版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡復(fù)習(xí)與測(cè)試
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
一、單選題
1.在一定溫度下的恒容密閉容器中,可逆反應(yīng)N2+3H2=2NH3達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志
是
A.N2、氏、NH3在容器中共存
B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不再發(fā)生變化
D.viH(N2)=2vis(NHj)
2.下列不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是()
A.合成氨時(shí)將氨液化分離,可提高原料的利用率
B.H?、h、HI混合氣體加壓后顏色變深
C.實(shí)驗(yàn)室用排飽和NaCl溶液的方法收集Cl2
D.由NO2和N2O4組成的平衡體系加壓后顏色先變深后變淺
3.比與IC1的反應(yīng)分①、②兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
-
o反應(yīng)①,反應(yīng)②,
E
m
H2(g)+2ICl(g\y\
HCl(g)+HI(g)+!Ci(g218
I2(g)+2HCl(g)
反應(yīng)進(jìn)7
A.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為放熱反應(yīng)
B.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為氧化還原反應(yīng)
C.凡與IC1的總反應(yīng)速率快慢取決于反應(yīng)②
D.反應(yīng)H2(g)+2ICl(g)=l2(g)+2HCl(g)的DH=-218kJmoH
4.可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)UpC(g)+qD(g)中,當(dāng)其它條件不變時(shí),C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溫
度(T)的關(guān)系如圖,則下列說(shuō)法正確的是
A.T>T2放熱反應(yīng)B.T,>T2吸熱反應(yīng)C.T(<T2吸熱反應(yīng)D.<T2放熱反
應(yīng)
5.不能用勒夏特列原理來(lái)解釋的選項(xiàng)是
A.氨水應(yīng)密閉保存,放置在低溫處
B.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
C.對(duì)H2(g)+L(g)=2HI(g)平衡體系加壓,混合氣體顏色加深
D.飽和硫酸銅溶液投入CuSCU晶體,析出CUSO4?5H2。
6.在比較化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),不可以利用的相關(guān)性質(zhì)為
A.氣體的體積和體系的壓強(qiáng)B.顏色的深淺
C.固體物質(zhì)量的多少D.反應(yīng)的劇烈程度
A.AB.BC.CD.D
8.此分子在催化劑的作用下發(fā)生的一系列轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述正確的是
試卷第2頁(yè),共10頁(yè)
A.催化劑a的表面有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成
B.催化劑a能提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
C.催化劑a、b增大了該歷程中的最大能壘(活化能)
催化劑b
D.催化劑b表面發(fā)生的反應(yīng)為4N&+5O?—=4NO+6H2O
9.硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過(guò)程如下,下列說(shuō)法中正確的是
CH3
6
H2SHSH
CH30H
催化劑①催化劑②催化劑
SH
HHSH?H29HH
?.?CH3SH+H2O
③催化劑催化劑⑤
A.過(guò)程①放出能量
B.過(guò)程④中,只形成了C—S鍵
C.硫化氫與甲醇合成甲硫醇的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)
D.該催化劑可降低反應(yīng)活化能,反應(yīng)前后沒(méi)有變化,并沒(méi)有參加反應(yīng)
10.某溫度下,在體積為2L的剛性容器中加入Imol環(huán)戊烯(
定容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.0~2min內(nèi),環(huán)戊烯的平均反應(yīng)速率為0.15molL【min"
B.環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率為75%
C.有利于提高環(huán)戊烯平衡轉(zhuǎn)化率的條件是高溫低壓
D.該反應(yīng)平衡常數(shù)為5.4mol-L」
11.在溫度不變的4L密閉容器中充入6molA氣體和5molB氣體,在一定條件下發(fā)
生反應(yīng):3A(g)+B(g)U2c(g)+xD(g),達(dá)到平衡時(shí),生成了2moiC,經(jīng)測(cè)定,D的濃
度為0.5mol-L1,下列判斷正確的是
A.x=lB.達(dá)到平衡時(shí),氣體總的物質(zhì)的量不變
C.B的轉(zhuǎn)化率為80%D.平衡時(shí)A的濃度為1.50mol.L"
12.下列敘述及解釋正確的是
A.2N(Vg)(紅棕色)U此0,9)(無(wú)色)AH<0,在達(dá)到平衡后,對(duì)平衡體系采取縮小
容積、增大壓強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),故體系顏色變淺
B.H2(g)+I2(g)^2HI(g)AW<0,在達(dá)到平衡后,對(duì)平衡體系采取增大容積、減小壓
強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶獠灰苿?dòng),故體系顏色不變
C.2c(s)+C)2(g)U2co(g),在達(dá)到平衡后,加入碳,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.N2(g)+3H2(g)^2NH,(g),在達(dá)到平衡后,保持壓強(qiáng)不變,充入0?,平衡向左移
動(dòng)
13.某體積可變的密閉容器,盛有適量的A和B的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
