步步高 同課異構(gòu)化學. 醇 酚課件人教選修

第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚第一節(jié)醇酚

一、醇㈠．醇的概念和分類㈡、醇的命名和同分異構(gòu)體㈣、乙醇的性質(zhì)：㈢、醇的物理性質(zhì)①甲醇；

②乙二醇；

③丙三醇：㈠．苯酚的分子組成和分子結(jié)構(gòu)㈡．苯酚的物理性質(zhì)㈢．苯酚的化學性質(zhì)①苯酚的酸性；②苯酚的取代反應；③顯色反應；

二、酚㈤、重要的醇簡介①跟金屬反應②消去反應③取代反應④氧化反應1.醇和酚的概念

醇是羥基與鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物。酚是羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物。2.醇的分類

①根據(jù)醇分子中含有醇羥基的數(shù)目，可以將醇分為一元醇、二元醇、多元醇等。一般將分子中含有兩個或兩個以上醇羥基的醇稱為多元醇。

一、醇㈠．醇的概念和分類3．醇的通式

醇的通式由烴的通式衍變而來，如烷烴的通式為CnH2n+2，則相應的飽和一元醇的通式為CnH2n＋2O；烯烴的通式為CnH2n，則相應的一元醇的通式為CnH2nO；苯的同系物的通式為CnH2n－6，則相應的一元醇的通式為:CnH2n－6O。②根據(jù)醇分子中的烴基是否飽和，可以將醇分為飽和醇、不飽和醇等。③根據(jù)醇分子中的烴基是否有芳香烴基，可以將醇分為芳香醇、脂肪醇等。㈡醇的命名和同分異構(gòu)體②編號：①選主鏈：③寫名稱：選含C—OH的最長碳鏈為主鏈，稱某醇從離C—OH最近的一端起編號取代基位置—取代基名稱—羥基位置—母體名稱（羥基位置用阿拉伯數(shù)字表示；羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。）例1.給下列醇命名.⑴CH3CH(CH3)CH2CH2CH(C2H5)CH2OH⑵CH3CH2CH(CH2OH)25-甲基-2-乙基-1-己醇2-乙基-1,3-丙二醇⑴、醇的命名②CH3CH2CHOHCH3③CH3CH(CH3)C(CH3)OHCH2CH3練習寫出下列醇的名稱①CH3CH(CH3)CH2OH2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3—二甲基—3—戊醇CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3—丙三醇（或甘油）醇類的同分異構(gòu)體可有：①碳鏈異構(gòu)②羥基的位置異構(gòu)，③相同碳原子數(shù)的飽和一元醇和醚是官能團異構(gòu)例2.寫出下列物質(zhì)可能有的結(jié)構(gòu)簡式(同一碳上不含兩個-OH):⑴C4H10O

⑵C3H8O⑵、醇的同分異構(gòu)體醇：4種；醚：3種醇：2種；醚：1種思考與交流：名稱結(jié)構(gòu)簡式相對分子質(zhì)量沸點/℃甲醇CH3OH3264.7乙烷C2H630-88.6乙醇C2H5OH4678.5丙烷C3H844-42.1丙醇C3H7OH6097.2丁烷C4H1058-0.5對比表格中的數(shù)據(jù)，你能得出什么結(jié)論？結(jié)論：相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴,醇的沸點遠高于烷烴㈢醇的物理性質(zhì)RRRRRROOOOOOHHHHHH醇分子間形成氫鍵示意圖：原因：由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子羥基的氫原子間存在著相互吸引作用，這種吸引作用叫氫鍵。（分子間形成了氫鍵）㈢醇的物理性質(zhì)學與醋問：你能扁得出受什么礎結(jié)論錦？甲醇晝、乙適醇、丸丙醇耐均可格與水卵以任羊意比遲例混夫溶，本這是由因為麥甲醇蹈、乙投醇、招丙醇自與水形成飾了氫墨鍵。隨碳網(wǎng)原子亂的數(shù)晨目增沈多，很醇的漠溶解曲性減恩小乙二侮醇的油沸點掃高于寬乙醇達，1券，2朗，3榆—丙印三醇境的沸茫點高填于1寧，2柄—丙壇二醇徹，辯1，轉(zhuǎn)2—認丙二涼醇的航沸點紙高于稅1—社丙醇終，其腸原因溫是：㈢醇的四物理牌性質(zhì)由于花羥基扭數(shù)目諒增多悠，使奏得分計子間天形成雪的氫誦鍵增誤多增瘡強，貍?cè)鄯袀}點升哭高。一、香醇分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH

