紅外線吸收光譜

關(guān)于紅外線吸收光譜第1頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三2第2頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三3第3頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三4(infraredabsorptionspectroscopy，IR)第二十四章

紅外吸收光譜分析法第4頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三5一紅外分光光度法利用物質(zhì)對(duì)紅外光區(qū)電磁輻射的選擇性吸收的特性來(lái)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析、定性和定量的分析方法，又稱紅外吸收光譜法概述第5頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三6

0.76～2.5μm近紅外區(qū)

紅外光區(qū)2.5～25μm中紅外區(qū)（4000～400cm-1)25μm以上遠(yuǎn)紅外區(qū)二紅外光區(qū)（動(dòng)畫）紅外線faxian第6頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三7三紅外吸收過(guò)程fazed

（yq）(zongjie）UV——分子外層價(jià)電子能級(jí)的躍遷（電子光譜）IR——分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷（振轉(zhuǎn)光譜）第7頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三*第8頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三9四、紅外光譜的表示方法T~σ曲線→前疏后密第9頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三10紅外光譜圖第10頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三11五、IR與UV的區(qū)別

IR

UV起源

分子振動(dòng)能級(jí)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷分子外層價(jià)電子能級(jí)躍遷適用

所有紅外吸收的有機(jī)化合物具n-π*躍遷有機(jī)化合物具π-π*躍遷有機(jī)化合物特征性

特征性強(qiáng)簡(jiǎn)單、特征性不強(qiáng)用途

鑒定化合物類別定量

鑒定官能團(tuán) 推測(cè)有機(jī)化合物共軛骨架

推測(cè)結(jié)構(gòu)第11頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三12六、紅外光譜的作用1．可以確定化合物的類別（芳香類）2．確定官能團(tuán)：例：—CO—，—C＝C—，—C≡C—3．推測(cè)分子結(jié)構(gòu)（簡(jiǎn)單化合物）4．定量分析第12頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三紅外光譜13紅外光譜------------分子指紋第13頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三14

除了單原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，幾乎所有的有機(jī)化合物在紅外光譜區(qū)均有吸收。除光學(xué)異構(gòu)體，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差異的化合物外，凡是具有結(jié)構(gòu)不同的兩個(gè)化合物，一定不會(huì)有相同的紅外光譜。第14頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三15第一節(jié)紅外吸收光譜的基本原理一、紅外吸收光譜的產(chǎn)生及其條件1．振動(dòng)能級(jí)與振動(dòng)光譜第15頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三16雙原子分子簡(jiǎn)諧振動(dòng)量子力學(xué)證明，分子振動(dòng)過(guò)程的總能量為：

E振=（V+1/2）h

第16頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三17續(xù)前第17頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三182．基頻峰與泛頻峰1）基頻峰：

分子吸收一定頻率紅外線，振動(dòng)能級(jí)從基態(tài)躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的吸收峰（即V=0→1產(chǎn)生的峰）基頻峰的峰位等于分子的振動(dòng)頻率基頻峰強(qiáng)度大——紅外主要吸收峰

第18頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三19泛倍頻峰二倍頻峰（V=0→V=2）頻三倍頻峰（V=0→V=3）峰合頻峰差頻峰續(xù)前2）泛頻峰倍頻峰：分子的振動(dòng)能級(jí)從基態(tài)躍遷至第二振動(dòng)激發(fā)態(tài)、第三振動(dòng)激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰（即V=1→V=2，3---產(chǎn)生的峰）注：泛頻峰強(qiáng)度較弱，難辨認(rèn)→卻增加了光譜特征性第19頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三203．紅外光譜產(chǎn)生條件：

