中藥栽培顛覆性技術(shù)創(chuàng)新基礎(chǔ)理論5

PAGE83PAGE1文檔來源網(wǎng)絡(luò)整理僅供參考侵權(quán)聯(lián)系刪除中藥栽培顛覆性技術(shù)創(chuàng)新基礎(chǔ)理論5聽了您的這一席說明，我一下子明白了那些生命相本原持之以恒地喝類似巴馬長壽村的那種是大有可能的。現(xiàn)在我還官的情形。，世界各國的科學(xué)家們可能開始注意這個問中可以看出肝臟的生命動力源分布非常非r2，k2r1/r2來看不同于腎、心、脾、肺的情形，如：多么重要！您的說明中再次了解到上海核研究所研究肝細(xì)胞中的人類身上最重要的化學(xué)器官的生命動貝爾獎級”的科研成果，應(yīng)加以宣揚！布了，其結(jié)果列于下面幾張表中。(1)細(xì)胞核別多，這是保證細(xì)胞增殖的。由表可以看出，k值差別不大，說明一種細(xì)胞中各部分的生命rr2從小變大，說明胞液中高親電強度的陰性陽離粒體！又從k2r1/r2值看微粒體陰性水平遠(yuǎn)比胞液細(xì)胞核高，這：我從以上的討論中特別看到了細(xì)胞核、線粒體里確實源的分布，而且與五行器官的肝的k2r1/r2=59.32也牌的水好？水，這樣你的長壽水功能才有資格進入高端的品牌。據(jù)我所碧愈”的功能，比如惡性前列腺、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、通癌癥也“不知不覺”地好起來了。根據(jù)這樣的情況到這里，非常謝謝你對我的訪談。：金總編，您很辛苦了。我想既然生命動力源的各種離否在這方面金總編再作一次講解？在這方面有意無意地作了不少研究，但沒CuZnCuZn反而下降或變化不大，而Fe/Zn則有所增加，對這些我打算也再討管怎樣，我相信此次訪談錄在今后相當(dāng)長的時間里們迫切想了解的重要信息。34、生命動力源與人類疾病、健康長壽之間因果關(guān)系力源。但那時帝/師最多能說到純陽精讓人死，陰精不致死人，也許帝/師心目中有可能有類似我們今天所知的5+11的生命動力相關(guān)的元化學(xué)演化所需要的催化動力源體系。(二)關(guān)于陰陽源精結(jié)構(gòu)的特征及通天氣的概念P、S元素聚合而成。但這些元素不可能自聚，都得靠上述陰陽源精Ti(H2O)+1V(H2O)+2Cr(H2O)++3Mn(H2O)+4Fe(H2O)+5Co(H2O)+3Ni(H2O)+2Cu(H2O)+1Zn(H2O)+氣：1.都要以陽離子形式，帶有正電荷、故首先有不同大小的陽性子包圍起來形成相當(dāng)穩(wěn)定的正八面體結(jié)構(gòu)。面體的絡(luò)合結(jié)構(gòu))2.上述陰陽源精除了上述第一個精氣標(biāo)志，即正電氣之外，更血球聚集成瘀血！以至造成心血管??！3.上述陰陽源精的d電子群還有意想不到的通天作用。宇宙空和陽精的磁疇變得很小，使喚它們變成具有很高通天氣能的陰陽源子的作用引起核子的反應(yīng)：甚至大原子核之間引起原子核反應(yīng)Mg12+O8—Ca20Na11+O8—K19里邊的生命動力陰陽精就靠d電子吸納大量通天能量，使人能夠活成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄遺傳基因載體DNA的最深層次的、微觀環(huán)境動力。這些平衡分布?，F(xiàn)代中醫(yī)學(xué)往往更加注重于中藥有機部分，即藥中的許多有機物質(zhì)族、菇類等)、內(nèi)醋類、糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸揮發(fā)性油等。由于醫(yī)學(xué)界和生命科學(xué)界對生命的催化激活動力相關(guān)的元素群的重要性認(rèn)合離子是以納米尺寸形式1-3nm透過細(xì)胞核孔按照它們的親電性大下真正具有納米尺寸1-3nm的那些生命動力元素含水絡(luò)合離子是可些低親電強度分布的藥物，因為其所含有的元素的親電強度數(shù)值偏活性或者造成強烈的靜電作用，固化住DNA結(jié)構(gòu)，妨礙解旋過程，A能往往表現(xiàn)為佳。他們卻具有很好的抗癌性能。分析它們的群子參數(shù)可以發(fā)現(xiàn)它們的R意味著這類的中藥內(nèi)的生命動力元素既有利于高親電高氧化的協(xié)同出很強的抗癌性能?？拱┬阅?。rlrkrr類型有抑殺癌細(xì)胞的功能，且性寒味苦，歸肝經(jīng);r,/r:約等于1，且定。