安徽省宿州市逸夫中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第1頁(yè)
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安徽省宿州市逸夫中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第3頁(yè)
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安徽省宿州市逸夫中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.已知:2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2。向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入適量氯氣,溶液中某些離子的物質(zhì)的量變化如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法中,不正確的是(

)A.還原性:I->Fe2+>Br-B.原混合溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為6molC.當(dāng)通入2molCl2時(shí),溶液中已發(fā)生的離子反應(yīng)可表示為:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++I(xiàn)2+4Cl-D.原溶液中:n(Fe2+)∶n(I-)∶n(Br-)=2∶1∶3參考答案:B略2.下列離子方程式書寫正確的是A.金屬鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=OH-+Na++H2↑B.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓C.硫酸與氫氧化鋇反應(yīng):SO42-+Ba2+=BaSO4↓D.碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng):HCO3-+H+=CO2↑+H2O參考答案:D【詳解】A.沒(méi)有配平,金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2OH-+2Na++H2↑,A錯(cuò)誤;B.一水合氨難電離,AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B錯(cuò)誤;C.生成物不完整,硫酸與氫氧化鋇反應(yīng):2H++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,C錯(cuò)誤;D.碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,D正確。答案選D。3.分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種常用的科學(xué)方法,下列分類正確的是A.硫酸、燒堿、醋酸鈉、Al2O3?2SiO2

?2H2O分別屬于酸、堿、鹽和氧化物B.蔗糖、硝酸鉀和硫酸鋇分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)C.CuSO4?5H2O、冰醋酸、冰水混合物屬于純凈物;水玻璃、氫氧化鐵膠體屬于混合物D.SO2、SiO2、CO屬于酸性氧化物;CuO、Fe2O3、Na2O2屬于堿性氧化物參考答案:C略4.“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡(jiǎn)易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出),判斷下列說(shuō)法正確的是(

)A.加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,說(shuō)明NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好B.加熱時(shí),②、③溶液均變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o(wú)色C.④中,浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,浸泡在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺D.四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)參考答案:C略5.7.下列由事實(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是(

)A.維勒用無(wú)機(jī)物合成了尿素,突破了無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的界限B.門捷列夫在前人工作的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)了元素周期律,表明科學(xué)研究既要繼承又要?jiǎng)?chuàng)新C.C60是英國(guó)和美國(guó)化學(xué)家共同發(fā)現(xiàn)的,體現(xiàn)了國(guó)際科技合作的重要性D.科恩和波普爾因理論化學(xué)方面的貢獻(xiàn)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),意味著化學(xué)已成為以理論研究為主的學(xué)科

參考答案:答案:D解析:化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科。

6.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.除去鐵粉中混有的少量鋁粉,可加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液,完全反應(yīng)后過(guò)濾B.欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的ZnSO4溶液,將10gZnSO4·7H2O溶解在90g水中C.欲制備Fe(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并攪拌均勻D.為減小溶液配制誤差,容量瓶必須洗凈并烘干后才能使用參考答案:A略7.已知:KClO3+6HCl(濃)===KCl+3Cl2↑+3H2O。如下圖所示,將少量試劑分別放入培養(yǎng)皿中的相應(yīng)位置,實(shí)驗(yàn)時(shí)將濃鹽酸滴在KClO3晶體上,并用表面皿蓋好。下表中由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論完全正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A滴有KSCN的FeCl2溶液變紅Cl2具有還原性B滴有酚酞的NaOH溶液褪色Cl2具有酸性C石蕊溶液先變紅后褪色Cl2具有漂白性DKI淀粉溶液變藍(lán)Cl2具有氧化性參考答案:D略8.下列說(shuō)法中,不正確的是()A.麥芽糖水解的產(chǎn)物只有葡萄糖B.苯酚可用于合成高分子化合物C.油脂水解可以制取高級(jí)脂肪酸D.雞蛋清遇醋酸鉛后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水參考答案:D【考點(diǎn)】蔗糖、麥芽糖簡(jiǎn)介;苯酚的化學(xué)性質(zhì);油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu);氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn).【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】A.麥芽糖水解生成葡萄糖;B.苯酚能合成酚醛樹(shù)脂;C.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯;D.醋酸鉛為重金屬鹽,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,變性為不可逆過(guò)程.【解答】解:A.麥芽糖水解只生成葡萄糖,故A正確;B.苯酚能合成酚醛樹(shù)脂,酚醛樹(shù)脂是高分子化合物,故B正確;C.油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,故C正確;D.醋酸鉛為重金屬鹽,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,則蛋白質(zhì)遇醋酸鉛溶液后產(chǎn)生的沉淀,不能重新溶于水,故D錯(cuò)誤.故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握常見(jiàn)有機(jī)物的組成、官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系等為解答的關(guān)鍵,注重糖類、油脂、蛋白質(zhì)基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大.9.能直接鑒別氯化鈉和葡萄糖兩種未知濃度溶液的方法是()A.觀察顏色

