高二生物必修二復(fù)習(xí)

南京市2009年高二生物學(xué)業(yè)水測試平必修2復(fù)習(xí)提綱

第二章減數(shù)分裂和有性生殖

第一節(jié)減數(shù)分裂

一、減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂是進行有性牛殖的生物形成牛殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程

中，染色體只復(fù)制二次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。

（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,新

產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）

二、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程：?（哺乳動物稱睪丸）

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)

第

二

次

分

裂

?減數(shù)第一次分裂

間期：染色體復(fù)制（包括IT辿復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成）。

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會）,形成四分體。

四分體中的非姐妹染蛆單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。

后期：同源染色體分離（基因等位分離）；非同源染色體（非等位基因）自由組合。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。

?減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）

前期：染期體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。

2、

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)

第

二

次

分

裂

精子的形成卵細(xì)胞的形成

不形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢

同過程有變形期無變形期

點細(xì)胞質(zhì)分裂均等2次不均等分裂

子細(xì)胞數(shù)4個精子1個卵細(xì)胞+3個極體

相同點精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的凸

四、注意：

1、同源染色體①形態(tài)、大小基本相同:②一條來自父方:，一條來自母方。

2、精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞,通過有絲分裂

的方式增殖，但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

3、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子

細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

4、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，則：

它的精（卵）原細(xì)胞進行減數(shù)分裂可形成2種精子（卵細(xì)胞）；

它的1個精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進行減數(shù)分裂形成L種卵細(xì)胞。

六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：

一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減H（姐妹分家只看一極）

二看有無同源染色體：沒有為減II（姐妹分家只看一極）

三看同源染色體行為：確定有絲或減I

注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細(xì)胞的減I或減II的后期。

同源染色體分家一減I后期

姐妹分家一減II后期

例：判斷下列細(xì)胞正在進行什么分裂，處在什么時期？

答案：減H前期減I前期減II前期減II末期有絲后期減II后期減U后期減I后期

答案：有絲前期減n中期減I后期減II中期減I前期減II后期減I中期有絲中期

第二節(jié)有性生殖

一、受精作用的特點和意義

特點：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細(xì)胞，尾

部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢

復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。

意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺佼和

變異具有重要的作用。

二、有性生殖

1.概念：有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子,經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)

合，成為合子（如受精卵）。再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。

2.意義：在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具

備了雙親的遺傳特性,具有更強的?；钅芰妥儺愋?這對于生物的生存和進化具有重要意義。

第三章遺傳和染色體

第一節(jié)基因的分離定律

一、相對性狀

性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、牛理?；卣骰蛐袨榉绞降?。

相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同發(fā)現(xiàn)類型。

例：判斷下列性狀是否屬于相對性狀（是的打，，不是的打X）:

1.水稻的早熟與晚熟（M）

2.人的卷發(fā)與直發(fā)（V）

3.棉花的長絨與粗絨（X）

4?人的五指與多指（M）

5.番茄的紅果與圓果（X）

6.人的高鼻梁與塌鼻梁（M）

7.狗的黑毛與羊的白毛（X）

二、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗

1、實驗過程（看書）

2、對分離現(xiàn)象的解釋（看書）

3、對分離現(xiàn)象解釋的驗證：測交（看書）

例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子還是雜合子跑?

相關(guān)概念

1、顯性性狀與隱性性狀

顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交,F1表現(xiàn)出來的性狀。

隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交,F1沒有表現(xiàn)出來的性狀。

附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象）

2、顯性基因與隱性基因

顯性基因：控制顯性性狀的基因。

隱性基因：控制隱性性狀的基因。

附：基因：控制性狀的遺傳因子（DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P68）

等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上）。

3、純合子與雜合子

純合子：山相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)牛性狀分離）:

「顯性純合子（如AA的個體）

隱性純合子（如aa的個體）

雜合子：由丕同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（丕能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）

4、表現(xiàn)型與基因型

表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。

基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

（關(guān)系：基因型+環(huán)境-表現(xiàn)型）

5、雜交與自交

雜交：基因型丕同的生物體間相互交配的過程。

自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）

附：測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）

三、基因分離定律的實質(zhì)：在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。

四、基因分離定律的兩種基本題型：

?正推類型：（親代一子代）

親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例

(1)AAXAAM全一壯

(2)AAXAaAA:Aa=l:1全顯

(3)AAXaaAa全顯

(4)AaXAaAA:Aa:aa=l:2:：顯:隱T:」

(5)AaXaaAa:aa=1:1顯:隱=1:1

(6)aaXaa_aa全隱

?逆推類型：（子代一親代）

親代基因型子代表現(xiàn)型及比例

(1)至少有一方是AA全顯

(2)aaxaa全隱

(3)AaXAa顯:隱=3:1

(4)AaXaa顯:隱=1:1

注1：逆推類型中顯、隱性性狀的判斷

?同中生異：同是顯性，異是隱性.