一、沃森表(Watson’sTable)的由來與現(xiàn)狀與三聯(lián)體密碼子中的1]。但是許多人也在諷刺說這是“沒有靈魂”的Watson善于利用他人的成果，而根本沒有提出為嘗試從理論上來詮釋上述匹配的規(guī)律[2-4]。然這個謎團得以最終的揭明！陽中之陰(+-)陰中之陰(--)在具體分布里有“中中之中”的第五種，故稱之為五行分布很容易發(fā)現(xiàn)下列事實：這些四種堿基進一步同磷酸苷作用，形成磷酸核苷。但是西方科學(xué)界忽視這些分子的形成以及進一步變?yōu)殚L長鏈的催化作用。對氨基酸選擇性的當(dāng)代科學(xué)內(nèi)涵發(fā)展，人們都很想發(fā)現(xiàn)地球外生程與環(huán)境是否能由這樣的規(guī)律來支配？除非外和氨基酸對應(yīng)關(guān)系的Watson’Table系呢？這是連當(dāng)代量子生物化學(xué)也無法回答一個對立統(tǒng)一體的最典型的古代六十四卦圖形可得隨堿基陰*在圖中所有密碼子均為反密碼子(即x￠y￠z￠)二R酸(S)出現(xiàn)兩次，共二十種氨門檻。的現(xiàn)象，那就是每大區(qū)是首次用內(nèi)聚能密度的定量的方法來揭明其度決定氨基酸的選擇性基酸內(nèi)聚能密度化學(xué)信息量大小的排序3.2.1量子化學(xué)從頭計算之失敗與內(nèi)聚能密度化學(xué)性9，10]，作者首先用來判斷不同分子間相容性以及和單體內(nèi)聚能密度之間的定量關(guān)系[5-8]。作者從r的難題[4]。Einstein另一個角度來看問題”的教導(dǎo)，作者發(fā)概念非常成功地解釋了氨基酸和密碼子中心四種們之間的匹配關(guān)系與Watson’sTable具有令人滿意的一致性。物體各分子間普遍存在的可以分別得到色散力、極性力和氫鍵力相關(guān)的V別計算遺傳密碼子中的各堿基來全面地詮釋堿基配對原則以及蛋白質(zhì)合成過反密碼子第二堿基之間存在高選擇性的問題。系，揭示人們所說的神秘的配對原則關(guān)的氨基酸的內(nèi)聚能密度(J/cm3.mol) 內(nèi)聚能密度值。氨酸在疏水條狀態(tài)下的分子內(nèi)氫鍵內(nèi)聚能密度。解度參數(shù)值。以總結(jié)出正密碼子和反密碼子的四種中心堿基和四類氨基酸內(nèi)聚能密度比較表(見表8)。GCCG度遵循能量相近、相容性的擇優(yōu)原則。tRNA基酸之間形成接合體的“神秘”機制在分子生物學(xué)中提到t-RNA的反密碼子和氨基酸之間接合體的條“神秘”的基本規(guī)律：2)凡是能夠在分子內(nèi)形成強烈氫鍵的氨基酸均與m-RNA基(C)有關(guān)，但實際上也是首先與它的反密碼子中配的氨基酸的內(nèi)聚能的解釋，這是典型的學(xué)術(shù)“經(jīng)濟主義”的表在整個生物蛋白合成中，生物個密碼子和氨基酸對應(yīng)子總是從－AUG－開始，而相應(yīng)的氨基酸為甲基硫氨酸Met，為什么甲硫氨酸具有最小的內(nèi)聚能密度 r精氨酸一樣，于疏水條ACU匹配，以致使在線粒體中－UGA－正密碼子表現(xiàn)為非終止態(tài)。線粒體的親水環(huán)境往往也會使甲硫氨酸中CH3－S－的Jcmmol反密碼子－U￠C￠U￠－和－U￠C￠C￠－匹配，所同引起氨基酸的內(nèi)聚能大小發(fā)生變化而導(dǎo)致碼子。UAGA'U'C')均為終止密碼子！區(qū)；(3)，按照逆時針方向，不同結(jié)構(gòu)的氨基酸大體，不再討論。要結(jié)論配表具有令人滿意的一致性。3)本文首次定量地指出了氨基酸本身是如何通過相容原4)作者提出了形成氨基酸/t-RNA接合體是通過兩個氨P碼子或終止密碼子的根本原因。