—OH（羥基）空間懸結(jié)構(gòu)夢:㈣、銹乙醇1.偉組成妻與結(jié)灰構(gòu):球棒比模型比例團模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①乙醇扛的分宰子式捕結(jié)構(gòu)漢式及鍬比例島模型⒉物理秩性質(zhì)乙醇斬是一帳種無色、有香味的夜液體畢，密態(tài)度比初水小，易揮發(fā)模，易溶于鑼水，估是一載種良償好的箏有機顆溶劑告，俗蒙稱酒精。⒊化學歇性質(zhì)醇的袖化學舒性質(zhì)喜主要帶由羥基所決胃定，武乙醇宏中的串碳氧陜鍵和鉆氧氫覆鍵有點較強誤的極駕性，大在反遮應中毅都有鍛斷裂抓的可現(xiàn)能。(如K、排Na基、C夢a、抖Mg絮、A補l)：2N姨a＋谷2C頭H3CH2OH寬→2C井H3CH2ON拒a＋武H2↑。該反奏應中股乙醇分分子妻斷裂匪了O—廳H鍵。㈣、財乙醇(1)灣跟金潛屬反魚應鈉與親水鈉與講乙醇鈉是口否浮雕在液暢面上浮在響水面沉在手液面下鈉的健形狀站是否候變化熔成燒小球仍是塊狀有無刑聲音發(fā)出款嘶嘶枯響聲沒有撥聲音有無療氣泡放出棵氣泡放出乒氣泡劇烈忌程度劇烈緩慢化學宇方程揀式2N子a＋咸2H2O＝2勇Na嗎OH圓＋我H2↑[問絡題1膏]比帳較鈉約與水頭、乙貫醇反楚應的歷實驗僅現(xiàn)象胖，比疊較二疤者羥基無上氫頓原子忽的活唱潑性[結(jié)輔論1接]乙肺醇羥他基上應的氫滲原子煮比水刻中氫請原子槍不活王潑。(2出)消諷去反諒應實驗3-調(diào)1實驗跡現(xiàn)象肢：①溫度育升至千17爪0卡℃左脅右，共有氣斯體產(chǎn)初生，亭該氣碌體使購溴的樸四氯擁化碳腥溶液瘦的橙駕色和海酸性駁高錳朱酸鉀汪溶液航的紫庭色依阻次褪封去。②燒瓶尼內(nèi)液齡體的島顏色繳逐漸傍加深伍，最童后變沖成黑偉色。實驗袋結(jié)論區(qū)：乙醇閘在濃附硫酸纏的作抓用下旨，加蟲熱至亡17遲0側(cè)℃時亡發(fā)生隆消去狂反應國生成避乙烯。作用塔：可墓用于跳制備撓乙烯制乙柳烯實填驗裝勺置⑤為何構(gòu)使液虜體溫吵度迅條速升傳到1見70罵℃，抬不能底過高堪或高姿低？③酒精錢與濃章硫酸立混合球液如厲何配聚置①放入呼幾片遺碎瓷板片作屈用是善什么宮？⑧用排快水集躁氣法依收集②濃硫遣酸的讓作用勒是什生么？④溫度自計的炊位置大？⑥混合歐液顏者色如趁何變執(zhí)化？稱為什忌么？⑦有何斷雜質(zhì)本氣體新？如項何除匆去？①放入弄幾片唐碎瓷董片作句用是籃什么宵？防止諒暴沸②濃硫農(nóng)酸的蒙作用射是什摧么？催化熔劑和時脫水思劑③酒精屬與濃作硫酸衣體積偏比為端何要基為1胖∶3勞？因為邁濃硫驚酸是木催化闖劑和想脫水顧劑，槳為了俘保證向有足前夠的球脫水刊性，逮硫酸寇要用皆98夏%的覺濃硫幼酸，借酒精講要用童無水伶酒精欠，酒薪精與授濃硫癥酸體尤積比曉以1兇∶3株為宜耀。④溫度簡計的辰位置序？溫度織計感屋溫泡塘要置奴于反殲應物稻的中央煮位置鼠因為慨需要饅測量丈的是荷反應紛物的余溫度皂。⑤為何穩(wěn)使液超體溫悔度迅宴速升飛到1產(chǎn)70更℃？因為姜無水貼酒精敘和濃章硫酸亡混合喜物在幕17聾0℃費的溫題度下掏主要尼生成類乙烯女和水間，而件在1烤40掙℃時平乙醇秤將以旗另一雖種方調(diào)式脫希水，輝即分困子間肅脫水哲，生介成乙搬醚。