戊型病毒性肝炎診療規(guī)范_第1頁
戊型病毒性肝炎診療規(guī)范_第2頁
戊型病毒性肝炎診療規(guī)范_第3頁
戊型病毒性肝炎診療規(guī)范_第4頁
戊型病毒性肝炎診療規(guī)范_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

關(guān)于戊型病毒性肝炎診療規(guī)范第1頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三戊型病毒性肝炎(hepatitisE,以下簡稱“戊型肝炎”)是由戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)感染導致的急性傳染病,主要經(jīng)消化道傳播,是我國乙類法定傳染病之一,常引起暴發(fā)流行,近年來散發(fā)病例持續(xù)上升。戊型肝炎既往曾被稱為“腸道傳播的非甲非乙型肝炎”,1989年起被命名為戊型肝炎。第2頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三1病原學HEV為直徑27~34nm的二十面體無包膜病毒,基因組為線性單股正鏈RNA,核苷酸全長約7.2kb,含有3個互相重疊的開放閱讀框架(ORF1、ORF2和ORF3)。ORF2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白,組成病毒衣殼,包含HEV的主要免疫優(yōu)勢抗原表位,其抗體具有保護性。HEV不穩(wěn)定,對高鹽、氯化銫和氯仿敏感,在4℃下保存易裂解,但56℃加熱1h后仍有感染性。第3頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三2流行病學2.1傳染源戊型肝炎的傳染源包括戊型肝炎臨床感染者、亞臨床感染者以及感染HEV的動物。人是HEV1、2的惟一自然宿主和傳染源,豬是HEV3、4的主要動物傳染源。傳染源的作用主要體現(xiàn)在排泄物對水源、食物的污染上。目前已公認戊型肝炎是一種人畜共患病。第4頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三2.2傳播途徑戊型肝炎的傳播途徑主要是糞-口傳播,主要通過飲用被污染的水和食用被污染的食物而感染,食用不當烹煮的動物組織或內(nèi)臟也可能導致食源性戊型肝炎。此外,輸血和人畜交叉感染也是重要的傳播途徑。第5頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三2.3易感人群任何年齡組均可感染HEV,但兒童、青少年以亞臨床感染為主,而戊型肝炎臨床病例主要見于青壯年和中老年人。第6頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三2.4流行特征戊型肝炎的流行特征與病毒的基因型有關(guān)。HEV1和HEV2所致的戊型肝炎多見于冬春季節(jié),易在雨季或洪水后暴發(fā)流行,病例以15~40歲的青壯年為主;HEV3和HEV4所致的戊型肝炎以散發(fā)為主,全年均可發(fā)生,冬春季稍多,病例以40歲以上的中老年人為主。第7頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三3戊型肝炎的發(fā)病機制和病理戊型肝炎的發(fā)病機制尚不明確,HEV對肝細胞的直接致病力較弱,肝臟損傷的發(fā)生可能與機體抗HEV免疫應(yīng)答有關(guān)。戊型肝炎的病理特征主要是肝細胞的彌漫性水樣變性,??梢姷捷^明顯的毛細膽管淤膽及膽栓形成。第8頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4戊型肝炎的診斷和臨床分型4.1戊型肝炎的診斷戊型肝炎潛伏期2~9周,平均約40d。應(yīng)根據(jù)流行病學史、臨床癥狀和體征及實驗室檢查結(jié)果,并結(jié)合患者具體情況及動態(tài)變化進行綜合分析,做出診斷。