ANCA相關性小血管炎的診治

ANCA相關性小血管炎的診治簡介ANCA相關性小血管炎：ANCA-associated-vasculitis(AAV)包括：韋格納肉芽腫：Wegener’sgranulomatosis(WG)變應性肉芽腫性血管炎：Churg–Strausssyndrome(CSS)顯微鏡下多血管炎：Microscopicpolyangiitis(MPA)主要臨床表現(xiàn)ANCA（+），PR3或MPO；壞死性小血管炎，累及多個臟器；腎臟表現(xiàn)：寡免疫復合物型（Ⅲ型）新月體腎炎肺受累的表現(xiàn)90%肺受累50%肺出血咳嗽、咯血、呼吸困難胸片陰影、結(jié)節(jié)和空洞易誤診為感染、腫瘤和結(jié)核彌漫性肺泡毛細血管炎易誤診為感染、肺水腫小血管炎腎損害血尿、蛋白尿、RPGN可隱襲起病多為非少尿性易誤診為CRF免疫病理和電鏡Pauci-immune?光鏡襻壞死新月體形成病變不平行頭頸部受累的表現(xiàn)多數(shù)病人可分別受累，問診眼“紅眼病”、畏光流淚、視力下降耳：中耳炎：耳鳴，聽力下降鼻鼻竇炎，鼻息肉，鼻甲肥大咽喉咽鼓管炎，聲門下狹窄其他臟器受累外周神經(jīng)系統(tǒng)：約50%多發(fā)性單神經(jīng)炎感覺過敏、遲鈍關節(jié)肌肉痛皮膚---皮疹，潰瘍，壞疽，結(jié)節(jié)，網(wǎng)狀青斑消化道---約2/3受累。食道炎，潰瘍，出血前列腺炎，睪丸炎皮膚，肌肉和外周神經(jīng)受累實驗室檢查一般指標ESR多大于100mm/h，CRP（+）Hb低，WBC和PLT高C3正?；蚱吞禺愋灾笜?ANCA診斷，指導治療，判斷復發(fā)如何診斷ANCA相關小血管炎？臨床表現(xiàn)非特異性癥狀：發(fā)熱、乏力、體重下降：消耗性疾病多臟器受累符合診斷標準？病理學證據(jù)：金標準ANCApANCA/抗MPO抗體、cANCA/抗PR3抗體：99%綜合分析，一元論？如何判斷病情活動？臨床病理表現(xiàn)BVAS積分高滴度的ANCA其它指標ESR，CRP（+）BVAS積分系統(tǒng)分為9大類或系統(tǒng)（～63）全身非特異性表現(xiàn)（～3）皮膚（～6）粘膜（～6）耳鼻喉（～6）肺（～6）心血管（～6）胃腸道（～9）腎臟（～12）神經(jīng)系統(tǒng)（～9）耳鼻喉無 0 鼻分泌物/鼻堵 2鼻竇炎 2鼻出血 4鼻痂 4外耳道溢液 4中耳炎 4新發(fā)聽力下降/耳聾 6聲嘶/喉炎 2聲門下受累 6BVAS達到25即為高危判斷復發(fā)？緩解期再次出現(xiàn)癥狀，如何與感染鑒別？癥狀與首次發(fā)病一致：70%降鈣素原ANCA重新陽性或滴度4倍升高ESR和CRP？研究進展-抗MPO抗體的模型MPO免疫Mpo-/-小鼠抗MPO抗體和脾細胞→Rag2-/-小鼠Pauci-immuneCrGN補體旁路途徑參與發(fā)病機制藥物誘發(fā)的血管炎：丙基硫氧嘧啶（PTU）抗MPO抗體：致病性？小血管炎腎損害免疫病理和電鏡Pauci-immuneIg和補體（-）ANCA陽性小血管炎腎臟免疫病理原發(fā)性：8/40（20%）：Ig沉積≥++有免疫沉積：蛋白尿多PTU誘發(fā)者：7/10有Ig沉積兒童：6/9有Ig沉積臨床和病理懷疑血管炎及時檢測ANCA血管炎合并其他疾??？治療進展以前為致命性疾??；對于重癥患者，糖皮質(zhì)激素不能改善預后。1983年，F(xiàn)auci等報道，糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺可以挽救生命。上述治療帶來許多近期及遠期并發(fā)癥，有些并發(fā)癥為致命性的。ANCA相關小血管炎的治療策略誘導緩解治療長期保護腎功能減少復發(fā)維持緩解治療盡快控制炎癥爭取完全緩解治療目標減少副作用治療建議ANCA相關性血管炎的治療應按疾病嚴重程度分為不同的等級，并以此決定治療的力度(levelofevidence2B,gradeofrecommendationB)EULARrecommendationsforthemanagementofprimarysmallandmediumvesselvasculitis----AnnRheumDis2009;68:310–317.誘導緩解期的治療對于全身性AAV患者，糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺為首選的誘導緩解方案。靜脈與口服環(huán)磷酰胺的比較研究對象：149例伴有腎臟受累的AAV患者方案：靜脈CTX，15mg/kg，每2-3周1次(76例)口服CTX，2mg/kg/day(73例)與強的松龍合用隨診時間：9月PulseVersusDailyOralCyclophosphamideforInductionofRemissioninAntineutrophilCytoplasmicAntibody–AssociatedVasculitis----2009AmericanCollegeofPhysicians靜脈與口服環(huán)磷酰胺的比較結(jié)果：9月后緩解率、中位緩解時間、腎功能改善程度：兩組間無差異復發(fā)例數(shù)：靜脈組13例，口服組6例達到緩解所需CTX累積劑量：靜脈組明顯低于口服組(8.2vs15.9g,P<0.001)副作用：白細胞減少的發(fā)生率靜脈組低于口服組（26vs45%，P=0.016）誘導緩解期的治療對于重癥AAV患者，尤其Scr>500μmol/L時，在上述糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺方案的基礎上，血漿置換可改善腎臟預后。血漿置換與甲強沖擊的比較研究對象：137例AAV患者，Scr>500μmol/L隨機分為兩組血漿置換組（n=70），接受7次血漿置換甲基強的松龍組（n=67），接受共3000mg的靜脈輸注甲基強的松兩組均合用口服激素與環(huán)磷酰胺Randomizedtrialofplasmaexchangeorhigh-dosagemethylprednisoloneasadjunctivetherapyforsevererenalvasculitis.JAmSocNephrol2007;18:2180–2188.血漿置換與甲強沖擊的比較結(jié)果：