A+3BU2C。若維持溫度和壓強(qiáng)不變,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為VL,其中C氣體的
體積占10%。下列推斷正確的是
①原混合氣體的體積為1.2VL②原混合氣體的體積為1.1VL③反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)氣體A消
耗掉0.05VL④反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氣體B消耗掉0.05VL
A.②③B.②④C.①③D.①④
14.在3個(gè)初始溫度均為T(mén)℃的容器中發(fā)生反應(yīng):2so2(g)+Ch(g)?2so3(g)AH<0。
下列說(shuō)法不正確的是()
反應(yīng)物起始物質(zhì)的量(mol)
平衡時(shí)
容器編號(hào)容器類(lèi)型初始體積
//(SO?)/mol
S0202SO3
I恒溫恒容1.0L2101.6
II絕熱恒容1.0L210a
試卷第4頁(yè),共10頁(yè)
III恒溫恒壓0.5L10.50b
A.a<1.6
B.b<0.8
C.平衡時(shí),以SO2表示的正反應(yīng)速率:v(I)<v(II)
D.若起始時(shí)向容器I中充入0.4molSO2(g)、0.3mol02(g)和1.6molSC)3(g),反應(yīng)正
向進(jìn)行
15.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是
實(shí)驗(yàn)操作目的或結(jié)論
證明辦的金屬性
A將少量Zn片放入FeCh溶液中
比Fe強(qiáng)
鎂的還原性比碳
B將點(diǎn)燃的鎂條置于盛有C°?集氣瓶中,瓶?jī)?nèi)壁有黑色固體生成
強(qiáng)
向FeCl?溶液(含少量FeBr?雜質(zhì)),加入適量氯水,再加CC1”萃除去FeCU溶液中
C
取分液的FeBr?
向5mLO.lmoLL'FeCl、溶液中加入5滴同濃度的KI溶液,再
Fej與KI的反
D
加入幾滴KSCN溶液,溶液顯血紅色應(yīng)是可逆反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
16.以丙烯(C3H6)、NH3、O2為原料,在催化劑存在下生成丙烯睛(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯
醛(C3H4。)的化學(xué)方程式分別為:
反應(yīng)12c3H6(g)+2NH3(g)+3O2(g)=2C3H3N(g)+6H2O(g)
反應(yīng)nC3H6(g)+C>2(g)#C3HQ(g)+H2O(g)
反應(yīng)時(shí)間相同、反應(yīng)物起始投料相同時(shí),丙烯睛產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示(圖中
虛線表示相同條件下丙烯精平衡產(chǎn)率隨溫度的變化)。下列說(shuō)法正確的是
<
山5
督
線
區(qū)
0.0
400皿口500
77℃
A.其他條件不變,增大壓強(qiáng)有利于提高丙烯精平衡產(chǎn)率
B.圖中X點(diǎn)所示條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間或使用更高效催化劑均能提高丙烯晴產(chǎn)率
C.圖中Y點(diǎn)丙烯月青產(chǎn)率高于X點(diǎn)的原因是溫度升高導(dǎo)致反應(yīng)I建立的平衡向正反應(yīng)方
向移動(dòng)
D.圖中X點(diǎn)丙烯睹產(chǎn)率與Z點(diǎn)相等(TI<T2),則一定有Z點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于X點(diǎn)的
正反應(yīng)速率
17.此和L在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)#2HI(g)AH=-akJ/mol,己知:(a、
b、c均大于零)
—°國(guó)ZE"*
GDckJ/moloo
下列說(shuō)法正確的是
A.碰撞理論認(rèn)為,反應(yīng)速率的大小與單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物微粒間碰撞次數(shù)成正比,只要
有足夠的能量就可以發(fā)生有效碰撞
B.斷開(kāi)2moiHI分子中的化學(xué)鍵所需能量約為(c+b+a)kJ
C.相同條件下,lmolH2(g)和Imolb(g)總能量小于2moiHI(g)的總能量
D.向密閉容器中加入2moiFh(g)和2moib(g),充分反應(yīng)后放出的熱量為2akJ
18.一定條件下存在反應(yīng):CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g),其正反應(yīng)放熱?,F(xiàn)有三個(gè)
相同的2L恒容絕熱(與外界沒(méi)有熱量交換)密閉容器I、II、III,在I中充入ImolCO
和Imol比0,在II中充入ImolCO2和ImolH2,在HI中充入2moiCO和2moiH2O,
700C條件下開(kāi)始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說(shuō)法正確的是
A.兩容器中正反應(yīng)速率:1<11
B.兩容器中的平衡常數(shù):i>n
c.容器1中co2的物質(zhì)的量比容器n中co2的少
D.容器I中CO的轉(zhuǎn)化率與容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率之和大于1
試卷第6頁(yè),共10頁(yè)
二、填空題
19.圖I、n依次表示在酶濃度一定時(shí),反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖
(1)圖I中,反應(yīng)物達(dá)到某一濃度時(shí),反應(yīng)速率不再上升,其原因是。
⑵圖II中,催化效率最高的溫度為(填"A"或"B”)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度。
(3)圖n中,A點(diǎn)到B點(diǎn)曲線急劇下降,其原因是。
(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12C和75℃的水浴鍋內(nèi),20min后
取出,轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫,試管中反應(yīng)速率加快的為(填“甲”或"乙”)。
20.碘化鉀溶液露置在空氣中容易被氧氣氧化而顯黃色。某興趣小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究:
