第十三的生物合成

第十三的生物合成演示文稿本文檔共21頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\13點57分（優(yōu)選）第十三的生物合成本文檔共21頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\13點57分第一節(jié)不對稱轉(zhuǎn)錄ACGACGUU模板DNA5′3′5′3′新合成RNA

轉(zhuǎn)錄是在DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶的催化下，按照堿基配對的原則，以四種核苷酸為原料合成一條與模板DNA互補的RNA的過程。由于RNA的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板而進(jìn)行的，所以又將這種轉(zhuǎn)錄方式稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。本文檔共21頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\13點57分DNA的有義鏈和反義鏈

啟動子（promoter)

終止子(terminator)模板鏈（templattestrand）反意義鏈(antisensestrand)有意義鏈(sensestrand)非信息區(qū)DNA5′5′3′3′RNA的轉(zhuǎn)錄從DNA模板的特定位點開始，并在一定的位點終止，此轉(zhuǎn)錄區(qū)域為一個轉(zhuǎn)錄單位。本文檔共21頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\13點57分第二節(jié)原核生物RNA的合成原核生物中的RNA聚合酶原核生物的啟動子結(jié)構(gòu)原核生物的轉(zhuǎn)錄過程本文檔共21頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\13點57分大腸桿菌RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)示意圖核心酶(α2ββω)β‘：和模板DNA結(jié)合β：與NTP結(jié)合并催化聚合反應(yīng)α：二聚體參與RNA聚合酶的組裝ω：？：識別啟動子，起始因子全酶(αββω)起始因子RNA聚合酶沒有3’-5’外切酶活性，缺少校對功能，可被利福平和利福霉素抑制本文檔共21頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\13點57分原核生物的啟動子結(jié)構(gòu)

啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位。原核生物的啟動子包括轉(zhuǎn)錄起點、-10區(qū)，-35區(qū)以及-10區(qū)和-35區(qū)之間的間隔區(qū)。本文檔共21頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\13點57分轉(zhuǎn)錄

（DNA指導(dǎo)下RNA的合成）起始階段延長階段終止階段本文檔共21頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\13點57分RNA合成過程起始雙鏈DNA局部解開磷酸二酯鍵形成終止階段解鏈區(qū)到達(dá)基因終點延長階段53RNA

終止子(terminator)5RNA聚合酶5353553離開

啟動子本文檔共21頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\13點57分本文檔共21頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\13點57分RNA鏈的延伸圖解RNA-DNA雜交螺旋復(fù)鏈解鏈本文檔共21頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\13點57分本文檔共21頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\13點57分第三節(jié)原核轉(zhuǎn)錄調(diào)控

操縱子是原核生物染色體上控制蛋白質(zhì)合成的功能單位，包括結(jié)構(gòu)基因區(qū)和調(diào)控區(qū)，有些操縱子還包括其它位點。乳糖操縱子（lacoperon）色氨酸操縱子本文檔共21頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\13點57分本文檔共21頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\13點57分本文檔共21頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\13點57分第四節(jié)真核生物RNA的合成及其調(diào)控

RNA聚合酶

RNA聚合酶I:定位核仁,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物45sRNA前體

RNA聚合酶Ⅱ:定位核質(zhì)，轉(zhuǎn)錄核不均一RNARNA聚合酶Ⅲ:定位核質(zhì)，轉(zhuǎn)錄小分子量RNA真核生物的啟動子

RNA聚合酶Ⅱ的啟動子中元件分為3類基礎(chǔ)元件+上游元件+應(yīng)答元件真核生物的轉(zhuǎn)錄過程真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控本文檔共21頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\13點57分第五節(jié)RNA的轉(zhuǎn)錄后加工

由RNA聚合酶最初合成的RNA都是不成熟的RNA前體，需要經(jīng)過加工才能形成有功能的RNA。對不成熟的RNA前體進(jìn)行加工的過程就稱為RNA的轉(zhuǎn)錄后加工（posttranscriptionalprocessing）。加工過程包括剪掉內(nèi)含子并將外顯子拼接起來，這個過程叫做剪接。加工的過程還包括兩個末端的切除及形成特殊的結(jié)構(gòu)，修飾特定的堿基或核糖分子。原核生物RNA轉(zhuǎn)錄后加工真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后加工真核和原核生物轉(zhuǎn)錄的差別本文檔共21頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\13點57分原核生物中mRNA前體的加工

原核生物往往是多個結(jié)構(gòu)基因利用共同的啟動子和共同的終止信號轉(zhuǎn)錄形成一條mRNA分子，但是蛋白質(zhì)是單獨形成的，稱為多順反子本文檔共21頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\13點57分原核生物中tRNA前體分子的加工c、修飾：形成稀有堿基如DH2。RNAasePRNAaseFRNAasePRNAaseFRNAaseDRNAaseDACC表示核酸內(nèi)切酶的作用表示核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用表示核酸外切酶的作用

表示異構(gòu)化酶的作用

本文檔共21頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\13點57分原核生物中rRNA前體的加工

甲基化作用專一核酸內(nèi)切酶30S前體17StRNA25S專一核酸外切酶16SrRNAtRNA23SrRNA5S

rRNA專一核酸外切酶本文檔共21頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\13點57分真核細(xì)胞mRNA的加工5′“帽子”PolyA

3′

順反子(cistron)

m7G-5′ppp-N-3′pAAAAAAAA-O