脂C．粉劑D．橡膠10.使用過氧化氫等離子體低溫滅菌時的注意事項有()A．滅菌前物品應(yīng)充分干燥B．滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器C．滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)，如紙、海綿、棉布、木質(zhì)類、油類、粉劑類等D．滅菌后應(yīng)進行通風換氣11．下列關(guān)于無菌物品存放的有效期正確的是()A．醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為1個月B．使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月C．使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6個月D．硬質(zhì)容器包裝的無菌物品，有效期宜為6個月12.無菌物品發(fā)放應(yīng)注意哪些原則與要求()A．無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循先進先出的原則B．發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性C．發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性D．運送無茵物品的器具使用后，應(yīng)清潔處理，干燥存放13.處理疑似或確診朊毒體感染的患者使用后可重復(fù)使用的污染器械、器具和物品，應(yīng)先浸泡于Imol/L氫氧化鈉溶液內(nèi)作用60分鐘后再進行清洗、包裝、滅菌，壓力蒸汽滅菌應(yīng)選用()A．134℃～138℃，18分鐘B．132℃，30分鐘C．121℃，60分鐘D．三、判斷題1．使用者對于重復(fù)使用的診療器械應(yīng)在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點后再送CSSD。()2．被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的可重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。()3．機械清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機物污染較重器械的初步處理。()4．機械清洗適用于大部分常規(guī)器械的清洗。()5．超聲波清洗器適用于精密、復(fù)雜器械的洗滌。()6．沖洗是將器械、器具和物品置于流動水下沖洗，初步去除污染物的過程。()7．清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。()8．如無干燥設(shè)備，穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械可使用自然干燥方法進行干燥。()9．無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用壓力氣槍或95%乙醇進行干燥處理。()10.不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布進行干燥處理。()11．對干燥后的每件器械、器具和物品應(yīng)采用目測或使用帶光源放大鏡進行檢查。()12.進行器械保養(yǎng)應(yīng)使用液狀石蠟等非水溶性的產(chǎn)品潤滑劑。()13.器械與敷料應(yīng)分室包裴。()14.滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。()15.包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。()16.紙塑袋、紙袋等密封包裝，其密封寬度應(yīng)≥6mm，包內(nèi)器械距包裝袋封口處≥2.5cm。()17.預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每天開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。()18.下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的80%，同時不應(yīng)小于柜室容積的10%和5%。()19.預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的90%；同時不應(yīng)小于柜室容積的10%和5%。()20．快速壓方蒸汽滅菌器就是小型壓力蒸汽滅菌器。()21．干熱滅菌適用于耐熱、不耐濕、蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌。()22.環(huán)氧乙烷滅菌適用于不耐高溫、濕熱如電子儀器、光學儀器等診療器械的滅菌。()23.用環(huán)氧乙烷滅菌金屬和玻璃材質(zhì)的器械，滅菌后可立即使用。()24.環(huán)氧乙烷和過氧化氫等離子體均適用于不耐高溫、濕熱如電子儀器、光學儀器等診療器械的滅菌；可使用相同的包裝材料。()25.使用甲醛滅菌器進行滅菌時，可采用自然揮發(fā)的滅菌方法。()26.1接觸無菌物品前應(yīng)洗手或手消毒。()27.使用快速壓力蒸汽滅菌方法滅菌的物品應(yīng)在4小時內(nèi)使用，不能儲存。()28.環(huán)境的溫度、濕度達到規(guī)定要求時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14天；末達到環(huán)境標準時，有效期宜為7天。()29.植人物及植人性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后，方可發(fā)放。()30.無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循先進先出的原則。()31．疑似或確診朊毒體感染的患者宜選用一次性診療器械、器具和物品，使用后應(yīng)進行雙層密閉封裝焚燒處理。()32.在無菌物品存放區(qū)發(fā)放無菌物品的工作人員必須戴口罩。()33.手工清洗時水溫宜為15℃～30℃34.酸性氧化電位水可用于手工清洗后不銹鋼和其他非金屬材質(zhì)器械、器具和物品滅菌前的消毒。()35.酸性氧化電位水可用于器械、器具和物品的手工清洗。()四、填空題1．去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的流程包括____、___、___和____。2．包裝未受到物理損壞的狀態(tài)稱之為____。3．