實(shí)驗(yàn)試劑:ImoLL'KI溶液、0.Imol-IT1H2sO4溶液、0.2mol-L-1H2sOa溶液、0.ImolL1
H2s0“溶液、蒸儲(chǔ)水
實(shí)驗(yàn)儀器:試管、試劑瓶、膠頭滴管、溫度計(jì)
(1)針對(duì)冬夏季節(jié)不同,KI溶液變色快慢不同,小組成員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)
①②③④⑤
編號(hào)
溫度
3040506070
/℃
顯色
16080402010
時(shí)間/S
回答下列問(wèn)題:
①該實(shí)驗(yàn)的目的是探究對(duì)反應(yīng)速率的影響。
②由上述實(shí)驗(yàn)記錄可得出的結(jié)論是:溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增大為原來(lái)的
倍。
(2)為探究溶液的酸性強(qiáng)弱對(duì)KI溶液變色速率的影響,小組成員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
序
加入試劑變色時(shí)間
號(hào)
長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明
加入.試劑I10mL蒸儲(chǔ)水
顯變化
1
lOmLOlmoir放置3min后,溶液變
II
晚。4溶液藍(lán)
10mL0-2mol-V'放置Imin后,溶液變
III
10mL1m"L-'KI溶液5滴淀粉
H2s。4溶液藍(lán)
lmolL
10mL°-'長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明
IV
K2s溶液顯變化
回答下列問(wèn)題:
①寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)II發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。
②實(shí)驗(yàn)I、II、III所得結(jié)論:O
③增大實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)速率還可以采取的措施。
④實(shí)驗(yàn)IV的作用是。
21.t°C時(shí),將2moi氣體A和Imol氣體B充入容積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生如
下反應(yīng):2A(g)+B(g)—=xC(g),2min時(shí)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度(溫度仍為t℃),此時(shí)B還
有0.6mol,并測(cè)得C的濃度為0.6mol/L。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到限度的標(biāo)志是。
a.容器中的壓強(qiáng)保持不變
b.A的生成速率與B的消耗速率之比為2:1
c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
d.A的百分含量保持不變
e.B和C的物質(zhì)的量濃度之比為1:x
(2)x=,從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到限度時(shí),用B表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率
V(B)=;
試卷第8頁(yè),共10頁(yè)
(3)若保持溫度不變,增大容器體積,則正反應(yīng)速率—(填“增大”、"減小''或"不變”)
(4)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為。
三、實(shí)驗(yàn)題
22.某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)鐵與鹽酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),研究影響反應(yīng)速率的因素(鐵的質(zhì)量相等,
鐵塊的形狀一樣,鹽酸均過(guò)量),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)鹽酸濃度/(mol/L)鐵的形態(tài)溫度/K
14.00塊狀293
24.00粉末293
32.00塊狀293
42.00粉末313
(1)若四組實(shí)驗(yàn)均反應(yīng)1分鐘(鐵有剩余),則以上實(shí)驗(yàn)需要測(cè)出的數(shù)據(jù)是。
(2)實(shí)驗(yàn)和(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))是研究鹽酸的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影
響;實(shí)驗(yàn)1和2是研究對(duì)該反應(yīng)速率的影響。
(3)測(cè)定在不同時(shí)間產(chǎn)生氫氣體積V的數(shù)據(jù),繪制出圖甲,則曲線c、d分別對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)
組別可能是___________、。
(4)分析其中一組實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氫氣的速率隨時(shí)間變化情況如圖乙所示。
①其中t|~t2速率變化的主要原因是o
②12T3速率變化的主要原因是。
(5)實(shí)驗(yàn)1產(chǎn)生氫氣的體積如圖丙中的曲線a,添加某試劑能使曲線a變?yōu)榍€b的是
___________(填序號(hào))。
內(nèi)A.CuO粉末B.NaNCh固體C.NaCl溶液
D.濃H2sO4
(6)在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):mX(g)+nY(g)UpZ(g)+qQ(g),式中m、n、p、q為化學(xué)
計(jì)量數(shù)。在0~3min內(nèi),各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如下表所示:
物質(zhì)XYZQ
n(起始)/mol0.71.0
n(2min末)/mol0.82.70.82.7
n(3min末)/mol0.8
已知:2min內(nèi)v(Q)=0.075mol/(L-min),v(Z):v(Y)=l:2。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①2min內(nèi)Z的反應(yīng)速率v(Z)=?