?異中生其一，其一是顯性，另一是隱性.（條件：后代數(shù)量足夠多）

注2：逆推類型中遺傳病顯、隱性的判斷

?無中生有為隱性

?有中生無為顯性

五、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法：

＞正確地選用試驗材料；

＞分析方法科學(xué)；（單因子一多因子）

＞應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行分析；

＞科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。

六、基因分離定律的應(yīng)用：

1、指導(dǎo)雜交育種：

原理：雜合子（Aa）連續(xù)自交n次后各基因型比例

雜合子（Aa）：（1/2）n

純合子（AA+aa）：1-（1/2）11（注：AA=aa）

2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐：

第二節(jié)基因的自由組合定律

一、基因自由組合定律的實質(zhì)：

在減［分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。

（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）

二、基因自由組合定律兩種基本題型：共同思路：“先分開、再組合”

?正推類型（親代一子代）

逆推類型（子代一親代）

三、基因自由組合定律的應(yīng)用

1、指導(dǎo)雜交育種一例：

PDDRRXddrr親本雜交

I

1

F1DdRi種植F1代，自交

!0

F2DRDrrddR_ddrr種植F2代，選矮桿抗病

高桿高桿矮桿矮桿（ddR_）連續(xù)自交，直

不抗病到能得的穩(wěn)定遺傳的矮

抗病不抗病抗病

3/16桿抗?。╠dRR）水稻。

附：雜交育種

方法：雜交

原理：基因重絹

優(yōu)缺點：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。

2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實踐：

四、性別決定和伴性遺傳

1、XY型性別決定方式：

?染色體組成（n對）：

雄性：n-1對常染色體+XY雌性：n-1對常染色體+XX

?性比：一般1:1

?常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

2、伴性遺傳基因型的寫法

先寫出性染色體，男性XY,女性XX,再在躁色體的右匕角寫上基因（Y上不寫）

3、三種伴性遺傳的特點：

（1）伴X隱性遺傳的特點：

①男〉女②隔代遺傳（交叉遺傳）③母病子必病，女病父必病

（2）伴X顯性遺傳的特點：

①女〉男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭。硬∧副夭?/p>

(3)伴Y遺傳的特點：

①男病女不?、诟敢蛔右粚O

4、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷

無中生有為隱性f病女父或子正常為常隱

有中生無為顯性f病男母或女正常為常顯

附：常見遺傳病類型(襄用隹)：

J伴X隱：色盲、血友病

1伴X顯：抗維生素D佝僂病

J常隱：先天性聾啞、白化病

、常顯：多(并)指

例析遺傳規(guī)律的主要題型

1.已知個體的基因型，求它所產(chǎn)生的配子種類

例1.某個體基因型為AaBbCc,三對基因獨立遺傳，它產(chǎn)生的基因型為ABC的配子的概率為

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

解析》對一個個體而言，由于三對等位基因分別位于一對同源染色體上，通過減數(shù)分裂形成配子

時，每對等位基因分離、非等位基因之間自由組合，形成的每種配子的概率相等。即A與a分離、B

與b分離、C與c分離，含有A與a、B與b、C與c的各占1/2；但三對控制不同性狀的基因之間自

由組合，因而其形成的配子種類為2X2X2=8種，每種配子的概率為

K答案1D

R小結(jié)』計算配子種類及概率時，應(yīng)注意產(chǎn)生配子的條件，如“一個細(xì)胞”“一個個體”“是否

獨立遺傳”等。

2.已知雙親的基因型，求子代的基因型種類及表現(xiàn)型種類

例2.已知高稈感病(Ttrr)與高稈抗病(TtRr)的個體雜交，兩對基因獨立遺傳時，所生后代

的基因型及表現(xiàn)型種類分別為

A.4,4B.6,4C.4,6D.9,4

R解析》所得后代中，對高稈和矮稈性狀而言，表現(xiàn)型和表現(xiàn)型的種類為：高稈(TT、TD和矮

稈(tt)；對抗病與感病性狀而言，表現(xiàn)型及基因型種類為：抗病(Rr)和感病(rr)；綜合起來，

表現(xiàn)型為2X2=4種，基因型為3X2=6種。

R答案』B

K小結(jié)》親本為多對性狀且獨立遺傳時，所得后代的基因型種類為每對相對性狀的基因型種類之

積；表現(xiàn)型種類數(shù)可用同種方法計算。

3.已知雙親的基因型或表現(xiàn)型，求子代的基因型和表現(xiàn)型及其所占比例

例3.豌豆黃色圓粒(YYRR)和綠色皺粒(yyrr)雜交(兩對相對性狀獨立遺傳)產(chǎn)生Fl,E1

