有機化合物的結(jié)構(gòu)特點

第一章認識有機化合物2有機化合物的結(jié)構(gòu)特點有機化合物的結(jié)構(gòu)特點有機化合物特性2、易燃；4、不導(dǎo)電；3、熔沸點低；

5、難溶于水；6、反應(yīng)速度慢且反應(yīng)復(fù)雜。

1、組成元素少，多種異構(gòu)現(xiàn)象,數(shù)量龐大；有機化合物的結(jié)構(gòu)特點

從下圖（圖中黑球表示碳原子）和所學(xué)知識歸納有機物中碳原子的成鍵特點思考：有機化合物的結(jié)構(gòu)特點一、有機物中碳原子的成鍵特點1、碳原子的成鍵特點碳原子最外層有4個電子，能與其他原子形成4個共價鍵。①碳原子間的成鍵方式：C—C、C=C、C≡C③形成長短不一的碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等，碳鏈與碳環(huán)也可以相互結(jié)合。

2、多個碳原子間的結(jié)合方式②每個碳原子還能和氫原子或其他原子（如O、N、Cl等）形成四個共價鍵有機化合物的結(jié)構(gòu)特點甲烷的分子式：

電子式：

結(jié)構(gòu)式：CH4H:C:HHH....H—C—HHH

甲烷的分子結(jié)構(gòu)

有機物的性質(zhì)由其組成和結(jié)構(gòu)決定。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點甲烷分子的立體結(jié)構(gòu)：

以碳原子為中心，四個氫原子為頂點的正四面體。鍵角：109°28′有機化合物的結(jié)構(gòu)特點

甲烷是非極性分子，是高度對稱的正四面體結(jié)構(gòu)。碳原子位于中心，四個氫原子位于頂點，C原子與四個H原子形成共價鍵，四個C-H鍵完全相同，鍵角109°28′。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點例題甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，下列可作為其理由的是（）

A．CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體 C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體 D．CCl4是非極性分子B有機化合物的結(jié)構(gòu)特點3、有機物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法(1)化學(xué)式：C2H6(2)最簡式（實驗式）：CH3(3)電子式：H︰C︰C︰H‥

‥

‥

‥

HHHH(4)結(jié)構(gòu)式：H—C—C—HHHHH有機化合物的結(jié)構(gòu)特點(5)鍵線式：把有機物分子中的碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，稱為鍵線式。ClCH3CH3CHCH2CHCH＝CH2CH3(4)結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH3C7H9Cl有機化合物的結(jié)構(gòu)特點4、同系物：

結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互相稱為同系物。碳鏈結(jié)構(gòu)有相同的特點（1）概念（2）判斷同系物的要點：①通式相同，②組成元素相同，官能團的個數(shù)相同。③結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點練習(xí)：寫出下列鍵線式所表示的分子式C11H20OC11H20O同分異構(gòu)體有機化合物的結(jié)構(gòu)特點正四面體結(jié)構(gòu)示意圖（6）結(jié)構(gòu)示意圖及模型正戊烷有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（7）苯的構(gòu)造式

路易斯式結(jié)構(gòu)式鍵線式結(jié)構(gòu)簡式有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（1）烷烴分子中的碳都是sp3雜化。4、烷烴的結(jié)構(gòu)特征：（2）甲烷具有正四面體的結(jié)構(gòu)特征。（3）當烷烴中的碳原子數(shù)大于3的時候,碳鏈就形成鋸齒形狀。（4）烷烴中的碳氫鍵和碳碳鍵都是σ鍵。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點用鍵線式表示下列有機物。作業(yè)CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOHCH3CH3CH32、3、

CH3—CH—CH—CH—CHCH33221、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主鏈碳原子數(shù)不同，所含支鏈即甲基數(shù)目不同。分子組成相同、分子式相同、都是鏈烴沸點36.1℃28℃9.5℃有機化合物的結(jié)構(gòu)特點CH3CH2OHCH3OCH3官能團在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C=C-C-C、C-C=C-C碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C-C-C-C、C-C-C

?