②起始時(shí)n(Y)=、n(Q)=。
③化學(xué)方程式中m=、n=、p=、q=—
④對(duì)于該反應(yīng),能增大正反應(yīng)速率的措施是(填序號(hào))。
A.增大容器容積B.移走部分QC.通入大量XD.升高溫度
試卷第10頁(yè),共10頁(yè)
參考答案:
1.C
【分析】N2+3H2U2NH3為氣體體積縮小的可逆反應(yīng),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)
速率相等,各組分的濃度、百分含量等變量不再變化,據(jù)此判斷。
【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以N2、H?、N%在容器中共存,無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡
狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量和容器容積均不變,因此密度始終不變,不能據(jù)此判斷是否達(dá)
到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),平衡前氣體的總物質(zhì)的量為變量,當(dāng)混合氣體的總物質(zhì)
的量不再發(fā)生變化時(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.v式N2)=2v速(NHJ速率之比不等于系數(shù)之比,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率不相等,沒(méi)有達(dá)到平
衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選C。
2.B
【詳解】A.將氨液化分離,即減小氨氣濃度,促進(jìn)平衡向正向移動(dòng),提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,
A能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)环项}意;
B.對(duì)于反應(yīng)H式g)+12(g)u2HI(g),由于反應(yīng)前后氣體體積不變,故壓強(qiáng)對(duì)其平衡無(wú)影響,
加壓顏色加深,是因?yàn)轶w積縮小,導(dǎo)致c(L)增大,B不能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)项}意;
C.C12在水中存在如下平衡:CL+HquH+Cr+HClO,在飽和NaCl溶液中,c(C「)增大,
促使平衡逆向移動(dòng),降低C12溶解度,故可以用排飽和食鹽水收集C12,C能用平衡移動(dòng)原
理解釋?zhuān)环项}意;
D.體系中存在平衡:2NO2(g)UNzO4(g),加壓體積縮小,導(dǎo)致c(NC>2)瞬間增大,體系
顏色加深,由于加壓平衡正向移動(dòng),c(NO?又逐漸減小,故顏色逐漸變淺,D能用平衡移動(dòng)
原理解釋?zhuān)环项}意;
故答案選B。
3.C
【解析】根據(jù)圖象,反應(yīng)①:H2(g)+2ICl(g)=HCl(g)+HI(g)+ICl(g),H元素的化合價(jià)升高,
部分I的化合價(jià)的降低,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物的總能量,推出
該反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)②:HCI(g)+HI(g)+ICl(g)=I2(g)+2HCl(g),HI中一1價(jià)I與IC1
中+1價(jià)I發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物的總能量,推出該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
據(jù)此分析;
【詳解】A.根據(jù)圖象,反應(yīng)①和②都是反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)①②均
為放熱反應(yīng),故A說(shuō)法正確;
答案第11頁(yè),共10頁(yè)
B.反應(yīng)①中H?中H的化合價(jià)升高,IC1中部分I的化合價(jià)由+1價(jià)-—1價(jià),反應(yīng)①為氧
化還原反應(yīng),反應(yīng)②HI中一1價(jià)I與1C1中+1價(jià)I發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成卜,存在化合價(jià)
的變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B說(shuō)法正確;
C.活化能越大,反應(yīng)速率越慢,總反應(yīng)速率的快慢取決于活化能大的,根據(jù)圖象,反應(yīng)①
的活化能大于反應(yīng)②,因此H2與IC1的總反應(yīng)速率快慢取決于反應(yīng)①,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;
D.AH只與體系中的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān),根據(jù)圖象,總反應(yīng)為放熱反應(yīng),
熱反應(yīng)方程式為H2(g)+2ICl(g)=L(g)+2HCl(g)A//=-218kJ-mol故D說(shuō)法正確;
答案為C。
4.D
【詳解】溫度升高反應(yīng)速率加快,T2先達(dá)到平衡,可知TI<T2,由圖可知升高溫度,C的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故選D。
5.C
【詳解】A.氨水存在平衡:NH3+H2O#NH3?H2O,反應(yīng)放熱,放置在低溫處,抑制反應(yīng)逆
向進(jìn)行,A不選;
B.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,屬于可逆反應(yīng),用排飽和食鹽水的方法收集氯氣抑制
