2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試高頻考點版題庫（含答案）

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試高頻考點版題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)2.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度(章節(jié)：第四章藥物分布難度：5)A、肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉B、肝＞頸部＞腸＞皮膚＞肌肉C、頸部＞腸＞肝＞皮膚＞肌肉D、肝＞腸＞皮膚＞頸部＞肌肉3.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細(xì)胞膜吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）4.藥―時曲線下的總面積AUC0-∞稱為(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析難度：2)A、一階矩B、三階矩C、零階矩D、二階矩E、四階矩5.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。（）（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）6.藥物的代謝組成比例隨劑量變化和變化，則該藥體內(nèi)過程可能為非線性動力學(xué)過程。（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)難度：1）7.速率法和虧量法所得的兩條直線是（）的。（章節(jié)：第八章單室模型難度：4）8.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化9.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/h10.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、舌下B、直腸C、經(jīng)皮D、口服11.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)A、1-3個半衰期B、2-4半衰期C、3-5個半衰期D、4-6個半衰期E、5-7個半衰期12.單室模型藥物靜脈注射給藥時，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（）過程的條件。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）13.血漿蛋白結(jié)合的特點（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競爭性C、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫D、置換現(xiàn)象E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間14.對于水溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、崩解B、溶出C、分散D、均不是15.眼部給藥經(jīng)過結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）16.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、5LB、10LC、50LD、1000LE、100L17.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）18.藥物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄積，由于脂肪組織中血管較少并且流速較慢，體內(nèi)脂肪可以有藥物貯庫作用（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:A3.正確答案:崩解4.正確答案:C5.正確答案:正確6.正確答案:正確7.正確答案:平行8.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:一級動力學(xué)13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:A15.正確答案:全身16.正確答案:E17.正確答案:白蛋白18.正確答案:正確第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：5）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性2.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物的消除速度等于（）（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）3.通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、易化擴(kuò)散B、單純擴(kuò)散C、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動轉(zhuǎn)運(yùn)4.肝臟的首過作用是指(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用B、制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E、體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程5.藥物吸收降低。在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）6.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（）（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）7.防止藥物在胃腸道不穩(wěn)定的方法（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：5）A、制備成衍生物B、前體藥物C、包衣D、微粉化技術(shù)E、合并用藥8.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間的中點作圖B、以尿藥排泄虧量對時間的中點作圖C、以尿藥排泄虧量對時間作圖D、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖E、以上都不對9.微粒系統(tǒng)給藥后的體內(nèi)分布經(jīng)歷哪幾個過程（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、在血液中分布，并隨血液進(jìn)行全身循環(huán)B、體循環(huán)過程中微粒會和血漿蛋白結(jié)合；會被巨噬細(xì)胞吞噬或被酶降解C、穿過血管壁，在組織間隙積聚D、通過細(xì)胞的內(nèi)化作用向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)E、細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)10.口服藥物吸收的研究方法中，外翻環(huán)法屬于（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）11.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)不包括（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、T＞MICB、AUICC、AUCD、AUMCE、Cmax/MIC12.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、槳法B、循環(huán)法C、轉(zhuǎn)籃法D、小杯法13.下列對于統(tǒng)計矩在藥動中的應(yīng)用正確的描述是（章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析，難度：4）A、統(tǒng)計矩源于概率統(tǒng)計理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程視為隨機(jī)過程B、血藥濃度-時間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計分布曲線，用于統(tǒng)計矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動力學(xué)的任何隔室模型D、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動力學(xué)的任何隔室模型E、主要應(yīng)用零階矩和一階矩14.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中正確的是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：4）A、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑15.注射給藥藥物釋放速率規(guī)律是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑16.口腔黏膜給藥是藥物全身吸收的良好部位，可繞過肝首過效應(yīng)，順應(yīng)性強(qiáng)，口腔黏膜吸收順序為舌下＞頰＞腭＞齒齦（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）17.體外研究口服藥物吸收作用的方法有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、組織流動室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、Caco-2細(xì)胞模型18.藥物的哪些理化性質(zhì)對藥物體轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、溶解度B、分配系數(shù)C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:輸入速度3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:漏槽狀態(tài)6.正確答案:正確7.正確答案:A,B,C8.正確答案:D9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:體外法11.正確答案:C,D12.正確答案:C13.正確答案:A,B,C14.正確答案:B,C,D,E15.正確答案:A16.正確答案:錯誤17.正確答案:A,B,C,E18.正確答案:A,B,C,D,E第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動轉(zhuǎn)運(yùn)2.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過淋巴系統(tǒng)吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）3.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、弱酸性B、弱堿性C、中性D、強(qiáng)酸性4.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、2hB、1hC、3hD、0.5hE、4h5.腦屏障的種類包括（）、血液-腦脊液屏障和腦脊液-腦屏障。（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）6.不存在吸收過程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥7.結(jié)合反應(yīng)可以有以下形式（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：5）A、葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合B、硫酸結(jié)合、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合C、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；疍、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合E、葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙酰化8.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺部的沉積量就越大（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）9.抗菌藥物的給藥方案設(shè)計：明確致病病原體的前提下，主要考慮給藥劑量和給藥間隔兩因素，結(jié)合抗菌藥物的性質(zhì)、藥效學(xué)和藥動學(xué)特點以及患者本身的生理病理特點（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2）10.影響膽汁排泄的因素（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：2）A、藥物極性大小B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、腸肝循環(huán)11.藥物的表觀分布容積降低(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的油水分配系數(shù)提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片12.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義13.下列說法不正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會影響藥物崩解或溶出D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率14.弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大?。ㄕ鹿?jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）15.血藥濃度達(dá)到坪值時意味著(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的分布過程又重復(fù)C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的消除過程開始E、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡16.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點是分子量較小和（）（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3）17.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；C、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；D、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對用藥者進(jìn)行多次采血18.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測的重要組成部