利用濕熱使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固酶失去活性，代謝發(fā)生障礙，致使細胞死亡的消毒方法包括____、巴斯德消毒法和低溫蒸汽消毒法。4．診療器械、器具和物品處理的基本原則通常情況下應(yīng)遵循______的處理程序。5．診療器械、器具和物品的清點、核查應(yīng)在CSSD的____進行。6．診療器械、器具和物品的清洗方法包括一7．清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進行消毒處理。方法首選___,也可采用75%乙醇、酸性氧化電位水或取得國務(wù)院衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可批件的消毒藥械進行消毒。8．干燥設(shè)備進行干燥處理物品適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度_______，塑膠類干燥溫度____，9．消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃，時間≥5分鐘，或A。值≥____；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃，時間≥1分鐘，或A。值≥10.滅菌包重量要求：——重量不宜超過7kg，____重量不宜超過5kg。11．滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過___，脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過____。12.滅菌物品包裝分為____包裝和____包裝。13.手術(shù)器械采用____包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。14.壓力蒸汽滅菌器操作程序包括________、__、____、無菌物品卸載和滅菌效果的監(jiān)測等步驟。15.使用預(yù)真空式壓力蒸汽滅菌器滅菌敷料和器械所需的溫度___，時間__________。16.壓力蒸汽滅菌器包括___和____壓力蒸汽滅菌。17.____壓力蒸汽滅菌適用于對裸露物品的滅菌。18.環(huán)境的溫度、濕度達到規(guī)定要求時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為________天；未達到環(huán)境標準時，有效期宜為____天。19.超聲清洗時間宜________分鐘，可根據(jù)器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過_________分鐘。、十一節(jié)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》練習題一、單項選擇題1．Ao值是評價下列哪項消毒效果的指標()A．濕熱B．干熱C．環(huán)氧乙烷D．過氧化氫氣體等離子2．小型壓力蒸汽滅菌器的體積通常()A．>60LB．<60LC．等于60LD．無要求3．壓力蒸汽滅菌器滅菌植入型器械進行生物監(jiān)測的頻率是()A．每批次B．每天一次C．每周一次D.．無特殊要求4．壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測法的監(jiān)測頻率是()A．每批次B．每天一次C．每周一次D．每月一次5．采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，進行生物監(jiān)測時()A．應(yīng)直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內(nèi)B．應(yīng)直接將一支生物指示物，置于滿載的滅菌器內(nèi)C．應(yīng)直接將一支生物指示物放于標準測試包內(nèi)，置于空載的滅菌器內(nèi)D．應(yīng)直接將一支生物指示物，置于待滅菌物品旁邊6．滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測：應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測多少次合格后滅菌器方可使用()A．一次B．二次C．三次D．以上都不是7．生物監(jiān)測需每批次進行的有()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C，環(huán)氧乙烷滅菌D．過氧化氫等離子滅菌8．生物監(jiān)測需每天至少進行一次的有()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．環(huán)氧乙烷滅菌D．過氧化氫等離子滅菌9．壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測的指示菌為()A．枯草桿菌芽孢B．嗜熱脂肪桿菌芽孢C．兩者均可D．以上都不是10.一天內(nèi)進行多次生物監(jiān)測時()A．如果生物指示劑為同一批號，則只設(shè)一次陽性對照B．無論生物指示劑是否為同一批號，均只設(shè)一次陽性對照C．即使生物指示劑為同一批號，也要設(shè)多次陽性對照D．無論生物指示劑是否為同一批號，也要設(shè)多次陽性對照二、多項選擇題1．對清洗消毒設(shè)備的檢測與驗證要求有()A．清洗消毒器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行驗證B．壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年對壓力和安全閥進行檢測校驗C．干熱滅菌器應(yīng)每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點的溫度進行物理監(jiān)測D．低溫滅菌器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行驗證2．清洗質(zhì)量的監(jiān)測包括對以下哪些項目的日常監(jiān)測與定期監(jiān)測()A．器械、器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測B．清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測C．清洗器的質(zhì)量監(jiān)測D．清洗用水的質(zhì)量監(jiān)測3．為保證滅菌質(zhì)量，通常采月下列哪些方法對滅菌質(zhì)量進行監(jiān)測()A．物理監(jiān)測法B．化學監(jiān)測法C．生物監(jiān)測法D．