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文檔簡介

(圖片大小可自由調(diào)整)一.綜合考核題庫(共18題)1.下列字母符號中,不屬于我國法定計量單位符號的是A、daB、cdC、PaE、hr2.A.隨時消毒B.熏蒸消毒D.預防性消毒E.氣體消毒及時殺滅或清除由傳染源排出的病原微生物所進行的消毒應為3.決定檢驗方法檢測結(jié)果準確性和可靠性的指標是A、準確度D、靈敏度和特異性4.GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》中規(guī)定,生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應該在下列何種狀態(tài)下進行B、動態(tài)(室內(nèi)設(shè)備正常運行,人員正常操作)C、空態(tài)(室內(nèi)無設(shè)備和人員)5.國家衛(wèi)生計生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是B、有效期不得低于6個月。在標識的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%C、有效期不得低于9個月。在標識的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%E、有效期不得低于12個月。在標識的有效期內(nèi),原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥5%6.消毒試驗中應用載體法試驗時,陽性對照菌片回收菌量應為A、5×10~5×10CFU/片B、5×10~5×10CFU/mlC、1×10~5×10CFU/片E、1×10~5×10CFU/ml7.常用于消毒劑產(chǎn)品穩(wěn)定性測定的方法是B、加速試驗法(54℃,14天)C、室溫留樣法E、以上全是8.滅菌保證水平必須達到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%9.消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的A、病原細菌B、病原真菌C、病原病毒10.下列不是實驗室計量認證對檢驗人員的強制要求的是A、得到及時培訓C、具備相應的技術(shù)知識D、具備相應的工作經(jīng)驗11.A.懸液定量法B.載體浸泡定量法C.載體浸泡定性法D.流動載體浸泡法E.載體噴霧定量法主要用于評價消毒劑消毒效果的實驗室鑒定試驗方法是12.衛(wèi)生濕巾的衛(wèi)生要求是A、符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》(GB15979-2002)中微生物學指標B、對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%C、如標注對真菌有作用的,應對白念珠菌的殺滅率≥90%13.下列作為統(tǒng)一全國量值最高依據(jù)的計量基準器具的是A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責建立的各種計量基準器具B、縣級計量行政部門負責建立的各種計量基準器具C、國務(wù)院計量行政部門負責建立的各種計量基準器具D、省、市計量行政部門負責建立的各種計量基準器具E、國家衛(wèi)生監(jiān)督局負責建立的各種計量基準器具14.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器,在進行滅菌試驗并評價其滅菌效果時,所選用的試驗微生物必須為B、大腸埃希菌D、炭疽桿菌芽胞E、黑曲霉菌孢子15.消毒劑的亞急性試驗分組與劑量設(shè)置中,不正確的是B、高劑量組應出現(xiàn)明顯毒性反應,但不引起死亡;如果出現(xiàn)動物死亡,應不超過10%C、中間劑量組應可觀察到輕微的毒性效應,低劑量組應不引起任何毒性效應E、如果LD>5000mg/kg體重,高劑量組應用5000mg/kgC、不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒D、不得用于手、皮膚黏膜消毒E、可用于室內(nèi)空氣消毒17.是國際單位制中詞頭“兆”的符號表示方法是A、MB、mC、pE、h18.下列關(guān)于內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌原則的描述中,不正確的是A、凡進入人體無菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進入人體無菌腔室的內(nèi)鏡及附件,必須滅菌B、凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件,必須滅菌C、凡進入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡,應當進行中水平消毒D、內(nèi)鏡及附件用后應當立即清洗、消毒或者滅菌E、禁止使用非流動水對內(nèi)鏡進行清洗第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A無明確傳染源存在時,對可能受到病原微生物污染的場所和物品所進行的消毒應為殺滅或清除傳染源遺留下來的病原微生物的消毒方式應為正確答案:C5.正確答案:B7.正確答案:E8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:E11.正確答案:A沖洗消毒的消毒劑或器械宜采用的試驗方法是正確答案:D黏稠的消毒劑不宜用懸液定量法評價時,應采用的試驗方法是正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:C14.正確答案:C17.正確答案:A18.正確答案:C第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證的內(nèi)容包括A、設(shè)備性能與環(huán)境條件B、管理制度與環(huán)境條件C、人員技能與環(huán)境條件D、管理制度與設(shè)備性能2.下列指標中,評價消毒劑殺菌效果最合適的是B、殺滅對數(shù)值C、抑菌率(%)D、抑菌環(huán)直徑(cm)E、清除率(%)3.