浙江省溫州某中學2015-2016學年高一生物下學期期末試卷（含解析）

2015-2016學年浙江省溫州中學高一（下）期末生物試卷

一、選擇題（本大題共28小題，每小題2分，共56分.每小題列出的四個備選項中只有

一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）

1.關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（）

A.位于DNA分子的兩條鏈上

B.位于兩個四分體上

C.分別控制不同種性狀

D.有些基因在同源染色體上不存在其等位基因

2.已知玉米有色籽粒對無色籽粒是顯性.現(xiàn)將一有色籽粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有

色籽粒與無色籽粒的比是1：3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是（）

A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同

B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律

C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的

D.測交后代的無色籽粒的基因型至少有三種

3.煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代.這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，

其規(guī)律如下圖所示（注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在地，完成受精）.若將基因型為

S&和S2s3的煙草間行種植，全部子代的基因型和比例為（）

S1S3XS1$2

S3S*XS1S3$后自交

（a）（辛）花扮管都不伸長（$）（1）

花粉管都能伸長$3花粉管伸長

S1花粉管不伸長

A.S1S2：S1S3：S2s2：S1S3—1：1：1：1

B.S1S2：SiSs：S2S3—1：1：1

C.S1S2：SiS3=l：1

D.S1S2：S1S3：S2S3—1：2：1

4.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體

上，據(jù)圖分析合理的是（）

。正常男性

O正常女性

■男性患者

?女性患并

圖2

A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多

C.無論是哪種單基因遺傳病，12、1卜、II”一定是雜合子

D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則1山為攜帶者的可能性為1/4

5.基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子

代的敘述，正確的是（）

A.1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為5/64

B.3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為35/128

C.5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為67/256

D.7對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率與7對等位基因雜合的個體出現(xiàn)的概率不同

6.下列關(guān)于染色體、DNA和基因的敘述中，正確的是（）

A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基

B.真核細胞內(nèi)的染色體是細胞核內(nèi)DNA的唯一載體

C.DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值為1或2

D.染色體畸變時DNA分子結(jié)構(gòu)一定改變

7.T、t和B、b基因分別位于果蠅的常染色體和X染色體上，現(xiàn)已知基因tt純合時雌果蠅

會性逆轉(zhuǎn)成雄果蠅.為了區(qū)分某雄果蠅是否性逆轉(zhuǎn)形成，研究小組用黃色熒光標記T、t,

用綠色熒光標記B、b,在顯微鏡下觀察減數(shù)第?次分裂后期的細胞中的熒光數(shù)量，下列推

測正確的是（）

A.若細胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點2個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

B.若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點2個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

C.若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點4個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

D.若細胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點4個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

8.圖甲、乙、丙、丁分別是對四種生物體內(nèi)正在進行分裂的細胞進行觀察的結(jié)果（圖示中

的染色體只代表其狀態(tài)，不表示具體數(shù)目）.下表中對甲、乙、丙、丁提出的假設(shè)及相應(yīng)的

結(jié)論中，與圖示相符的是（）

選項假設(shè)結(jié)論

A甲圖為二倍體西瓜的體細胞卜個時期細胞中將出現(xiàn)核膜和中心體

乙圖為二倍體植物花粉發(fā)育成的植株的體細

B產(chǎn)生的子細胞是體細胞或精細胞

胞

C丙圖為果蠅的體細胞染色體①和②來自于同一個親本

D丁圖為雄果蠅精巢中的細胞C組細胞中不可能出現(xiàn)四分體

A.A

B.B

C.C

D.D

9.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（）

A.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀

B.在各種細胞中基因都是成對存在，同源染色體也是成對存在

C.體細胞中同源染色體和成對的基因均是一個來自父方，一個來自母方

D.減數(shù)分裂后每一個配子得到每對同源染色體中的一條和每對基因中的一個

10.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體體細胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂是單倍體，體細胞

含有16條染色體（n=16）雄蜂可通過一種特殊的減數(shù)分裂方式形成精子，如圖所示.下列

說法正確的是（）

A.蜜蜂的一個染色體組含有16條同源染色體

B.一個初級精母細胞中含有36個DNA分子

C.在精子形成過程中，細胞含有的染色體始終為16條

D.若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種類型的精子

11.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）

A.性染色體上的基因傳遞都與性別相聯(lián)系

B.男性的口腔上皮細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體

C.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D.有性別區(qū)分的生物細胞中都存在性染色體

12.以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因為B、b）和乙病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中IL

家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病.卜一列說法正確的是（）

I

□o正常男女

II

困0患甲病男女

,123______4

in6&點II?患乙病男女

12345

A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病

B.IIL的基因型是BbXX,IL和IL基因型不同

c.若的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親

D.若IIL與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女性，在父親基因型為Bb的情況下,

該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥，概率為1/6

13.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，將加熱殺死的S型細菌與R型細菌相混合后，注射到小鼠