平衡正向移動(dòng),B不選;
C.對(duì)H2(g)+L(g)=2HI(g)平衡體系加壓,平衡不移動(dòng),混合氣體顏色加深是因?yàn)轶w積縮小,
顏色加深,C選;
D.飽和硫酸銅溶液中存在溶解平衡,投入CuSCU晶體,析出CUSO4?5H2O,D不選。
答案為C。
6.C
【詳解】A.其它條件不變,增大氣體體積、減小體系壓強(qiáng),反應(yīng)速率減小,A可以利用;
B.其它條件相同,顏色深淺變化越大,反應(yīng)速率越大,B可以利用;
C.對(duì)于固體而言,物質(zhì)的量的多少對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率不產(chǎn)生影響,C不可以利用;
D.反應(yīng)越劇烈,反應(yīng)速率越大,D可以利用。
答案選C。
7.A
【詳解】A.葡萄酒中含有酚類(lèi)物質(zhì)和醇類(lèi)等,這些物質(zhì)也能和酸性高鋅酸鉀溶液反應(yīng),故
無(wú)法測(cè)定葡萄酒中SO2的含量,A錯(cuò)誤;
B.碳酸氫錢(qián)受熱分解產(chǎn)生氨氣、二氧化碳和水蒸氣,其中二氧化碳和水蒸氣被堿石灰吸收,
氨氣不會(huì)被堿石灰吸收,故可以用該裝置制取少量干燥N%,B正確;
C.該裝置中針筒帶有刻度,且有秒表,鋅和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,通過(guò)讀取針筒上的刻度得
出產(chǎn)生氣體的體積,根據(jù)秒表的讀數(shù)得知反應(yīng)時(shí)間,從而計(jì)算出反應(yīng)速率,C正確;
D.氯水能與漠化鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B0CCL能萃取NaBr溶液中的Bn從而變色,故可以證
答案第12頁(yè),共10頁(yè)
明非金屬性氯大于澳,D正確;
故答案選A。
8.D
【詳解】A.催化劑a的表面有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.催化劑a不能提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.催化劑a、b減少了該歷程中的最大能壘(活化能),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
催化劑b
D.根據(jù)圖中信息可知,催化劑b表面發(fā)生的反應(yīng)為4NH3+5C)2^^4NO+6H2。,實(shí)現(xiàn)
了氨的催化氧化,選項(xiàng)D1E確;
答案選D。
9.C
【詳解】A.根據(jù)圖示,過(guò)程①S-H斷裂,斷開(kāi)化學(xué)鍵吸收能量,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖示,過(guò)程④中-SH與-CH3結(jié)合,氫原子與氧原子結(jié)合,形成了0-H鍵和C-S鍵,
故B錯(cuò)誤;
C.由圖示可知,硫化氫與甲醇合成甲硫醇的反應(yīng)過(guò)程中,-SH取代了甲醇中的-0H,反應(yīng)
類(lèi)型為取代反應(yīng),故C正確;
D.催化劑可降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,但反應(yīng)前后沒(méi)有變化,在中間過(guò)程參加了反
應(yīng),故D錯(cuò)誤:
故答案選:C.
10.D
【詳解】A.根據(jù)圖中信息可知,容器內(nèi)起始總壓為l.OxIOSPa,2min時(shí)總壓為1.20x10,Pa,
平衡時(shí)總壓為1.25xl()5pa,恒溫恒容,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比(必=互),即
?2P1
3mol1,0x10s
=3.6mol,列“三段式”如下
5
n21.20xl0'
C,Hs(g)+12(g)UC5H6+2///(g)
起始量1200
變化量XXx2x
2加〃末1-x2-xx2x
列方程:l-x+2-x+x+2x=3.6mol,則x=0.6mol,v=—==0.15mol'L_1min-1,
△t2fLx2min
A項(xiàng)正確;
B.平衡時(shí),*卷掾…5m明列,,三段式,,如下:
答案第13頁(yè),共10頁(yè)
(印
C5H8g)+L(g)uC5SH6+2(g)
1,1200
起始量
變化量¥yy2y
2y
平衡量1-y2-yy
1—y+2—y+y+2y=3.75mol,則y=0.75mol,環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率為
a=0-75molxlOO%=75%,B項(xiàng)正確;
Imol
C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且生成物中氣體的系數(shù)之和大于反應(yīng)物中氣體系數(shù)之和,升高溫度,
減小壓強(qiáng)有利于提高環(huán)戊烯平衡轉(zhuǎn)化率,C項(xiàng)正確;
1.5molV*O.75mol
2LJ*2L
D.該反應(yīng)平衡常數(shù)K==2.7molL-1D項(xiàng)錯(cuò)誤;
0.25mol1.25mol
----------x-----------
2L2L
故選D。
11.B
【分析】達(dá)到平衡時(shí),生成了2moiC,經(jīng)測(cè)定,D的濃度為0.5mol?LL生成D為
0.5mol/Lx4L=2mol,生成C、D的物質(zhì)的量相同,化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于參與反
應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比,則x=2,A減少了3mol,平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為6mol-3mol=3mol,
B減少了Imol,平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為5mol-lmol=4molo