紅外活性振動(dòng)：分子振動(dòng)產(chǎn)生偶極矩的變化，從而產(chǎn)生紅外吸收的性質(zhì)紅外非活性振動(dòng)：分子振動(dòng)不產(chǎn)生偶極矩的變化，不產(chǎn)生紅外吸收的性質(zhì)(1)分子吸收紅外輻射的頻率恰等于分子振動(dòng)頻率整數(shù)倍(2)分子在振、轉(zhuǎn)過(guò)程中的凈偶極矩的變化不為0即分子產(chǎn)生紅外活性振動(dòng)(動(dòng)畫）第20頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三21輻射與物質(zhì)之間必須有耦合作用磁場(chǎng)電場(chǎng)交變磁場(chǎng)分子固有振動(dòng)a偶極矩變化（能級(jí)躍遷）耦合不耦合紅外吸收無(wú)偶極矩變化無(wú)紅外吸收第21頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三下列物質(zhì)哪些具有紅外活性?22N2、O2、Cl2

、HCl、CO第22頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三23對(duì)稱性伸縮振動(dòng)V

S反對(duì)稱性伸縮振動(dòng)V

aS面內(nèi)彎曲振動(dòng)β面外彎曲振動(dòng)γ彎曲振動(dòng)振動(dòng)類型非平面搖擺ω

扭曲振動(dòng)τ剪式振動(dòng)δ平面搖擺ρ

伸縮振動(dòng)二、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式

basicvibrationofthegroupinmolecular1兩類基本振動(dòng)形式（動(dòng)畫）第23頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三24特點(diǎn)歸納伸縮振動(dòng):鍵長(zhǎng)變化,鍵角不變彎曲振動(dòng):鍵長(zhǎng)不變,鍵角變化第24頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三25變形振動(dòng)（多個(gè)化學(xué)鍵的原子相對(duì)于分子的其余部分的彎曲振動(dòng))：形式

1）對(duì)稱的變形振動(dòng)δs：三個(gè)AX鍵與軸線的夾角同時(shí)變大

2）不對(duì)稱的變形振動(dòng)δas：三個(gè)AX鍵與軸線的夾角不同時(shí)變大或減小第25頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三26（CH3）1460cm-1，1375cm-1。（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC甲基的振動(dòng)形式？第26頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三27三、振動(dòng)的自由度指分子獨(dú)立的振動(dòng)數(shù)目，或基本的振動(dòng)數(shù)目N個(gè)原子組成分子，每個(gè)原子在空間具三個(gè)自由度轉(zhuǎn)動(dòng)平動(dòng)平動(dòng)第27頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三28xyz線性分子平動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)自由度yxz第28頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三29xyz非線性分子平動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)自由度第29頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三30振動(dòng)自由度反映吸收峰數(shù)量并非每個(gè)振動(dòng)都產(chǎn)生基頻峰吸收峰數(shù)常少于振動(dòng)自由度數(shù)注：計(jì)算公式：線型分子振動(dòng)自由度f(wàn)＝3N－5；非線型分子振動(dòng)自由度f(wàn)＝3N－6；第30頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三31示例水分子——非線性分子（振動(dòng)形式）第31頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三32示例CO2分子——線性分子吸收峰數(shù)少于振動(dòng)自由度的原因：發(fā)生了簡(jiǎn)并——即振動(dòng)頻率相同的峰重疊紅外非活性振動(dòng)（振動(dòng)形式）第32頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三33簡(jiǎn)并：

振動(dòng)形式不同，振動(dòng)頻率相同，吸收紅外線的頻率相同。實(shí)際峰數(shù)小于理論計(jì)算峰數(shù)的原因：①⊿=0，不產(chǎn)生紅外吸收；②簡(jiǎn)并；③儀器不能區(qū)別那些頻率十分接近或吸收帶很弱的振動(dòng)，儀器檢測(cè)不出；④吸收峰落在儀器檢測(cè)范圍之外。第33頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三34四、吸收峰位置及其影響因素1．基本振動(dòng)頻率

（一）吸收峰的位置（峰位）

k化學(xué)鍵力常數(shù)，與鍵能和鍵長(zhǎng)及鍵的種類有關(guān)。①單鍵：5N/cm,雙鍵：10N/cm，叁鍵：15N/cm②k越大表明化學(xué)鍵的強(qiáng)度大。第34頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三35討論：①k↑,u↓,ν↑②u相同的同類原子，k↑,ν↑。鍵類型

