2023年醫(yī)技類-消毒技術(中級)代碼：385考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案

2023年醫(yī)技類-消毒技術(中級)［代碼：385］考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.下列關于消毒劑的毒理學第一階段試驗結果的判定中，不正確的是C、在急性眼刺激試驗中，結果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應放棄使用D、陰道黏膜刺激試驗中，如結果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應放棄使用E、皮膚變態(tài)反應試驗中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應放棄使用B.含量最高的樣品C.含量居中的樣品E.隨機任意一批樣品B、距地面0.8～1.0m的高度C、距地面1.0～1.5m的高度D、距地面1.5m的高度4.在國際單位制的基本單位中，長度、質量、物質的量、發(fā)光強度四個基本單位量的符號分別是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I5.消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8，其刺激反應強度評定為A、無刺激B、極輕度刺激E、重度刺激6.關于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯誤的是A、凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B、同一消毒劑對不同微生物的殺菌效果不同C、一般溫度升高，可提高消毒效果D、消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E、環(huán)境中有機物的存在，減弱消毒劑的消毒效果7.下列不是實驗室計量認證對檢驗人員的強制要求的是A、得到及時培訓B、持證上崗C、具備相應的技術知識D、具備相應的工作經驗8.消毒劑在進行皮膚刺激試驗、急性眼刺激試驗和陰道黏膜刺激試驗中通常所用受試物是A、消毒劑的最高使用濃度B、消毒劑的最低使用濃度C、對皮膚、黏膜消毒時的應用濃度E、皮膚、黏膜消毒時的應用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形9.進行一次性使用衛(wèi)生用品產品的微生物檢測時，要求產品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A、潔凈度10級的環(huán)境C、潔凈度1000級的環(huán)境E、潔凈度100000級的環(huán)境A、5C、15D、2011.醫(yī)院外科手消毒最長消毒時間不應超過B、2分鐘C、5分鐘D、10分鐘E、15分鐘A、試驗分為3個劑量組與1個對照組B、高劑量組應出現(xiàn)明顯毒性反應，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應不超過10%C、中間劑量組應可觀察到輕微的毒性效應，低劑量組應不引起任何毒性效應D、劑量設計，可考慮高劑量為LD>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜E、如果LD>5000mg/kg體重，高劑量組應用5000mg/kg13.下列抗（抑）菌試驗方法中，適用于溶出性抗（抑）菌產品的鑒定的試驗方法是B、振蕩燒瓶試驗C、奎因試驗D、MIC試驗（瓊脂稀釋法）A、≥50%～90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%A、芽胞呈紫色，菌體呈紅色C、芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紅色D、芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紫色E、芽胞呈紅色，菌體呈紫色A、中和劑應對測試消毒劑有良好的中和作用，且對試驗微生物以及其恢復期培養(yǎng)無不良影響B(tài)、可以對多個中和劑進行初選A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%D、放線菌E、全部微生物第1卷參考答案2.正確答案:D進行消毒產品的鑒定試驗時，含量測定試驗使用的樣品批次要求是正確答案:A正確答案:B正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:E5.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:B13.正確答案:A15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:E一.綜合考核題庫(共18題)1.決定檢驗方法檢測結果準確性和可靠性的指標是A、準確度B、準確度和精密度C、精密度E、靈敏度2.消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗時，陰性對照組不能加入的物質是A、中和劑B、采樣液C、稀釋液接種培養(yǎng)基D、未用過的同批培養(yǎng)基E、菌液3.國家衛(wèi)生計生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質量技術規(guī)范》中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是B、有效期不得低于6個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%C、有效期不得低于9個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%D、有效期不得低于12個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥4%E、有效期不得低于12個月。在標識的有效期內，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量下限值、且應≥5%4.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對象是A、一般物體表面消毒B、食飲具消毒C、果蔬消毒D、織物消毒E、醫(yī)療器械5.活菌計數(shù)中不正確的做法是B、認真檢查試驗器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C、注意菌液的均勻分散6.下列對“四舍六人五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是B、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時，則進一C、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時，而后跟有非0數(shù)字時，則進一E、可連續(xù)修約7.用于醫(yī)療器械滅菌的消毒劑，進行鑒定試驗時應選擇的微生物實驗項目是B、細菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）C、細菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）D、細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗E、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗8.醫(yī)院消毒效果監(jiān)測合理的采樣時間是A、消毒處理后、醫(yī)療活動之前B、醫(yī)療活動之中C、醫(yī)療活動之后E、以上均可A、設備性能與環(huán)境條件B、管理制度與環(huán)境條件C、人員技能與環(huán)境條件D、管理制度與設備性能10.