自交得到F2,將F2中的全部綠圓豌豆自交得到F3。在F3的綠圓豌豆中，能夠穩(wěn)定遺傳的比例

A.1/2B.1/3C.3/5D.5/6

K解析XFl(YyRr)自交后代F2中，綠圓豌豆的基因型有兩種，即l/16yyRR、l/8yyRr；當(dāng)F2

中綠圓豌豆自交形成的F3中，純合子(l/16yyRR)的后代全為純合子，雜合子(l/8yyRr)自交后代

中有三種基因型，它們是XyyRR、XyyRr、Xyyrr；重新計算F3中綠圓豌豆中純合子（能穩(wěn)定遺傳）

的比例為（+X）+（H■—X）=。

R答案』C

1小結(jié)U明確條件是正確解答的前提，如子代的形成條件——“F2中全部綠圓豌豆自交”，什

么樣的子代——“綠圓豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的比例”。

4.已知子代基因型或表現(xiàn)型，求親代的基因型、表現(xiàn)型及其親代所生其它后代的基因型及表現(xiàn)型

例4.已知一對夫婦生有一個0型血的男孩和一個AB型血的女孩。這對夫婦再生一個孩子，與

該男孩的血型相同的概率是

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

K解析』ABO血型山I'、I'和i三種基因決定，其中，P和「基因為共顯性，i基因為隱性，基

因成對存在,基因組成及表型的種類有A型（IT、Pi）、B型（IT、$）、AB型（IT）和0型（ii）。

由題意知，0型血男孩的基因組成為ii,AB型血的女孩的基因組成為PF,因而其父母的基因組成為：

一個A型（I*i）、-個B型（Pi）,顯然，這對夫婦再生一個孩子為。型的概率為1/4。

R答案』C

K小結(jié)》對已知后代的表現(xiàn)型或基因型，確定親本的基因型或表現(xiàn)型的步驟通?？煞秩竭M行:

一是根據(jù)親本的表現(xiàn)型大致寫出其基因型；二是找出后代中表型特別的個體（如0型和AB型血、患

病等），寫出他們的基因型；三是結(jié)合這些特別的個體最終確定親本的基因型，或由子代的基因型直

接推測親本的基因型及表現(xiàn)型（如本題）

第三節(jié)染色體變異及其應(yīng)用

一、染色體結(jié)構(gòu)變異：

實例：貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）

類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（春節(jié)？笑用并掌解）

二、染色體數(shù)目的變異

1、類型

?個別染色體增加或減少：

實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）

?以染色體組的形式成倍增加或減少：

實例：三倍體無子西瓜

2、染色體組：

（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

（2）特點：①一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同;

②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。

（3）染色體組數(shù)的判斷：

①染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)

例1：以下各圖中，各有幾個染色體組?

答案：32514

②染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)

例2以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?

(1)Aa______(2)AaBb

(3)AAa______(4)AaaBbb

(5)AAAaBBbb(6)ABCD

答案：223341

3、單倍體、二倍體和多倍體

由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。

有受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體,

含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

三、染色體變異在育種上的應(yīng)用

1、多倍體育種：

方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

（原理：能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）

原理：染色體變異

實例：三倍體無子西瓜的培育；

優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富,但結(jié)實率低，成熟遲。

2、單倍體育種：

方法：花粉藥）離體培養(yǎng)

原理：染色體變異

實例：

pDDRRXddrr

FlDdRi-

配子DRDrdRdr

［花粉（藥）離體培養(yǎng)

幼苗DRDr（IRdr

（單倍體）］秋水仙素處理

正常植株DDRRDDrrddRRddrr

（純合子）高桿高桿矮桿矮桿

抗病不抗病抗病不抗病

優(yōu)缺點:后代都是純合子，明顯縮短育種年限,但技術(shù)較復(fù)雜。

附：育種方法小結(jié)

誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種

用射線、激光、雜交用秋水仙素處花藥粉）離體培養(yǎng)

方法化學(xué)藥品等處理生理萌發(fā)的種子或幼

物苗

原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異

加速育種進程，方法簡便，但器官較大，營養(yǎng)明顯縮短育種年

大幅度地改良某些要較長年限選擇物質(zhì)含量高，但結(jié)實限，但技術(shù)較復(fù)雜。

優(yōu)缺點

性狀，但有利變異個才可獲得純合子。率低，成熟遲。

體少。

第四章遺傳的分子基礎(chǔ)

第一節(jié)探索遺傳物質(zhì)的過程

一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗：

1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：

?S型細(xì)菌：菌落光滑,菌體有夾膜，有毒性

?R型細(xì)菌：菌落粗理,菌體無夾膜，無毒性

2、實驗過程（看書）

3、實驗證明：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型

活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。

推論（格里菲思）：在第四組實驗中，已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的

活性物質(zhì)一“轉(zhuǎn)化因子”。

二、1944年艾弗里的實驗：

1、實驗過程:

S型菌蛋白質(zhì)

3S型前多糖

R型能

S型菌DNA

R型的j-

S型菌D、A

2、實驗證明：ENV才是R型細(xì)菌產(chǎn)牛穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。

（即：衛(wèi)堂是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)）

三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實驗

1、T2噬菌體機構(gòu)和元素組成：

2、實驗過程（看書）

3、實驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的睦遺傳的。（即：星遺傳物質(zhì)）

四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，鰻是遺傳物質(zhì)。

五、小結(jié)：

細(xì)胞生物非細(xì)胞生物

（真核、原核）（病毒）

核酸DNA和RNADNARNA

遺傳物質(zhì)INK

因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是2R所以INK是主要的遺傳物質(zhì)。

第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制:

一、DNA的結(jié)構(gòu)

1、DNA的組成元素：GHQNP

2、DNA的基本單位：脫氧核糖核基酸（性種）

A腺嗓吟

2“丹G鳥喋吟

Jqd核糖/"V-/C胞喀嚏

45T胸腺嗡唉

3、DNA的結(jié)構(gòu)：

①由兩條、反向平行的脫氧核石酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。

內(nèi)側(cè)：山氫鍵相連的堿基對組成。

③堿基配對有一定規(guī)律：A=T；G三C。（堿基互補配對原則）

4、DNA的特性：

①多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：@n為堿基對時藜）

②特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。

5、DNA的功能：攜帶遺傳信息、（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。

6、與DNA有關(guān)的計算：

在雙鏈DNA分子中：

①A=T、G=C

②任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半

例：A+G=A+C=T+G=T+C=I/2全部堿基

二、DNA的復(fù)制

1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程

2、時間：有絲分裂間期和減I前的間期

3、場所：主要在細(xì)胞核

4、過程：（看書）①解旋②合成子鏈③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子

5、特點：半保留復(fù)制

6、原則：堿基互補配對原則

7、條件:

①模板：親代DNA分子的兩條鏈

②原料：4種游離的脫氧核糖核昔酸

③能量：過P

④酶:解旋酶、口燧合酶等

8、DNA能精確復(fù)制的原因：

①獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；

②堿基互補配對原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進行。

9、意義：

DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代,從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。

10、與DNA復(fù)制有關(guān)的計算：

復(fù)制出DNA數(shù)=2（n為復(fù)制次數(shù)）

含親代鏈的DNA數(shù)=2

第三節(jié)基因控制蛋白質(zhì)的合成

一、RNA的結(jié)構(gòu)：

1、組成元素：GHQNP

2、基本單位：核糖核口酸（區(qū)種）

A腺嗓吟

G鳥喋吟

C胞喘噬

U尿喘嚏

3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈

二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的nn片段。主要在染色體h

三、基因控制蛋白質(zhì)合成：

1、轉(zhuǎn)錄:

（1）概念：在細(xì)胞核中,以DNA的二條鏈為模板，按照堿基互補配對原則,合成簸的過程。（注:

葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）

（2）過程（看書）

（3）條件：模板：DNA的二條鏈（模板鏈）

原料：4種核糖核一酸

能量：出

酶：解旋酶、孫曦合酶等

（4）原則：堿基互補配對原則（A—U、T—A、G—C,C—G）

（5）產(chǎn)物：信使RSA（nfZ^、核糖體R、O（r&@、轉(zhuǎn)運Rg（郵回

2、翻譯：

（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以逾眄為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過

