生化分離工程蘇海佳第三章細(xì)胞破碎

微生物的代謝產(chǎn)物多數(shù)情況下，抗生素，胞外酶，一些多糖，氨基酸等目標(biāo)產(chǎn)物存在于在發(fā)酵液中。有些目標(biāo)產(chǎn)物存在于生物體中。尤其是由基因工程菌產(chǎn)生的多數(shù)蛋白質(zhì)不會被分泌到發(fā)酵液中，而是在細(xì)胞內(nèi)沉積。脂類和一些抗生素也是包含在生物體中。目標(biāo)產(chǎn)物就是細(xì)胞本身，如面包酵母。胞外胞內(nèi)細(xì)胞本文檔共42頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分本文檔共42頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分細(xì)胞破碎是指：選用物理、化學(xué)、酶或機(jī)械的方法來破壞細(xì)胞壁或細(xì)胞膜。胞外物質(zhì)胞內(nèi)物質(zhì)發(fā)酵液預(yù)處理——澄清液收集菌體——細(xì)胞破碎——轉(zhuǎn)入液相——碎片分離主要?jiǎng)澐譃閮纱箢?化學(xué)法和機(jī)械法本文檔共42頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分3·1細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成本文檔共42頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1.細(xì)菌的細(xì)胞壁所有的細(xì)菌細(xì)胞壁由堅(jiān)固的骨架——肽聚糖組成

1、肽聚糖由聚糖鏈借短肽交聯(lián)而成，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞有一定的形狀和強(qiáng)度；2、短肽一般由4-5個(gè)氨基酸組成，常含有D-氨基酸與二氨基庚二酸；3、聚糖鏈由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸交替通過（1-4）糖苷健連接而成。短肽接在N-胞壁酸上，相鄰的短肽交叉相連，形成網(wǎng)狀。本文檔共42頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分本文檔共42頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分所有細(xì)菌都含有肽聚糖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁較厚，約15-50nm，肽聚糖含量占40%一90%。其余是多糖和磷壁酸；革蘭氏陰性菌的肽聚糖層約，外有一外壁層約8-l0nm，由脂蛋白和脂多糖及磷脂構(gòu)成的兩層外壁層。革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁比革蘭氏陰性菌堅(jiān)固，較難破碎。特點(diǎn)：

破碎阻力：肽聚糖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)的致密程度和強(qiáng)度，與肽鍵的數(shù)量和交聯(lián)度有關(guān)。本文檔共42頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分Gram-negativeprocaryotes革蘭氏陰性原核生物（E.coli）本文檔共42頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、里層葡聚糖的細(xì)纖維——細(xì)胞壁的剛性骨架；2、覆蓋在細(xì)纖維上的是一層糖蛋白；3、外層是由1，6—磷酸二脂鍵共價(jià)連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的甘露聚糖；4、其內(nèi)部有甘露聚糖—酶的復(fù)合物。2、酵母的細(xì)胞壁組成：由葡聚糖、甘露聚糖和蛋白質(zhì)構(gòu)成，比革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁厚，更難破碎。例如，面包酵母的細(xì)胞壁厚約70nm。特點(diǎn)：破壁阻力：壁結(jié)構(gòu)交聯(lián)的緊密程度和壁厚。本文檔共42頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分植物細(xì)胞壁的主要組成成分是纖維素在初生壁上還有半纖維素和果膠質(zhì)纖維素是由鏈狀結(jié)構(gòu)的-D-葡萄糖以1，4-葡萄糖苷鍵結(jié)合，纖維素分子束聚集——微纖絲——植物細(xì)胞壁的框架，而其他物質(zhì)填充在微纖絲之間的空隙中——植物細(xì)胞壁的基本結(jié)構(gòu)。在干燥植物體中纖維素約占總重的1/3一1/2。本文檔共42頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分就是使細(xì)胞壁和細(xì)胞膜受到不同程度的破壞(增大通透性)或破碎，釋放其中的目標(biāo)產(chǎn)物。細(xì)胞的大小，形狀、聚合物的交聯(lián)程度破碎細(xì)胞的目的影響破碎的因素：本文檔共42頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分※

