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文檔簡介

出血性疾病

彌散性血管內(nèi)凝血

出血性疾病概述

特發(fā)性血小板減少性紫癜學(xué)習(xí)內(nèi)容1出血性疾病概述一、定義

由于多種因素導(dǎo)致止血機(jī)制缺陷或異常,而引起機(jī)體自發(fā)性出血或輕微損傷后過度出血的一組疾病。二、分類血管壁異常bloodvesselwallabnormity遺傳性:遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥獲得性:過敏性紫癜血小板異常plateletdisorders血小板數(shù)量減少:①生成少-再障;②破壞多-ITP;

③消耗多-DIC血小板數(shù)量增多:骨髓增生異常綜合征血小板功能異常:血小板無力癥、尿毒癥凝血異常coagulationdisturbance遺傳性:血友病、遺傳性凝血酶原缺乏癥獲得性:嚴(yán)重肝病、維生素K缺乏癥抗凝及纖維蛋白溶解異常甲狀腺手術(shù)過度擠壓、溶栓藥物過量、敵鼠鈉中毒復(fù)合性止血機(jī)制異常血管性血友病、DIC三、臨床表現(xiàn)項(xiàng)

目血管性疾病血小板性疾病凝血障礙性疾病性別多見于女性多見于女性80%以上為男性陽性家族史少見罕見多見出生后臍帶出血罕見罕見常見出血的部位皮膚黏膜為主

皮膚黏膜為主深部組織及內(nèi)臟出血為主出血的表現(xiàn)皮膚黏膜皮膚瘀點(diǎn)、紫癜牙齦出血、皮膚瘀點(diǎn)、紫癜,大片瘀斑多見罕有瘀點(diǎn)、紫癜,可見大片瘀斑血腫罕見可見常見關(guān)節(jié)腔出血罕見罕見多見內(nèi)臟出血偶見重癥常見常見眼底出血罕見常見少見月經(jīng)過多少見多見少見手術(shù)或外傷后出血不止少見可見多見病程與預(yù)后短暫,預(yù)后較好遷延,預(yù)后一般常為終身性,預(yù)后不定四、實(shí)驗(yàn)室及其他檢查篩選試驗(yàn)初步判斷出血性疾病的病因與發(fā)病機(jī)制血管異常:束臂試驗(yàn)、出血時(shí)間(BT)血小板異常:血小板計(jì)數(shù)、血塊回縮試驗(yàn)?zāi)惓#篊T、APTT、PT、TT確診試驗(yàn)選擇特殊的實(shí)驗(yàn)檢查以確定診斷五、治療要點(diǎn)病因防治防治基礎(chǔ)疾?。簡雾?xiàng)基因遺傳性疾病重在預(yù)防避免接觸加重出血的物質(zhì)和藥物止血治療補(bǔ)充凝血因子或血小板止血藥物:維生素C、維生素K、立止血等其他治療包括免疫治療、血漿置換、脾切除、中藥治療等2特發(fā)性血小板減少性紫癜ITP:IdiopathicThrombocytopeniaPurpura又稱原發(fā)免疫性血小板減少癥為復(fù)雜的、多種機(jī)制共同參與的獲得性自身免疫性疾病。臨床特點(diǎn):自發(fā)性皮膚黏膜內(nèi)臟出血、血小板減少、巨核細(xì)胞發(fā)育或成熟障礙。一、定義新診斷ITP:確診后3個月內(nèi)的病人;持續(xù)性ITP:確診后3~12個月血小板持續(xù)減少的病人;慢性ITP:血小板減少持續(xù)超過12個月的病人;重癥ITP:血小板<10×109/L且就診時(shí)有需治療的出血病人;難治性ITP:確診ITP且脾切除無效或復(fù)發(fā)、仍需要降低出血危險(xiǎn)的治療、無其他血小板減少癥原因的病人。二、臨床分類

致敏血小板被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)過度破壞,導(dǎo)致血小板破壞過多。特異性自身抗體

抗體損傷巨核細(xì)胞或抑制巨核釋放血小板,導(dǎo)致血小板生成減少。三、病因及發(fā)病機(jī)制四、臨床表現(xiàn)出血表現(xiàn)輕且局限,但易反復(fù);皮膚黏膜出血常見;女性月經(jīng)過多可為唯一表現(xiàn);內(nèi)臟出血少見。其他表現(xiàn)可出現(xiàn)明顯乏力;不同程度的貧血、出血過多時(shí)出現(xiàn)失血性休克等。ITP皮膚出血表現(xiàn)五、實(shí)驗(yàn)室及其他檢查血常規(guī)檢查血小板計(jì)數(shù)減少、血小板平均體積偏大失血多者可有紅細(xì)胞及血紅蛋白下降骨髓檢查巨核細(xì)胞增加或正常幼稚巨核細(xì)胞增多有血小板形成的巨核細(xì)胞顯著減少(<30%)六、診斷要點(diǎn)至少2次化驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)減少,但血細(xì)胞形態(tài)正常;脾無增大;骨髓巨核細(xì)胞正常或增多,有成熟障礙;排除其他繼發(fā)性血小板減少癥。糖皮質(zhì)激素首選藥物,有效率80%。機(jī)制:抑制抗原抗體反應(yīng);降低毛細(xì)血管通透性;