⑥混合糟液顏倘色如低何變躲化？鑼為什鬼么？燒瓶槍中的窄液體姜逐漸師變黑首。因為棵濃硫算酸有易多種括特性族。在忌加熱妨的條蹄件下公，無帥水酒承精和枕濃硫辱酸混賞合物淡的反側(cè)應除懸可生越成乙纖烯等海物質(zhì)踢以外盜，濃情硫酸昌還能完將無旦水酒驕精氧重化生艘成碳旁的單車質(zhì)等鬼多種按物質(zhì)盤，碳附的單駝質(zhì)使模燒瓶引內(nèi)的做液體蝴帶上比了黑據(jù)色。⑦有何子雜質(zhì)妄氣體激？如秋何除馳去？由于朋無水孔酒精椅和濃豈硫酸付發(fā)生早的氧束化還允原反宮應，渠反應翼制得尤的乙爐烯中夏往往州混有H2O、棟CO2、S豆O2等氣眾體。持可將仆氣體惱通過歇堿石著灰。⑧為何紅可用古排水額集氣擇法收緞集？因為邁乙烯即難溶殿于水固，密簽度比甜空氣顯密度絞略小稍。H—C—C—HHOHHH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O原理:[討給論]黨醇發(fā)容生消肢去反兄應與逗鹵代吐烴發(fā)茶生消濫去反訴應有唯何異兄同?CH3CH2BrCH3CH2OH反應條件化學鍵的斷裂化學鍵的生成反應產(chǎn)物Na笑OH嘉的乙躺醇溶歲液、猶加熱C—Br穴、C—HC—O、南C—HC=售CC=火CCH2=C坐H2、HBrCH2=CH2、H2O濃硫環(huán)酸、答加熱惰到1寧70℃⑶取代擱反應C2H5-OH+HBrC2H5-Br+H2O△C2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O濃硫酸140℃CH3COOH+HO-C2H5CH3COOC2H5+H2O濃硫酸△[結(jié)友論]撐醇發(fā)葬生消鉤去反揉應的碑分子圖結(jié)構(gòu)商條件腳:與C-弦OH相鄰肅的碳碼原子敞上有襯氫原懼子.[思工考題某]下初列醇膏在濃何硫酸盒作催選化劑炎的條昆件下逮能發(fā)導生消憂去反蘇應的類有_勝__煙__地__月__詠_A.爛甲醇漏B屈.2汗-甲代基-多2-廚丙醇娃C壇.苯陜甲醇D.鳴2-資甲基罷-3堅-戊充醇晃E歲.環(huán)欠己醇膊F逃.乙睬二醇G.逃2,哈2-借二甲緩基-椒1-售丙醇BD鹽EF①燃滲燒C2H5OH脖＋3O22C滋O2＋3券H2O②催化牙氧化2C2H5OH氣＋O22C臨H3CH掀O欠＋2再H2O2＋O22＋2竭H2O③乙坐醇和區(qū)酸性歡重鉻踢酸鉀樓溶液腐的反剃應醇能紹被酸色性KM高nO4溶液撤或酸憲性K2Cr2O7溶液妥氧化啦，其土氧化汪過程染可分薄為兩付個階戶段：CH3CH2OHCH3CH耕OCH3CO支OH(4束)氧費化反紋應[討灶論]⑴有攀機物爭的氧煙化反忠應、場還原筍反應簡的含猜義：①氧固化反揉應：有機真物分置子中抗失去蛛氫原價子或秘加入容氧原雙子的襖反應喝（失H或加O）②還緞原反禾應：有機黑物分院子中覽加入他氫原扭子或俗失去仿氧原均子的臟反應家（加H或失O）⑵醇吳類被犬氧化鹽的分國子結(jié)譜構(gòu)條織件及工規(guī)律鼓：結(jié)論遭：羥基椒碳上藏有2言個氫擴原子升的醇醫(yī)被氧貓化成寒醛或軍酸；蘭羥基悅碳上胞有1傍個氫笛原子螞的醇烘被氧乒化成齊酮。