有機化合物英文系統(tǒng)命名法

有機化合物英文系統(tǒng)命名法本文檔共40頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\16點15分InorganiccompoundsHINaBrCl2O7KNO2KNO3HNO2HNO3HClOHClO2HClO3HClO4本文檔共40頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\16點15分一、烷基名稱(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)異丙基CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)異丁基CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s-Bu)叔丁基CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基CH3CH2C(CH3)2-neopentyl本文檔共40頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\16點15分注： 正normal(n)異iso(i)新neo

伯primary仲secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary

分子中同一取代基不止一次出現(xiàn)時，則用詞頭二、三、四等標(biāo)明，英文命名時則采用相應(yīng)的詞頭“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基dimethyl三乙基triethyl本文檔共40頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\16點15分二、烷烴的系統(tǒng)命名1．直鏈烷烴命名時不需要加正字，根據(jù)碳原子數(shù)叫某烷，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）本文檔共40頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\16點15分2．支鏈烷烴，選擇最長的碳鏈為主鏈，看作母體，稱為某烷，主鏈外的支鏈作為取代基：（1）從最接近取代基的一端開始，用阿拉伯字母對主鏈碳進行編號，使取代基編號依次最小.取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基編號最小原則，B是正確的。本文檔共40頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\16點15分（2）名稱排列順序，將母體名稱放在取代基后面，稱為X基X烷，英文命名中按字母表先后順序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。2-甲基戊烷2-methylpentane本文檔共40頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\16點15分2，2-二甲基-3-乙基庚烷3-ethyl-2,2-dimethylheptane本文檔共40頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\16點15分4-丙基-4-異丙基辛烷4-isopropyl-4-propyloctane?本文檔共40頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\16點15分2,2-dimethylbutanehexane2-methylpentane3-methylpentane2,3-dimethylbutane本文檔共40頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\16點15分本文檔共40頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\16點15分二、環(huán)烴的命名(cyclicalkane)命名是在同數(shù)目碳原子的開鏈烴的名稱之前加一冠詞“環(huán)cyclo”

本文檔共40頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\16點15分帶有取代基的環(huán)烷烴，命名時要使取代基編號最小。1-甲基-4-異丙基—環(huán)己烷4-isopropyl-1-methylcyclohexane環(huán)戊烷cyclopentane本文檔共40頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\16點15分

三、烯烴的系統(tǒng)命名(Alkene)

三個普通名：乙烯ethylene（ethene）丙烯propylene（propene）異丁烯isobutylene（isobutene）烷烴以ane結(jié)尾，烯烴以ene結(jié)尾本文檔共40頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\16點15分系統(tǒng)命名1選主鏈(把含有雙鍵的鏈作為主鏈)2

從靠近雙鍵的一端起進行編號，以確定取代基和雙鍵的位置。3雙鍵的位置用雙鍵兩個碳原子中編號較小的一個標(biāo)明，放在烯烴名稱的前面。4-甲基-2-戊烯4-methyl-2-pentene本文檔共40頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\16點15分四、二烯烴（diene）的命名

1共軛二烯烴conjugateddiene（-C=C-C=C-）孤立二烯烴isolateddiene(-C=C-C-C=C-)累計雙烯cumulativediene(-C=C=C-)2共軛雙烯的系統(tǒng)命名與烯烴相似，但詞尾用二烯烴代替烯，英文詞尾去掉ene，改為adiene，并用兩個數(shù)字表示雙鍵的位置，如：CH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯,1,3-butadiene本文檔共40頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\16點15分7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene環(huán)戊二烯cyclopentadiene本文檔共40頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\16點15分五、炔烴的系統(tǒng)命名(alkyne)與烯烴相似，取含叁鍵的最長鏈為主鏈，編號由距叁鍵最近的一端開始，結(jié)尾用yne代替烯中的ene。5-甲基-3-庚炔5-methyl-3-heptyne

本文檔共40頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\16點15分環(huán)辛炔cyclooctyne

本文檔共40頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\16點15分分子中同時含有雙鍵和三鍵的分子稱為烯炔（enyne）。命名時選取含雙鍵和三鍵的最長鏈為主鏈，編號從靠近雙鍵或三鍵的一端開始，使不飽和鍵的編號盡可能小。例如：3－戊烯-1-炔

3-penten-1-yne（去掉末尾e）1－戊烯-3-炔1-penten-3-yne本文檔共40頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\16點15分【先命烯，再命炔】如果兩個編號相同，則使雙鍵具有最小的位次1－戊烯-4-炔，1-penten-4-yne