3.2細(xì)胞破碎和產(chǎn)物釋放原理本文檔共42頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分利用化學(xué)、生化試劑或酶改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，增大胞內(nèi)物質(zhì)的溶解速率，或完全溶解細(xì)胞壁，形成原生質(zhì)體，在滲透壓作用下，細(xì)胞膜破裂釋放胞內(nèi)物質(zhì)。化學(xué)法壓縮力和剪切力——高壓勻漿、珠磨、撞擊破碎、超聲波破碎機(jī)械法主要有：酸堿處理、化學(xué)試劑處理、酶溶滲透壓沖擊法和凍結(jié)—融化法物理滲透法本文檔共42頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分細(xì)胞破碎機(jī)理本文檔共42頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分※

3.3mechanicaldisruption

機(jī)械破碎本文檔共42頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、處理量大，破碎快，時(shí)間短，效率較高，工業(yè)規(guī)模的重要手段；2、作用力：擠壓，剪切和撞擊作用；3、在許多情況下，細(xì)胞內(nèi)含物全部釋放出來；4、由于機(jī)械攪拌產(chǎn)生熱量，破碎要采用冷卻措施。機(jī)械法破碎特點(diǎn)機(jī)械破碎主要的方法有珠磨法、高壓勻漿法、撞擊破碎法和超聲波等方法。本文檔共42頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1.高壓勻漿法（high-pressurehomogenization）原理：利用高壓迫使細(xì)胞懸浮液通過針形閥，由于突然減壓和高速撞擊造成細(xì)胞破裂，在高壓勻漿器中，細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切、碰撞和由高壓到常壓的突變，從而造成細(xì)胞壁的破壞，細(xì)胞膜隨之破裂，胞內(nèi)產(chǎn)物得到釋放。本文檔共42頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分高速勻漿破碎的動(dòng)力學(xué)方程為：細(xì)胞破碎率S與操作壓力P和循環(huán)次數(shù)N之間的關(guān)系。k為破碎速度常數(shù)上述參數(shù)隨微生物種類和培養(yǎng)條件的不同而有所差異壓力P可用動(dòng)能表達(dá)：本文檔共42頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分影響因素：細(xì)胞破碎率用包內(nèi)產(chǎn)物釋放率表示：1、壓力、溫度和通過勻漿器閥的次數(shù)，操作壓力影響最大。工業(yè)生產(chǎn)中常采用的壓力為55－70Mpa。2、不同菌種，不同生長期以及不同培養(yǎng)條件。本文檔共42頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分優(yōu)點(diǎn)：1、操作參數(shù)少，且易于確定；2、樣品損失量少，在間歇處理少量樣品方面效果好3、適用于酵母和大多數(shù)細(xì)胞的破碎。適用范圍：1、適用于酵母和大多數(shù)細(xì)菌細(xì)胞；2、細(xì)胞濃度可達(dá)20%；3、團(tuán)狀或絲狀真菌易造成堵塞，一些易損傷勻漿閥，質(zhì)地堅(jiān)硬的亞細(xì)胞器一般不適用；4、需設(shè)置冷卻裝置。本文檔共42頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分原理：細(xì)胞懸浮液與玻璃珠（或石英砂，或氧化鋁）一起高速攪拌，研磨使細(xì)胞達(dá)到某種程度破碎，2.珠磨法（Beadmilling）作用力：剪切力層之間的碰撞和磨料的滾動(dòng)本文檔共42頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分WSK臥式高效全能珠磨機(jī)ZM系列臥式密閉珠(砂)磨機(jī)本文檔共42頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分兩種情況下，細(xì)胞破碎動(dòng)力學(xué)可近似表示為：t：為細(xì)胞懸浮液在破碎室內(nèi)的平均停留時(shí)間其中V為懸浮液體積m3，Q為懸浮液流量m3/S，S為破碎率，k為破碎速率常數(shù)，與許多因素有關(guān)?？刹捎瞄g歇式與連續(xù)操作。