醫(yī)學(xué)三基考試(臨床檢驗(yàn)科)題庫及答案(一)(過關(guān)必做)

醫(yī)學(xué)三基考試（臨床檢驗(yàn)科）題庫及答案（一）（過關(guān)必做）醫(yī)學(xué)三試（臨床檢驗(yàn)題庫及答案（一）問題類型：單選題章節(jié)練習(xí)★第一章質(zhì)量管理1.檢驗(yàn)項(xiàng)目的陽性預(yù)期值計(jì)算公式為a.真陽性／(真陽性+假陽性).性／性+假陽性)c.真陽性／(真陽性+假陰性.真陽性(真陽性真陰性)e.真陰性／(真陰性+假陽性)答案：a2.關(guān)于以下項(xiàng)目的采集和檢查要求，錯誤為。采集后應(yīng)立即送血氨和乳行檢查b.凝血、電解質(zhì)、涂片找真菌應(yīng)該在采樣后0.5小時內(nèi)送檢c血糖、蛋白質(zhì)、激素、酶類應(yīng)該在采樣后1～2小時內(nèi)送檢d、乳酸、丙酮酸、血氨和ACH應(yīng)在采集后冷凍。收集后，膽紅素和胡蘿卜素應(yīng)遠(yuǎn)離光線?；卮穑篊3.以下關(guān)于參考方法的描述，正是a.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法b.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法c、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立主要檢測項(xiàng)目的。D參考方法是識別矩陣效應(yīng)的重要工具。E.只要有參考物質(zhì)方法是可選的?；卮穑篋4.誤差檢出概率的計(jì)算公式為a、假失控批次/（假失控批次+假失控批次）×100%B.真失控批次（真失控批次+假失控批次）×100%C.真失控批次/（真批次失控批次）×100%d假受控批次數(shù)/（實(shí)際控制批數(shù)控制批數(shù)）×100%E.控制批數(shù)/（真控制批+假控制批數(shù)）×100%答案：B5.檢驗(yàn)結(jié)果有效性是指a、測試信息對臨床診斷和治療的有效性B.收取測試費(fèi)用的依據(jù)C評估測試結(jié)果是否準(zhǔn)確的指標(biāo)D估測試水平的指標(biāo)E.驗(yàn)室之間比較結(jié)果的指標(biāo)答a6.《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》明確規(guī)定中國實(shí)認(rèn)可原則不包括a.自愿申請?jiān)瓌tb.非歧視原則c.專家評審原則d.國家認(rèn)可原則e國家強(qiáng)制原則一答案：e7.在以下質(zhì)量控制規(guī)則對系統(tǒng)錯誤檢測敏感的規(guī)則是a.12sb12.5sc。13sd。22ae。10.0答案：D8.室間質(zhì)量評價(jià)活動中，偏倚的計(jì)算公式是a.(測定結(jié)果-靶)／靶值×100%b.測定結(jié)果-均值／標(biāo)準(zhǔn)差c.測定結(jié)果／均值×100d.測定結(jié)果-值.測定結(jié)-均值答案：a9.可追溯性的正描述是a?？勺匪菪蚤L越好b.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際準(zhǔn)中已作出，不可改動c.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量d、臨床酶學(xué)測試的結(jié)果無法追溯到源SI單位，無論是基本SI單位還是衍生SI單位。E.臨床酶學(xué)檢測準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一的檢測方現(xiàn)?；卮穑篊10.正態(tài)分布兩個重要的參數(shù)是a.平均值μ和標(biāo)準(zhǔn)差σb.平均值x和標(biāo)準(zhǔn)差sc.標(biāo)準(zhǔn)差d、準(zhǔn)和變異系數(shù)E.平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤差回答：a11.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室評價(jià)活動，五個標(biāo)本中有兩個結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚正的偏倚，提示測統(tǒng)存在的誤差類型為a、隨機(jī)錯誤B.故障錯誤C作錯誤D.系統(tǒng)錯誤E試劑錯誤答案：D12.檢驗(yàn)報(bào)告的完整性，主要面哪方面內(nèi)容a.檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)容b檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟c.檢驗(yàn)申請的步驟d、驗(yàn)申請受理程序E.檢驗(yàn)報(bào)告出具程序答：a13.下列說法不正確的是a、長期兒童的酸酶活性高于健康成人。B.成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)于新生兒c.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯性的水平二d.皮質(zhì)醇一般早上晚上和午夜e.輸液患者標(biāo)本應(yīng)在輸液的另一側(cè)抽血答案：b14.關(guān)于微生物的室內(nèi)質(zhì)量控制，以下說法是錯誤的a.