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB15982-1995)中規(guī)定,正常情況下物體表面和醫(yī)護人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm,50cmD、100cm,30cmE、100cm,60cm4.原衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定抗(抑)菌劑最小銷售包裝標簽要標注一些規(guī)定的內(nèi)容,下列中與之不符的是C、對指示菌的殺滅率≥90%的,可標注“有殺菌作用”D、對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環(huán)直徑>7mm的,可標注“有抑菌作用”;抑菌率≥90%的,可標注“有較強抑菌作用”E、用于陰部黏膜的抗(抑)菌產(chǎn)品應當標注“可用于性生活中對性病的預防”5.A.大腸桿菌(8099)B.枯草桿菌黑色變種(ATCC9372)芽胞D.銅綠假單胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)進行一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗時,可使用的菌種是6.空氣消毒模擬現(xiàn)場試驗中,使用的試驗環(huán)境是A、1m的氣霧柜B、10~20m的氣霧室C、≥20m的房間D、消毒藥械說明書中規(guī)定大小的房間E、任意選擇的一個房間7.在消毒試驗中,可用殺滅對數(shù)值(KL)表示消毒效果。當KL-2時,相應殺滅的微生物的百分率為A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%A、服務(wù)意識B、管理意識C、保護病人隱私意識E、熱愛醫(yī)學事業(yè)的意識9.現(xiàn)代醫(yī)學模式對醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強調(diào)以疾病為中心B、強調(diào)以治療手段為中心D、強調(diào)以服務(wù)為中心E、強調(diào)以經(jīng)濟效益為中心A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌A、判定其不能通過B、增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗C、增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗D、增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗E、重復進行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗12.有一年輕男性患者,在得知自己患了黃疸性肝炎以后,很恐懼,怕女朋友離開他,怕同車間的伙伴疏遠他,所以十分懇切地請求醫(yī)師替他保密。醫(yī)師要求他抓緊治療,不要耽誤了病情。醫(yī)師的正確做法是A、替病人保密的同時,把他留在醫(yī)院治療B、替病人保密,給他開一些對癥的藥,讓他在家治療,以免別人知道D、介紹他去別的醫(yī)院13.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對象是B、食飲具消毒C、果蔬消毒E、醫(yī)療器械14.溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抑菌性能判定為有較強的抑菌作用時,其抑菌率應為A、≥50%~90%B、≥90%D、≥99.9%E、100%15.空氣過濾除菌的原理是A、隨流阻擋B、重力沉降C、靜電吸附D、擴散粘留E、以上均是16.在消毒試驗中,自然菌是指存在于某試驗對象上A、由人工污染的混合微生物,包括細菌、真菌等B、由人工污染的致病微生物D、固有的、非人工污染的致病微生物E、固有的或人工污染的評價消毒效果的指示微生物A、1分鐘B、2分鐘C、5分鐘D、10分鐘E、15分鐘18.根據(jù)國家衛(wèi)生計生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》對戊二醛類消毒劑的要求,下列不屬于其中之一的內(nèi)容是B、對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液,作用時間≤60分鐘對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達消毒合格要求C、對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液,醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗,作用時間≤5小時內(nèi)達到滅菌要求E、室溫狀態(tài)下,加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后,用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌,連續(xù)使用不得超過21天,且使用期間戊二醛含量應不得低于1.8%第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:E5.正確答案:C進行醫(yī)療器械滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗時,可使用的菌種是正確答案:B進行皮膚消毒實驗室懸液法殺菌試驗時,可使用的菌種是正確答案:D正確答案:E進行餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗時,可使用的菌種是6.正確答案:B7.正確答案:D8.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:E15.正確答案:E16.正確答案:C17.正確答案:C18.正確答案:D一.綜合考核題庫(共18題)1.