3個月時患者存活且脫離透析比例，血漿置換組（69%）明顯高于甲基強的松龍組（49%）12個月后進入ESRD風險血漿置換組明顯降低患者生存率及不良事件兩組間無差異.誘導緩解期的治療對于無重要臟器受累的AAV患者，建議使用甲氨蝶呤+糖皮質(zhì)激素作為誘導緩解方案，以避免環(huán)磷酰胺的毒性反應。CTX與MTX的比較對于較輕型且腎功能正常的AAV患者，MTX組與CTX組相比緩解率相同MTX組達到緩解所需時間較長MTX組復發(fā)率較高Randomizedtrialofcyclophosphamideversusmethotrexateforinductionofremissioninearlysystemicantineutrophilcytoplasmicantibody-associatedvasculitis.ArthritisRheum2005;52:2461–2469.其它免疫抑制劑在誘導緩解階段的應用利妥昔（Rituximab,RTX）與CTX相比完全緩解率兩組間無差異對于初治患者，腎功能改善程度、不良事件和復發(fā)率兩組間無差異對于復發(fā)患者，RTX療效明顯優(yōu)于CTXRituximabversuscyclophosphamideinANCA-associatedrenalvasculitis.NEnglJMed2010;363:211–220.RituximabversuscyclophosphamideforANCA-associatedvasculitis.NEnglJMed2010;363:221–232.其它免疫抑制劑在誘導緩解階段的應用霉酚酸酯甲氨蝶呤硫唑嘌呤維持緩解期的治療——必要性缺乏維持性治療的AAV患者復發(fā)率高維持性治療至少應持續(xù)18－24月一部分患者不需長期維持性治療（MPO陽性，無呼吸道受累）維持緩解期的治療——小劑量激素應長期維持，但具體維持時間有爭論。長時間維持激素治療：復發(fā)率14％