體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細菌含量變化情況最可能是（）

R型細微

B.0麗

R型細微

14.赫爾希與蔡斯分別用含32P和35s的丁2噬菌體與未被標記的大腸桿菌培養(yǎng)液混合，一段

時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物.下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.用32P和35s標記的Tz噬菌體侵染大腸桿菌需長時間保溫培養(yǎng)

B.蚱主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性

C.如果離心前混合時間過長，會導致上清液中呼放射性升高

D.本實驗證明病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

15.某基因（"N）含有3000個堿基，腺喋吟占35%.若該DNA分子用摩同位素標記過的四

種游離脫氧核甘酸為原料復制3次.將全部復制產(chǎn)物進行密度梯度離心，得到如圖甲結(jié)果；

如果將全部復制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖乙結(jié)果.下列有關(guān)分析正確的是

（）

A.X層全部是僅含“N的基因

B.W層中含15N標記胞喀喘6300個

C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3

D.W層與Z層的核甘酸數(shù)之比為1：4

16.圖甲是DNA復制示意圖，其中一條鏈首先合成較短的片段（如由、a2>b,、bz等），然

后再由相關(guān)酶連接成DNA長鏈；圖乙是基因表達示意圖.下列敘述正確的是（）

起點

I

/I叫J川11I

凝制比點

甲

A.圖甲中復制起點在一個細胞周期中可起始多次

B.圖甲中連接匕與慶片段的酶是RNA聚合前

C.圖乙過程①的編碼鏈中每個脫氧核糖均連有一個磷酸和一個堿基

D.圖乙過程②中能與物質(zhì)b發(fā)生堿基配對的分子含有氫鍵

17.埃博拉病毒（EBV）是引起人類和靈長類動物發(fā)生埃博拉出血熱（EBHF）的烈性病毒.該

病毒基因組為單股負鏈RNA（與mRNA互補），有18959個堿基.吞噬細胞是首先被病毒攻

擊的靶細胞，病毒在感染細胞的胞質(zhì)中復制、裝配，以出芽方式釋放，其增殖過程如下圖所

示.關(guān)于該病毒的敘述，正確的是（）

依賴RNA的

'RNA1配介蒯

皈白質(zhì)