刺激骨髓造血及促進(jìn)血小板釋放。方法:潑尼松1mg/(kg·d)口服。七、治療要點(diǎn)丙種球蛋白:用于ITP的急癥處理。脾切除:用于糖皮質(zhì)激素治療無效者。免疫抑制劑:利妥昔單抗、環(huán)孢素A等。其他治療:達(dá)那唑治療難治性ITP;

重組人血小板促進(jìn)血小板生成。

急癥治療:輸注血小板、丙種球蛋白;

靜注大劑量潑尼松等。有受傷的危險(xiǎn):出血出血情況監(jiān)測及時(shí)發(fā)現(xiàn)新發(fā)出血;血小板<20×109/L時(shí)嚴(yán)格臥床休息;疑有嚴(yán)重出血做好搶救準(zhǔn)備。預(yù)防或避免加重出血的措施。用藥護(hù)理糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白等。成分輸血的護(hù)理。八、護(hù)理健康指導(dǎo)疾病知識指導(dǎo)避免人為損傷;避免使用影響血小板功能的藥物;避免顱內(nèi)壓增高的措施;解釋說服。用藥指導(dǎo)按醫(yī)囑用藥;定期復(fù)查血常規(guī);不良反應(yīng)的預(yù)防和觀察。自我監(jiān)測皮膚黏膜出血情況;內(nèi)臟出血情況;就醫(yī)指征。3彌散性血管內(nèi)凝血DIC:DisseminatedIntravascularCoagulation多種致病因素作用微血管體系損傷凝血和纖溶系統(tǒng)激活全身微血栓形成、凝血因子大量消耗、纖溶亢進(jìn)全身出血、微循環(huán)衰竭起病急驟、病情復(fù)雜、進(jìn)展迅速一、定義二、病因及發(fā)病機(jī)制嚴(yán)重感染嚴(yán)重中毒病理產(chǎn)科惡性腫瘤手術(shù)創(chuàng)傷組織損傷、血管內(nèi)皮損傷血小板活化纖溶系統(tǒng)激活組織因子入血啟動凝血系統(tǒng)致病因子凝血因子或血小板啟動凝血過程凝血因子、血小板被消耗纖溶過程被激活血液凝固性降低臨床表現(xiàn)血液高凝狀態(tài)血液低凝狀態(tài)出血、休克器官功能障礙三、臨床表現(xiàn)出血傾向特點(diǎn):自發(fā)性、多發(fā)性。部位:遍及全身,以皮膚、黏膜及傷口為多見。早期表現(xiàn):穿刺部位瘀斑或出血不止。休克或微循環(huán)障礙一過性或持續(xù)性血壓下降;早期出現(xiàn)單個或多個重要器官功能不全;休克嚴(yán)重程度與出血量不成比例;常規(guī)處理效果不佳。微血栓形成深部器官微血管栓塞出現(xiàn)器官衰竭表現(xiàn)。微血管病性溶血進(jìn)行性貧血、貧血程度與出血量不成比例,黃疸等。四、診斷要點(diǎn)臨床表現(xiàn)存在易引起DIC的基礎(chǔ)疾病。有以下2項(xiàng)以上臨床表現(xiàn):

①嚴(yán)重或多發(fā)性的出血傾向;

②不能解釋的微循環(huán)衰竭或休克;

③多發(fā)性微血管栓塞的表現(xiàn);

④抗凝血治療有效。實(shí)驗(yàn)檢查指標(biāo)

①血小板<100×109/L或進(jìn)行性下降;

②血漿纖維蛋白原含量<1.5g/L并呈進(jìn)行性下降;

③3P試驗(yàn)陽性或血漿FDP>20mg/L或D-二聚體水平增高;

④PT呈動態(tài)變化,縮短或延長3秒以上或APTT延長或縮短10秒以上。同時(shí)具備上述3項(xiàng)以上異常五、治療要點(diǎn)去除誘因、治療原發(fā)病是終止DIC病理過程的最關(guān)鍵和根本的治療措施??鼓委熌康模航K止DIC,減輕器官損傷,重建凝血-抗凝平衡。前提:有效治療基礎(chǔ)疾病和補(bǔ)充凝血因子。常用藥物:普通肝素、低分子肝素。替代療法適應(yīng)證:凝血因子及血小板明顯減少,已進(jìn)行病因及抗凝治療,但DIC仍未控制,有明顯出血表現(xiàn)者。常用藥物:血小板懸液、新鮮冷凍血漿、纖維蛋白原其他治療纖溶抑制藥物:僅用于原發(fā)病及誘因已有效治療,但仍纖溶亢進(jìn)者。溶栓治療:原則上不使用。糖皮質(zhì)激素:不作常規(guī)使用。六、護(hù)理有受傷的危險(xiǎn):出血觀察出血的部位、范圍及嚴(yán)重程度。實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)的監(jiān)測。搶救配合與護(hù)理①迅速建立兩條靜脈通路;

②按醫(yī)囑正確配制和應(yīng)用藥物??鼓幬飸?yīng)用時(shí)嚴(yán)密觀察出血情況,監(jiān)測相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),尤其是APTT。潛在并發(fā)癥:急性腎損傷、呼吸衰竭、多器官功能衰竭一般護(hù)理:嚴(yán)格臥床休息,體位合適。病情觀察①記錄24小時(shí)出入液量,監(jiān)測生命體征

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