結核病耐多藥因素與治療

關于結核病耐多藥因素與治療第1頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三基本概念致耐多藥流行的因素分析耐多藥治療、策略第2頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三一、基本概念結核分枝桿菌天然耐藥原發(fā)耐藥

起始耐藥

新病人耐藥

復治病人耐藥綜合耐藥一過性耐藥

單耐與多耐藥耐多藥

廣泛耐藥失敗Failure/復發(fā)Relapse/中斷治療Default與耐藥第3頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三結核分枝桿菌結核分枝桿菌是結核分枝桿菌的復合群的成員之一,屬于放線菌目,分枝桿菌科,分枝桿菌屬.結核分枝桿菌的復合群包括結核分枝桿菌:人類致病最主要的菌群牛結核分枝桿菌：對吡嗪酰胺耐藥,非洲與田鼠分枝桿菌等非結核分枝桿菌第4頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三天然耐藥結核分枝桿菌一般對吡嗪酰胺（PZA）均敏感,但也存在對PZA固有耐藥,包括某些非結核分枝桿菌.

牛結核分枝桿菌天然對

PZA與對氨基水楊酸（

PAS）耐藥.屬于種的特征第5頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三原發(fā)耐藥從沒接受過治療或治療在1個月以內的結核病人,對1種或1種以上藥物耐藥原發(fā)耐藥是一種理論上的說法,因為結核病的治療史很難準確獲得第6頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三起始耐藥有過治療史但治療史不詳的耐藥結核病人(WHO2003)第7頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三新結核患者的耐藥

從未接受過治療或治療在1個月以內的結核病人中分離到的菌株產生的耐藥

常用來替代原發(fā)耐藥新病人的耐藥率常用來評估新近的感染

第8頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三獲得性耐藥接受過1個月或以上治療的結核病人,對1種或1種以上藥物耐藥抗結核藥物本身不能引起結核分枝桿菌的突變抗結核藥物的使用導致耐藥菌株的大量增加第9頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三復治結核病人的耐藥

接受過1個月或以上治療的結核病人中分離到的菌株產生的耐藥常用來替代獲得性耐藥病人治療過程產生獲得性耐藥病人感染了耐藥菌株,隨后治療失敗不能完全地替代獲得性耐藥

第10頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三綜合耐藥率

監(jiān)測人群中的總耐藥率,不考慮治療史能較好地反映社區(qū)的耐藥水平第11頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐藥類別單一耐藥:對一種藥物耐藥多耐藥:對2種或以上藥物耐藥，不包括MDR-TB耐多藥（MDR-TB):至少對INH和RFP耐藥廣泛耐藥

(XDR-TB):至少對INH和RFP耐藥,同時對氟喹諾酮和一種二線的注射藥物(卡那霉素、丁胺卡那、卷曲霉素)耐藥第12頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三失敗與復發(fā)失敗:抗結核治療某段時間后痰檢仍然陽性復發(fā):治愈后痰檢陽性第13頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥肺結核患者的發(fā)現對象1、慢性患者：經多次不規(guī)則治療后痰菌仍陽性的肺結核患者，或復治失敗患者2、與耐多藥肺結核患者有密切接觸史的涂陽患者3、復治涂陽患者4、治療3個月末痰涂片仍陽性的初治涂陽患者目前，我市對痰涂片陽性者，均進行痰培養(yǎng)檢查第14頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三全球基金項目耐多藥患者的來源分布病人分類培養(yǎng)陽性率（%）藥敏MDR率（%）新患者65.121.51復發(fā)73.4435.43返回78.959.09初治失敗71.8256.92復治失敗88.0457.97初治3月末陽性50.000.00其他63.4640.91合計Total70.2224.84第15頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三失敗、復發(fā)與中斷治療失敗:不都是耐藥復發(fā):不一定都為敏感中斷:考慮中斷前抗結核的治療史第16頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三以痰檢結果定義失敗失敗的可能原因痰陰轉的延遲沒有接受治療

(管理很差)培養(yǎng)陽性,意味真正的失敗涂陽培陰,可能死菌非結核分枝桿菌第17頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三二、致耐多藥流行的因素分析第18頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三結核分枝桿菌耐藥的遺傳性迄今為止,尚未發(fā)現單一的突變導致耐多藥肺結核

耐多藥是由個體耐藥的不同基因突變的累積形成的敏感病人先對一種藥物耐藥

對另外藥物耐藥第19頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三治療過程中產生耐藥的原因起始階段殺菌作用單一的藥物作用藥物抑菌濃度不夠結核菌的延緩生長全部由于治療依從性差第20頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三INH耐藥INH耐藥會進一步導致耐多藥肺結核INH耐藥產生的原因不規(guī)范的治療INH的預防性服藥