*外構(gòu)*門

DKJA①依MRNA的也笈、f?代

RM-防>mRNA*EBV

3ffj,WRNA^■>(-)RNAJ

RNA

A.科學家為研究埃博拉病毒，用富含碳源、氮源、無機鹽等的培養(yǎng)基培養(yǎng)病毒

B.一個病毒RNA分子復制形成一個新的病毒RNA至少需要37918個核甘酸

C.病毒侵入人體后會嚴重影響機體的體液免疫，但對細胞免疫影響較小

D.病毒在宿主細胞內(nèi)復制、裝配后，以出芽方式釋放，體現(xiàn)了細胞膜的功能特點

18.編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃.表1顯示了與酶x相比,

的Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是（）

比較指標①②③④

酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%

酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1

A.狀況①一定是因為氨基酸序列沒有變化

B.狀況②一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%

C.狀況③可能是因為突變導致了終止密碼位置變化

D.狀況④可能是因為突變導致tRNA的種類增加

19.如圖表示用胸首（TdR）雙阻斷法使細胞周期同步化，其中A表示正常的細胞周期，&、

S、G2>M期依次分別為分h、7h、3.5h、L5h；B表示經(jīng)第一次阻斷,細胞都停留在S期；C

表示洗去TdR恢復正常的細胞周期；D表示經(jīng)第二次阻斷，細胞均停留在G/S交界處.下列

說法正確的是（）

A.實驗中需要對細胞解離，漂洗，染色，制片，以便于顯微鏡下觀察

B.胸昔（TdR）很可能是通過阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的

C.第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的7h到15h之間

D.若改用秋水仙素處理，則細胞會停留在G〃M交界處

20.已知家雞的無尾（A）對有尾（a）是顯性.現(xiàn)用有尾雞（甲群體）相互交配產(chǎn)生的受精

卵孵小雞,在孵化小期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀（乙群體）.為

研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，下列方案中可行的是（）

乙群體X乙群體,子代孵化早-期不向卵內(nèi)注射胰島素

B.甲群體X乙群體,子代孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素

甲群體X甲群體,子代孵化早-期不向卵內(nèi)注射胰島素

乙群體X乙群體,子代孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素

染

色

體

如

倍

搴

CK001003005

21.不同濃度秋水仙素對某植物（二倍體）幼苗尖端進行不同時間的處理，結(jié)果如圖.下列

有關(guān)敘述正確的是（）

A.秋水仙素處理后的根尖細胞均為四倍體細胞

B.正常情況下該植物性成熟后只能產(chǎn)生一種配子

C.本實驗的自變量為秋水仙素濃度和處理時間

D.當秋水仙素濃度為0.03%時，處理時間越長加倍率越高

22.番茄的高蔓（A）對矮蔓（a）、感?。˙）對抗?。╞）為顯性.如圖表示以①和②兩個

品種分別培育出④⑤⑥四個新品種過程，有關(guān)說法正確的是（）

A.過程I、II得到⑤，育種方法為雜交育種

B.過程VI的原理是誘變育種，需要耗費大量實驗材料

C.①、②、⑤、⑥屬于同一物種，不存在生殖隔離

D.IV、V過程使用秋水仙素處理萌發(fā)的種子

23.果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，山位于常染色體上的B/b基因控制，不含該等位基因

的個體無法發(fā)育.下圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖.下列敘述正確的是（）

A.乙不屬于誘變育種得到的染色體變異個體

B.篩選①可用光學顯微鏡，篩選②可不用

C.F,中有1/2果蠅的細胞含有異常染色體

D.七中灰身果蠅：黑身果蠅的比例為1：2

24.如圖展示了普通小麥的培育過程.據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）

A.普通小麥的一個染色體組中含有14條染色體

B.雜種K和雜種艮均是一個新的物種

C.二粒小麥和普通小麥通過自交能產(chǎn)生種子，因此都是可育的

D.圖中染色體加倍只能通過秋水仙素處理萌發(fā)的種子實現(xiàn)

型

■乙

乳□-期里值

■-實際值

動

類歌亞大陸..口甲

10'10'T

記錄面積（kms）

25.全球幾個主要大陸的面積和哺乳動物種類數(shù)體現(xiàn)出一定的規(guī)律（如圖）.若將全球陸地

合并，其總面積在圖中橫坐標軸箭頭所指的位置.根據(jù)規(guī)律可推導出，全球哺乳類的種類的

理論期望值為甲；但實際值卻為乙.其合理解釋是（）

A.地理隔離的效應(yīng)

B.人類的育種

C.外來種的引入

D.環(huán)境負荷量呈指數(shù)增加

26.據(jù)研究，抗青霉素葡萄球菌是一種突變型.將未接觸過青霉素的野生型葡萄球菌接種到

含青霉素的培養(yǎng)基上，結(jié)果有極少數(shù)存活下來.存活下來的葡萄球菌在相同培養(yǎng)基中經(jīng)多代

培養(yǎng)后，對青霉素的抗性明顯增強.下列敘述正確的是（）

A.葡萄球菌進化的實質(zhì)是其種群基因型頻率的改變

B.青霉素的選擇作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的頻率

C.葡萄球菌的定向突變提高了抗青霉素基因的頻率

D.葡萄球菌的抗青霉素基因是在接觸青霉素后產(chǎn)生的

27.表是四種人類遺傳病的類型判斷，其中正確的是（）

選項遺傳病遺傳病遺傳病類型

A先天性夜盲癥甲型血友病伴X染色體隱性遺傳

B遺傳性神經(jīng)性耳聾先天性心臟病多基因遺傳病

C葛萊弗德氏綜合征精神分裂癥染色體異常遺傳病

I)唇裂多指常染色體隱性遺傳

A.A

B.B

C.C

D.I)

28.在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳特點時，發(fā)現(xiàn)當?shù)厝巳弘p親都患病的幾百個家庭中，所有

子女的女性全部患病，男性正常與患病的比例為1：2.對此調(diào)查結(jié)果最合理的解釋是()

A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病

B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病

C.被調(diào)查的母親中雜合子約占2/3

D.先天性腎炎基因在女性中為顯性在男性中為隱性

二、非選擇題(本大題共5小題，共44分)

29.如圖是某高等動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖象.請據(jù)圖I可答問題：

(1)上述分裂圖中，每條染色體上只含?個DNA分子的是圖

(2)在上述分裂圖中，細胞中的染色體數(shù)比此動物正常體細胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖

(3)在上述圖中，屬于初級精母細胞的是圖

(4)按照先后順序把有關(guān)減數(shù)分裂的號碼排列起來

(5)上述分裂圖中，每條染色體上只含一個DNA分子的是圖

(6)上述分裂圖中，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換是在一

圖中.

30.油菜細胞中有一種中間代謝產(chǎn)物簡稱為PEP,其運輸?shù)椒N子后有下圖所示的兩條轉(zhuǎn)化途

徑.科研人員根據(jù)PEP的轉(zhuǎn)化途徑培育出了高油油菜(即產(chǎn)油率由原來的35%提高到了58%,

請回答下列問題:

②

(模板鏈」燃疫、，mRNA、

基因A—*酶醉b一基因I，①

_LJ__③|、非模板鏈透導轉(zhuǎn)條、單鏈,（雙鏈RNA）

油月旨油脂質(zhì)|用因B④

(1)基因A與物質(zhì)C在化學組成上的區(qū)別是前者含有

(2)據(jù)圖可知，油菜含油量提高的原因是.的形成，抑制了酶b合成中的

過程.

