醫(yī)院藥品管理制度

醫(yī)院藥品管理制度1.藥品的分類根據(jù)藥品的特性，將藥品分為以下幾類：化學(xué)藥中藥飲片中藥配方顆粒生物制品營養(yǎng)藥化妝品2.藥品存儲要求醫(yī)院藥品的存儲要求是非常嚴(yán)格的，因?yàn)樗幤返馁|(zhì)量和安全直接關(guān)系到人們的身體健康。因此，藥品的存儲必須遵循以下標(biāo)準(zhǔn)：藥品應(yīng)儲存在封閉、清潔、干燥、通風(fēng)、防潮、防蟲、防盜的藥房內(nèi)。藥品儲存室應(yīng)保持溫度控制在15~25°C之間，相對濕度保持在40%~60%。藥品應(yīng)根據(jù)其物理、化學(xué)、藥理特性，分類儲存，并標(biāo)明存放位置。藥品的包裝應(yīng)完好無缺，標(biāo)簽清晰，含有藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、有效期等信息。3.藥品采購醫(yī)院藥品采購應(yīng)當(dāng)遵循公開、公正、公平的原則。具體操作如下：藥品采購應(yīng)當(dāng)制定供貨商名錄，供貨商應(yīng)當(dāng)具有合法經(jīng)營資質(zhì)，并按照合同履行虛假廣告的法律責(zé)任。藥品采購應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量、售后服務(wù)、價格等因素綜合考慮，制定采購計劃。藥品采購應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行采購程序，避免內(nèi)外勾結(jié)、違規(guī)操作等行為。藥品采購后，藥房應(yīng)當(dāng)及時對入庫藥品進(jìn)行檢查，確保藥品品質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。4.藥品管理流程醫(yī)院藥品管理流程應(yīng)當(dāng)由藥品管理委員會制定，并經(jīng)常更新。藥品管理委員會負(fù)責(zé)規(guī)劃、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查醫(yī)院藥品管理工作。藥房應(yīng)當(dāng)建立藥品管理制度、建檔立卡、負(fù)責(zé)藥品采購、儲存、配發(fā)、報損丟失、質(zhì)量管理、清點(diǎn)盤點(diǎn)等工作。藥房應(yīng)當(dāng)每日清點(diǎn)庫存，出庫時應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)囑開具發(fā)藥單，核對患者姓名、年齡、性別、病史等信息，保證用藥的安全性和有效性。藥品過期或使用后應(yīng)當(dāng)及時報損，按規(guī)定程序處理，確保不流入臨床。5.藥品質(zhì)量控制醫(yī)院藥品質(zhì)量控制應(yīng)當(dāng)遵循國家有關(guān)法律法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量和安全。具體要求如下：根據(jù)生產(chǎn)廠家質(zhì)量協(xié)議書要求，加強(qiáng)進(jìn)貨藥品質(zhì)量控制，采取委托檢驗(yàn)、抽樣檢驗(yàn)、內(nèi)容測定等方式。藥品配制過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循藥物配方和工藝要求，記錄工作紀(jì)錄和過程記錄。藥品的出入庫、銷售、使用、報損等情況應(yīng)當(dāng)做好藥品使用登記及記錄工作。藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定保管，防止受到污染、日光照射及其他有害因素的影響。6.藥品使用藥品使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，確保患者的用藥安全。具體要求如下：在確診、明確治療方案后，醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情、年齡、性別、身體素質(zhì)等綜合因素，以及藥品的屬性、功效、劑量等要求，為患者開具合理、科學(xué)的處方。藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查處方和藥品的配伍禁忌，確保患者的用藥安全。病區(qū)和門診的醫(yī)生、藥師應(yīng)當(dāng)撤銷過期藥品、及時處理嚴(yán)重藥物反應(yīng)，加強(qiáng)信息溝通，避免藥物不良反應(yīng)。7.總結(jié)醫(yī)院藥品管理制度是非常重要的，涉及到患者的健康和用藥安