【詳解】A.由分析可知,x=2,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前氣體的總物質(zhì)的量為6moi+5mol=lImol,達(dá)平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量為
3mol+4mol+2mol+2mol=lImol,氣體的總物質(zhì)的量不變,B正確;
C.B的轉(zhuǎn)化率為界xl00%=20%,C錯(cuò)誤;
5mol
D.平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為6moi-3mol=3mol,濃度為怨?=0.75mol/L,D錯(cuò)誤;
4L
答案選B。
12.D
【詳解】A.縮小容積、增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),
但二氧化氮的濃度仍然增大,所以體系顏色加深,錯(cuò)誤;
B.增大容積、減小壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),但氣體體積增大,各氣體濃度均減小,混合氣
體顏色變淺,錯(cuò)誤;
C.C為固體,加入碳后,平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;
D.合成氨時(shí)保持壓強(qiáng)不變,充入。2,則容器容積增大,相當(dāng)于反應(yīng)體系的壓強(qiáng)減小,平
衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),所以平衡向左移動(dòng),正確。
故選D。
答案第14頁(yè),共10頁(yè)
13.A
【詳解】設(shè)起始A和B的體積分別為a、b
A+3BU2C
起始體積ah0
改變體積5%V15%V10%V
平衡體積a-5%VZ?-15%V10%V
a-0.05V+b-0.15V+10%V=V,a+b=l/V。原混合氣體的體積為1.1VL,反應(yīng)到平衡消耗氣體
A體積為0.05VL,消耗B的體積為0.15VL,故選A。
14.B
【詳解】A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),絕熱恒容與恒溫恒容相比,相當(dāng)于升高溫度,則平衡向逆反
應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的物質(zhì)的量減小,則a<1.6,故A正確;
B.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),恒溫恒壓與恒溫恒容相比,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),則平衡向正
反應(yīng)方向移動(dòng),三氧化硫的物質(zhì)的量增大,則b>0.8,故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),絕熱恒容與恒溫恒容相比,相當(dāng)于升高溫度,則化學(xué)反應(yīng)速率增大,
則平衡時(shí),以SCh表示的正反應(yīng)速率:v(I)<v(II),故C正確;
D.若起始時(shí)向容器I中充入0.4molS02(g)、0.3molC)2(g)和1.6molSO3(g),等效為起始時(shí)向
容器I中充入502(8)為(0.4+1.6)11101=2.011101、O2(g)為(0.3+0.8)mol=l.lmol,與I相比,
相當(dāng)于增大氧氣的濃度,增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確;
故選B。
15.B
【詳解】A.將少量Zn片放入FeCl,溶液中,發(fā)生反應(yīng)Zn+ZFj=Zn"+2Fe",沒(méi)有鐵被
置換出來(lái),不能證明Zn的金屬性比Fe強(qiáng),故不選A;
B.將點(diǎn)燃的鎂條置于盛有CO2集氣瓶中,發(fā)生反應(yīng)2Mg+CO,=2MgO+C,鎂是還原劑、
點(diǎn)燃
C是還原產(chǎn)物,證明鎂的還原性比碳強(qiáng),故選B;
C.Fe?+還原性大于B「,氯氣先氧化Fe2+,向FeCl?溶液(含少量FeBr2雜質(zhì))中加入適量氯水,
不能除去FeCk溶液中的FeBr”故不選C;
D響5mL0.1mol-L'FeJ溶液中加入5滴同濃度的KI溶液,F(xiàn)eCl,過(guò)量,再加入幾滴KSCN
溶液,溶液顯血紅色,不能證明Fe。,與KI的反應(yīng)是可逆反應(yīng),故不選D;
選B。
16.B
【詳解】A.反應(yīng)1中正反應(yīng)體積增大,反應(yīng)H中反應(yīng)前后體積不變,因此其他條件不變,
增大壓強(qiáng)不有利于提高丙烯懵平衡產(chǎn)率,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象可知圖中X點(diǎn)所示條件下反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),又因?yàn)榇嬖诟狈磻?yīng),因此延
長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間或使用更高效催化劑均能提高丙烯懵產(chǎn)率,B正確;
答案第15頁(yè),共10頁(yè)
C.根據(jù)圖象可知圖中X點(diǎn)、Y點(diǎn)所示條件下反應(yīng)均沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),Z點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡
狀態(tài),升高溫度平衡逆向進(jìn)行,因此圖中Y點(diǎn)丙烯臘產(chǎn)率高于X點(diǎn)的原因不是因?yàn)闇囟壬?/p>
高導(dǎo)致反應(yīng)I建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C錯(cuò)誤;
D.由于溫度會(huì)影響催化劑的活性,因此Z點(diǎn)的正反應(yīng)速率不一定大于X點(diǎn)的正反應(yīng)速率,
D錯(cuò)誤;
答案選B。
17.B