(3)在①②③④過程中，能形成局部雙螺旋結(jié)構(gòu)的是(填序號)，通過促進

（填序號）過程能提高油菜的產(chǎn)油率.

（4）下列說法正確的是

A.模板鏈轉(zhuǎn)錄出mRNA的過程中堿基配對的方式為A-T,G-C

B.組成物質(zhì)C的兩條RNA鏈的長度一?般相等

C.提高產(chǎn)油率的另一思路是干擾①②過程的同步進行以降低酶b的活性

I）.從圖形可知基因通過控制酶的合成從而直接控制生物的性狀.

31.在大面積種植只含一種抗蟲基因的轉(zhuǎn)基因甘藍（2N=18）以后，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，小菜蛾種群

對該種甘藍產(chǎn)生的毒蛋白具有更強的抗性.為此研究人員培育了體細胞含有兩種外源抗蟲基

因（分別用A和B表示）的轉(zhuǎn)基因甘藍.這兩種基因在染色體上的整合位點存在如圖所示的

情況（細胞中只有2個抗蟲基因）.請回答下列問題（不考慮染色體的交叉互換）：

（1）請根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論解釋小菜蛾種群抗性增強的原因：.

（2）甘藍是雌雄同株植物.體細胞含兩種抗蟲基因的甘藍表現(xiàn)為強抗蟲，含一種抗蟲基因

的甘藍表現(xiàn)為弱抗蟲，沒有抗蟲基因的甘藍不抗蟲（普通甘藍）.

①體細胞含兩個抗蟲基因的轉(zhuǎn)基因甘藍與普通甘藍雜交，若R中表現(xiàn)為強抗蟲的植株所占

比例為25%,則該轉(zhuǎn)基因甘藍的兩個抗蟲基因的整合位點屬于上圖類型.

②可選取上圖類型的轉(zhuǎn)基因甘藍的花粉培育出單倍體強抗蟲轉(zhuǎn)基因甘藍.利用花

粉培養(yǎng)出幼苗的技術(shù)所依據(jù)的原理是.

③圖甲所示類型的植株自交，R中表現(xiàn)為強抗蟲的植株所占的比例是.

（3）下面為人工遠緣雜交培育含有4個染色體組的可育蘿卜-甘藍植株的示意圖.

蘿卜幼苗過積①.雪黑一雄配子

直接

（2AM8）株（.）母,咚*“3發(fā)肓可育的蘿

受精卵―^卜—甘蚯

甘藍幼苗過程①亶陛一雌配子

（2心18）-------------株（可）睡&,

圖中過程①需要做的處理是；圖中的受精卵處于有絲分裂后期時細胞中含有

_________條染色體.

32.某一果蠅品系，有兩對相對性狀，分別由兩對等位基因控制.其中控制棒眼和正常眼的

基因位于X染色體上，用B、b來表示.控制長翅和殘翅的基因位于常染色體上，用A、a

來表示.某-研究組利用兩個親本雜交得到的B代的表現(xiàn)型及比例為棒眼長翅：棒眼殘翅：

正常眼長翅：正常眼殘翅=6：2：3：1,請回答下列問題：

ABCD

（1）根據(jù)上述表格中的E代的表現(xiàn)型和比例，可推斷親代的基因型為.

（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)，R中出現(xiàn)異常分離比的原因是某一親本的一條X染色體上出現(xiàn)一個

突變基因基因的純合子在胚胎期間死亡（X下或X，不能存活）.請判斷存在該突變基因的

親本是（填“母本”、“父本”）.該親本中X染色體上基因的分布是.

(3)現(xiàn)要從R中選出不攜帶突變基因的棒眼雌果蠅用于后續(xù)的研究，需用棒眼雌性與

一雜交，觀察后代的表現(xiàn)型和比例，若，則該果蠅即是所需果蠅：若

,則不是所需果蠅.

(4)另一個研究組用棒眼雌蠅(XB1Xb)和棒眼雄蠅(X'Y)做雜交驗，在R中偶然發(fā)現(xiàn)染色

體組成為X0的雄果蠅，后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)是親本精子形成過程中減數(shù)第一次分裂發(fā)生染色體異

常分離，推斷該果蠅的基因型是,請用遺傳圖解和必要的文字說明描述該果蠅的

形成過程(請寫出配子，).[X0(雄性不育)，XXY(雌性可育)，XXX(死亡)，OY(死

亡)]..

