18-毒麻精藥品管理本

科室毒麻精藥品管理本PAGE科室毒麻精藥品管理記錄本科別：硯山縣人民醫(yī)院

目錄科室毒麻精藥品管理小組成員組成…………1科室對毒藥、麻醉藥品、精神藥品安全管理措施…………2科室麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度……………6硯山縣人民醫(yī)院麻醉和精神藥品管理實施則…………8科室毒性藥品安全管理制度………………14關(guān)于印發(fā)《硯山縣人民醫(yī)院<麻醉和精神藥品管理>實施細則》的通知………………15科室毒麻精藥品管理流程…………………17科室毒麻精藥品管理登記本………………18毒麻精藥品管理情況評估表………………19PAGE18科室毒麻精藥品管理小組成員組成組長：成員：聯(lián)絡員：藥劑科對毒藥、麻醉藥品、精神藥品安全管理措施毒藥、麻醉藥品和精神藥品的儲存第一條藥庫安裝專用防盜門；具有相應的防火設施；第二條藥庫設有毒麻藥、精神藥品專庫。專庫設有監(jiān)控設施和報警裝置，監(jiān)控設施和報警裝置與院保衛(wèi)科監(jiān)控報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。第三條毒麻藥、第一類精神藥品儲存于專庫保險柜內(nèi)；保險柜實行雙人雙鎖管理；第四條建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊，專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。毒藥、麻醉藥品和精神藥品的采購第一條藥劑科應當憑取得的麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。第二條根據(jù)本院臨床需要，按照有關(guān)規(guī)定購進毒藥、麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。第三條藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。第四條藥品入庫在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報院領(lǐng)導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

第五條儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號相符。第六條藥庫設立專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬卡，實行專人管理。第七條對過期、損壞的麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。

麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)劑

第一條

已有普通藥品調(diào)劑資格的藥師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓、并考核合格后，才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑資格。藥師不得為本人調(diào)劑該類藥品。第二條門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑。

第三條

處方的調(diào)配人、核對人應當仔細嚴格核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。

第四條

及時對麻醉藥品、精神藥品處方進行專冊登記，登記內(nèi)容包括：發(fā)藥日期、患者（代辦人）姓名、發(fā)藥量。藥品卡片臺頭：藥品通用名、劑型、劑量規(guī)格、劑量單位，收支結(jié)存及經(jīng)手人。第五條麻醉藥品、第一類精神藥品處方和專冊登記卡保存3年；第二類精神藥品處方和專冊登記卡保存2年。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方開具

第一條

已有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓、并考核合格后，才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)。醫(yī)師不得為本人開具該類藥品處方。

第二條

具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應按照《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》使用藥品。第三條首診醫(yī)師應當親自檢查患者，建立相應的病歷，并要求簽署《知情同意書》。第四條