停用激素：復發(fā)率43％誘導緩解期的感染問題成為住院期間或前3個月致死的主要原因可有機會性感染，類似免疫缺陷？真菌卡氏肺孢子菌混合感染防治要點老年人：免疫抑制治療不可過于積極檢測T細胞計數(shù)，CD4+T細胞計數(shù)預防治療？復方新諾明？維持緩解期的治療——硫唑嘌呤研究對象：144例AAV患者，誘導緩解方案為口服激素＋CTX至少3月，達到緩解隨機分為2組：CTX組：1.5mg/kg/dAZA組：2mg/kg/d兩組均繼續(xù)使用激素隨訪18個月Arandomizedtrialofmaintenancetherapyforvasculitisassociatedwithantineutrophilcytoplasmicautoantibodies.NEnglJMed2003;349:36–44.維持緩解期的治療——硫唑嘌呤結(jié)果：復發(fā)率：AZA組11/71(15.5%),

CTX組10/73(13.7%,P=0.65).嚴重副反應：AZA組8/71(11%),

CTX組7/73(10%)..維持緩解期的治療——AZA與MMF研究對象：156例AAV患者，誘導緩解方案為口服激素＋CTX，嚴重者可給予血漿置換或大劑量激素沖擊治療，達到緩解隨機分為2組：MMF組：2000mg/dAZA組：2mg/kg/d兩組均繼續(xù)使用激素Mycophenolatemofetilvsazathioprineforremissionmaintenanceinantineutrophilcytoplasmicantibody-associatedvasculitis:arandomizedcontrolledtrial.JAMA2010;e-pubaheadofprint;doi:10.1001/jama.2010.1658.維持緩解期的治療——AZA與MMF結(jié)果：復發(fā)率：AZA組30/80,

MMF組42/76，(P=0.03).嚴重副反應：AZA組13/80,

MMF組8/76,(P=0.12).腎功能及蛋白尿改善兩組間無差異維持緩解期的治療——MTX與AZA相比，副作用較多，但無統(tǒng)計學意義。與來氟米特（LEF）相比，因復發(fā)率過高（MTX組46％），研究被迫中止。維持緩解期的治療——LEF與AZA相比，復發(fā)率相似(13.1/100patient-yearsvs10.3/100patient-years)副作用較多，尤其肝損害。缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。建議：病情出現(xiàn)小的波動（minorrelapse）時，可適當增加激素和免疫抑制劑的劑量病情出現(xiàn)大的反復（majorrelapse）時，重新開始誘導緩解治療。復發(fā)的治療調(diào)整治療時機目前無明確結(jié)論提示血管炎活動的臨床表現(xiàn)消失ANCA滴度結(jié)論AAV的治療應分階段進行，并根據(jù)病情嚴重程度進行調(diào)整。對于全身性或嚴重的AAV，激素＋CTX是誘導緩解的首選方案。當出現(xiàn)腎功能衰竭或致命性疾病時，血漿置換可以作為上述治療的補充。結(jié)論對于不能使用CTX的患者，RTX可用于誘導緩解治療。對于輕癥AAV患者，可以使用毒性較低的MTX作為誘導緩解的方案。在維持緩解治療階段，應使用AZA、MMF、MTX、LEF等藥物替代CTX。謝謝！產(chǎn)后抑郁癥的自我識別O生理癥狀O認知癥狀O情緒癥狀三個方面認識產(chǎn)后抑郁診斷時間點兩周持續(xù)兩周以上基本可以確診早甄別早疏導早康復生理癥狀1O失眠會誘發(fā)系列生理及心理反應我就是睡不著覺連續(xù)多晚無法入眠感覺疲憊想睡卻無法入睡昏沉、嗜睡生理癥狀二O過于緊張不安、停不下來也很可疑精力上的改變突然改變節(jié)奏和角色，感覺疲憊是正常的持續(xù)感覺疲憊、無所適從、無法照顧孩子就是抑郁癥生理癥狀三O產(chǎn)前、產(chǎn)后的心理變化很微妙胃口的改變，體重降低/增加無法進食，體重直降過度飲食，體重增加認知的癥狀一O家人和老公也要配合觀察難以集中注意力或做決策善忘、做事沒條理，腦子轉(zhuǎn)不動忘記自己要說或要做什么，做選擇很慢很猶豫情緒的癥狀一O如果沒有了笑臉總是哭泣----抑郁的情緒我一