33.中國水仙(Narcissustazettavar.chinensis)是傳統(tǒng)觀賞花卉,由于其高度不育,

只能進行無性繁殖，因而品種稀少.為了探究中國水仙只開花不結(jié)實的原因，有研究者開

展了染色體核型分析實驗，先制作了臨時裝片進行鏡檢、拍照，再對照片中的染色體進行計

數(shù)、歸類、排列，主要步驟如下(圖1),請回答下列問題：

圖1

(1)染色體組型指的是將水仙細胞內(nèi)的全部染色體，按進行配對、分

組和排列所構(gòu)成的圖象.

(2)選取新生根尖作為實驗材料的主要原因是，

小mM

123

州W“(I

456

AM

An7n89

10

圖2

實驗過程中用Imol-L'HCl解離的目的是.

(3)該實驗采用卡寶品紅作為染色劑，與卡寶品紅具有相似作用的試劑有(填序

號).

①雙縮版試劑②醋酸洋紅液③龍膽紫溶液④秋水仙素

(4)鏡檢時，應(yīng)不斷移動裝片，以尋找處于期且染色體的細胞進行拍

昭

八、、?

(5)由右上圖2核型分析結(jié)果，得出推論：中國水仙只開花不結(jié)實的原因是.

(6)為了進一步驗證上述推論，可以優(yōu)先選用(填序號)作為實驗材料進行顯微

觀察.

①花萼②花瓣③雌蕊④花藥⑤花芽.

2015-2016學年浙江省溫州中學高一(下)期末生物試卷

參考答案與試題解析

一、選擇題（本大題共28小題，每小題2分，共56分.每小題列出的四個備選項中只有

一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）0

1.關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（）

A.位于DNA分子的兩條鏈上

B.位于兩個四分體上

C.分別控制不同種性狀

D.有些基因在同源染色體上不存在其等位基因

，考點J基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

，分析J等位基因是指位于一對同源染色體上，控制同一種性狀的兩個基因.在減數(shù)第一次

分裂后期，隨同源染色體的分離而分離.

答J解：A、等位基因位于一對同源染色體上，A錯誤；

B、等位基因位于一個四分體上，B錯誤；

C、等位基因是指位于一對同源染色體上，控制生物的相對性狀，C錯誤；

D、有些基因在同源染色體上不存在其等位基因，如色盲基因，D正確.

故選：D.

。點見本題考查等位基因的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知

識綜合分析問題的能力.

2.已知玉米有色籽粒對無色籽粒是顯性.現(xiàn)將一有色籽粒的植株X進行測交，后代出現(xiàn)有

色籽粒與無色籽粒的比是1：3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是（）

A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同

B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律

C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的

D.測交后代的無色籽粒的基因型至少有三種

工考點J基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用；基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

，專嫁7正推法；基因分離定律和自由組合定律.

。分析J根據(jù)測交后代有色籽粒與無色籽粒比為1：3,說明有色籽粒和無色籽粒是受兩對

基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1轉(zhuǎn)化而來，因此植株X是雙雜合.設(shè)由于A、a和B、

b兩對基因控制，因此，有色籽粒的基因型為A_B_,其余都為無色籽粒.所以無色籽粒的基

因型有三種,分別為Aabb、aaBb和aabb.

【解答】解：A、測交后代的有色籽粒的基因型也是雙雜合的，與植株X相同，都是AaBb,

A正確；

B、玉米的有、無色籽粒遺傳是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，B正確；

C、如果玉米的有、無色籽粒是由-對等位基因控制，則測交后代有色籽粒與無色籽粒的比

應(yīng)該是1：1,所以玉米的有、無色籽粒是山兩對等位基因控制的，C錯誤；

D、測交后代的無色籽粒的基因型有三種，即Aabb、aaBb和aabb三種，D正確.

故選：C.

Z■點見本題考查基因分離規(guī)律和基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查學生的識記能力和判

斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

3.煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代.這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，

其規(guī)律如下圖所示（注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在地，完成受精）.若將基因型為

S&和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型和比例為（）

SiSsXSiSa

$3$*xSiSjSi$2自交

（$）（?）

花扮管都不伸長

花粉管都能伸長$3花粉管伸長

$1花粉管不伸長

A.S1S2：S1S3：S2s2：S1S3=1：1：1：1

B.S1S2：S1S3：S2s3=1：1：1

C.S1S2：SiS3=l：1

D.S1S2：S1S3：S2s3=1：2：1

，考點/基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

【專題】遺傳基本規(guī)律計算；基因分離定律和自由組合定律.

，分析7由圖示和題干可知，煙草無法完成自交的原因是：花粉所含S基因與母本的任何?