—CC—>—C=C—>—C－C—力常數(shù)

15105峰位

2060cm-11680cm-11190cm-1③k相同，u↓,ν↑鍵類型

—C－H>—C－C—u′

16峰位

2910cm-11190cm-1④含氫原子單鍵的振動(dòng)吸收峰一般都出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)第35頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三36續(xù)前2．基頻峰分布圖第36頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三37第37頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三38（二）影響吸收峰位的因素1．內(nèi)部因素：（1）誘導(dǎo)效應(yīng)（吸電效應(yīng)）：使振動(dòng)頻率移向高波數(shù)區(qū)第38頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三39（2）共軛效應(yīng)：使振動(dòng)頻率移向低波數(shù)區(qū)第39頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三40（3）氫鍵：–C–OHO‖–C‖O……HOOH……O‖C–νC=O1760cm-11710cm-1氣體或非極性溶劑的極稀溶液液態(tài)或固態(tài)使伸縮頻率降低第40頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三41（4）振動(dòng)偶合

當(dāng)兩個(gè)振動(dòng)頻率相同或相近的基團(tuán)相鄰并由同一原子相連時(shí)，兩個(gè)振動(dòng)相互作用（微擾）產(chǎn)生共振，譜帶一分為二（高頻和低頻）。s

1760cm-1as1820cm-1C=O第41頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三42第42頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三43續(xù)前2．外部因素：

受溶劑的極性和儀器色散元件性能影響溶劑極性↑，極性基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率↓色散元件性能優(yōu)劣影響相鄰峰的分辨率（5）其他空間位阻、偶極場(chǎng)效應(yīng)等第43頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三44五吸收峰強(qiáng)度（一）吸收峰強(qiáng)的表示方法

ε＞100很強(qiáng)vs20＜ε＜100強(qiáng)s10＜ε＜20中強(qiáng)m1＜ε＜10弱wε＜1很弱vw第44頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三45吸收峰強(qiáng)度：反對(duì)稱伸縮振動(dòng)>對(duì)稱伸縮振動(dòng)>變形振動(dòng)

（二）影響峰強(qiáng)度的因素振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化(@)躍遷幾率：激發(fā)態(tài)分子占所有分子的百分?jǐn)?shù)注：Δμ↑，躍遷幾率↑，ε↑第45頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三46續(xù)前注：影響偶極矩大小的因素1）化學(xué)鍵連有原子電負(fù)性的大小

電負(fù)性差別↑，Δμ↑，峰↑2）分子的對(duì)稱性

完全對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，Δμ=0，產(chǎn)生紅外非活性振動(dòng)不對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，Δμ≠0，產(chǎn)生紅外活性振動(dòng)@第46頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三47六特征峰與相關(guān)峰（一）特征峰：

可用于鑒別官能團(tuán)存在的吸收峰，稱~例：28003000cm-1—CH3

特征峰；16001850cm-1—C=O特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺第47頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三48（二）相關(guān)峰：

由一個(gè)官能團(tuán)引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰，稱~注：相關(guān)峰的數(shù)目與基團(tuán)的活性振動(dòng)及光譜的波數(shù)范圍有關(guān)用一組相關(guān)峰才可以確定確定一個(gè)基團(tuán)的存在第48頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三49圖示back第49頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三50七特征區(qū)與指紋區(qū)1．特征區(qū)（特征頻譜區(qū)）：4000~1250cm-1的高頻區(qū)特點(diǎn)：吸收峰稀疏、較強(qiáng)，易辨認(rèn)包含H的各種單鍵、雙鍵和三鍵的伸縮振動(dòng)及面內(nèi)彎曲振動(dòng)注：特征峰常出現(xiàn)在特征區(qū)第50頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三512．指紋區(qū)：1250~400cm-1的低頻區(qū)