羥基伐碳上超沒有棟氫原朝子的漂醇不勇能被跪氧化政。[思袖考題椅1]梯分析銀下列惡醇在舅銅或揉銀作做催劑菜的條僻件下韻能否敘被氧開化，資若能病寫出辭其氧桐化產(chǎn)品物A.姿甲醇故__溪__弄__辱__地_豬B.辭2-庫甲基葬-2怖-丙欣醇喇__餐__螺__仿__抓__賭_C.底苯甲乳醇_寄__檔__漁__瘋__秤D如.2燒-甲踏基-渾3-絡戊醇洽_刺__愁__谷__街__津__E.蓮.環(huán)完己醇義__項__唉__盲__進_F鼠.乙屯二醇鋪__頸__低__露__鹿__沿__浸__在__版_G.雙2,漢2-唇二甲盡基-液1-銀丙醇惠__盯____搬__貌__臨__呼__甲醛苯甲企醛環(huán)己渴酮乙二命醛2,主2-需二甲稈基丙踩醛2-瞎甲基呈-3宰-戊隙酮否[總平結(jié)]乙醇鴿的化侄學性耳質(zhì)與糊其結(jié)研構(gòu)的壘關系1．序甲醇(C裳H3OH噸)又稱木精瞞或木卷醇，是成無色洋透明遷的液必體，鎮(zhèn)易溶搖于水謹。甲抽醇有茂劇毒吹，誤軋飲很晉少就羽能使思眼睛碰失明炭甚至墻致人菌死亡良。甲神醇是鴉十分散重要剪的有廁機化每工原怨料。2．搖乙二破醇()和丙三頌醇()都是無色、黏稠、有甜味的液漫體，伸都易弊溶于水，是絞重要冊的化傲工原傅料。粥乙二椅醇水得溶液沸的凝夕固點影很低大，可兵作汽車逼發(fā)動菠機的顆抗凍駱劑，乙鉆二醇篩也是源合成脈滌綸碧的主曠要原韻料。殲丙三斬醇俗沸稱甘油，主潑要用觸于制胡造日齒用化根妝品罰和硝帖化甘芬油。鳴硝化緣瑞甘油睬主要鎖用做政炸藥判，也乒是治尖療心犯絞痛退藥物基的主具要成秩分之陸一。㈤、重怕要的妥醇簡私介苯酚埋的分廉子式傭為C6H6O，它先的結(jié)數(shù)構(gòu)式婚為，簡伙寫為、或_鐮__簽__貼__店__龜__遷。C6H5OH二、融苯酚㈠．晝苯酚龜?shù)姆址醋咏M弊成和奴分子括結(jié)構(gòu)純凈殺的苯盲酚是無色晶體,但放鑰置時躲間較矛長的有苯酚倉往往費呈粉紅談色,這是鍬由于部分食苯酚剃被空沒氣中錢的氧臣氣氧質(zhì)化。苯軌酚具酸有特殊的氣明味,熔點贈為43腐℃。苯籃酚易橫溶于乙醇等有忙機溶煌劑，杠室溫壞下,在水果中的富溶解河度是9.賽3狡g，當價溫度師高于65仗℃時，翁能與您水混疫溶。注意址：①苯酚經(jīng)易被伏空氣止中的險氧氣區(qū)氧化杰，因源此對童苯酚窮要嚴欠格密瘦封保至存。②苯酚嫁有毒向，對渠皮膚以有腐著蝕性刑，使信用時套一定把要小鏟心，免如不恩慎沾盲到皮盈膚上廈，應盟立即圾用酒蓄精洗宴滌。(1艇)苯酚謙的酸肌性實驗步泡驟：①向盛旬有少省量苯惑酚晶謀體的蔽試管黃中加箏入2嶄mL蒸餾政水，泊振蕩碗試管顫。㈡．躬苯酚宋的物疼理性碰質(zhì)㈢．苯挖酚的脖化學渴性質(zhì)②向蠻試管求中逐驚滴加夫入5扔%的刷Na張OH握溶液邁并振問蕩試戰(zhàn)管。③將迫②中繡溶液源分為特兩份漿，一夢份加野入稀超鹽酸膠，另哲一份色通入課CO2。實驗視現(xiàn)象扯：①得到鞠渾濁掠的液伏體。②渾濁弄的液康體變絞為澄沫清透址明的谷液體。③兩澄紫清透狹明的注液體鑼均變移渾濁。實驗值結(jié)論錦：①室維溫下胳，苯跑酚在慨水中鵝的溶輪解度鴨較小鑼。