B.增加甜味C.加熱灼燒

D.分別聞味參考答案:C略10.下列有關(guān)Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的比較中,不正確的是A.對(duì)熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3

B.常溫時(shí)水溶性:Na2CO3>NaHCO3C.與稀鹽酸反應(yīng)的快慢:Na2CO3>NaHCO3

D.相對(duì)分子質(zhì)量:Na2CO3>NaHCO參考答案:C11.用惰性電極電解M(NO3)x的水溶液,當(dāng)陰極上增重ag時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)生成bL氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量為參考答案:C略12.下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是 (

)選項(xiàng)離子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)

BFe3+、NO3-、SO32-、Cl-

逐滴滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNa+、HCO3-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生DNH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH濃溶液立刻有氣體產(chǎn)生參考答案:C13.根據(jù)已知條件,對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)強(qiáng)弱判斷不正確的是A.已知2C+SiO2

Si+2CO,說(shuō)明非金屬性:碳>硅B.已知相同條件下氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HA>HB,說(shuō)明還原性:A-<B-

C.已知,說(shuō)明酸性:碳酸>苯酚D.已知相同物質(zhì)的量濃度MCl和NCl兩種溶液中c(M+)>c(N+),說(shuō)明堿性:MOH>NOH參考答案:A略14.下列說(shuō)法中正確的是(

)A.C60氣化和I2升華克服的作用力相同B.甲酸甲酯和乙酸的分子式相同,它們的熔點(diǎn)相近C.氯化鈉和氯化氫溶于水時(shí),破壞的化學(xué)鍵都是離子鍵D.用作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料的Si3N4固體是分子晶體參考答案:A略15.奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂環(huán)狀有機(jī)酸,常共存在一起,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是()A.奎寧酸的相對(duì)分子質(zhì)量比莽草酸的大18B.可用高錳酸鉀溶液鑒別奎寧酸和莽草酸C.等物質(zhì)的量的奎寧酸和莽草酸分別與足量Na反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5:4D.等物質(zhì)的量的兩種分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同參考答案:B【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式,可確定相對(duì)分子質(zhì)量關(guān)系;B.莽草酸含有碳碳雙鍵和羥基,奎寧酸含有羥基,都可被氧化;C.含有羥基和羧基,都可與鈉反應(yīng);D.只有羧基于氫氧化鈉溶液反應(yīng).【解答】解:A.奎寧酸和莽草酸的分子式分別為C7H12O8、C7H10O5,奎寧酸的相對(duì)分子質(zhì)量比莽草酸的大18,故A正確;B.莽草酸含有碳碳雙鍵和羥基,奎寧酸含有羥基,都可被氧化,不能鑒別,故B錯(cuò)誤;C.含有羥基和羧基,都可與鈉反應(yīng),消耗鈉的物質(zhì)的量之比為5:4,故C正確;D.只有羧基于氫氧化鈉溶液反應(yīng),都含有1個(gè)羧基,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同,故D正確.故選B.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某學(xué)生利用鋅與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣的體積,粗略測(cè)定鋅的摩爾質(zhì)量(設(shè)Wg鋅片全部反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)不超過(guò)50mL)。實(shí)驗(yàn)裝置如下

請(qǐng)回答:(1)進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)時(shí),必須保證氣密性良好,如何檢驗(yàn)此裝置的氣密性?______________________________________________________________________________________________________________________________________________

(2)以下是測(cè)量收集到氣體體積必須包含的幾個(gè)步驟:a.調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;b.使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;c.讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三個(gè)操作步驟的正確順序是(填寫代號(hào))_____________________。測(cè)量收集到氣體體積時(shí),如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?_____________________________________________________________________