間歇操作：t為破碎操作時(shí)間即連續(xù)操作：本文檔共42頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、隨細(xì)胞種類而異；2、同一進(jìn)料速度，細(xì)胞濃度，則破碎率，能耗；3、同一懸浮液中，破碎的能耗與破碎率成正比，提高破碎率，導(dǎo)致電能消耗增加；4、對一定細(xì)胞，存在適宜的微球粒徑，通常D/d=30-100，D：微球粒徑；d：目標(biāo)細(xì)胞粒徑。攪拌轉(zhuǎn)速懸浮液進(jìn)料速率微球大小微球填充密度細(xì)胞濃度微球密度溫度攪拌槳設(shè)計(jì)破碎室的幾何形狀影響本文檔共42頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、操作簡便穩(wěn)定，破碎率可控制，易放大2、在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)規(guī)模上已得到應(yīng)用3、適用于絕大多數(shù)微生物細(xì)胞破碎，特別對于有大量菌絲體的微生物和一些有亞細(xì)胞器（質(zhì)地堅(jiān)硬）的微生物細(xì)胞。缺點(diǎn)：破碎過程產(chǎn)生大量的熱能，有效能量利用率僅為1%，應(yīng)充分考慮換熱。優(yōu)點(diǎn)：本文檔共42頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分3、撞擊破碎原理：將細(xì)胞冷凍可使其成為剛性球體，降低破碎的難度。如圖：細(xì)胞懸浮液以噴霧狀高速凍結(jié)，形成粒徑小于50m的微粒子。高速載氣(如氮?dú)?，流速約300m/s)。將凍結(jié)的微粒子送入破碎室，高速撞擊撞擊板，使凍結(jié)的細(xì)胞發(fā)生破碎。本文檔共42頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、細(xì)胞破碎僅發(fā)生在與撞擊板撞擊的一瞬間，細(xì)胞破碎均勻，可避免細(xì)胞反復(fù)受力發(fā)生過度破碎的現(xiàn)象。2、細(xì)胞破碎程度可通過無級調(diào)節(jié)載氣壓力(流速)控制，避免細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的破壞，適用于細(xì)胞器(如線粒體、葉綠體等)的回收。3、適用于大多數(shù)微生物細(xì)胞和植物細(xì)胞的破碎，通常處理細(xì)胞懸浮液濃度為10%-20%。4、實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的撞擊破碎器間歇處理能力約50-500cm3，而工業(yè)規(guī)模的連續(xù)處理在l0dm3/h以上.特點(diǎn)：本文檔共42頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分4、超聲波破碎法(Ultrasonication)破碎機(jī)理：是與空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪切力有關(guān)，即空穴作用產(chǎn)生的空穴泡由于又受到超聲波的沖擊而閉合，從而產(chǎn)生一個(gè)極為強(qiáng)烈的沖擊力壓力，由此而引起懸浮細(xì)胞上產(chǎn)生了剪切應(yīng)使細(xì)胞內(nèi)液體產(chǎn)生流動(dòng)而使細(xì)胞破碎?？栈饔脵C(jī)械作用熱效應(yīng)本文檔共42頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、處理少量樣品時(shí)操作方便，液體損傷量少，破碎率高。2、有效能量利率極低，操作時(shí)需在冰水中進(jìn)行或通入冷卻劑而增加成本，不易放大；3、適用于大多數(shù)微生物的破碎，不適于大規(guī)模操作，主要用于實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的細(xì)胞破碎。影響：細(xì)胞種類、濃度、處理時(shí)間以及超聲波的聲頻特點(diǎn)：本文檔共42頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分方法技術(shù)原理效果成本舉例機(jī)械法研磨法細(xì)胞被研磨物磨碎適中便宜超聲波法用超聲波的空穴作用使細(xì)胞破碎適中昂貴細(xì)胞懸浮液小規(guī)模處理勻漿法（孔型）須使細(xì)胞通過的小孔，使細(xì)胞受到剪切力而破碎劇烈適中細(xì)胞懸浮液大規(guī)模處理珠磨破碎法細(xì)胞被玻璃珠或鐵珠搗碎劇烈便宜細(xì)胞懸浮液和植物細(xì)胞的大規(guī)模處理細(xì)胞機(jī)械破碎法比較本文檔共42頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分

