腎上腺皮質(zhì)激素類藥物西藥演示文稿

腎上腺皮質(zhì)激素類藥物西藥演示文稿1本文檔共44頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分（優(yōu)選）腎上腺皮質(zhì)激素類藥物西藥2本文檔共44頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones垂體、下丘腦、內(nèi)分泌器官3本文檔共44頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)所分泌的激素的總稱。

腎上腺分為兩部分：外周部分為皮質(zhì)，占大部分；中心部分為髓質(zhì)，占小部分。4本文檔共44頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones腎上腺皮質(zhì)：球狀帶：鹽皮質(zhì)激素(Mineralocorticoids,MC)束狀帶：糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoids,GC)網(wǎng)狀帶：性激素(sexhormones)5本文檔共44頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones【化學(xué)結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系】

1、共同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：C3有酮基，C4-5有雙鍵，C17上的二碳側(cè)鏈(即C20羰基和C21羥基)為生理活性所必需。6本文檔共44頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones【化學(xué)結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系】2、鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：C17上無羥基，C11無氧（11-去氧皮質(zhì)酮）或有氧但與C18醛基形成內(nèi)脂環(huán)（醛固酮）。3、糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：C17上有羥基，C11位有酮基或羥基。7本文檔共44頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分O123456A7891019B11121314C15161718DC

CHOH=

O2021OH=OAdrenocorticalHormonesC1-2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強(qiáng),水鹽代謝作用減；

C9引入-F，C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強(qiáng),水鹽代謝作用更弱。經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造，合成的糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：8本文檔共44頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones9本文檔共44頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分糖皮質(zhì)激素的分泌受下丘腦-垂體前葉-腎上腺皮質(zhì)軸(hypothalamo-pituitary-adrenalaxis,HPAa)的調(diào)節(jié)。CRH由下丘腦正中隆起部位的神經(jīng)細(xì)胞分泌，由垂體門靜脈進(jìn)入垂體前葉，促進(jìn)ACTH的合成和分泌。10本文檔共44頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分AdrenocorticalHormones腎上腺皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié)

11本文檔共44頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分正常人皮質(zhì)激素的分泌有晝夜節(jié)律性，午夜12時(shí)血濃度最低，凌晨漸升高，上午8-10時(shí)最高，此節(jié)律性變化受ACTH影響。0108124162024t（h）CORTICOSTEROIDBLOODLEVEL12本文檔共44頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【體內(nèi)過程】

脂溶性高，p.o、注射均可吸收，化學(xué)結(jié)構(gòu)微小變化，顯著影響吸收率；氫化可的松：p.o.1～2h高峰，維持8～12h,可從皮膚、眼、肺等局部吸收→全身作用；蛋白結(jié)合率90%（80%與皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運(yùn)球蛋白CBG），肝病時(shí)CBG↓，作用↑；腎病時(shí)，蛋白排出↑，CBG↓，游離型↑，作用↑（人工合成品結(jié)合率降低，作用↑↑）。按其作用時(shí)間長(zhǎng)短，分為三類。13本文檔共44頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分DrugsMetabolismonelectrolyteandwater（rate）Metabolismoncarbohydrate（rate）Anti-inflammation（rate）hydrocortisonecortisoneprednisoneprednisolonemethylprednisolonedexamethasonebetamethasonefludrocortisonefluocinolone1.00.80.60.60.50.10.1125＞1001.00.83.54.011201110～1.00.83.54.05.03025～351240ThecomparisonofGlucorticosteroids14本文檔共44頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】1、糖代謝2、蛋白質(zhì)代謝3、脂肪代謝4、對(duì)水鹽代謝的影響5、對(duì)血細(xì)胞生成與破壞的影響6、對(duì)血管反應(yīng)的影響7、在應(yīng)激反應(yīng)中的作用15本文檔共44頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】1、糖代謝（carbohydratemetabolism）①促進(jìn)糖原異生（gluconeogenesis），②減慢葡萄糖分解為CO2的氧化過程，③減少外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，從而使肝糖原、肌糖原合成增加，升高血糖。16本文檔共44頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】

2、蛋白質(zhì)代謝（proteinmetabolism）促進(jìn)蛋白質(zhì)分解；大劑量皮質(zhì)激素還能抑制蛋白質(zhì)的合成，血清中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成負(fù)氮平衡，久用能致生長(zhǎng)減慢，肌肉消瘦、皮膚變薄、骨質(zhì)疏松、淋巴組織萎縮和傷口愈合延緩等。17本文檔共44頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】