個s基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，因此煙草沒有純合子；兩種基因型的煙草

間行種植只能完成雜交.

f#客J解：山題意可知，當花粉所含s基因種類和母本相同時,就不能完成花粉管的伸長.現(xiàn)

在SS和S2s3間行種植，就有兩種交配方式：①SS3XSS早和②S&早xs2s3。.①中的花

粉％與卵細胞的S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有，一種類型，后

代有S&和S&數(shù)量相同的兩種；②中的花粉S2與卵細胞的S基因種類相同，花粉管就不能

伸長完成受精，花粉只有S3一種類型，后代有S3和S￡3數(shù)量相同的兩種，所以子代的基因

型為S&：S,S3：S2s3,比例為1：2：1.

故選:D.

，點評J本題考查基因的分離定律的相關(guān)知識，意在考查能運用所學知識與觀點，通過比較、

分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的

能力及能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關(guān)

的生物學問題的能力.

4.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體

上，據(jù)圖分析合理的是（）

。正常男性

。正常女性

■男性患者

?女性患并

圖2

A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多

C.無論是哪種單基因遺傳病，L、IL、L一定是雜合子

D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則m?為攜帶者的可能性為1/4

，考點J常見的人類遺傳病.

/專施7遺傳系譜圖；人類遺傳病.

【分析】(1)X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等；

(2)非同源區(qū)段中的X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺

傳病和伴X染色體顯性遺傳病；

(3)非同源區(qū)段的Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且該片段上

的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳.

(4)分析題圖：H-1和II-2表現(xiàn)型正常，生有患病的兒子川T,該病為隱性遺傳病，患病

的有男也有女，只能排除基因位于A區(qū)段的可能，但是不能確認是常染色體遺傳、伴X染色

體隱性遺傳(C段)還是致病基因位于X、Y的同源區(qū)段(B段)，據(jù)此答題.

【解答】黑;A、根據(jù)試題分析，致病基因還可能位于X、Y的同源區(qū)段，A錯誤；

B、控制該性狀的基因不可能位于Y染色體上，因為患病的也有女性，B錯誤；

C、無論是哪種單基因遺傳病，分三種情況討論：常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺

傳病、X和Y染色體上同源區(qū)段的隱性遺傳病，1八IL、1晨一定是雜合子，C正確；

D、若是伴X染色體隱性遺傳病，則1IL的基因型可以表示為XbY,該致病基因來自于n2(x"xb),

因此1Hz為攜帶者的可能性為1/2,D錯誤.

故選：C.

【點評】本題考查伴性遺傳知識點，區(qū)分常染色體和性染色體遺傳的遺傳特點是解題關(guān)鍵，

解題時能夠分三種情況討論后代的表現(xiàn)型及比例，再根據(jù)選項準確判斷.

5.基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子

代的敘述，正確的是()

A.1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為5/64

B.3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為35/128

C.5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為67/256

D.7對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率與7對等位基因雜合的個體出現(xiàn)的概率不同

，考點J真題集萃；基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】1、基因自由組合定律的實質(zhì)是：同源染色體上的等位基因的分離與非同源染色體

的非等位基因的自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此

分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合.

2、逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分

離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘.

3、含一對等位基因Aa的雜合個體，自交后代基因型為AA、Aa、aa,其中純合體為1/2,雜

合體為1/2.

等7解：A、1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為CX1/2X(1/2)

6=7/128,故A選項錯誤；

B、3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為dx(1/2)'X(1/2):35/128,

故B選項正確；

C、5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為(1/2)5X(1/2)2XC2=21/128,

故c選項錯誤；

D、7對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率與7對等位基因雜合的個體位現(xiàn)的概率相等，故D

選項錯誤.

故選:B.

。點木題考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生

掌握基因分離定律的實質(zhì)，能準確判斷兩對相對性狀的顯隱性；掌握基因自由組合定律的實

質(zhì)，能采用逐對分析法進行簡單的概率計算.

6.下列關(guān)于染色體、DNA和基因的敘述中，正確的是（）

A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基

B.真核細胞內(nèi)的染色體是細胞核內(nèi)DNA的唯?載體

C.DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值為1或2

D.染色體畸變時DNA分子結(jié)構(gòu)一定改變

，考點J基因與DNA的關(guān)系.

，專題J正推法；基因.

。分析J基因一般是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其基本組成單位是脫氧核苜酸；一個DNA

分子上可含有成百上千個基因，而DNA主要分布在細胞核的染色體匕因此染色體是基因的

主要載體，且基因在染色體上呈線性排列.脫氧核甘酸特定的排列順序決定了DNA（基因）

的特異性；脫氧核甘酸排列順序的千變?nèi)f化決定了DNA（基因）的多樣性.

匕解答J解：A、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸基和一個堿基，

A錯誤；

B、真核細胞內(nèi)DNA分布在細胞核或細胞質(zhì)的葉綠體、線粒體中，細胞核中染色體是DNA的

唯一載體，B正確；

C、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子，C錯誤；

D、染色體畸變時DNA分子結(jié)構(gòu)不一定改變，如染色體數(shù)目的變異，D錯誤.

故選：B.