指紋區(qū)內(nèi)一般含有①各種單鍵的伸縮振動(dòng)峰，②多數(shù)基團(tuán)的面外彎曲振動(dòng)峰特點(diǎn)：吸收峰密集、難辨認(rèn)→指紋注：相關(guān)峰常出現(xiàn)在指紋區(qū)第51頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三52橫坐標(biāo)波數(shù)，縱坐標(biāo)百分透過(guò)率，谷底表示吸收峰。特征區(qū)：4000-1250指紋區(qū)：1250400cm-1第52頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三531．烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-nδas1460cm-1

δs1380

cm-1CH3

CH2

δs1465cm-1CH2

ρ720cm-1（水平搖擺）重疊

CH2

對(duì)稱伸縮2853cm-1±10CH3

對(duì)稱伸縮2872cm-1±10

CH2不對(duì)稱伸縮2926cm-1±10

CH3不對(duì)稱伸縮2962cm-1±10

3000cm-1

飽和烴:CH3：2960、2870——1460、1380（此峰分叉表示偕二甲基） CH2：2925、2850——1465第二節(jié)各種化合物的典型光譜第53頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三54討論⑴當(dāng)分子中出現(xiàn)異丙基時(shí)：1380cm-1分裂為1385、1370cm-1兩強(qiáng)度相似的吸收峰。⑵當(dāng)分子中出現(xiàn)叔丁基時(shí)：1380cm-1分裂為1395、1370cm-1兩強(qiáng)度不等的吸收峰。第54頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三55識(shí)圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。

1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。二個(gè)甲基同一碳，1380分二半。甲基第55頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三56面內(nèi)搖擺720，長(zhǎng)鏈亞甲亦可辨。

第56頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三57⒉烯烴烯烴的重要特征吸收帶：

①31003010cm-1，峰尖銳；②

C=C1680～1620cm-1③

=C—H1010～650cm-1

烯烴:=C-H：3100-3010——1010-650 C=C：1680-1620=C-Hn第57頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三58烯基第58頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三59第59頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三60續(xù)前3炔烴①C-H振動(dòng)②C≡C骨架振動(dòng)

炔烴:C-H：3310-3300——700-600 C=C：2200-2100第60頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三61炔烴炔氫伸展三千三，峰強(qiáng)很大峰形尖。三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。第61頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三62示例第62頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三634芳香烴類①=C—H

31003000cm-1，特征，高分辨，呈多重峰。②

C=C

1600、1500、1450cm-1，高度特征，確定芳環(huán)存在的重要標(biāo)志；π-π共軛時(shí)或與p-π共軛1600cm-1帶常分裂成1600及1580cm-1兩個(gè)吸收帶；③=C—H900650

cm-1；特征苯環(huán):C-H：3100-3010 苯環(huán)C=C

：1450、1500、1580、1600（苯環(huán)特征，但這幾個(gè)峰不一定同時(shí)出現(xiàn)） 苯環(huán)彎曲：900-650第63頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三64第64頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三65芳烴第65頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三66第66頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三67第67頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三68示例第68頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三695醇游離羥基吸收峰：3650-3600cm-1

（高而尖）氫鍵締合吸收峰：3500-3200cm-1

（低而寬）1300–1000cm-1第69頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三70第70頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三71～3340cm-11100cm-1第71頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三72醇羥基第72頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三736羰基化合物1850～1650cm-1紅外光譜中最具特色的吸收①羰基極性大吸收強(qiáng)度高；②在1850～1650cm-1區(qū)域幾乎無(wú)其它的吸收干擾第73頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三74醛1750～1700cm-12820cm-1、2720cm-1第74頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三75第75頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三76～1730cm-12820cm-12720cm-1第76頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三77酮～1715cm-1～1685cm-1第77頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三78根據(jù)紅外光譜判斷化合物類型：～1715cm-1酮羰基第78頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三79羧酸酯羧酸、酯、酸酐

第79頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三80第80頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三81酸酐第81頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三82第82頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三837胺特征區(qū)分→

第83頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三84示例第84頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三85小結(jié)：官能團(tuán)區(qū)：4000-1250cm-1