第9頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.1.1流行病學史若患者有接觸戊型肝炎患者,食用烹煮不當?shù)呢i內(nèi)臟,飲用或頻繁接觸未經(jīng)適當處理的溝河水,密切接觸生豬,在外不潔飲食,近期輸血或頻繁透析治療等明確的危險因素,則有助于戊型肝炎的診斷。但由于我國為戊型肝炎高流行區(qū),HEV感染在全國各地均較常見,即使沒有上述這些危險因素,也不能排除戊型肝炎。第10頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.1.2臨床癥狀和體征近期內(nèi)出現(xiàn)的、持續(xù)幾天以上但無其他原因可解釋的癥狀,如乏力、納差(食欲不振)、惡心、嘔吐、上腹不適、肝區(qū)疼痛、腹脹、腹瀉等。部分患者可有肝臟輕度腫大、觸痛和叩擊痛,尿色逐漸加深。體檢可見肝臟腫大并有壓痛、肝區(qū)叩擊痛、鞏膜黃染等。一般比甲型肝炎病程更長、病情更重。第11頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.1.3實驗室檢查4.1.3.1肝功能指標短期內(nèi)突然出現(xiàn)ALT和AST升高。ALT的升高較慢性肝炎更為明顯,通常不低于2.5倍的正常值上限。與甲型肝炎相比,戊型肝炎患者的血清膽紅素往往更高,凝血時間往往更長。第12頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.1.3.2病原學指標HEV急性感染的診斷指標包括:抗HEVIgM陽性;抗HEVIgG陽轉(zhuǎn)或含量有4倍及以上升高;血清和(或)糞便HEVRNA陽性。一般情況下這3項指標的任何一項陽性都可作為HEV急性感染的臨床診斷依據(jù),如同時有2項指標陽性則可確診。第13頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2戊型肝炎的臨床分型感染HEV后,可表現(xiàn)為臨床型和亞臨床型。臨床型可表現(xiàn)為急性黃疸型肝炎、急性無黃疸型肝炎、淤膽型肝炎和肝衰竭,基本上均表現(xiàn)為急性自限性,一般不會發(fā)展成慢性肝炎。最近國外有報道發(fā)現(xiàn)肝臟移植患者感染HEV后部分可轉(zhuǎn)為慢性,長期免疫抑制治療的患者感染HEV后也可以呈現(xiàn)病程遷延或反復發(fā)作的傾向,并可能在較長時間攜帶病毒。戊型肝炎的臨床經(jīng)過與甲型肝炎相似,但肝衰竭的發(fā)生率較高,病死率為1%~4%,孕婦感染后的病死率可高達20%第14頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2.1急性黃疸型肝炎符合戊型肝炎的臨床表現(xiàn)、生化改變及病原學指標,且患者在病程中出現(xiàn)尿黃和(或)皮膚鞏膜黃染,血清總膽紅素水平超過正常值上限的2倍。4.2.2急性無黃疸型肝炎符合戊型肝炎的臨床表現(xiàn)、生化改變及病原學指標,但患者在病程中未出現(xiàn)黃疸,血清總膽紅素水平未超過正常值上限的2倍。4.2.3淤膽型肝炎表現(xiàn)為較長期(3周以上)肝內(nèi)阻塞性黃疸如皮膚瘙癢、糞便顏色變淺、肝臟腫大和梗阻性黃疸(化驗結(jié)果以直接膽紅素升高為主,血清堿性磷酸酶、5′核苷酸酶和γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶增高,三酰甘油和膽固醇增高)。肝臟影像學檢查肝內(nèi)外膽管無擴張。第15頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2.4肝衰竭4.2.4.1急性肝衰竭起病14d內(nèi)出現(xiàn)極度乏力,消化道癥狀明顯,黃疸急劇加深(每日上升幅度>17.1μmol/L),肝濁音界進行性縮小,迅速出現(xiàn)Ⅱ度以上(按Ⅳ度劃分)肝性腦病,PTA≤40%并排除其他原因者。4.2.4.2亞急性肝衰竭起病15d~26周內(nèi)出現(xiàn)極度乏力,消化道癥狀明顯,血清總膽紅素高于正常值上限的10倍以上,PTA≤40%,中晚期患者常出現(xiàn)腹水和(或)肝性腦病。