本文檔共40頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\16點15分六、芳烴命名(aromatichydrocarbons)1．（1）芳香烴（arene）中少一個氫原子而形成的基團稱為芳基（aryl）簡寫為（Ar-）。（2）苯（benzene）去掉一個氫剩下的原子團稱為苯基phenyl，簡寫ph-或Φ-。（3）甲苯（toluene）中苯環(huán)去掉一個氫得到甲苯基，稱為甲苯基（p-tolyl）（4）甲苯甲基上去掉一個氫剩下的原子團為芐基（benzyl）簡寫為B2-本文檔共40頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\16點15分2．鄰o（ortho），間m（meta），對p（para）3．取代基為烯或炔等不飽和基團，一般作為取代烯或炔來命名，偶爾也作為取代苯命名。如：2-苯基-2-丁烯2-phenyl-2-butene苯乙炔

phenylacetylene本文檔共40頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\16點15分4．二取代用鄰，間，對表示,也可以編號。5．三取代或多取代苯以苯為母體,用編號表示取代基位置，遵守烷炔命名編號原則（使取代基編號依次最?。?。但若取代基中能給分子以專門名稱的（如甲基，異丙基，羥基，羧基等），習(xí)慣上把該基團放在位置1。1，3，5-三甲苯

1,3,5-trimethylbenzene1-乙基-2-丙基-5-丁基苯5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene本文檔共40頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\16點15分七．鹵代烴命名(alkylhalide)系統(tǒng)命名法以相應(yīng)烴為母體，把鹵原子作為取代基。命名的基本原則，方法與一般烴類的相同(字母順序)。chlorine氯、chloro氯基;bromine溴、bromo溴基；iodine碘、iodo碘基;fluorine氟、fluoroCH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3,4-甲基-2-氯己烷(2-chloro-4-methylhexane)CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl4-乙基-6-氯-2-己烯6-chloro-4-ethyl-2-hexene2-甲基-4-乙基-1-溴環(huán)己烷1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane本文檔共40頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\16點15分本文檔共40頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\16點15分八．醇的命名（alcohol）含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開始給主鏈編號按主鏈碳原子數(shù)稱為“某醇”的前邊標(biāo)出羥基的位次。醇的英文系統(tǒng)名稱是把相應(yīng)的烷烴名稱的詞尾“e”改為“ol”即“alkanol”。在命名不飽和醇時，羥基的位次標(biāo)號放在詞尾“ol”前邊。當(dāng)分子中含有雙鍵時，應(yīng)遵照醇羥基編號最小。本文檔共40頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\16點15分CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3

4-甲基-2-戊醇(4-methyl-2-pentanol)CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3

3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol)本文檔共40頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\16點15分九．醛酮的系統(tǒng)命名（aldehydeketone）選含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從醛基一端，或從靠近羰基一端給主鏈編號。醛基團處在鏈端，編號總是為1，可以省略。而酮羰基的位次必須標(biāo)出。醛命名時將烷基中的ane替換為anal。酮命名時將ane替換為anone。CH3CH(CH3)CH2CHO3-甲基丁醛(3-methylbutanal)

2-甲基-3-戊酮(2-methyl-3-pentanone)本文檔共40頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期一\16點15分不飽和醛，酮的命名是從靠近羰基一端給主鏈編號CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO2，3-二甲基-4-戊烯醛(2,3-dimethyl-4-pentenal)3-甲基-4-己烯-2-酮3-methyl-4-hexen-2-one本文檔共40頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期一\16點15分methanalAcetaldehydeAceticaldehyde本文檔共40頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期一\16點15分命名含有芳基的醛，酮總是把芳基看成取代基

2-甲基-4-苯基丁醛

2-methyl-4-phenylbutanal本文檔共40頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期一\16點15分十、羧酸系統(tǒng)命名（carboxylicacid）以其為母體，選含羧基的最長碳鏈，從羧基起編號。標(biāo)明其它官能團的位置。把相應(yīng)碳數(shù)的母體烴去掉詞尾e，加上oicacid。4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸4-methyl-4-phenyl-2-pentenoicacid本文檔共40頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期一\16點15分?methanoicacid乙二酸本文檔共40頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期一\16點15分十一.羧酸衍生物命名1.酰鹵

由相應(yīng)酸的酰基和鹵素組成，英文名稱是由“-ylhalide”取代相應(yīng)酸詞尾icacid苯甲酸benzoicacid變?yōu)閎enzoylchlorideCH3COCl

乙酰氯aceticacidacetylchlorideCH3CH2CH(CH3)CH2COBr3-甲基戊酰溴

3-methylpentanoylbromide本文檔共40頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期一\16點15分2.酯–COO-由相應(yīng)酸和烴基名稱組合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“icacid”，換為“ate”詞尾并在前面加上烴基名稱

苯甲酸乙酯benzoicacid

ethylbenzoate2-甲基丙酸異丙酯isopropyl-2-methylpropanoate本文檔共40頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期一\16點15分本文檔共40頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期一\16點15分3.酰胺–CONH-由?；汀鞍贰苯M成它的名字。若氮上有取代基，在基名稱前加N標(biāo)出。英文叫法是由