【詳解】A.反應(yīng)物分子間的相互碰撞是反應(yīng)進(jìn)行的必要條件,但并不是每次碰撞都能引起
反應(yīng),只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱(chēng)之為有效碰撞;單位時(shí)間
內(nèi)反應(yīng)物分子間有效碰撞的次數(shù)越多其反應(yīng)速率越大,故A錯(cuò)誤;
B.AH=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵需要的能量-生成物形成化學(xué)鍵放出的能量=bkJ/mol+c
kJ/mol-2E(H-I)=-akJ/mol,得到斷開(kāi)2molH-I鍵所需能量E(H-I)約為(a+b+c)kJ,故B正確;
C.反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,即相同條件下,ImolHKg)和
ImolHg)總能量大于2molHI(g)的總能量,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,依據(jù)婚變意義分析,向密閉容器中加入2m0IH2和2moi
12,充分反應(yīng)后放出的熱量小于2akJ,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
18.C
【詳解】A.若兩容器保持恒溫,則為等效平衡,正反應(yīng)速率相等,現(xiàn)為恒容絕熱容器,I
中溫度升高,II中溫度降低,所以達(dá)平衡時(shí),混合氣體的溫度I比II高,正反應(yīng)速率:1>
II,A不正確;
B.由A中分析可知,達(dá)平衡時(shí)容器I的溫度比II高,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高平
衡常數(shù)越小,所以?xún)扇萜髦械钠胶獬?shù):i<n,B不正確;
c.若溫度不變,容器I和容器《中(302的物質(zhì)的量相等,現(xiàn)達(dá)平衡時(shí),容器I的溫度比n
高,升溫時(shí)平衡逆向移動(dòng),所以容器I中co2的物質(zhì)的量比容器n中co?的少,c正確;
D.若溫度不變,容器I和容器n為等效平衡,則此時(shí)容器I中co的轉(zhuǎn)化率與容器ii中
C02的轉(zhuǎn)化率之和等于1,現(xiàn)容器II的溫度比容器I低,相當(dāng)于容器I降溫,平衡正向移動(dòng),
容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率減小,所以容器I中CO的轉(zhuǎn)化率與容器II中C02的轉(zhuǎn)化率之和
小于1,D不正確;
故選C。
19.酶的濃度一定A溫度過(guò)高,酶的活性下降甲
【詳解】(1)由圖I分析,反應(yīng)物濃度增大到一定限度,反應(yīng)速率不再上升,說(shuō)明決定化學(xué)
反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度,故答案為:酶的濃度一定;
(2)由圖II分析,A點(diǎn)的反應(yīng)速率最快,催化效率最高,故答案為:A;
答案第16頁(yè),共10頁(yè)
(3)A點(diǎn)到B點(diǎn)曲線急劇下降是由于溫度升高,酶的活性急速下降,故答案為:溫度過(guò)高,
酶的活性下降;
(4)由圖H可知,0~25c范圍內(nèi),溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以甲試管轉(zhuǎn)入25c的水浴中
加熱時(shí)反應(yīng)速率加快;乙試管在75c的水浴中加熱時(shí),酶已經(jīng)失活,故乙中無(wú)催化反應(yīng)發(fā)
生,故答案為:甲。
20.(1)溫度2
+
(2)4H+4r+O2=2I2+2H2O溶液酸性越強(qiáng),KI溶液變色越快升高溫度為了形成
對(duì)比實(shí)驗(yàn),說(shuō)明實(shí)際發(fā)生反應(yīng)的是H+
【詳解】(1)①由表中的數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)記錄了不同的溫度下,顯色時(shí)間長(zhǎng)短不等,所以該
實(shí)驗(yàn)的目的是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:溫度;
②由表中的數(shù)據(jù)可知,溫度每升高10℃,顯色時(shí)間變?yōu)樵瓉?lái)的一半,則反應(yīng)速率增大為原
來(lái)的2倍;故答案為:2;
(2)①實(shí)驗(yàn)II中加入稀硫酸,溶液變藍(lán),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4可+41+0產(chǎn)212+2也0,
+
故答案為:4H+4I+O2=2I2+2H2O;
②實(shí)驗(yàn)I是加10mL蒸儲(chǔ)水,長(zhǎng)時(shí)間放置未見(jiàn)明顯變化,11是10mL0.1mol/L的硫酸,3min
后溶液變藍(lán),山是10mL0.2moi/L的硫酸,Imin后溶液變藍(lán),說(shuō)明溶液酸性越強(qiáng),KI溶液
變色越快,故答案為:溶液酸性越強(qiáng),KI溶液變色越快;
③增大實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)速率還可以采取升高溫度的措施,故答案為:升高溫度;
④實(shí)驗(yàn)II是10mL0.1mol/L的H2s。4溶液,實(shí)驗(yàn)IV是10mL0.1mol/L的K2so4溶液,II會(huì)出
現(xiàn)藍(lán)色,而IV未見(jiàn)明顯變化,是為了形成對(duì)比實(shí)驗(yàn),說(shuō)明實(shí)際發(fā)生反應(yīng)的是H+;故答案為:
為了形成對(duì)比實(shí)驗(yàn),說(shuō)明實(shí)際發(fā)生反應(yīng)的是H+。
21.bd30.lmol/(L-min)減小40%