滅菌過程驗證裝置4．化學監(jiān)測法的要求有()A．滅菌包外應(yīng)有化學指示物B．高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學指示物，置于最難滅菌的部位C．如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物D．如果進行生物監(jiān)測，可不必放置包內(nèi)化學指示物5．滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測要求有()A．應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測B．生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用C．對于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監(jiān)測應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用D．預(yù)真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進行B-D測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用6．生物監(jiān)測需每周進行的有()A．壓力蒸汽滅菌B．干熱滅菌C．環(huán)氧乙烷滅菌D．低溫甲醛蒸汽滅菌7．滅菌包外應(yīng)有的標識包括以下哪些內(nèi)容()A．物品名稱B．檢查打包者姓名或編號C．滅菌器編號、批次號D．滅菌日期和失效日期8．質(zhì)量控制過程的記錄內(nèi)容有()A．留存清洗消毒器和滅菌器運行參數(shù)打印資料或記錄B．記錄滅菌器每次運行情況C．滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果D．對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測記錄9．滅菌色在使用前，使用者應(yīng)()A．檢查并確認包內(nèi)化學指示物是否合格B．器械是否干燥、潔凈C．包外物品名稱是否與包內(nèi)相符D．將包外標識留存或記錄于手術(shù)護理記錄單上10．生物監(jiān)測不合格時應(yīng)()A．通知使用部門停止使用B．召回上次監(jiān)測合格以來尚未使用的所有滅菌物品C．書面報告相關(guān)管理部門，說明召回的原因D．追蹤已使用滅菌物品的患者情況11．枯草桿菌黑色變種芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑()A．環(huán)氧乙烷滅菌B．干熱滅菌C．壓力蒸汽滅菌D．過氧化氫等離子滅菌12.嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑()A．環(huán)氧乙烷滅菌B．于熱滅菌C．壓力蒸汽滅菌D．過氧化氫等離子滅菌13.壓力蒸汽滅菌的標準生物監(jiān)測包應(yīng)()A．置于滅菌器排氣口的上方B．生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位C．設(shè)陽性對照和陰性對照D．記錄指示劑批號14.生物監(jiān)測合格的標準是()A．陽性對照組培養(yǎng)陽性B．陰性對照組培養(yǎng)陰性C．試驗組培養(yǎng)陰性D．陽性對照組培養(yǎng)陰性15.生物監(jiān)測時如試驗組培養(yǎng)陽性，則()A．應(yīng)判斷為不合格B．應(yīng)進一步監(jiān)測試驗組陽性的細菌是否為指示菌C．應(yīng)進一步監(jiān)測試驗組陽性的細菌是否為污染所致D．直接判斷為不合格16.化學滅菌方法包括()A．環(huán)氧乙烷滅菌法B．過氧化氫等離子滅菌法C．低溫甲醛蒸汽滅菌法D．戊二醛浸泡滅菌法17.下列哪些情況應(yīng)對滅菌效果進行重新評價()A．新安裝B．移位、大修C．滅菌失敗D．包裝材料或祓滅菌物品改變?nèi)?、判斷題1．滅菌過程驗證裝置(PCD)主要用于評價滅菌過程的有效性。()2．快速壓力蒸汽滅菌是指專門用于處理立即使用物品的壓力蒸汽滅菌過程。()3．器械、器具和物品清洗質(zhì)量的日常監(jiān)測是指在檢查包裝時每天應(yīng)至少隨機抽查3～5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量。()4．對于滅菌后的物品，包外化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內(nèi)化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用。()5．滅菌植入型器械應(yīng)每批次進行生物監(jiān)測。()6．緊急情況滅菌植入型器械時可用5類化學指示物代替生物監(jiān)測。()7．快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學監(jiān)測。()8．壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測法除每次應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)外還應(yīng)檢查包外指示劑的顏色變化。()9.小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標準生物監(jiān)測包可不做生物監(jiān)測。()10.采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應(yīng)進行生物監(jiān)測。()11．采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，因物品裸露，可直接將一片包內(nèi)化學指示物置于待滅菌物品旁邊代替生物監(jiān)測。()12.預(yù)真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每天開始滅菌運行前進行B-D測試，B-D測試合格后，滅菌器方可使用。()13.滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測：應(yīng)進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用。()14.記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。()15.如果一天內(nèi)要進行多次生物監(jiān)測，且生物指示劑