程。（密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基,叫做一個“遺傳密碼子”。）

（2）過程：（看書）

（3）條件：模板：逾跌

原料：氨基酸（20種）

能量：國P

酶：多種酶

搬運工具：

裝配機器：核糖體

（4）原則：堿基互補配對原則

（5）產(chǎn)物：多肽鏈（?***.蛋白質(zhì)）

3、與基因表達(dá)有關(guān)的計算

基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=63:1

四、基因?qū)π誀畹目刂?/p>

1、中心法則

復(fù)復(fù)

制！?塊f制,

翻洋

；RNA蛋白質(zhì)

逆轉(zhuǎn)錄?

2、基因控制性狀的方式：

（1）通過控制醯的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；

（2）通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

五、人類基因組計劃及其意義

計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。

意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防

具有重要的意義

列表比較DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制

比較項目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制

場所主要在細(xì)胞核中主要在細(xì)胞核中核糖體——

模板DNA的每一條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA

原料4種脫氧核甘酸4種核糖核甘酸20種氨基酸4種核糖核甘酸4種核糖核甘

酸

酶DNA解旋酶、DNA解旋酶、酶逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶等

DNA聚合酶、RNA聚合酶等DNA聚合酶、

DNA連接酶等DNA連接酶等

產(chǎn)物子代DNA分子mRNA蛋白質(zhì)（多肽）、水DNARNA

堿基互補G-*C,C-GG-*C,C-*GG-C,C-*GG-C,CfGG-C,C-*G

配對原則A-T,TfAA-*U,T-AA-U,U-*AA-T,U-AA-U,JA

L11——tRNA——

實例絕大多數(shù)生物絕大多數(shù)生物所有生物艾滋病病毒煙草花葉病毒

等

第四節(jié)基因突變和基因重組

一、生物變異的類型

?不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）

?可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）

~基因突變

V基因重組

、染色體變異

二、可遺傳的變異

（-）基因突變

1、概念：是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化。

例如：鐮刀型細(xì)胞貧血癥

?直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的氨基酸發(fā)生改變（谷氨酸一綴氨酸）

?根本原因：DNA模板鏈上的堿基發(fā)生改變（CTP>CAD

2、原因：物理因素:X射線、激光等；

化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；

生物因素：病毒、細(xì)菌等。

3、特點:

①發(fā)生頻率低：

②方向不確定（一般有害）

③隨機發(fā)生

基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；

基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的口口分子上或同一DNA分子的不同部位上。

④普遍.存在

4、結(jié)果：使一個基因變成它的等位基因。

5、時間：細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時期）

6、應(yīng)用——誘變育種

①方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。

②原理：基因突變

③實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得

④優(yōu)缺點：加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。

7、意義：

①是生物變異的根本來源；

②為生物的進化提供了原始材料；

③是形成生物多樣性的重要原因之一。

（二）基因重組

1、概念：是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。

2、種類：

①基因的自由組合：減數(shù)分裂（減I后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合,位于這些染

色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。

②基因的交叉互換：減I四分體時期,同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果

是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。

③重組J2蟒術(shù)

（注：對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性問題，應(yīng)該用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。

我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。）

3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型

4、應(yīng)用（育種）：雜交育種（見前面筆記）

5、意義：①為生物的變異提供了生富的來源；

②為生物的進化提供材料；

③是形成生物體多樣性的重要原因之一

（三）染色體變異（見第三章第三節(jié)）

第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病

一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：

?遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）

?先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　＃ú灰欢ㄊ沁z傳?。?/p>

二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

（-）單基因遺傳病

1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

2、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%-25%）

3、類型：

「顯性遺傳?。閄顯：抗維生素D佝僂病

［常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

〔隱性遺傳病《伴X隱：色盲、血友病

［常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

（-）多基因遺傳病

1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

（三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?/p>

1、概念：染色體異常引起的遺傳病。（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）

2、類型：

「常染色體遺傳?。劢Y(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征

<I數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）

I性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（邱，患者缺少一條X染色體）

四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

1、禁止近親結(jié)婚：每個人都可能攜帶5-6個不同的隱性致病基因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共

同祖先那里繼承同二種致病基因的機會大大增加。

2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

3、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病

方法和過程：

1、可以以小組為單位進行研究，小組成員也可以分工進行調(diào)查。

2、每個小組可調(diào)查周圍熟悉的4?10個家庭（或家系）中遺傳病的情況。

3、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單病因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高