【詳解】2min時(shí)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度(溫度仍為t°C),此時(shí)B還有0.6mol,轉(zhuǎn)化的B的濃度為
Imol-0.6mol=()2mo)/L>并測(cè)得c的濃度為0.6mol/L,則1:x=0.2:0.6,解得x=3,則該
2£
反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)=xC(g)
開(kāi)始n(mol)210
轉(zhuǎn)化n(mol)0.80.41.2
平衡n(mol)1.20.61.2
(l)a.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),則任何時(shí)刻體系的壓強(qiáng)都不變,所以不能根據(jù)
容器中的壓強(qiáng)不變判定平衡狀態(tài),a錯(cuò)誤;
b.A的生成速率與B的消耗速率之比為2:1,為不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)
量數(shù)之比,達(dá)到平衡狀態(tài),b正確;
答案第17頁(yè),共10頁(yè)
C.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量、體積恒定不變,故不能根據(jù)容器內(nèi)混合氣體的密度不變來(lái)判定化學(xué)
是否達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;
d.A的百分含量保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c正確;
e.由上述分析可知,B和C的物質(zhì)的量濃度之比為1:2,不等于1:3,因此此時(shí)反應(yīng)不處
于平衡狀態(tài),e錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是bd;
QAmol
(2)根據(jù)上述分析可知,x=3,用B表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(B)=2L=01mol/(Lmin);
2mm
⑶保持溫度不變,增大容器體積,氣體的壓強(qiáng)減小,使物質(zhì)的濃度降低,則正反應(yīng)速率減
?。?/p>
(4)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為中=竺絆'100%=40%。
2moi
22.(1)反應(yīng)進(jìn)行1分鐘收集到氫氣的體積
(2)13固體表面積的大小
(3)13
(4)鐵與鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,
鹽酸的濃度逐漸降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢
(5)D
(6)0.05mol?LfminT2.3mol3mol1423CD
【分析】(1)比較反應(yīng)速率需要測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積;
(2)研究鹽酸的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響需要保持其他條件不變;實(shí)驗(yàn)1和2鐵塊的形狀不
一樣;
(3)根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響分析判斷;
(4)根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響分析判斷;
(5)曲線a變?yōu)榍€b反應(yīng)速率加快,但產(chǎn)生氫氣的量不變,由此分析解答;
Ac
(6)根據(jù)v=7計(jì)算0?2min內(nèi)Z的平均反應(yīng)速率v(Z);根據(jù)Z的反應(yīng)速率計(jì)算Y的反應(yīng)速
At
率,根據(jù)△n=v?At?V計(jì)算Y、Q參加反應(yīng)的物質(zhì)的量,從而確定反應(yīng)開(kāi)始n(Y)、n(Q);計(jì)
算X的平均反應(yīng)速率,同
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五版班班通設(shè)備與物聯(lián)網(wǎng)結(jié)合合同2篇
- 二零二五年綠色生態(tài)住宅小區(qū)消防工程設(shè)計(jì)與施工合同3篇
- 二零二五版股份制企業(yè)股份自愿轉(zhuǎn)讓與投資者關(guān)系維護(hù)合同3篇
- 二零二五年度監(jiān)理合同延期補(bǔ)充協(xié)議-責(zé)任劃分與風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)3篇
- 二零二五版中央空調(diào)清洗保養(yǎng)及能耗管理服務(wù)合同3篇
- 二零二五年度國(guó)有資產(chǎn)管理委托服務(wù)合同2篇
- 二零二五版股票質(zhì)押擔(dān)保合同范本編制與解析3篇
- 二零二五年度風(fēng)力發(fā)電項(xiàng)目融資合同2篇
- 二零二五年美發(fā)師國(guó)際交流聘用合同2篇
- 二零二五年度酒店地毯翻新與維護(hù)服務(wù)合同范本3篇
- 小學(xué)五年級(jí)解方程應(yīng)用題6
- GB/T 25919.1-2010Modbus測(cè)試規(guī)范第1部分:Modbus串行鏈路一致性測(cè)試規(guī)范
- GB/T 22484-2008城市公共汽電車(chē)客運(yùn)服務(wù)
- GB/T 14040-2007預(yù)應(yīng)力混凝土空心板
- 帶狀皰疹護(hù)理查房課件整理
- 奧氏體型不銹鋼-敏化處理
- 交通信號(hào)控制系統(tǒng)檢驗(yàn)批質(zhì)量驗(yàn)收記錄表
- 弱電施工驗(yàn)收表模板
- 探究基坑PC工法組合鋼管樁關(guān)鍵施工技術(shù)
- 國(guó)名、語(yǔ)言、人民、首都英文-及各地區(qū)國(guó)家英文名
- API SPEC 5DP-2020鉆桿規(guī)范
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論