3、脂肪代謝（fatmetabolism）

加速脂肪的分解，抑制其合成。血漿中甘油和脂肪酸增加，可進(jìn)入肝臟，促進(jìn)糖異生。脂肪重新分布：形成滿月臉、水牛背和向心性肥胖。脂肪重新分布的原因可能與胰島素有關(guān)。18本文檔共44頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】

4、水和電解質(zhì)代謝（waterandsaltmetabolism）糖皮質(zhì)激素也有較弱的鹽皮質(zhì)激素的作用，能儲(chǔ)鈉排鉀。增加腎小球?yàn)V過率和拮抗抗利尿激素，產(chǎn)生利尿作用。糖皮質(zhì)激素可抑制鈣、磷在腸道的吸收和在腎小管的重吸收，過多時(shí)可引起低血鈣。19本文檔共44頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】

＊nucleicacidmetabolism5.對(duì)血細(xì)胞生成與破壞的影響：增強(qiáng)骨髓對(duì)紅細(xì)胞和血小板的造血功能。6、對(duì)血管反應(yīng)的影響：

提高血管平滑肌對(duì)去甲腎上腺素的敏感性，降低毛細(xì)血管的通透性。20本文檔共44頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【生理作用】

7、在應(yīng)激反應(yīng)中的作用：環(huán)境中一切有害刺激，作用于機(jī)體，引起機(jī)體一系列生理功能變化，以適應(yīng)上述種種有害刺激，都稱為應(yīng)激反應(yīng)。在這一反應(yīng)中，糖皮質(zhì)激素分泌相應(yīng)增加。increaseresistancetostress21本文檔共44頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】1、抗炎作用Anti-inflammatoryaction2、免疫抑制作用Immunosuppression3、抗毒作用Anti-endotoxin4、抗休克作用Anti-shock5、對(duì)血液成分的影響6、中樞作用7、其它作用22本文檔共44頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】1、抗炎作用超生理劑量。強(qiáng)大。早期：改善紅、腫、熱、痛癥狀；后期：抑制毛細(xì)血管、成纖維細(xì)胞增生→防止粘連、疤痕。

23本文檔共44頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【抗炎作用機(jī)制】（1）抑制致炎物質(zhì)的產(chǎn)生和釋放：PG；白三烯（LT3）；組胺；緩激肽；5-HT。抑制粘附分子及趨化因子的表達(dá)。（2）調(diào)節(jié)細(xì)胞因子產(chǎn)生：細(xì)胞因子決定炎癥性質(zhì)、持續(xù)時(shí)間。抑制致炎細(xì)胞因子：白介素1-8、11-13，TNF、干擾素誘導(dǎo)抗炎細(xì)胞因子：誘導(dǎo)IL-10，IL-1ra的生成。（3）抑制一氧化氮合酶(NOS)活性→NO↓，滲出、水腫、損傷減輕。24本文檔共44頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分前列腺素的代謝膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HETE12羥二十碳四烯酸LIPOXIN脂氧素環(huán)內(nèi)過氧化物5HPETEPGI2PGF2PGD2PGE2LTA4(白三烯)LTB4

LTL4TXA2(血栓素)甾體激素類藥物非甾體類抗炎藥磷脂酶A2脂氧酶環(huán)氧酶cox5脂氧酶15脂氧酶TXA2合成酶前列腺素合成酶25本文檔共44頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】2、免疫抑制及抗過敏作用抑制病理性免疫疾?、僖种凭奘杉?xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理；②抑制淋巴細(xì)胞DNA、RNA及蛋白質(zhì)的生物合成，加速淋巴細(xì)胞的破壞和解體→血中淋巴細(xì)胞減少；③誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡；④干擾淋巴細(xì)胞在抗原作用下的分裂和增殖；⑤干擾補(bǔ)體參與的免疫反應(yīng)所致的炎癥反應(yīng)。

治療量—抑制細(xì)胞免疫；大劑量—抑制體液免疫?？惯^敏機(jī)制：免疫反應(yīng)可引起肥大細(xì)胞脫顆粒而釋放組胺、5-HT等，GC可減少過敏物的釋放。26本文檔共44頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】3、抗毒作用糖皮質(zhì)激素能提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力，迅速退熱并緩解毒血癥狀。4、抗休克作用

抗炎、抗毒、免疫抑制的結(jié)合效果。

27本文檔共44頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分感染原或細(xì)菌的內(nèi)毒素