國家衛(wèi)生計生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中推薦次氯酸鈉類消毒液用于一般清潔物體表面擦拭、浸泡、沖洗消毒的劑量是A、100~250mg/L,作用10~30分鐘B、400mg/L,作用20分鐘C、400~700mg/L,作用10~30分鐘D、500~800mg/L,作用10~30分鐘E、1000mg/L,作用10分鐘2.對二星級食具消毒柜的性能要求中,需達到的標準是A、對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值各點均≥3.00B、對脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活對數(shù)值各點均≥4.00D、臭氧消毒柜內(nèi)臭氧濃度應≥40mg/m,消毒時間應≥60分鐘3.尊重病人自主性或決定,在病人堅持己見時,醫(yī)生應該A、放棄自己的責任B、聽命于患者要求C、無需具體分析D、必要時限制病人自主性A、消毒劑B、中和劑C、PBS培養(yǎng)基D、菌液E、都可以加入5.小王進行消毒效果監(jiān)測時,對醫(yī)院保存無菌器械的戊二醛消毒液進行采樣。回實驗室后,直接取戊二醛消毒液0.5ml傾注營養(yǎng)瓊脂進行活菌計數(shù),經(jīng)37℃培養(yǎng)48小時,結(jié)果平板長菌數(shù)為0CFU/平板,小王報告結(jié)果為0CFU/ml,評價為無菌,合格。下列是對小王錯誤操作的評價,你認為不正確的是A、沒有加入相應的中和劑B、試驗方法應該為無菌試驗C、應該取樣1.0ml進行活菌計數(shù)D、0CFU/ml并不代表無菌E、無菌試驗需經(jīng)37℃培養(yǎng)7天6.根據(jù)《紫外線殺菌燈》(GB19258-2003)中紫外線輻射照度的測定步驟,不正確的做法是B、將紫外線輻射照度計安裝在光軌上,使照度計的接受平面的法線與被測燈管中部的水平法線相重合C、調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計的位置,使紫外線輻射照度計的接受表面距被測燈管表面的距離為800mmD、接通受試燈管的電源使燈正常燃點,并預熱20分鐘E、待燈穩(wěn)定后,打開紫外線輻射照度計的快門,直接讀取紫外線輻射照度計的讀數(shù)7.下列關(guān)于皮膚黏膜消毒劑進行衛(wèi)生許可檢驗時的有關(guān)內(nèi)容中,不正確的是B、用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑,在使用濃度下有效作用時間最長不得超過1分鐘C、用于黏膜消毒劑,限用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)診療前后黏膜的消毒,在使用濃度下的有效作用時間最長不得超過5分鐘D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)E、金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗為其相同的試驗項目B、白念珠菌、銅綠假單胞菌、細菌芽胞D、白念珠菌、細菌芽胞E、細菌芽胞9.適用于非溶出性硬質(zhì)表面抗(抑)菌產(chǎn)品鑒定試驗的方法是A、振蕩燒瓶試驗B、奎因試驗C、滯留抑菌試驗D、浸漬試驗10.評價各種因素對消毒劑殺菌效果的影響時,判為有中度影響的是A、該組第1~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果均合格E、全部試驗對所試微生物殺滅效果均不合格D、25%小牛血清12.消毒劑在進行皮膚刺激試驗、急性眼刺激試驗和陰道黏膜刺激試驗中通常所用受試物是B、消毒劑的最低使用濃度C、對皮膚、黏膜消毒時的應用濃度D、消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形(原液)對皮膚、黏膜進行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形E、皮膚、黏膜消毒時的應用濃度的5倍。使用原形(原液)對皮膚、黏膜進行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形A、計量測試院B、具備相應資質(zhì)的認證機構(gòu)C、衛(wèi)生行政主管部門E、工商行政管理局14.開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)須取得的證書是B、資格證書C、上崗合格證D、檢定證書E、校準證書B、產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格C、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格D、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格E、對載體浸泡定性滅菌試驗,5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格A、細菌B、真菌E、全部微生物17.下列關(guān)于消毒效果試驗結(jié)果合格的評價中,不正確的是A、去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格B、懸液定量試驗時,每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)C、載體定量試驗(含載體流動浸泡)時,每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)D、消毒模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00;滅菌模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗所有載體相應細菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00;對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)E、現(xiàn)場試驗時,對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)B.含量最高的樣品C.含量居中的樣品D.含量最低的樣品E.隨機

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