2023年執(zhí)業(yè)藥師西藥藥一模擬試卷

年執(zhí)業(yè)藥師西藥藥一模擬試卷一、最佳選擇題1.下列關(guān)于藥物命名的說(shuō)法正確的是A.含同樣活性成分的同一藥品，可以使用其他企業(yè)的商品名B.藥品商品名在選用時(shí)最好暗示藥物的療效和用途C.藥物的化學(xué)名是以一個(gè)母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)D.國(guó)際非專利藥品名稱通常指的是最終藥品E.藥品化學(xué)名受專利保護(hù)2.關(guān)于藥用輔料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥用輔料必須符合藥用要求B.供注射劑用輔料應(yīng)符合注射用要求C.輔料化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥及其他輔料發(fā)生作用D.輔料應(yīng)不影響制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)E.藥用輔料應(yīng)無(wú)熱原和細(xì)菌內(nèi)毒素3.關(guān)于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.監(jiān)督抽檢是藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)管需要對(duì)質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)B.評(píng)價(jià)抽檢是藥品監(jiān)督管理部門(mén)為評(píng)價(jià)某類或一定區(qū)域藥品質(zhì)量狀況而開(kāi)展的抽查檢驗(yàn)C.在藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作中，抽樣是檢驗(yàn)工作的開(kāi)始D.檢驗(yàn)結(jié)果不合格或處于臨界邊緣的項(xiàng)目，均予復(fù)檢E.檢驗(yàn)報(bào)告上必須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者（或技術(shù)部門(mén)審核）和部門(mén)負(fù)責(zé)人（或管理部門(mén)）的簽章及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，簽章應(yīng)寫(xiě)全名，否則該檢驗(yàn)報(bào)告無(wú)效4.下列表述藥物劑型重要性，錯(cuò)誤的是A.劑型決定藥物的治療作用B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C.劑型可產(chǎn)生靶向作用D.改變劑型可降低藥物的不良反應(yīng)E.劑型能改變藥物的作用速度5.下列不屬于影響藥物穩(wěn)定性的處方因素的是A.濕度B.pH值C.溶劑D.離子強(qiáng)度E.基質(zhì)6.組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，原因是A.構(gòu)象異構(gòu)B.幾何異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)D.組成差異E.代謝差異7.降血糖藥物曲格列酮上市后不久被停止使用的原因是A.被代謝生成強(qiáng)親電性?；螂錌.被代謝生成2-苯基丙烯醛C.被代謝生成次O-次甲基-醌和p-醌D.被代謝生成乙二醛E.對(duì)CYP450的強(qiáng)誘導(dǎo)作用8.一個(gè)異構(gòu)體有中樞麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因9.可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基10.化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有吩噻嗪母核，且10位連有哌嗪結(jié)構(gòu)，2位有氯原子的藥物是11.可待因系嗎啡的3位甲醚衍生物，對(duì)延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，類似嗎啡。鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡?？纱虻慕Y(jié)構(gòu)是12.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，極易水解B.極少部分對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林合成前藥答案：A13.下列藥物在體內(nèi)代謝中結(jié)構(gòu)由R-(-)轉(zhuǎn)化成為S-(+)型的是14.有關(guān)如下結(jié)構(gòu)藥物，敘述錯(cuò)誤的是A.結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)B.具有兩個(gè)沒(méi)有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物C.結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心D.口服活性強(qiáng)于依那普利E.該藥在體內(nèi)不易被代謝15.苯磺酸氨氯地平的結(jié)構(gòu)式如下圖，下列說(shuō)法與之不符的是A.為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥B.二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通過(guò)血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴(kuò)張腦血管E.與柚子汁一起服用時(shí)，會(huì)產(chǎn)生藥物-食物相互作用，導(dǎo)致其的體內(nèi)濃度增加答案：D16.地塞米松是在氫化可的松結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，引入了1，2-雙鍵、9α-F、16α-CH3，據(jù)此推測(cè)，地塞米松的結(jié)構(gòu)式是17.為碳頭孢結(jié)構(gòu)，藥物的穩(wěn)定性和對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性增加，具有廣譜和長(zhǎng)效特點(diǎn)的抗菌藥物是18.以下為腸溶型薄膜衣材料的是A.羥丙基纖維素B.乙基纖維素C.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)D.醋酸纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯19.最宜制成膠囊劑的藥物為A.風(fēng)化性的藥物B.具苦味及臭味藥物C.吸濕性藥物D.易溶性藥物E.藥物的水溶液20.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫的作用是A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.乳化劑E.分散劑21.