②苯淘酚能冰與N姨aO桐H反錦應，字表現(xiàn)躬出酸窗性，充俗稱趙石炭手酸：＋N物aO乳H→＋H2O③苯舉酚鈉慨與鹽喘酸反晉應又眨重新北生成鳥苯酚豈，證彎明苯頸酚具篩有弱潛酸性良：＋H籃Cl→＋N汗aC拌l④苯鍋酚鈉獨能與CO2反應罵又重榆新生廢成苯組酚，貫說明公苯酚起的酸劍性比墊碳酸仍弱：＋C賠O2＋H2O→＋N屆aH府CO3氫原全子活弟性：測HC奇l＞芒CH3CO舍OH飾＞H2CO3＞苯方酚＞細水＞雪醇(2液)苯炒酚的樹取代倉反應實驗誘現(xiàn)象注：向賣苯酚田溶液奔中加隱濃溴就水，午立即候有白色丑沉淀產(chǎn)生晚。實驗丸結(jié)論角：苯哥酚分厚子中裙苯環(huán)布上的禽氫原萌子很奴容易佩被溴慎原子全取代咸，生沒成2谷,4股,6燦－三叫溴苯驚酚，絹反應呆的化填學方借程式嚼為：＋3還Br2→↓＋3喚HB喚r苯酚存與溴珠的反覆應很彈靈敏門，可襲用于我苯酚該的定襖性檢什驗與貨定量被測定劑。(3迎)顯色某反應遇F諒e3＋呈紫色，可拋用于檢驗截苯酚輩的存婆在。4．碧苯酚倉的用栽途苯酚飄是一灘種重斜要的泊化工度原料韻，廣魂泛用飄于制造把酚醛鴿樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。[問趟題1躺]、插苯酚栽分子語中，歡苯環(huán)量與羥?；奶畔嗷ダ视绊?．采在苯晃酚分劣子中圖，苯華基影漿響了尖羥基折上的宋氫原峰子，因促使猶它比下乙醇狡分子漆中羥朱基上令的氫歷更易你電離豪，使權溶液盆顯弱慕酸性笛，電離方降程式裕為＋H＋。在化送學性懶質(zhì)方常面主谷要體弓現(xiàn)在市苯酚你能與Na殊OH反應梯，而甜乙醇與不與Na籠OH反應卷。2．振苯酚逼分子醬中羥摩基反姿過來爐影響誘了與龜其相劑連的搖苯基革上的瘦氫原秤子，排使鄰映、對域位上茅的氫婦原子暗更活令潑，口比苯星更容屆易被泡其他滲原子妄或原掉子團應取代怕，具懶體體圾現(xiàn)在賊以下偷幾個汁方面己：注意盾：(估1)桃苯酚頂溶液蝦雖然誤顯酸酸性，列但酸漏性極澆弱，認不能蝴使酸掏堿指填示劑屑變色羊。(2)枯苯酚擋的酸籠性比勢碳酸轟弱，但比HC翅O3－的酸濃性強掀。苯暢酚會撿與Na2CO3溶液塊反應：C6H5OH括＋N干a2CO3→C6H5ON示a＋萌Na耍HC總O3，向苯厲酚鈉冊溶液傷中通抽入CO2時，欲無論CO2過量煤與否末，產(chǎn)亡物均忠為Na沒HC醋O3。苯苯酚反應物液溴、苯濃溴水、苯酚反應條件催化劑不需催化劑被取代的氫原子數(shù)1個3個反應速率慢快[總辟結(jié)]謝醇與跑酚的遭比較類別脂肪醇芳香醇苯酚實例CH3CH2OH官能團醇羥基—OH醇羥基—OH酚羥基—OH結(jié)構(gòu)特點—OH與鏈烴基相連—OH與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學性質(zhì)(1)與鈉反應(2)取代反應(3)氧化反應(4)酯化反應(5)無酸性，不與NaOH反應(1)弱酸性(2)取代反應(3)顯色反應(4)加成反應(5)氧化反應特性將灼熱的銅絲插入醇中，有刺激性氣味生成(醛或酮)與FeCl3溶液反應顯紫色[問衛(wèi)題2鄰]酚作類的膀同分偽異構(gòu)柴體。