Z?點7刊本題考查了DNA分子的結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特點，基因、DNA、染色體之間的關(guān)系，氧氣學

生理解DNA分子的結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特點，掌握理解基因、DNA、染色體之間的關(guān)系.

7.T、t和B、b基因分別位于果蠅的常染色體和X染色體上，現(xiàn)已知基因tt純合時雌果蠅

會性逆轉(zhuǎn)成雄果蠅.為了區(qū)分某雄果蠅是否性逆轉(zhuǎn)形成，研究小組用黃色熒光標記T、t,

用綠色熒光標記B、b,在顯微鏡下觀察減數(shù)第?次分裂后期的細胞中的熒光數(shù)量，下列推

測正確的是（）

A.若細胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點2個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

B.若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點2個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

C.若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點4個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

D.若細胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點4個綠色熒光點,該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的

，考點7細胞的減數(shù)分裂.

。分析J果蠅的性別決定方式為XY型，雄果蠅的性染色體組成為XY,雌果蠅的性染色體組

成為XX,B和b這對等位基因位于X染色體上，正常雄果蠅的體細胞中只含1個該基因，而

性反轉(zhuǎn)形成的雄果蠅的體細胞中含有2個該基因，減數(shù)第一次分裂后期加倍.據(jù)此答題.

【解答】解：（1）T、t位于果蠅的常染色體上，無論該果蠅是否是性反轉(zhuǎn)形成的，在減數(shù)

第一分裂后期，細胞中都含有4個該基因，即含有4個黃色熒光點；

（2）B、b基因位于果蠅的正常雄果蠅的體細胞中只含有1個該基因，在減數(shù)第一次分裂后

期，細胞中含有2個該基因，即含有2個綠色熒光點；性反轉(zhuǎn)形成的雄果蠅的體細胞中含有

2個該基因，減數(shù)第一次分裂后期，細胞中含有4個該基因，即含有4個綠色熒光點.

綜合以上可知，若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點2個綠色熒光點，該雄果蠅不是性逆轉(zhuǎn)形成的:

若細胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點4個綠色熒光點，該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的.

故選：C.

。點，刊7本題考查伴性遺傳、細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記伴性遺傳的概念，掌握伴X

染色體遺傳的特點；識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，明確減數(shù)第一次分裂后期，細胞中

基因數(shù)目是體細胞的2倍，再結(jié)合圖中信息答題.

8.圖甲、乙、丙、丁分別是對四種生物體內(nèi)正在進行分裂的細胞進行觀察的結(jié)果（圖示中

的染色體只代表其狀態(tài)，不表示具體數(shù)目）.下表中對甲、乙、丙、丁提出的假設(shè)及相應(yīng)的

結(jié)論中，與圖示相符的是（）

/爾

AA*A

VVvV

'%/

甲

選項假設(shè)結(jié)論

A甲圖為二倍體西瓜的體細胞下個時期細胞中將出現(xiàn)核膜和中心體

乙圖為二倍體植物花粉發(fā)育成的植株的體細

B產(chǎn)生的子細胞是體細胞或精細胞

胞

C丙圖為果蠅的體細胞染色體①和②來自于同一個親本

D丁圖為雄果蠅精巢中的細胞C組細胞中不可能出現(xiàn)四分體

A.A

B.B

C.C

D.I)

，考點J有絲分裂過程及其變化規(guī)律；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；減數(shù)

分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化.

，如"據(jù)圖分析，甲細胞中有同源染色體，而且著絲點分裂，表示植物細胞有絲分裂后期;

乙細胞沒有同源染色體，而且著絲點排列在赤道板匕表示植物細胞減數(shù)第二次分裂中期；

丙細胞中有同源染色體，而且著絲點排列在赤道板上，表示動物細胞有絲分裂中期；丁圖中

染色體數(shù)目為N、2N和4N,表示即可以進行有絲分裂，又可以進行減數(shù)分裂.

【解答】解:A、若甲圖為二倍體西瓜的體細胞，則為植物細胞有絲分裂后期，其下一時期

為末期，在細胞中央會出現(xiàn)細胞板和核膜、核仁，無中心體；故A項錯誤.

B、若乙圖為二倍體植物花粉發(fā)育成的植株的體細胞，單倍體植株高度不育，不能產(chǎn)生精細

胞；故B項錯誤.

C、若丙圖表示果蠅的體細胞，染色體①和②是同源染色體，一條來自父方，一條來自于同

一個母方；故c項錯誤；D、圖丁中c組染色體數(shù)為4N,則為有絲分裂后期，而聯(lián)會和四分

體出現(xiàn)在減數(shù)第詼分裂的前期，故D項正確.

故選:D.