注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是A.氯化物B.硫酸鹽C.熱原D.重金屬E.易氧化物22.復(fù)方柴胡注射液處方如下，其中吐溫80的作用是【處方】北柴胡2500g細(xì)辛250g氯化鈉8g吐溫8040ml注射用水加至1000mlA.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.助懸劑E.增溶劑23.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的PH值相近24.藥物微囊化的特點(diǎn)不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化25.臨用前用無(wú)菌溶液制為溶液的無(wú)菌凍干制劑，供創(chuàng)傷面涂抹治療用的制劑是A.涂劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑26.關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)10mlC.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH，使其在生理耐受范圍27.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑28.既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑29.單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比30.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)A.t1/2增加，生物利用度減少B.t1/2不變，生物利用度減少C.t1/2不變，生物利用度增加D.t1/2減少，生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變31.某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型,藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行,靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mgL,則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L32.止痛藥使胃排空延遲，一般會(huì)影響藥效的及時(shí)發(fā)揮，但會(huì)使下列哪項(xiàng)藥物的吸收增加A.阿司匹林B.核黃素(維生素B2)C.左旋多巴D.紅霉素E.地西泮33.地高辛表觀分布容積V通常達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能原因是A.藥物全部分布在血液中B.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少C.藥物大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合34.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，評(píng)價(jià)不同制劑間的吸收速度和程度是否一致，可采取的評(píng)價(jià)方式是A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均停留時(shí)間比較法E.穩(wěn)定性試驗(yàn)35.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于A.后遺效應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)36.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.效能和效價(jià)強(qiáng)度常用于評(píng)價(jià)同類不同品種的作用特點(diǎn)B.效能表示藥物的內(nèi)在活性C.效能表示藥物的最大效應(yīng)D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效反應(yīng)對(duì)應(yīng)的劑量或濃度E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大37.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度和效能見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度和效能說(shuō)法正確的是A.效能最強(qiáng)的是呋塞米B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度都相同38.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長(zhǎng)因子39.非那西丁引起肝臟毒性的作用機(jī)制是A.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性B.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性C.藥物對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害作用D.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性40.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A.增敏作用B.化學(xué)性拮抗作用C.生理性拮抗作用D.互補(bǔ)作用E.協(xié)同作用二、配伍選擇題【41-42】A.含量均勻度檢查法B.雜質(zhì)檢查C.生物學(xué)檢查法D.最低裝量檢查法E.效價(jià)檢查41.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法屬于42.用于評(píng)價(jià)藥品的純度的是【43-44】A.氯化鈉B.焦亞硫酸鈉C.維生素ED.碳酸鈉E.硫代硫酸鈉43.堿性藥液可選用的抗氧劑是44.可用于油性藥液的抗氧劑是【45-46】A.滴定分析法B.色譜分析法C.光譜分析法D.免疫分析法E.重量分析法45.可用于各種抗原、半抗原或抗體測(cè)定的藥物分析法為46.藥物制劑分析首選的分析方法為【47-48】A.改變電荷分布、提高脂溶性、延長(zhǎng)作用時(shí)間B.較強(qiáng)親核性，可與α、β-不飽和羰基化合物生成不溶性鹽，用作解毒藥C.成為前藥，既增加藥物口服生物利用度，又降低胃腸道刺激性D.水溶性大，不易透過(guò)生物膜和血-腦屏障，口服吸收差，也無(wú)中樞作用E.可增加空間位阻，從而提高藥物穩(wěn)定性47.將東莨菪堿季銨化得到丁溴東莨菪堿后，藥物的性質(zhì)變化是48.將依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，藥物的性質(zhì)變化是【49-50】A.解離度B.脂水分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布49.