高中生物必修二伴性遺傳

高中生物必修二伴性遺傳第一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六動(dòng)物----馬第二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六數(shù)字58，黃5紅8第三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六數(shù)字128第四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六你的

色覺正常嗎？第五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六一、人類紅綠色盲癥

他發(fā)現(xiàn)色盲的小故事第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六分析人類紅綠色盲——1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴性遺傳伴X隱性遺傳第七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六XXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲第八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子Х男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者Х正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х男性紅綠色盲（自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲Х正常男性（自行練習(xí)）第九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。紅綠色盲（伴X隱）的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳3、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳判斷秘訣：母患子必患，女患父必患第十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六二、抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳）特點(diǎn)：1、連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者判斷秘訣：父患女必患，子患母必患第十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六三、其他伴性遺傳(1)人類中血友病的遺傳：(2)動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳：

（3）人類的外耳道多毛癥：伴Y遺傳病XhXw第十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六(4)、外耳道多毛癥（伴Y遺傳病）特點(diǎn)：患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫。第十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

2.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育第十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六伴性遺傳的應(yīng)用：

蘆花雞非蘆花雞第十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×

第十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六五、推斷遺傳類型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系無(wú)中生有為隱性基因決定；有中生無(wú)為顯性基因決定。3.確定基因位置（?！?X’)假設(shè)推論結(jié)論1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性第十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第二十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無(wú)病女兒有病一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無(wú)病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第二十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳，患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳，只有男性患者第二十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第二十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第二十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第二十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在；2、在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。性染色體與常染色體的分布第二十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四種，則親本的基因型是A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．a(chǎn)aBB×AbD．AABB×ab答案:C第二十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六Theend第二十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六五、性別的決定方式

1.性別的決定(資料)2.性染色體與常染色體性染色體是指直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。其余各對(duì)染色體則統(tǒng)稱為常染色體，通常以A表示。第二十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

1.雄雜合性

XY型:人、果蠅等

♂XY→X，Y♀XX→X，X

受精XX（♀），XY（♂）

XO型:蝗蟲、蟑螂、蟋蟀等♀：XX♂：X

第三十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

2.雌雜合型ZW型♀：ZW♂：ZZ

異配型動(dòng)物，具有兩條不同的性染色體Z和W，雌性產(chǎn)生兩種卵子，雄性產(chǎn)生一種精子。蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類

第三十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正?！聊行陨

XBBX

YbX

XBbX

YBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1第三十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六2.女性攜帶者×

正常男性親代女性攜帶者男性正?！罼

XBbX

YB配子XBXbXBY子代X

XBBX

XBbX

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Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第三十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六XbYXbXBXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb第三十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六男性患者女性患者第三十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100第三十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六女性男性第三十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六血友病遺傳系譜圖(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第三十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)第三十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:

女性多于男性,但部分的女性患者病癥較輕.男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中,女性都是患者,男性正常.第四十頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性第四十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×back

第四十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，編