C產(chǎn)生的原因示例異構(gòu)類型(三)同分異構(gòu)類型碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律主鏈由長到短；減碳架成支鏈;支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對到鄰再到間;最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點常見的官能團異構(gòu)小結(jié)：分子通式同分異構(gòu)體類別CnH2n單烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2二烯烴、炔烴CnH2n+2O飽和一元醇、烷基醚CnH2nO飽和一元醛、酮CnH2nO2飽和一元羧酸、酯有機化合物的結(jié)構(gòu)特點

書寫有機物的同分異構(gòu)體的步驟

首先考慮官能團異構(gòu)其次考慮碳鏈異構(gòu)最后考慮位置異構(gòu)①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。（1）判斷某種烴的一氯代物種類（等效氫法）方法：找出有多少種不同的氫原子關(guān)鍵：對稱氫原子的確定有機化合物的結(jié)構(gòu)特點主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對到鄰再到間;減碳架成支鏈;最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。歸納：同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。（1）判斷某種烴的一氯代物種類方法：找出有多少種不同的氫原子關(guān)鍵：對稱氫原子的確定有機化合物的結(jié)構(gòu)特點

（四）書寫有機物的同分異構(gòu)體的步驟

首先考慮官能團異構(gòu)其次考慮碳鏈異構(gòu)最后考慮位置異構(gòu)例：書寫C7H16

的同分異構(gòu)體1、一直鏈HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH①有機化合物的結(jié)構(gòu)特點C∣CC－－－CCC－－C2、主鏈少一個碳CC－－—CCC－－CC∣②③3、主鏈少二個碳（1）支鏈為乙基CC－－CCC－－C∣C∣④有機化合物的結(jié)構(gòu)特點C∣C∣CC－－CCC－－A兩甲基在同一個碳原子上（2）支鏈為兩個甲基C∣C∣CC－－CCC－－⑤⑥有機化合物的結(jié)構(gòu)特點B、兩甲基在不同一個碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支鏈鄰位支鏈間位C∣×C∣×C∣×C∣⑦⑧有機化合物的結(jié)構(gòu)特點C－CCC－－C∣C∣C∣4、主鏈少三個碳原子⑨有機化合物的結(jié)構(gòu)特點主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對到鄰再到間;減碳架成支鏈;最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。歸納：同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。（1）判斷某種烴的一氯代物種類方法：找出有多少種不同的氫原子關(guān)鍵：對稱氫原子的確定有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（2）常見的官能團異構(gòu)小結(jié)：分子通式同分異構(gòu)體類別CnH2n單烯、環(huán)烷CnH2n-2二烯、炔烴CnH2n+2O飽和一元醇、烷基醚CnH2nO飽和一元醛、酮CnH2n-2O2飽和一元羧酸、酯有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（3）碳原子數(shù)目越多烷烴，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異構(gòu)體數(shù)1112359183575碳原子數(shù)1112…1520同分異構(gòu)體數(shù)159355…4347366319支鏈烷烴:相同C原子的烷烴，支鏈愈多沸點愈低。有機化合物的結(jié)構(gòu)特點伯碳：與一個C原子直接相連。

仲碳：與二個C原子直接相連。叔碳：與三個C原子直接相連。季碳：與四個C原子直接相連。碳原子分類知識積累有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（1）SP3：S軌道成分占四分之一，P軌道成分占四分之三。為四面體構(gòu)型，鍵角為109°28/sp3軌道具有更強的成鍵能力和更大的方向性。甲烷及烷烴等——飽和碳原子有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1、電子云可以達到最大程度的重疊，所以比較牢固。2、σ鍵旋轉(zhuǎn)時不會破壞電子云的重疊，所以σ鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。σ鍵的特點由兩個相同或不相同的原子軌道沿軌道對稱軸方向重疊形成的共價鍵叫σ鍵。σ鍵的定義有機化合物的結(jié)構(gòu)特點2、碳原子最外層電子的分布：C基態(tài)：2S22Px12py12pz可能雜化：SP3、SP2、SPC激發(fā)態(tài)：2S12Px12py12pz1有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（1）SP3：S軌道成分占四分之一，P軌道成分占四分之三。為四面體構(gòu)型，鍵角為109°28/sp3軌道具有更強的成鍵能力和更大的方向性。甲烷及烷烴等——飽和碳原子有機化合物的結(jié)構(gòu)特點（2）SP2：S軌道成分占三分之一，P軌道成分占三分之二。形狀為平面三角形，鍵角120°乙烯、烯烴、苯及芳香烴等雙鍵碳原子（3）SP：