影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是50.影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因【51-52】51.上述藥物代謝反應(yīng)途徑中，屬于II相代謝反應(yīng)的是52.上述藥物代謝反應(yīng)途徑中，具有立體選擇性代謝特征的是【53-54】53.苯環(huán)上有多個(gè)吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是54.在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是【55-56】55.屬前體藥物，為阿司匹林和撲熱息痛形成56.屬前體藥物，但不含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是【57～58】57.在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空間位阻，提高了D環(huán)的代謝穩(wěn)定性，得到口服有效的雌激素是58.在雌三醇17α位引入乙炔基，3位羥基醚化，提高了A環(huán)和D環(huán)的代謝穩(wěn)定性，得到口服的長(zhǎng)效雌激素是【59-60】59.在喹諾酮的8位引入氟原子，口服生物利用度提高，但光毒性也增加的藥物是60.將喹諾酮1位和8位成環(huán)得到含有手性嗎啉環(huán)的藥物，藥用左旋體的是【61-62】A金剛烷胺61.屬于酯類前藥，是根據(jù)神經(jīng)氨酸酶天然底物的分子結(jié)構(gòu)，以及神經(jīng)氨酸酶催化中心的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理藥物設(shè)計(jì)獲得的抗流感病毒藥物是62.屬于酯類前藥，用于治療乙型病毒肝炎活動(dòng)復(fù)制期的藥物是【63-64】63.分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物的耐藥機(jī)制，與順鉑無(wú)交叉耐藥性的藥物是64.分子中含有環(huán)狀磷酰胺內(nèi)酯基團(tuán)，可借助腫瘤細(xì)胞中磷酰胺酶的活性高于正常細(xì)胞，使其在腫瘤組織中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用，為細(xì)胞毒類烷化劑的是【65-66】A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑65.液體制劑中，尼泊金類屬于66.液體制劑中，薄荷水屬于【67-68】A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜67.屬于非離子型表面活性劑的是68.屬于陰離子型表面活性劑的是【69-70】A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度69.顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是70.顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目是【71-72】A.復(fù)方氨基酸輸液B.維生素C注射液D.苯妥英鈉注射液C.硫酸阿托品注射液E.羅拉匹坦靜脈注射乳劑71.處方中含有丙二醇和乙醇作為混合溶媒的注射劑是72.處方中含有抗氧劑增加穩(wěn)定性的注射劑是【73-74】A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏73.具有靶向性的制劑是74.屬于緩釋、控釋制劑的是【75-76】胰島素注射液處方如下：【處方】中性胰島素40IU/ml氯化鋅46μg/ml甘油17mg/ml間甲酚2.7mg/ml氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水加至1000mlA.氯化鋅B.甘油C.間甲酚D.氫氧化鈉E.注射用水75.胰島素注射液中，等滲調(diào)節(jié)劑是76.胰島素注射液中，抑菌劑是【77-78】A.溴化異丙托品B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水異丙托品氣霧劑處方中77.潛溶劑為78.拋射劑為【79-80】【處方】水楊酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液狀石蠟100甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480mlA.甘油B.蒸餾水C.羥苯乙酯D.十二烷基硫酸鈉E.白凡士林79.屬于油相成分，有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用的是80.作為保濕劑的是【81-82】A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶81.在耳用制劑中,可作為溶劑的是82.在耳用制劑中,可液化分泌物,促進(jìn)藥物分散的是【83-84】A.pKaB.ED50C.LD50D.lgPE.HLB83.用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是84.用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是【85-86】A.清除率速率常數(shù)B.生物半衰期絕對(duì)生物利用度C.相對(duì)生物利用度85.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為86.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是【87-89】A.途徑和劑型的影響B(tài).劑量的影響C.立體選擇性D.酶誘導(dǎo)作用和抑制作用E.基因多態(tài)性87.結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的反應(yīng)不一樣屬于88.代謝反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象屬于89.苯巴比妥、苯妥英鈉能加速藥物的消除而使藥效減弱屬于【90-92】A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.動(dòng)脈注射E.腹腔注射90.將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官，經(jīng)常用于抗腫瘤治療的給藥方式是91.一些需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物如治療糖尿病的胰島素可采用的注射方式為92.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是【93-94】A.G-蛋白偶聯(lián)受體B.配體門(mén)控的離子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶受體E.細(xì)胞核激素受體93.M膽堿受體屬于94.胰島素受體屬于【95-96】A.上午07：00給藥B.采取日低夜高的給藥劑量D.晚上19：00給藥C.上午08：00給藥E.