第16頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2.5亞臨床型感染與其他嗜肝病毒一樣,HEV感染后可能不發(fā)病,而僅僅引發(fā)一個特異性免疫過程。第17頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2.6幾種特殊類型的戊型肝炎4.2.6.1妊娠合并戊型肝炎孕婦感染HEV后,病情較為嚴重,尤其是妊娠中晚期孕婦感染HEV,病死率可高達20%。孕婦感染HEV后易發(fā)展成肝衰竭,也易致早產(chǎn)、死胎、產(chǎn)后大出血,加重病情。4.2.6.2老年戊型肝炎臨床癥狀重,持續(xù)時間長,淤膽型肝炎及肝衰竭的發(fā)生率較青壯年明顯增高,且黃疸深,皮膚瘙癢多見,容易出現(xiàn)合并癥和并發(fā)癥,治療效果差。第18頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三4.2.6.3重疊感染的戊型肝炎在我國,多見于慢性乙型肝炎患者重疊感染HEV,也可見慢性丙型肝炎患者重疊感染HEV。重疊感染后,可使原來肝臟病變加重,肝衰竭的發(fā)生率及病死率均明顯增高。4.2.6.4慢性肝病合并戊型肝炎酒精性肝硬化、藥物性肝炎及其他原因不明慢性肝病合并戊型肝炎,可使原來肝臟病變加重,肝衰竭的發(fā)生率及病死率均較未合并戊型肝炎的慢性肝病高。第19頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三5戊型肝炎的治療原則戊型肝炎尚無特異的治療藥物及方法,治療原則是根據(jù)患者的病情輕重、臨床類型、合并癥及組織學損害區(qū)別對待。5.1一般處理戊型肝炎急性期患者應(yīng)臥床休息,進食高蛋白質(zhì)、低脂肪、高維生素類食物,攝取碳水化合物要適量,不可過多,以避免發(fā)生脂肪肝?;颊卟灰孙嬘煤幸掖嫉娘嬃?。第20頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三5.2普通型肝炎的治療戊型肝炎為自限性疾病,一般無需抗病毒治療,可酌情應(yīng)用一些保肝藥物,但應(yīng)避免濫用?;颊哂忻黠@食欲不振、頻繁嘔吐并有黃疸時,可靜脈滴注10%~20%葡萄糖液及維生素C等。急性黃疸型肝炎在祖國醫(yī)學中多屬陽黃,其中熱重者可用茵陳蒿湯、梔子柏皮湯加減;濕重者可用茵陳胃苓湯加減。第21頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三5.3肝衰竭的治療采用綜合性治療,同時加強護理,密切觀察病情變化。應(yīng)加強支持療法,維持水和電解質(zhì)及能量平衡,補給白蛋白和(或)其他血制品,使用抑制炎性壞死及促肝細胞再生的藥物。改善肝臟微循環(huán),降低內(nèi)毒素血癥,預防和治療各種并發(fā)癥(如肝性腦病、大出血、腎功能不全、繼發(fā)感染、腦水腫、電解質(zhì)紊亂、腹水及低血糖等)。合并肝衰竭患者應(yīng)在早期采用人工肝支持系統(tǒng)治療,晚期肝衰竭患者可在人工肝支持系統(tǒng)治療基礎(chǔ)上行肝移植手術(shù)。具體參照中華醫(yī)學會感染病學分會和肝病學分會制定的《肝衰竭診療指南》。第22頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三5.4淤膽型肝炎的治療可根據(jù)情況應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素、苯巴比妥、腺苷蛋氨酸等藥物,嚴重淤膽經(jīng)常規(guī)治療無效者可考慮行人工肝支持系統(tǒng)治療。第23頁,講稿共25頁,2023年5月2日,星期三5.5特殊情況下戊型肝炎的處理妊娠特別是晚期妊娠合并戊型肝炎、老年戊型肝炎、慢性肝病合并戊型肝炎、乙型肝炎或丙型肝炎重疊感染HEV者,有較高的肝衰竭發(fā)生率和病死率,在臨床治療中應(yīng)對這類患

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論