指紋區(qū)：1250-650分為6個(gè)區(qū)：（一）4000-2500（X—H）（1）O—H 3200-3650

（2）N—H 與羥基類似，伯胺兩個(gè)吸收峰、叔胺無(wú)吸收

（3）C—H3000為分界限 醛類在2820及2720處有兩個(gè)吸收峰氣態(tài)游離：高波數(shù)、峰尖形成氫鍵：波數(shù)低、寬羧酸：締合，峰型寬不飽和>3000飽和<3000第85頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三86（二）、2500-2000三鍵和積累雙鍵區(qū)（CO2吸收2365、2335需扣除）C=C，C=N，（三）、2000-1500雙鍵振動(dòng)區(qū) C=C 1600-1670（中、低強(qiáng)度） 苯環(huán) 1450、1500、1580、1600（特征） C=O 脂肪酮：1715左右取代基使雙鍵性減弱，吸收頻率下降：第86頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三87（四）、1500-1300C—H彎曲振動(dòng)區(qū) —CH3 1460 1380（此峰分叉表示偕二甲基） —CH2 1470左右（五）、1300-910單鍵伸縮、分子骨架振動(dòng)、部分含氫基團(tuán)彎曲振動(dòng)等我們?cè)?jì)算得： C—C 1200 C—O 1100

第87頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三88（六）、910以下苯環(huán)取代烯的碳?xì)鋸澢駝?dòng)（本區(qū)和上區(qū)）第88頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三89常見(jiàn)基團(tuán)的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C第89頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三90分析應(yīng)用定性分析1.已知物的鑒定2.未知物結(jié)構(gòu)的測(cè)定----結(jié)構(gòu)解析標(biāo)準(zhǔn)圖譜集------Sadtler紅外譜圖集藥品紅外光譜集第90頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三91第三節(jié)紅外吸收光譜分析一結(jié)構(gòu)分析的一般步驟（一）了解試樣的來(lái)源、性質(zhì)、純度及分子式分子式不飽和度（Ω

）初步判斷化合物的類型。第91頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三92不飽和度＝F+1+(T-O)/2

F：4價(jià)C原子的原子個(gè)數(shù)

T：3價(jià)N原子的原子個(gè)數(shù)

O：1價(jià)H原子的原子個(gè)數(shù)

第92頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三93不飽和度意義：第93頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三94續(xù)前例1：苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計(jì)算第94頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三95（二）光譜解析（三）確定化合物可能結(jié)構(gòu)

（四）該化合物標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比較，最后確定化合物結(jié)構(gòu)Sadtler紅外圖譜集

《藥品紅外光譜集》

（五）對(duì)于復(fù)雜化合物或新化合物，紅外光譜解析困難時(shí)要結(jié)合紫外光譜、核磁共振光譜、質(zhì)譜等手段進(jìn)行綜合光譜解析，結(jié)論要與標(biāo)準(zhǔn)光譜對(duì)照。第95頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三96續(xù)前二紅外光譜解析程序

先特征、后指紋；先強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰；先粗查，后細(xì)找；先否定，后肯定;尋找有關(guān)一組相關(guān)峰→佐證先識(shí)別特征區(qū)的第一強(qiáng)峰，找出其相關(guān)峰，并進(jìn)行峰歸屬再識(shí)別特征區(qū)的第二強(qiáng)峰，找出其相關(guān)峰，并進(jìn)行峰歸屬第96頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三97

基團(tuán)區(qū)1700cm-1

附近羰基的吸收帶（強(qiáng)，中等寬度）有芳香烴？無(wú)根據(jù)基團(tuán)區(qū)其它吸收峰，推測(cè)是否為下列化合物？醇、酚、醚、胺等指紋區(qū)有的放矢地檢查與基團(tuán)有關(guān)的吸收帶計(jì)算不飽和度根據(jù)基團(tuán)區(qū)其它吸收峰，推測(cè)是否為下列化合物？酸、酯、醛、酰胺、酮芳香烴？第97頁(yè)，講稿共105頁(yè)，2023年5月2日，星期三98三IR光譜解析實(shí)例第98頁(yè)，講稿共105頁(yè)，20