所有培養(yǎng)基都應(yīng)做無菌，并按培養(yǎng)基的用途生長實(shí)驗(yàn)或者耐藥篩驗(yàn)b、A用于細(xì)菌鑒定的過氧化氫酶和氧化酶，使用進(jìn)行陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控，每次使用前無需進(jìn)行質(zhì)控c.a于全自動的細(xì)菌鑒定系統(tǒng)，每批試劑至少使用一次廠家提供的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行控d.a于手工法的藥敏試驗(yàn)，每周至少用相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行一次質(zhì)控e、A儀器法藥敏試驗(yàn)，每批試劑應(yīng)至少使用制造商提供的進(jìn)行一次質(zhì)量控制。回答：B15.建立參考區(qū)間時，參考個體是根據(jù)下面哪項(xiàng)篩行實(shí)驗(yàn)的個體a.健康狀況b.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目c.分組抽樣d地域分布e.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)答案：e16.如果樣品需要長期保存，應(yīng)在-20℃b.4℃C-80℃D.液氮E室溫下保存答：A17.我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動的可接受成績?yōu)閍.≥90%b.≤90%c.≥80%d.≤80%e.100%答案：c18.以下不是診斷試驗(yàn)臨床應(yīng)用的評估范圍：A.診斷敏感性B診斷特異性C.預(yù)測值D.似然比E.線性范圍答案：E19.下列各項(xiàng)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)中，哪個最易出現(xiàn)問題，潛在兇險(xiǎn)因素最多，也是最難控制的a.分析前的質(zhì)量管理b.分析中的質(zhì)量管理c.分析后的質(zhì)量管理d全過程的質(zhì)量管理e.上都是答案：a20.定量分析方法的性能評估不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容A.精度評估3b、線性范圍評估.負(fù)期望值D.精度評估抗干擾估答案：C21.對于檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的基本原則，敘述錯誤是a.整.正確.效d.時.公：e.目前，室內(nèi)質(zhì)量評估的主要評估是a.精密度B.靈敏度C.準(zhǔn)確度D.特異性E.總誤差答案：C2a于急診檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告，下面做法正確的是a.結(jié)果異常時立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果b、無論檢測結(jié)果是否正常，都應(yīng)立即報(bào)告檢測結(jié)果。.收到樣品進(jìn)行測試，但不要立即報(bào)結(jié)果。D.當(dāng)醫(yī)生要求時，報(bào)測結(jié)果。E.不一定，視情況而定回答：B24.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理包括下列哪些活動.原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的保存b、.每月質(zhì)量控?fù)?jù)的平均值標(biāo)準(zhǔn)差C.授權(quán)人員審查每月報(bào)告的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)D.定期審查室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)E.以上所有答案：E25.檢驗(yàn)項(xiàng)目的敏感性計(jì)算公式為a.／(真陽性+假陽性.真陽性／(真陰性假陽性)c.真陽性(真陽+假陰性)d.真陽性／(真陽性+真陰性).假陽性(真陰性+陽性)答案：c26.a.4.5%b.0.3%c.1%d.2%e.4%四答案：b2.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的描述，以下內(nèi)正確的：A.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅包括經(jīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)b.只要是有證參考物質(zhì)可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)c、除了校準(zhǔn)外，還可以使用參考材料來判斷方法的正確性。.得將主要材料用于常規(guī)方法校準(zhǔn)。E.血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通常不具有基質(zhì)效應(yīng)。回答：C28.檢驗(yàn)后樣本的保存時間，主要取決于a臨床醫(yī)師的要求b.實(shí)驗(yàn)室的保存條件c、在規(guī)件下測試對象的穩(wěn)定性D.測試樣本的類型E.測試樣本的來源回答：c29.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，x±3s的面積占總面積的a.80.7%b.85.7%c.98.7%d.99.7%e.99.9%。答案d30.正態(tài)曲線下的面積有一定的規(guī)律，μ±2σa.80.5%b.85.5%c.88.5%d.90.5%e.95.5%的總面積31質(zhì)量管理記錄至少保存多久a.1年b