進(jìn)行該操作的目的是___________________________________________如果實(shí)驗(yàn)中得到的氫氣體積是VmL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計(jì)鋅的摩爾質(zhì)量的計(jì)算式為(含W、V,不必化簡(jiǎn)):M(Zn)=_______________________

參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.無(wú)機(jī)化合物A中含有元素Li元素,A的摩爾質(zhì)量23g·mol-1,A主要用于有機(jī)合成和藥物制造,同時(shí)也是良好的儲(chǔ)氫材料。在一定條件下,0.1mol固體A與0.1molNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C。已知?dú)怏wC極易溶于水,且得到堿性溶液。電解無(wú)水B可生成金屬單質(zhì)D和氯氣。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)方式是_________________________。(2)寫出化合物A與NH4Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。(3)某同學(xué)通過(guò)查閱資料得知物質(zhì)A的性質(zhì):I.工業(yè)上可用金屬D與液態(tài)的C在硝酸鐵催化下反應(yīng)來(lái)制備A物質(zhì)。II.物質(zhì)A遇水強(qiáng)烈水解,釋放出氣體C。①I中發(fā)生反應(yīng)的基本反應(yīng)類型是__________________________。②物質(zhì)A遇水強(qiáng)烈水解的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(4)工業(yè)制備單質(zhì)D的流程如下:①步驟①中操作的名稱為_(kāi)_______________。②試用平衡原理解釋步驟③中減壓的目的是:_________________________。參考答案:【知識(shí)點(diǎn)】無(wú)機(jī)物的推斷;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)

C1J5【答案解析】(1)LiNH2(2分)

(2)LiNH2+NH4Cl=LiCl+2NH3↑(3)①置換反應(yīng)(1分)

②LiNH2+2H2O=LiOH+NH3↑(2分)(4)①蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

LiCl·H2O(s)LiCl(s)+H2O(g),減小壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而有利于無(wú)水LiCl的制備(各2分)

解析:在一定條件下,0.1mol固體A與0.1molNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C,氣體C極易溶于水得到堿性溶液,可推知C為NH3,電解無(wú)水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣,B為金屬D的氯化物,4.48L氨氣的物質(zhì)的量=4.48L/22.4L/mol=0.2mol,其質(zhì)量=0.2mol×17g/mol=3.4g,0.1mol固體A的質(zhì)量為2.30g,0.1molNH4Cl固體的質(zhì)量為5.35g,根據(jù)質(zhì)量守恒可知B的質(zhì)量為2.3g+5.35g-3.4g=4.25g,A中含Li,則D為ⅠA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→LiCl+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,LiCl的物質(zhì)的量=0.1mol,那么2.3g化合物A中含Li元素也為0.1mol,再根據(jù)質(zhì)量守恒和原子守恒(原子的種類和數(shù)目反應(yīng)前后相同),則2.3gA中含有N原子為0.2mol-0.1mol=0.1mol,含有H原子為0.2mol×4-0.4mol=0.2mol,可推知A是LiNH2。(1)由上述分析可知,A為L(zhǎng)iNH2,C為氨氣,其電子式為。(2)化合物A與NH4Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)iNH2+NH4Cl=LiCl+2NH3↑(3)①金屬Li與液態(tài)的N3H在硝酸鐵催化下反應(yīng)來(lái)制備LiNH2物質(zhì)同時(shí)生成了氫氣,故反應(yīng)為置換反應(yīng)。②物質(zhì)LiNH2遇水發(fā)生水解,應(yīng)是鋰離子結(jié)合水電離產(chǎn)生的氫氧根離子,NH2—結(jié)合水電離產(chǎn)生的氫離子,故水解反應(yīng)方程式為:LiNH2+2H2O=LiOH+NH3↑。(4)①由流程可知應(yīng)是從溶液中得到晶體,則步驟①中操作名稱為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;②由LiCl﹒H2O?LiCl+H2O可知,步驟②中減壓的目的是減小壓強(qiáng),有利于上述平衡向正方向移動(dòng),有利于無(wú)水LiCl的制備。【思路點(diǎn)撥】本題考查無(wú)機(jī)物推斷、化學(xué)實(shí)驗(yàn)等,題目素材比較陌生,增大題目難度,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用與綜合分析解決問(wèn)題能力,對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求,把握A中含Li元素,則金屬D為L(zhǎng)i是關(guān)鍵,難度較大。18.【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】磷化硼(BP)是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜。(1)三溴化硼和三溴化磷混合物在高溫條件下與H2反應(yīng)可以制得BP。①上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________;②磷原子中存在_____種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_(kāi)______。③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于______晶體(填晶體類型)。(2)已知磷酸是中強(qiáng)酸,硼酸是弱酸;pKa=-lgKa。①有機(jī)酸的酸性強(qiáng)弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:BrCH2COOH>CH3COOH。據(jù)此推測(cè),pKa:AtCH2COOH____ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)②磷酸是三元酸,寫出兩個(gè)與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子_________________。③硼酸是一元酸,它在水中表現(xiàn)出來(lái)的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3結(jié)合,生成一個(gè)酸根離子,該陰離子的結(jié)構(gòu)式為:_________(若存在配位鍵,請(qǐng)用箭頭標(biāo)出)。(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N—Si—N的鍵角比Si—N—Si的鍵角大,其原因是_____________________________________。(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。晶胞中P原子的堆積方式為_(kāi)_______(填“簡(jiǎn)單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積。若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為anm,則晶體密度為_(kāi)_________g·cm-3(只需列出計(jì)算式)。參考答案:(1)①BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr

②5

M

③分子

(2)①>

②SO42-、ClO4-等合理答案

(3)N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N—Si—N的鍵角為109.5o;而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上一對(duì)孤對(duì)電子對(duì)成排斥力大于成鍵電子,壓縮了Si—N—Si的鍵角

(4)面心立方最密

解析:(1)①根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物、生成物書寫方程式為BBr3+PBr3+3H2

BP+6HBr,故答案為:BBr3+PBr3+3H2

BP+6HBr;②P原子核外有1s、2s、2p、3s、3p五種能級(jí),一種能級(jí)有一種能量的電子;電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,故答案為:5;M;③分子晶體熔沸點(diǎn)較低,常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該晶體熔沸點(diǎn)較低,說(shuō)明為分子晶體,故答案為:分子;(2)①酸的酸性越強(qiáng),該酸溶液的pKa越小,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH,據(jù)此推測(cè)取代原子得電子能力越強(qiáng)酸性越強(qiáng),可知酸性AtCH2COOH<ClCH2COOH,則pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH,故答案為:>;②等電子體的結(jié)構(gòu)和鍵合形式相同,則與磷酸根離子互為等電子體的微粒為SO42-、ClO4-等合理答案,故答案為:SO42-、ClO4-等合理答案;③硼酸電離方程式為B(OH)3+H20?+H+,據(jù)此書寫其電離出陰離子結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;(3)N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上還有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更小,故答案為:N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N—Si—N的鍵角為109.5o;而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上一對(duì)孤對(duì)電子對(duì)成排斥力大于成鍵電子,壓縮了Si—N—Si的鍵角。(4)根據(jù)圖知,該晶胞是面心立方最密堆積,若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為a

nm,晶胞的棱長(zhǎng)=anm,該晶胞中P原子個(gè)數(shù)B原子個(gè)數(shù)為4,晶胞密度故答案為:面心立方最密;19.硅及其化合物有許多用途,回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Si原子價(jià)層電子的排布圖(軌道表達(dá)式)為_(kāi)________,含有長(zhǎng)硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為_(kāi)__________。(2)SiF4分子的立體構(gòu)型為_(kāi)______形,SiCl4的熔、沸點(diǎn)均高于SiF4,主要原因是________________。(3)SiF4可KF反應(yīng)得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______。a.離子鍵

b.共價(jià)鍵

c.配位鍵

d.分子間作用力

e.氫鍵(4)H4SiO4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_(kāi)________,H4SiO4在常溫下能穩(wěn)定存在,但H4CO4不能,會(huì)迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。(5)硅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長(zhǎng)為anm,阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則距離最近的兩個(gè)硅原子間的距離為_(kāi)____nm,晶體硅密度的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)____g/cm3。參考答案:(1)

啞鈴形

(2)正四面體

SiCl4的的相對(duì)分子質(zhì)量大于SiF4,分子間作用力更大

(3)abc

(4)sp3雜化

Si的原子半徑大于C

(5)

【分析】(1)根據(jù)構(gòu)造原理結(jié)合洪特規(guī)則書寫Si的軌道表達(dá)式;結(jié)合F、H原子核外電子排布式及各個(gè)軌道電子云的空間形狀判斷;(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)判斷空間形狀;根據(jù)分子間作用力與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系分析比較;(3)K2SiF6晶體為離子晶

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