能量試驗是測定連續(xù)加入細菌懸液對消毒劑殺菌作用的影響，以驗證該消毒劑用于多次消毒污穢物品（含較多有機物）的實用劑量，下列關于此試驗的描述中，不正確的是A、陽性對照管有細菌生長（混濁），陰性對照管無菌生長（透明）B、第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長菌的濃度組，作為合格濃度組C、如3個濃度組均合格，應降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗D、如3個濃度組均不合格，則增加消毒作用時間，直至找到最低殺菌劑量11.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cm12.用懸液法測試200mg/L有效氯的殺菌時，進行試驗的消毒使用液應該是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯E、蒸餾水配制，250mg/L有效氯13.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗中使用的載體和指示菌應為A、布片，大腸桿菌B、玻片，大腸桿菌C、布片，金黃色葡萄球菌D、玻片，金黃色葡萄球菌E、濾紙片，大腸桿菌14.開展產品質量檢驗工作的產品質量檢驗機構須取得的證書是A、計量認證合格證書B、資格證書D、檢定證書E、校準證書15.下列指標中，評價消毒劑殺菌效果最合適的是A、殺滅率(%)B、殺滅對數(shù)值C、抑菌率(%)D、抑菌環(huán)直徑(cm)E、清除率(%)B、消毒劑使用的時間不得超過產品說明書規(guī)定的使用期限C、消毒后的內鏡應當每季度進行生物學監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄D、滅菌后的內鏡應當每月進行生物學監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄E、消毒后的內鏡，細菌總數(shù)<20CFU/件，不能檢出致病菌；滅菌后內鏡，細菌總數(shù)為OCFU/件17.A.平板沉降法B.液體撞擊法D.單級篩孔撞擊法E.以上任意一種方法在進行醫(yī)院空氣消毒效果監(jiān)測時，空氣中含菌量測定的采樣方法是A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:D11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:B14.正確答案:A15.正確答案:B17.正確答案:A在進行消毒產品生產現(xiàn)場監(jiān)測時，空氣中含菌量測定的采樣方法是正確答案:A在進行空氣消毒實驗室試驗時，空氣中含菌量測定的采樣方法是正確答案:B在進行空氣消毒現(xiàn)場試驗時，空氣中的含菌量測定的采樣方法是正確答案:C18.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.現(xiàn)代醫(yī)學模式對醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強調以疾病為中心B、強調以治療手段為中心C、強調把人作為一個整體D、強調以服務為中心E、強調以經濟效益為中心2.下列選項中屬于國際單位制輔助單位的是A、弧度C、瓦D、伏E、攝氏度3.消毒劑的實用劑量要求中，不正確的說法是A、殺菌劑量包括殺菌因子強度和作用時間兩個參數(shù)B、應根據(jù)實驗室鑒定試驗，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實用劑量C、實用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗劑量D、可以無限降低殺菌因子強度，降低增加作用時間，以保護環(huán)境和物品E、實用劑量應對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害4.下列不同用途的消毒劑，必須進行現(xiàn)場試驗的是D、空氣消毒E、醫(yī)療器械消毒5.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標準是A、無菌，致病性微生物不得檢出B、細菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出D、細菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E、細菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出B.金黃色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.銅綠假單胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒試驗中，作為醫(yī)院感染中最常分離的細菌繁殖體的代表菌是A、同科室相同性別的工作人員手B、同科室不分性別的工作人員手C、同科室同工作性質（如護士）的工作人員手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位8.根據(jù)國家衛(wèi)生計生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》對戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬于其中之一的內容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時間≤60分鐘對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達消毒合格要求C、對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤5小時內達到滅菌要求B、最低使用濃度的5倍C、最高使用濃度E、殺滅細菌繁殖體的濃度10.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進行滅菌試驗并評價其滅菌效果時，所選用的試驗微生物必須為A、銅綠假單胞菌B、大腸埃希菌C、枯草桿菌芽胞E、黑曲霉菌孢子11.不同檢驗方法的結果之間應該具備的共同屬性是A、可比性B、先進性C、可行性D、重復性E、可操作性12.根據(jù)《紫外線殺菌燈》(GB19258-2003)中紫外線輻射照度的測定步驟，不正確的做法是A、將受試燈管固定在光軌上，按燈的特性點燃，燈的中部的水平法線通過紫外線輻射照度計探頭的中心B、將紫外線輻射照度計安裝在光軌上，使照度計的接受平面的法線與被測燈管中部的水平法線相重合C、調節(jié)紫外線輻射照度計的位置，使紫外線輻射照度計的接受表面距被測燈管表面的距離為800mmD、接通受試燈管的電源使燈正常燃點，并預熱20分鐘E、待燈穩(wěn)定后，打開紫外線輻射照度計的快門，直接讀取紫外線輻射照度計的讀數(shù)13.下列不是實驗室質量管理體系文件中必備的內容是A、方針和目標B、支持性程序C、技術管理層的作用和職責D、質量主管的作用和職責E、人員人事檔案A、普通微生物實驗室B、潔凈度100級的實驗室C、潔凈度1000級的實驗室D、潔凈度10000級的實驗室E、BSL2實驗室15.下列有關中和劑鑒定試驗的評價規(guī)定中，不正確的是A、第1組無試驗菌，或僅有極少數(shù)試驗菌菌落生長B、第2組無菌生長或有較第1組為多，但較第3、4、5（組）為少的試驗菌菌落生長C、第3、4、5（組）有相似量試驗菌生長，懸液試驗在1×10～5×10CFU/ml之間，載體試驗在5×10～5×10CFU/片之間。其組間菌落數(shù)誤差率應不超過15%D、第6組無菌生長E、連續(xù)3次試驗取得合格評價16.當腐蝕速率R為0.125mm／a時，消毒劑對金屬的腐蝕性程度應為B、輕度腐蝕D、重度腐蝕E、高度腐蝕17.下列字母符號中，