有機物的命名規(guī)則

關(guān)于有機物的命名規(guī)則第1頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三有機物種類繁多，要區(qū)分它們，就要給它們命上不同的名稱。命名法讓我們既能根據(jù)結(jié)構(gòu)進行命名，又能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)。書上的每一章都是將命名方法放在前面，足見其在有機化學(xué)中的重要性。有機物的命名可分為簡單命名法和系統(tǒng)命名法。簡單命名法是用來對一些結(jié)構(gòu)簡單的有機物進行命名的方法，而系統(tǒng)命名法既對簡單有機物可行，又對復(fù)雜有機物可行，且此方法具有全球統(tǒng)一性，使用的范圍更廣。

有機物的命名在有機化學(xué)中的地位第2頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三簡單命名法

簡單命名法一般采用正、異、新、伯、仲、叔等來對有機物進行命名?！罢庇糜跊]有支鏈的直鏈有機物，“異”用于碳鏈末端帶有兩個甲基的特定結(jié)構(gòu)的有機物，“新”用于含有五或六個碳原子的異構(gòu)體中含有季碳原子的有機物。伯、仲、叔分別對應(yīng)含有一級、二級、三級碳原子的有機物。第3頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三

簡單命名法的確可以解決一部分有機物的命名，可是，國際上是否承認？

系統(tǒng)命名法（IUPAC命名法）是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，中文的系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。具有全球通用性。第4頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三

各類有機物的命名都可分為以下三步：

一、找出主鏈（母體）

二、對主鏈（母體）進行編號

三、按一定順序?qū)懗鲇袡C物的名稱第5頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三如何找主鏈（母體）？烷烴：在選擇含碳原子數(shù)最多的基礎(chǔ)上選擇

取代基最多的碳鏈為主鏈烯烴：以含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈炔烴：以含有叁鍵的最長鏈當作主鏈芳烴：以環(huán)或直鏈為母體或主鏈鹵代烴：含有鹵素原子的最長碳鏈醇：含有盡可能多-OH的最長碳鏈醚：作為烴的烴氧衍生物命名醛：含有醛基的最長的碳鏈為主鏈酮：以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈第6頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三找主鏈（母體）的一些規(guī)則

對直鏈來說：1、含最多主要特殊鍵（雙鍵、三鍵、-X、-OH、-CHO、酮羰基等）的最長碳鏈 2、含支鏈最多 3、支鏈盡量接近特殊鍵 4、含有不優(yōu)先基團第7頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三如何編號？烷烴：簡單烷烴從距離取代基最近的一端開

始編號，當有幾種編號可能時，選擇使

取代基具有“最低序列”的編號烯烴：以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標

示取代基和雙鍵的位置(將雙鍵兩個碳原

子中位次較小的編號給雙鍵炔烴：以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標

示取代基和叁鍵的位置。分子中既有雙

鍵又有三鍵時，烯先炔后鹵代烴：從靠近支鏈一端開始醇醛酮：從離-OH、-CHO、羰基最近的一端開始第8頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三編號的一些規(guī)則1、從距離特殊鍵（基團）最近的一端開始編號2、最低序列3、較優(yōu)基團編號大，主要官能團位次小第9頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三官能團順序（從主要到次要）：-COOH，-SOH，-COOR，-COX，-CONH，OO-C-O-C-，-CN，-CHO，-COR，-OH，-NH，（-R），-OR，-X，-NO，-NO

基團次序：在滿足官能團順序的基礎(chǔ)上，對同一類別基團進行排序CC-C-C-C>-C-C-C>-C-C-C（在前面的為較優(yōu)基團）第10頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三

如何書寫名稱？ 1、按ZE（或順反）、RS、取代基位次、取代基名稱、環(huán)數(shù)、橋環(huán)C原子數(shù)、母體（名稱順序書寫 2、阿拉伯數(shù)字和漢字之間用半字線“-”連接起來 3、相同基團合并，在取代基名稱前用二、三等表示相同取代基的數(shù)目

第11頁，講稿共13頁，2023年5月2日，星期三一找主，二編號，三寫名找主先看特殊鍵，特殊相同支鏈多編號靠近特殊鍵，特殊相同序最低，莫忘優(yōu)團大主官小寫名Z