rdEditionWABenjaminINC,356[2]B.PullmanandA.Pullman,Nature,1962,[4]M.S.Rendell,etal.,Biopolymers,1971,JinRGYangJCChenS SequenceStructureofCopolymerandJRG-FourthStatisticalStructureofCopolymer.JournalofBeijingUniversityofChemicalTechnology7,24(2):33-42 alData.JournalofBeijingUniversityofChemicalTechnology,alTheoryScale(III)InvestigationofRelationshipbetweenSolubilityParameterandtheDegreeofSequenceinCopolymerization.JOURNALOFBEIJINGUNIVERSITYOFCHEMICALTECHNOLOGY,24(4):15-21JinRGFengWChenS(陳talStudyontheRelationshipBetweenStatisticalTheoryScale(IV)InvestigationofRelationshipbetweenSolubilityParameterofhomopolymer(δ)andQ,e.JOURNALOFBEIJINGUNIVERSITYOFCHEMICALTECHNOLOGY,1998,:20-26[9]D.W.VanKrevelen,Propertiesofpolymers.TheirEstimationandCorrelationwithChemicalStructure,York[10]J.Brandruup,etal.PolymerHandbook,AWileyIntersciencePublication,NewYork,IV337-354,1987rGGrayMWExpressionofisJMolBiol,297:381-393PHSmithAJ,StadenR,YoungIG.ComparisonoftheHumanandBovineMitochondrialGenomesMitochondrialGenes.MolBiol,2,156(4):683-717revealedbymitochondrialDNAgenealogy.MolEvol,1992,2-43[14]TaanmanJW.Themitochondrialgenome:Structure,transcription,translationandreplication[J].BiochimBiophysActa1999:1410(2):103-123體離子)的親電、親核強度標(biāo)度理論采及溶度積和絡(luò)合強度來考察元素的生命相關(guān)核強度標(biāo)度的概念。也不例外。絡(luò)合離子的半徑()大小來表示被水分子所團聚子為中心的處，電荷強度()可以用下式表示:是由電荷強度與電負(fù)性兩方面協(xié)同起來作用的，即:同理對含水負(fù)離子而言:，所以從(1)和(2)式簡寫為。不難看子在被若干水分子所包圍的情況下即有“保強度。比如＋ξ越小，該作用越弱；反之，＋ξ特別大時，該正離子度的親和作用，致使受體被這一離子所“中和地表現(xiàn)出特殊的生物功能。如與泵、泵相關(guān)；第三類(Ⅲ)元素群離子含水絡(luò)合體的ξ值越大，其對電子或的ξ值太大了，故很容易與生物酶中半胱基－SH結(jié)合，失去或抑制生物酶等的催化活性或者與四種核蛋白質(zhì)分子之間結(jié)合不是很牢，這有助于離子起毒有益，而極為有毒等，這就是為什么人而不能攝取ξ值太大的有毒元素離子的根VξZn/Cu之間親電性差別就突出來了。至于和第三類元素在生命體細(xì)pH中容易形成溶度積非常小的氫氧化物，和，所以，和什么第八類(Ⅷ)元根本原因。它們也是人類衰老的根本原因之可以氧化掉細(xì)胞膜，又可以破壞染色體中的化作用。至于第七類(Ⅶ)元素、等，在人體勢能及溶度積和絡(luò)合強度來考察元素的生命相強度標(biāo)度值ξ按元素的功能把元素群分為八經(jīng)傳遞相關(guān)元素群；能量傳遞及其酶中心；氧化離子元素群以及有毒自由基(高氧化)元不元素的分布有所不同，且有固有的累積分布曲度角度來確定了各種生命動力元素含水離子的條件通過基本物理量，即元素的氧化電位關(guān)元素至少要滿足下列八個先決條件。(一)有益于生命的元素離子至不得沉淀(二)有益于生命的元素離體細(xì)胞世界中不得沉淀(三)有益于生命過分絡(luò)合(四)有益于生命的元素離子至合(五)有益于生命的元素離子至少不得益于生命的元素離子至少不能與酰胺基生命的元素離子不能與氨基酸單體過分絡(luò)合至少不能與巰基作用之間的關(guān)系大量的實驗事實表明，各元素的氧化電勢很高，故非常容易成為陽離度和氧化電勢之間的關(guān)系為了考察中低；氧化電勢最低，親電強度相當(dāng)高。其他群類元素的表達式具有勢能的性質(zhì)。但是各有不同的功用:從