清晨空腹給藥選擇下列藥物較為合適的給藥時(shí)間：95.茶堿類藥物96.糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)【97-98】A.效能B.半數(shù)有效量C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.安全范圍97.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的劑量為98.LD50與ED50的比值為【99-100】A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間99.用于計(jì)算生物利用度的是100.靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是【綜合分析題】1．苯二氮?類藥物是一類重要的鎮(zhèn)靜催眠藥，其藥名后綴為“西泮”或“唑侖”，地西泮是該類第一個(gè)上市的藥物，此后經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾得到了一系列藥效更優(yōu)的藥物。101.苯二氮?類藥物的結(jié)構(gòu)如下圖所示，符合該類藥物構(gòu)效關(guān)系的選項(xiàng)是A.1位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性B.3位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性C.6位取代基有吸電子基團(tuán)可降低活性D.7位取代基有吸電子基團(tuán)可增加活性E.2＇位有吸電子基團(tuán)可降低活性答案：D102.苯二氮類地西泮不穩(wěn)定，主要發(fā)生的變化是A.水解B.幾何異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.脫羧103.阿普唑侖鎮(zhèn)靜催眠活性高于地西泮，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中A.1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力B.4位和5位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力C.1位和2位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力D.4位和5位并入四氮唑可提高藥物穩(wěn)定性以及藥物與受體的親和力E.1位和2位并入三氮唑可提高藥物穩(wěn)定性、降低了藥物與受體的親和力（二）患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至l000ml。104.硫磺洗劑是一種混懸液，下列哪項(xiàng)試劑不作為難溶藥物助溶劑A.苯甲酸鈉B.對(duì)氨基苯甲酸C.烏拉坦D.卵磷脂E.乙酰胺105.與該洗劑具有類似的生物藥劑學(xué)特點(diǎn)的制劑是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑106.硫磺洗劑為一種液體制劑，是按照哪種分類依據(jù)分類A.按制法分類B.按形態(tài)分類C.按藥理作用分類D.按給藥途徑分類E.按藥物種類分類（三）某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(50mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的Cmax和AUC0→∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。107.根據(jù)上述信息，關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)的說(shuō)法，正確的是A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUC0→∞和Cmax的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效C.根據(jù)Tmax和t1/2的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效E.供試制劑與參比制劑的Tmax均值比為91.7%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效108.根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次(每8h一次，每次250mg，用藥多天達(dá)到穩(wěn)態(tài)后每個(gè)時(shí)間間隔(8h)的AUC0→∞為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L109.根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg110.羅紅霉素片治療感染，治病機(jī)制屬于A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治【多項(xiàng)選擇題】111.《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量限度的說(shuō)法，正確的有A.含量測(cè)定方法主要有化學(xué)分析法、儀器分析法和生物活性測(cè)定法B.含量限度屬于通則中規(guī)定的內(nèi)容C.含量限度是指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效成分的含量D.對(duì)于原料藥，用“含量測(cè)定”的藥品，其含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分（%）表示E.對(duì)于制劑，含量（效價(jià)）的限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示112.與藥效有關(guān)的藥物立體結(jié)構(gòu)因素包括A.光學(xué)異構(gòu)B.脂水分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)D.解離常數(shù)E.構(gòu)象異構(gòu)113.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說(shuō)法，正確的有A.糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△4-3,20-二酮和11,17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷B.糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別,通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用C.在糖皮質(zhì)激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加,副作用不增加D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵,由于A環(huán)幾何形狀從