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3.4CHEMICALMETHODS

化學(xué)方法本文檔共42頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1.堿處理利用酸堿調(diào)節(jié)pH值，可提高目標(biāo)產(chǎn)物溶解度。堿處理20－30min可導(dǎo)致細(xì)胞溶解。缺點(diǎn)：pH=11－11.5的堿濃度破壞了許多生物活性，使蛋白酶失活，常伴隨著蛋白的變性和降解。優(yōu)點(diǎn)：價(jià)格便宜，易適于任何規(guī)模的操作。本文檔共42頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分2.化學(xué)試劑法化學(xué)滲透取決于試劑的類型和細(xì)胞壁、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與形成。1).EDTA螯合劑，對細(xì)胞的外層膜有破壞作用。如E-coli；原因：二價(jià)陽離子，尤其是Mg2＋對革蘭氏陰性菌細(xì)胞被膜以外層膜的穩(wěn)定作用是重要的，EDTA的螯合作用導(dǎo)致外層膜不穩(wěn)定或去除。本文檔共42頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分2).有機(jī)溶劑法可使細(xì)胞膜表面發(fā)生變化，胞內(nèi)產(chǎn)物可以釋放出來，由于沒有整體破碎細(xì)胞，可實(shí)現(xiàn)選擇性釋放.如采用異丙醇處理酵母，釋放超氧化物歧化酶，處理后，超氧化物歧化酶釋放率達(dá)90％，純化因子提高25。本文檔共42頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分3).表面活性劑能夠作用細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁膜，膜結(jié)構(gòu)中的脂蛋白成分被或多或少地溶解，使細(xì)胞滲透作用有利于某些蛋白的通過。如：SDS等作用是溶解蛋白質(zhì)和擾亂蛋白－脂界面。化學(xué)滲透法的優(yōu)點(diǎn)：避免大量細(xì)胞碎片，核酸留在胞內(nèi)，處理后，溶液很容易澄清，簡化后處理步驟，簡單的攪拌容器代替了機(jī)械破碎設(shè)備。缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴，易污染產(chǎn)物，會導(dǎo)致產(chǎn)物活性和最優(yōu)產(chǎn)量的不可逆損失。本文檔共42頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分3.生物法酶溶法是利用酶反應(yīng)分解破壞細(xì)胞壁上特殊的鍵而達(dá)到破壁的目的，以提高胞內(nèi)產(chǎn)物和通透性。優(yōu)點(diǎn)：生物轉(zhuǎn)移性強(qiáng)，操作條件溫和、能量低、可避免高剪切力，確保產(chǎn)物破壞最小。缺點(diǎn)：費(fèi)用高，時(shí)間長，多用于原生質(zhì)體自溶作用是酶溶的另一種方式，通過調(diào)節(jié)溫度，PH或添加有機(jī)溶劑等激活劑，誘使細(xì)胞產(chǎn)生溶解自身的酶的方法，稱為自溶。本文檔共42頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1）滲透壓沖擊法（OsmoticShock）將細(xì)胞放在高滲透壓的介質(zhì)中（如一定濃度的甘油或蔗糖溶液），達(dá)到平衡后，介質(zhì)被突然稀釋，或者將細(xì)胞轉(zhuǎn)入緩沖液中，由于滲透壓的突然變化，水迅速通過細(xì)胞壁和細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，引起細(xì)胞壁和膜膨脹破裂，從而使細(xì)胞通透性增大。4.細(xì)胞物理破碎方法原理本文檔共42頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分1、最溫和的一種方法2、選擇性高，釋放速度快，工藝簡單，易放大。3、適用于易破碎的細(xì)胞，和細(xì)胞壁預(yù)先受到酶處理的細(xì)胞，及合成受抑制而強(qiáng)度減弱的細(xì)胞，如動(dòng)物細(xì)胞和革蘭氏陰性菌。特點(diǎn)：缺點(diǎn)：存在著高鹽濃度對產(chǎn)品污染問題。本文檔共42頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期日\19點(diǎn)14分2)冷凍－融化法(Freczinganthawirg)破壞細(xì)胞膜的疏水鍵，增加其親水性和通透性，而且由于胞內(nèi)水結(jié)晶使胞內(nèi)外產(chǎn)生溶液濃度差，在滲透壓作用下引起細(xì)胞膨脹而破裂。本法對于存在于細(xì)胞質(zhì)周圍靠近細(xì)胞膜的胞內(nèi)產(chǎn)物釋放較為有效，但由于本法成本高，只能進(jìn)行小規(guī)模應(yīng)用，且釋放速率慢、產(chǎn)