醫(yī)院應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷，在病歷中應留存以下資料備查：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件；（4）《知情同意書》也應存入患者病歷內(nèi)。第五條開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方，并應當在病歷中記錄。第六條為普通門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，每次就診只準開具一張；為癌痛和中、重度慢性疼痛門（急）診患者，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量，應3個月復診或隨診一次。第七條為住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方，應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量；住院患者使用第二類精神藥品可以不開處方，而以用藥醫(yī)囑單領(lǐng)用藥品，但該用藥醫(yī)囑單應保存兩年備查。第八條對癌痛患者確需超常用劑量使用嗎啡制劑，醫(yī)師應在患者病歷中記錄超劑量使用理由，并在處方超常用劑量處再次簽名。同時更要加強監(jiān)管，防止麻醉藥品流失。第九條除癌痛和中、重度慢性疼痛門（急）診患者，麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用；第十條為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，并將隨診或者復診情況記入病歷。第十一條鹽酸哌替啶注射劑為一次常用量，并只準在本院內(nèi)使用，不得帶出醫(yī)院外使用；鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量。藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度一、麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存安全管理1.采購麻醉藥品、第一類精神藥品（以下簡稱麻醉、一精藥品）必須在取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡后，到衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)藥公司購買。所購買藥品由醫(yī)藥公司直接送至醫(yī)院，不得自行提貨，付款應當采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。2.驗收麻醉、一精藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和復核人簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、一精藥品應雙人清點登記，報醫(yī)院主管領(lǐng)導批準，并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。3.儲存儲存麻醉、一精藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。麻醉、一精藥品庫存必須配備保險柜，門、窗有防盜設施，安裝報警裝置。對進出專庫（柜）的麻醉、一精藥品建立專用帳卡，進出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)藥單號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位做到帳、物、批號相符。專用帳卡應保存至藥品有效期期滿之日起不少于五年。發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人應在領(lǐng)藥單上簽字，領(lǐng)用單據(jù)保存三年。4.過期、損壞的麻醉、一精藥品應當?shù)怯浽靸浴ｄN毀時應當向所在地衛(wèi)生行政主管部門提出書面申請，并在所在地衛(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院保衛(wèi)部門的監(jiān)督下進行，銷毀情況應登記。二、麻醉、一精藥品的調(diào)配和使用安全1.根據(jù)臨床需要在門診、住院藥房設置麻醉、一精藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過周使用數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應有交接班清點記錄，各藥房每天核對處方數(shù)量與日消耗數(shù)量必須一致，使用HIS系統(tǒng)的還應與HIS系統(tǒng)統(tǒng)計的日消耗量一致。處方單獨存放，按月匯總。麻醉、一精藥品處方至少保存3年。2.藥房調(diào)劑麻醉、一精藥品應遵循《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》等相關(guān)管理規(guī)定，嚴格審核，對不符合規(guī)定的處方應拒絕調(diào)配。麻醉、一精藥品處方應雙人復核、正楷簽署全名。3.麻醉、一精藥品專用處方應當專冊登記。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。三、其它安全事項發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應當立即報告科室領(lǐng)導，由科室領(lǐng)導報院保衛(wèi)科，再由保衛(wèi)科報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（一）麻醉、一精藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶；（二）發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉、一精藥品。硯山縣人民醫(yī)院麻醉和精神藥品管理實施細則第一章總則第一條為加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據(jù)國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》制定本細則。本細則適用于醫(yī)院麻醉、精神藥品采購、儲存、使用管理全過程。第三條醫(yī)務處、藥劑科、護理部、保衛(wèi)科負責本實施細則相關(guān)條款的監(jiān)督、檢查工作。第二章麻醉、精神藥品管理機構(gòu)和處方權(quán)第四條設立麻醉、精神藥品管理小組（人員及職責見附件1）,負責院內(nèi)麻醉、精神藥品的管理；建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度，定期組織開展檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。并將檢查結(jié)果列入年度責任目標考核。第五條各部門建立并嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。第六條定期對我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護理人員及涉及麻醉、精神藥品管理工作的人員進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識、有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。第七條我院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，經(jīng)過8個學時以上培訓并考試合格，報衛(wèi)生廳備案后具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。我院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師均具備第二類精神藥品處方權(quán)。第八條具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師名單將以文件形式公布，藥劑科在具體工作中應嚴格查對，不具備麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方一律不得調(diào)配。第三章麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存第九條根據(jù)醫(yī)療需要由藥劑科編制麻醉藥品和第一類精神藥品年度采購計劃報衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，到指定醫(yī)藥公司購買。采購人員按用藥情況采購，保持合理庫存。所購買藥品由醫(yī)藥公司直接送至醫(yī)院，不得自行提貨，付款應當采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。第十條麻醉、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。第十一條在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品應雙人清點登記，報醫(yī)院主管領(lǐng)導批準，并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。第十二條儲存麻醉、精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳卡，進出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、領(lǐng)用部門、領(lǐng)藥單號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位做到帳、物、批號相符。專用帳卡應保存至藥品有效期期滿之日起不少于五年。發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人應在領(lǐng)藥單上簽字，領(lǐng)用單據(jù)保存三年。第十三條過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?。銷毀時應當向所在地衛(wèi)生行政主管部門提出書面申請，并在所在地衛(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院保衛(wèi)部門的監(jiān)督下進行，銷毀情況應登記。臨床科室破損及過期的麻醉、精神藥品應交回藥劑科統(tǒng)一銷毀，并有記錄。第四章麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用第十四條根據(jù)臨床需要在門診、住院藥房設置麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過周使用數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應有交接班清點記錄，各藥房每天核對處方數(shù)量與日消耗數(shù)量必須一致，使用HIS系統(tǒng)的還應與HIS系統(tǒng)統(tǒng)計的日消耗量一致。處方單獨存放，按月匯總。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。第十五條急診和各臨床科室可根據(jù)實際需要申請固定的基數(shù)品種和數(shù)量，經(jīng)醫(yī)務處批準后到藥劑科領(lǐng)取，建立管理制度及專用登記本，專人保管，交接班有記錄。臨床使用基數(shù)藥應遵循先批次先使用的原則，防止藥品過期。第十六條開具麻醉藥品應遵循衛(wèi)生部2005年11月頒布的《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》。麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于院內(nèi)使用。