，點謂7本題綜合考查了有絲分裂和減數(shù)分裂過程的特點及DNA和染色體的規(guī)律性變化，意

在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

9.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（）

A.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀

B.在各種細胞中基因都是成對存在，同源染色體也是成對存在

C.體細胞中同源染色體和成對的基因均是一個來自父方，一個來自母方

D.減數(shù)分裂后每?個配子得到每對同源染色體中的?條和每對基因中的?個

，考點J基因與DNA的關(guān)系.

，專遨J正推法；基因.

【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：

1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性.染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定

的形態(tài)結(jié)構(gòu).

2、體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染

色體中的一條.

3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方.

4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同.

ZW答J解：A、Aa雜合體表現(xiàn)為顯性，而發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，表

現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系，A正確；

B、染色體在配子中成單存在，基因在配子中也成單存在，雌雄配子結(jié)合后，染色體等于雌

雄配子中染色體之和，恢復為二倍體，同時基因也恢復為成對狀態(tài)，B錯誤；

C、體細胞是由精子與卵細胞受精后形成的受精卵經(jīng)有絲分裂形成，所以體細胞中同源染色

體和成對的基因均是一個來自于父方，一個來自于母方，C正確；

D、減數(shù)分裂后每一個配子得到每對同源染色體中的一條和每對基因中的一個，說明等位基

因隨同源染色體的分離而分離，D正確.

故選：B.

。點見本題考查基因與染色體的關(guān)系，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把

握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷生物學問題的能

力.

10.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體體細胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂是單倍體，體細胞

含有16條染色體（n=16）雄蜂可通過一種特殊的減數(shù)分裂方式形成精子，如圖所示.下列

說法正確的是（）

A.蜜蜂的一個染色體組含有16條同源染色體

B.一個初級精母細胞中含有36個DNA分子

C.在精子形成過程中，細胞含有的染色體始終為16條

D.若不考慮突變，一只雄蜂只能產(chǎn)生一種類型的精子

，考點J染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體；精子的形成過程.

，分析;由題意和題圖可知，雄蜂精子的形成過程是：精原細胞經(jīng)過染色體復制形成初級精

母細胞，此時一條染色體上含有2個染色單體、2個DNA分子，減數(shù)第一次分裂時，16條染

色體移向細胞的同一極，進入同一個次級精母細胞內(nèi)，該次級精母細胞進行減數(shù)第二次分裂

形成一個精子細胞，另一個細胞退化消失；另一個次級精母細胞沒有染色體，退化消失

蟀答J解：A、一個染色體組是由非同源染色體組成的，不存在同源染色體，A錯誤；

B、初級精母細胞是由精原細胞經(jīng)過染色體復制膨大形成的，因此每條染色體上2個DNA,

則DNA分子數(shù)是64,B錯誤；

C、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體暫時加倍，染色體數(shù)目是32,C錯誤；

D、由題圖可知，雄蜂一個初級精母細胞只產(chǎn)生一個精子，因此如果沒有基因突變，雄蜂產(chǎn)

生的精子相同，D正確.

故選：D.

。點力尹）本題以雄蜂產(chǎn)生的精子的過程為背景，考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，旨在考查消失分

析題干獲取信息的能力，難度不大.

11.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）

A.性染色體上的基因傳遞都與性別相聯(lián)系

B.男性的口腔上皮細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體

C.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D.有性別區(qū)分的生物細胞中都存在性染色體

，考點J伴性遺傳.

【分析】1、與性別決定有關(guān)的染色體為性染色體，性染色體上的基因不都決定性別，如色

盲基因、血友病基因等.

2、基因位于染色體上，因此基因隨著染色體的遺傳而遺傳.

3、生殖細胞中含有常染色體和性染色體.

4、含有Y染色體的細胞有男性體細胞、精原細胞和初級精母細胞.

儂答J解：A、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺

傳，A正確；

B、X和Y為同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期分離，分裂形成的次級精母細胞只含X染

色體或只含Y染色體，B錯誤；

C、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決

定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色

體上，C錯誤；

D、有性別區(qū)分的生物細胞中幾乎都存在性染色體，但哺乳動物成熟的紅細胞中沒有，D錯

誤.

故選：A.

，點，力本題考查性別決定、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和

理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準

確判斷問題的能力.

12.以下為某家族甲病（設(shè)基因為B、b）和乙?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中IL

家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病.下列說法正確的是（）

I

正常男女

IIOn-^CMl□o

困0患甲病男女

123________4

■@患乙病男女

川66

12345

A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病

B.HL的基因型是BbX°X",IL和口基因型不同

C.若Uh的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親

D.若與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女性，在父親基因型為Bb的情況下,

該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥，概率為1/6

，考點J常見的人類遺傳病.

，專題7遺傳基本規(guī)律計算；人類遺傳病.

【分析】根據(jù)圖譜山和IIz有患苯丙酮尿癥的女兒，則為常染色體上隱性遺傳；n3和II,有

一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而