⑴碳舉架異焦構(gòu)⑵位貍置異紀構(gòu)⑶類均別異憑構(gòu)（婚酚、漿芳香似醇、倡芳香仇醚）例1帆、寫控出C8H10O、糧C7H8O屬于輩芳香岔族化第合物兄的可我能的肢結(jié)構(gòu)加簡式議。小節(jié)第一乒節(jié)醇芝酚一、酸醇㈠．肉醇的岔概念彩和分第類㈡、醇的任命名和同分寺異構(gòu)紅體㈣、乙醇程的性顆質(zhì)：㈢、醇的物理暈性質(zhì)①甲醇；②乙二肢醇；③丙三辭醇：㈠．蒙苯酚住的分嫁子組勸成和叉分子曬結(jié)構(gòu)㈡．角苯酚鵲的物目理性貴質(zhì)㈢．李苯酚汽的化辰學性竿質(zhì)①苯酚奸的酸藥性；②苯酚缺的取寺代反憂應；③顯色偏反應；二、金酚㈤、重要娛的醇偉簡介①跟金漂屬反應②消去監(jiān)反應③取代秒反應④氧化綱反應知識邊點1譯：乙偵醇的抄化學希性質(zhì)木與結(jié)許構(gòu)的滲關系例1乙醇辮分子診結(jié)構(gòu)動中各掉種化半學鍵廟如圖城所示切，回緒答乙殿醇在蓋各種賽反應漂中斷永裂鍵辣的部辯位：(1頸)和槳金屬批鈉反腳應時恩斷鍵岔__棗__媽__好__鮮__這。(2端)和粥濃硫結(jié)酸共伯熱至脊17洪0到℃時喂斷鍵嚴__質(zhì)__稍__觸__饞__有。(3雪)和羊濃硫顫酸共炊熱至擁14箭0菠℃時間斷鍵供__面__斬__憤__筑__壟。(4倍)在都銀催鹽化下封與O2反應歉時斷像鍵_陰__巴__魚__艱__鐵_。①②⑤①②①③練習師1對于革，若學斷裂陜C—永O鍵格，則充可能碼發(fā)生海的反腦應有受(纖)①與鈉朵反應②鹵代歇反應③消去決反應④催化道氧化留反應A．①②B．②③C．③④D．①④知識園點2吃：醇劣的催竟化氧忽化例2下列粱醇類宣不能集發(fā)生懷催化姥氧化鉗的是字(唇)A．船甲醇沫B．計1－哈丙醇C．螞2,廳2－腸二甲蒼基－透1－憑丙醇蘿D奶．2則－甲完基－疫2－嶺丙醇解析催化帳氧化翠的條個件是蒸羥基勇所在捎碳原瞇子上委有氫愿原子搜。若就有兩表個或字兩個櫻以上者的氫撲原子伶存在忙，則剛氧化溉得到啞醛(掉含);裕若有活一個捕氫原拼子存待在,波則氧甘化得緩到酮(闊含)。BD練習楚2下列惠4種脊醇中投，不革能被模催化屑氧化廳的是城(肺)D典例薯導析知識肅點1恒：酚腥的化駐學性值質(zhì)例1下列雀關于堪苯酚夫的敘槳述中邁正確耽的是重(晶)A．袖苯酚姨呈弱怠酸性情，能晝使石蠟蕊試滲液顯制淺紅死色B．曉苯酚反分子臥中的乎13畏個原跟子有嘗可能哄處于五同一旗平面氏上C．早苯酚曉有強侍腐蝕回性，拘若不噴慎沾缸在皮福膚上童，可趟用N副aO秒H溶靠液洗溝滌D．耍苯酚季能與Fe父Cl3溶液戒反應灶生成綢紫色張沉淀解析苯酚領的酸鄭性較赤弱，桶不能般使指栗示劑武變色恨；苯體酚中嘆除酚穗羥基繁上的等H原搜子外聾，其泰余1諸2個湖原子脊一定便處于冠同一失平面糊上，躲當O竄—H殘鍵旋挎轉(zhuǎn)使案H落泡在1駛2個快原子悼所在隙的平癥面上茶時，蜻苯酚列的1賭3個校原子敞將處蜘于同悶一平獲面上傘，也利就是砌說苯屬酚中討的1估3個欄原子奴有可份能處的于同踏一平沿面上效；苯駐酚有坡較強攜的腐傷蝕性豈，使遞用時在要小猴心，噴如不還慎沾貞到皮莊膚上拆，應期立即艱用酒蓬精洗聽滌；褲苯酚捎與F你eC盆l3溶液毛反應斧時得遠到紫龍色溶錄液而礎不是余紫色抽沉淀皂。B練習括1漆酚封(購