第十七條藥師調(diào)配麻醉、精神藥品時，應按照有關(guān)規(guī)定進行審方，對不符合規(guī)定的處方應拒絕調(diào)配。發(fā)放麻醉、精神藥品應雙人復核、正楷簽署全名。第十八條麻醉藥品專用處方應當專冊登記。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。第十九條住院患者需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，不需建立麻醉和第一類精神藥品專用病歷，但應在普通病歷中有使用記錄。醫(yī)師開具處方，錄入HIS系統(tǒng)后，由本科工作人員到藥劑科領(lǐng)取。特殊情況需要一次性領(lǐng)用多次量時，應分次發(fā)給患者，并按上述第四章第十五條的要求保管好剩余藥品，不得將麻醉和第一類精神藥品一次性發(fā)給患者。第二十條因病情需要必須使用麻醉藥品短期鎮(zhèn)痛、或作檢查的門診患者，由具有麻醉和第一類精神藥品處方權(quán)的門診、急診醫(yī)師開具處方，患者憑處方到急診注射室或檢查室注射，嚴禁將注射劑交與此類患者。第二十一條嚴重慢性非癌痛治療若需使用麻醉藥品應遵守《強阿片類藥物治療慢性非癌痛使用指南》中的各項規(guī)定開具藥品。第二十二條門診患者需要長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，按《云南省第一人民醫(yī)院長期使用麻醉、第一類精神藥品患者管理辦法（試行）》執(zhí)行。第二十三條患者每次開藥或復診時，醫(yī)師必須在麻醉和第一類精神藥品專用病歷上作詳細記錄；患者死亡后，需出示死亡證明，注銷麻醉和第一類精神藥品專用病歷。注銷后的麻醉和第一類精神藥品專用病歷交病案科保管。第二十四條為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。麻醉、第一類精神藥品不受理借藥。第二十五條對麻醉、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追回。第二十六條麻醉藥品和第一類精神藥品分別使用專用處方，由醫(yī)院統(tǒng)一印制，處方為雙聯(lián)，統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，一式兩份，一份交藥劑科配藥，另一份交門診部審核換發(fā)新處方。門診部應建立完善的處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。第二十七條患者使用麻醉、第一類精神藥品貼劑的，再次調(diào)配時藥房須將原批號用過的貼劑收回，并記錄收回廢貼數(shù)量。第二十八條急診、各臨床科室、手術(shù)室使用麻醉、第一類精神藥品注射劑后需將空安瓿收集后交回原領(lǐng)藥藥房，藥房應核對批號和數(shù)量，并作記錄。第二十九條藥房收回的麻醉、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。第三十條門診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品退藥?；颊卟辉偈褂玫穆樽?、精神藥品，藥劑科無償收回并按規(guī)定銷毀。第五章麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理第三十一條麻醉、精神藥品庫存必須配備保險柜，門、窗有防盜設施，安裝報警裝置。門急診藥房、住院藥房設麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)柜，均應配備保險柜。病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品均應配備必要的防盜設施。