刺激中性粒細(xì)胞釋放內(nèi)熱原進(jìn)入中樞影響體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)熱致熱源與發(fā)熱糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素28本文檔共44頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【抗休克作用機(jī)制】①擴(kuò)張痙攣收縮的血管和加強(qiáng)心臟收縮；②降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性，使微循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)恢復(fù)正常，改善休克狀態(tài)；③穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子（myocardio-depressantfactor,MDF）的形成；29本文檔共44頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】5、對(duì)血液成分的影響

中性白細(xì)胞增多、紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加、血小板及纖維蛋白原濃度增加、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)目減少。

30本文檔共44頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】6、中樞作用

糖皮質(zhì)激素能影響情緒、行為，并能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，出現(xiàn)欣快、失眠、激動(dòng)，少數(shù)人可表現(xiàn)焦慮、抑郁，甚至誘發(fā)神經(jīng)失常。31本文檔共44頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【藥理作用】7、其他作用(1)胃腸道：胃液分泌↑，食欲↑，促消化；大劑量誘發(fā)潰瘍。(2)對(duì)骨骼影響：抑制成骨細(xì)胞活力，促膠原和骨基質(zhì)分解→骨形成障礙、骨質(zhì)疏松。(3)退熱作用抑制體溫中樞對(duì)致熱原的反應(yīng)；穩(wěn)定溶酶體膜，減少內(nèi)熱原的釋放。用于嚴(yán)重中毒性感染（肝炎、傷寒、敗血癥）。32本文檔共44頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【作用機(jī)制】糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是基因效應(yīng)。糖皮質(zhì)激素（GCS）與靶細(xì)胞胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體（GRcytosolicglucocorticoidsreceptors）相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎效應(yīng)。33本文檔共44頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分COOHH2NZn2＋調(diào)節(jié)區(qū)，活化基因轉(zhuǎn)錄DNA結(jié)合區(qū)鉸鏈區(qū)，與進(jìn)入核內(nèi)，活化轉(zhuǎn)錄基因，形成二聚體有關(guān)。激素結(jié)合區(qū)，與進(jìn)入核內(nèi)，形成二聚體有關(guān)。糖皮質(zhì)激素受體示意圖34本文檔共44頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分mRNAmRNA－GRE＋GRE細(xì)胞因子合成減少炎癥脂皮素1合成增加抑制磷脂酶A2GCSGRHsp9035本文檔共44頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】1、替代療法2、嚴(yán)重感染3、自身免疫性疾病和過敏性疾病4、休克5、血液病6、局部應(yīng)用36本文檔共44頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】1.替代療法（皮質(zhì)功能不全）；2.嚴(yán)重感染或炎癥：中毒性菌痢，暴發(fā)性流腦等；目的：緩解癥狀，消除有害反應(yīng)；注意：合用足量抗生素，病毒感染不用。3.自身免疫性疾病：風(fēng)濕、類風(fēng)濕，紅斑狼瘡，腎病綜合癥；過敏性疾?。貉宀?，剝脫性皮炎，頑固哮喘，血管神經(jīng)性水腫；異體器官移植術(shù)后排斥（與免疫抑制劑合用）。37本文檔共44頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GCQ&A:中毒性感染用糖皮質(zhì)激素作輔助治療時(shí)必須合用什么?停藥時(shí)先停什么藥后停什么藥?

用糖皮質(zhì)激素作輔助治療，利用其抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速緩解癥狀，有助于病人渡過危險(xiǎn)期。但必須合用有效而足量的抗生素，以免感染病灶擴(kuò)散。癥狀好轉(zhuǎn)后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制，再停用抗生素。38本文檔共44頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【臨床應(yīng)用】4.休克：各種休克，幫助度過危險(xiǎn)期。感染性(合用抗生素)；過敏性(次選)；心源性(結(jié)合病因)；低血容量性(補(bǔ)足血容量)

5.血液?。杭绷埽僬?，粒細(xì)胞減少，血小板減少，停藥易復(fù)發(fā)。

6.局部用：接觸性皮炎，濕疹、結(jié)膜炎、角膜炎等。39本文檔共44頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期日\(chéng)23點(diǎn)28分Glucocorticoids,GC【不良反應(yīng)】二大類：久用所致，停藥所致。

（一）長(zhǎng)期大量用：1、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)（代謝紊亂）：肌無力、滿月臉、水腫、高血壓、低血鉀、糖尿；嚴(yán)重時(shí)，自發(fā)性骨折、缺血性骨壞死，應(yīng)補(bǔ)充鈣及維生素D。禁用于：高血壓，動(dòng)脈