一過性的INH耐藥第21頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三產生耐藥的相關因素單一藥物治療化療方案不規(guī)范劑量不足藥物質量欠佳藥物供應間斷病人管理質量差第22頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三結核病管理中面臨的問題

普遍存在并與耐藥相關的平均3.9個病人中有1人具有以下現象單一藥物的使用導致治療失敗耐藥或者獲得性耐藥導致治療失敗初始不規(guī)范的治療病人依從性差導致治療失敗不恰當的INH的預防性治療

第23頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三三、耐多藥肺結核治療策略第24頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥病人的分類根據既往用藥史進行分類，目的是制定適宜的治療方案新患者—從未接受過治療或治療在1個月以內的僅接受過一線抗結核藥物治療的患者接受過二線抗結核藥物治療的患者第25頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥病人的分類根據治療史進行分類：新病人：從未應用過抗結核藥物治療或應用抗結核藥物化療不足一個月。復發(fā)：指過去有明確的結核病史，完成規(guī)定的化療療程后醫(yī)生認為已治愈，現在痰涂片又出現陽性的肺結核病患者。返回：指結防機構確診的患者治療≥1個月，中斷治療≥2個月后再次到結防機構接受治療的患者。第26頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥病人的分類初治失敗：新涂陽患者治療第5個月末或療程結束時，痰涂片檢查陽性的患者。復治失?。簭椭瓮筷柣颊咧委煹?個月末或療程結束時，痰涂片檢查陽性的患者。其他：除上述5項以外的患者。第27頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三WHO推薦的耐多藥肺結核治療策略標準化治療標準化治療+個體化治療治療初始，某一組的所有患者使用根據有代表性的患者耐藥監(jiān)測數據所設計的相同方案。得到藥敏試驗的結果后再調整方案（通常只做有限數量的藥物藥敏試驗）。經驗性治療+個體化治療每一方案都根據患者的病史進行個體化設計，當得到藥敏試驗結果后再做調整（通常對一線和二線抗結核藥物都做藥敏試驗）。使用有代表性的、患者分類明確的耐藥監(jiān)測資料設計治療方案。同一組或同一類別的患者使用同一方案。第28頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三組別藥物（縮寫）第1組：一線口服抗結核藥物異煙肼（H）；利福平（R）；乙胺丁醇（E）；吡嗪酰胺（Z）；利福噴汀（Rfb）a第2組：注射用抗結核藥物卡那霉素（Km）；丁胺卡那霉素（Am）；卷曲霉素（Cm）；鏈霉素（S）第3組：氟喹諾酮類藥物莫西沙星（Mfx）；左氧氟沙星（Lfx）；氧氟沙星（Ofx）第4組：口服抑菌二線抗結核藥物乙硫異煙胺（Eto）；丙硫異煙胺（Pto）；環(huán)絲氨酸（Cs）；特立齊酮（Trd），對氨基水楊酸（PAS）；第5組：療效不確切的抗結核藥物（未被WHO推薦為MDR-TB常規(guī)藥物）

氯法齊明（Cfz）；利奈唑胺（Lzd）；

阿莫西林/克拉維酸（Amx/Clv）；氨硫脲（Thz）；亞胺培南/西司他丁(Ipm/Cln);大劑量異煙肼b（high-doseH）；克拉霉素（Clr）抗結核藥物組別第29頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三標準化治療方案6ZKmLfx（Ofx）PtoPAS/18ZLfx（Ofx）PtoPAS第30頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥肺結核的方案設計原則1、治療方案應建立在患者用藥史基礎上；2、方案設計時應考慮常用的藥物和方案，以及一線和二線抗結核藥物耐藥情況；3、方案應該包括至少4種有效或基本有效的藥物。如果對某種藥物的有效性不清楚，在方案中可以包含此藥物，但治療的成功不能依賴這種藥物。如果耐藥情況不祥、某種抗結核藥物的療效不確定或存在廣泛、雙側肺部結核病，治療初期常使用4種以上的藥物；4、高的藥物血清峰濃度可能達到更好的療效，因此吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹諾酮類藥物盡可能每天給藥。其它二線抗結核藥物根據患者的耐受性也可以每日用藥，但為減少不良反應，習慣上還是將乙硫異煙胺/丙硫異煙胺、環(huán)絲氨酸和對氨基水楊酸每天分次服用；5、藥物的劑量應根據體重而定。第31頁，講稿共41頁，2023年5月2日，星期三耐多藥肺結核的方案設計原則6、應及