第三十二條發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應當立即報告院保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（一）麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶；（二）發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉、精神藥品。第六章附則第三十三條麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮的藥品、藥用原植物及其制劑。第三十四條精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。第三十五條我院麻醉藥品和精神藥品目錄依據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的目錄制定。（見附件3）第三十六條對違反本規(guī)定的行為，醫(yī)院有義務通報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門，按照有關(guān)法律、法規(guī)依法查處，構(gòu)成犯罪的，移交司法機關(guān)追究刑事責任。第三十七條本細則的實施情況將納入院對科責任目標考核。第三十八條本細則由醫(yī)務科、藥劑科負責解釋，從發(fā)布之日起執(zhí)行。附件1硯山縣人民醫(yī)院麻醉、精神藥品管理小組人員組成及職責為加強我院麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據(jù)國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉、第一類精神藥品管理規(guī)定》，成立我院麻醉、精神藥品管理小組，管理小組辦公室設在藥劑科。人員組成：組長：李之文副組長：王必忠趙彩廷杜昌美朱成寶朱曉琴成員：各臨床科室主任及護士長職責：醫(yī)務科：負責對使用麻醉藥品的醫(yī)務人員進行相關(guān)法規(guī)、條例及使用知識的培訓及執(zhí)行情況的檢查。藥劑科：負責麻醉、精神藥品在藥劑科的采購、儲存、調(diào)配管理及監(jiān)督、檢查工作，并協(xié)助醫(yī)務科對使用麻醉藥品的醫(yī)務人員進行相關(guān)法規(guī)、條例及使用知識的培訓。護理部：負責麻醉、精神藥品在臨床科室的領(lǐng)用、儲存、使用管理及監(jiān)督、檢查工作。保衛(wèi)科：負責監(jiān)督、檢查麻醉、精神藥品安全管理工作。藥品名稱曾用名/商品名規(guī)格藥品分類鹽酸哌替啶注射液度冷丁50mg/支麻醉藥品磷酸可待因片30mg/片麻醉藥品硫酸嗎啡控釋片美施康定30mg/片麻醉藥品瑞芬太尼注射液瑞捷1mg/支麻醉藥品鹽酸嗎啡注射液10mg/支麻醉藥品枸櫞酸芬太尼注射液0.1mg/支麻醉藥品芬太尼貼劑多瑞吉2.5mg/貼麻醉藥品鹽酸哌甲酯片利他林10mg/片精神Ⅰ類復方樟腦酊500ml/瓶精神Ⅰ類鹽酸丁丙諾非注射液沙菲0.15mg/支精神Ⅰ類鹽酸氯胺酮注射液30mg/支精神Ⅰ類三唑侖片酣樂欣0.25mg/片精神Ⅰ類苯巴比妥鈉粉針魯米那100mg/支精神Ⅱ類地西泮注射液安定10mg/支精神Ⅱ類氯硝西泮注射液1mg/支精神Ⅱ類鹽酸麻黃堿注射液30mg/支精神Ⅱ類多美康15mg/支精神Ⅱ類鹽酸咪達唑侖注射液力月西10mg/支精神Ⅱ類羥丁酸鈉注射液2.5g/支精神Ⅱ類阿普唑侖片佳靜安定0.4mg/片精神Ⅱ類艾司唑侖片舒樂安定1mg/片精神Ⅱ類苯巴比妥片魯米那30mg/片精神Ⅱ類地西泮片安定2.5mg/片精神Ⅱ類復方丙氧氨酚片達寧Co.精神Ⅱ類氯氮?片利眠寧10mg/片精神Ⅱ類咪達唑侖片多美康/速眠安15mg/片精神Ⅱ類唑吡坦片思諾思/君樂寧10mg/片精神Ⅱ類附件2：我院現(xiàn)有麻醉、精神藥品（待藥劑科核實上報）藥劑科毒性藥品安全管