2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試高頻考點(diǎn)版題庫(kù)（含答案）

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試高頻考點(diǎn)版題庫(kù)（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是（難度：1)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說(shuō)明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好2.()是藥物經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)中成本研究的第一步（難度：1）3.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是（難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]4.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是（難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ5.中毒（難度：3）6.藥物依賴性（難度：3）7.凈效益（難度：3）8.地高辛的血清濃度過(guò)低，目前采用什么方法才能滿足測(cè)定要求（難度：4)A、免疫熒光法B、免疫化學(xué)法C、液質(zhì)聯(lián)用法D、原子吸收光譜法9.協(xié)同（難度：3）10.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與治療藥物監(jiān)測(cè)是不同的概念。（章節(jié)：概論難度：2）11.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（難度：1)A、半衰期長(zhǎng)B、半衰期短C、表觀分布容積小D、表觀分布容積大E、吸收速率常數(shù)大12.藥學(xué)信息服務(wù)的最終受益者是（難度：3)A、醫(yī)生B、藥師C、病人D、護(hù)士13.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是（難度：1)A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積14.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ15.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是（難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]16.20世紀(jì)50年代臨床藥學(xué)這門新興學(xué)科首先建立于（章節(jié)：概論難度：1)A、英國(guó)B、日本C、美國(guó)D、法國(guó)17.藥物不良反應(yīng)的英文縮寫是（難度：3)A、DIB、ADRC、PCD、DIC18.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是（難度：2)A、43499B、43528C、43560D、43591E、43623第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:成本的識(shí)別3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:由于毒物進(jìn)入機(jī)體，產(chǎn)生毒性作用，使機(jī)體功能障礙，引起疾病或死亡稱為中毒。6.正確答案:由藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)。7.正確答案:某項(xiàng)目帶來(lái)的貼現(xiàn)后的社會(huì)總效益與貼現(xiàn)后的社會(huì)總成本之間的差值。8.正確答案:B9.正確答案:協(xié)同是指同時(shí)（或前后）應(yīng)用兩種或多種藥物，使原有的藥理效應(yīng)增強(qiáng)。10.正確答案:正確11.正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:B14.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:C第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制進(jìn)行分類，不良反應(yīng)可分為（）、（）。（難度：2）2.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（難度：1)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)3.生物效應(yīng)法又分為（）和（）（難度：1）4.藥物利用評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)對(duì)象（難度：1)A、方案的設(shè)計(jì)B、方案實(shí)施C、評(píng)價(jià)連續(xù)性D、藥物使用模式5.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（難度：2)A、生物半衰期B、速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、均不是6.（）的目標(biāo)之一就是要獲得最佳證據(jù)。（難度：2）7.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（難度：2)A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型8.中藥臨床藥學(xué)內(nèi)涵錯(cuò)誤的是（難度：1)A、等同臨床中藥學(xué)B、其核心是中藥治療的安全性、有效性和合理性C、是臨床藥學(xué)的一新分支D、其研究任務(wù)是中藥臨床合理用藥的問題9.藥理效應(yīng)法分為（）、藥效作用期法和（）（難度：1）10.某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后（難度：1)A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2和生物利用度均減少C、t1/2不變，生物利用度減少D、t1/2不變，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均無(wú)變化11.復(fù)方新諾明組成是（）、（）。（難度：2）12.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（難度：1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KeE、Ka13.藥品銷售額高、醫(yī)藥費(fèi)用的增長(zhǎng)意味著醫(yī)藥保健服務(wù)水平也在提高。（難度：2）14.1991年，衛(wèi)生部在醫(yī)院分級(jí)管理中首次規(guī)定哪一級(jí)醫(yī)院必須開展臨床藥學(xué)工作（章節(jié)：概論難度：2)A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、各級(jí)15.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。（難度：2)A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)16.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的99%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是（難度：2)A、3B、4C、5D、6.64E、717.如果要解決的醫(yī)療問題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案，則備選方案應(yīng)是（難度：1)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案18.臨床上經(jīng)常使用但不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是（難度：3)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、苯巴比妥第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A型不良反應(yīng)B型不良反應(yīng)2.正確答案:D3.正確答案:毒理效應(yīng)法藥理效應(yīng)法4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:循證藥學(xué)7.正確答案:B8.正確答案:A9.正確答案:效量半衰期法效應(yīng)半衰期法10.正確答案:D11.正確答案:磺胺甲惡唑甲氧芐胺嘧啶12.正確答案:B13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:C15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:C第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.肝藥酶抑制劑（難度：3）2.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是（難度：2)A、K0是零級(jí)滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)3.B型不良反應(yīng)（難度：3）4.藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于（難度：1)A、藥物的分布速度不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布容積不同E、藥物的分子大小不同5.臨床藥師應(yīng)服務(wù)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)，社會(huì)藥房不需要臨床藥師參與工作。（章節(jié)：概論難度：3）6.假設(shè)藥物消除負(fù)荷一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%（難度：2)A、4B、6C、8D、10E、127.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%（難度：2)A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/28.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式（難度：1)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]9.目前茶堿的TDM常用的檢測(cè)手段不包括（難度：4)A、免疫化學(xué)法B、免疫熒光法C、HPLC法D、紫外光度法10.藥物信息是指（難度：4)A、在藥品使用領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)和藥療保健有關(guān)的藥學(xué)信息B、在藥品使用領(lǐng)域中與藥品銷售有關(guān)的藥學(xué)信息C、在藥品使用領(lǐng)域中與藥品生產(chǎn)有關(guān)的藥學(xué)信息D、在藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)有關(guān)的藥學(xué)信息11.環(huán)孢霉素A的TDM一般采用什么作為標(biāo)本（難度：4)A、血漿B、血清C、尿液D、全血12.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的實(shí)際應(yīng)用中，首先要明確（難度：1)A、評(píng)價(jià)立場(chǎng)B、評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象C、評(píng)價(jià)觀點(diǎn)D、評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)13.過(guò)度作用（難度：3）14.效果（難度：3）15.體內(nèi)藥物分析最常用的樣本是（）（難度：3）16.苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（難度：3)A、加速藥物從尿液的排泄B、加速藥物從尿液的代謝滅活C、加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D、A和CE、A和B17.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型（難度：2)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型18.藥物利用評(píng)價(jià)（難度：3）第3卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:指能抑制肝藥酶的活性，降低其他藥物的代謝，使藥理效應(yīng)增強(qiáng)的藥物。2.正確答案:D3.正確答案:是與正常的藥理作用完全無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)。4