系統(tǒng)性紅斑狼瘡教學

關于系統(tǒng)性紅斑狼瘡教學第1頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/42主要內容1、了解SLE病因2、掌握SLE的臨床表現(xiàn)、診斷標準3、了解其防治措施第2頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/43一、定義SLE

是一種多因素參與、累及全身多系統(tǒng)多臟器的自身免疫性疾病。

臨床上主要表現(xiàn)為皮膚、關節(jié)、腎臟等臟器的損害。本病女性病人約占90%，以育齡婦女多見。第3頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/44

免疫學異常二、病因環(huán)境

多種自身抗體

雌激素

遺傳第4頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/45

病因

（－）

遺傳因素（多基因病）1.遺傳易感性

●同卵雙胎，一位患SLE，另一位幾率50％，

5～

10倍于異卵雙胎?！馭LE患者的第一代親屬，發(fā)病率5％，8倍于正常人家庭。2.基因與自身抗體、臨床亞型及疾病嚴重程度有關：

●

HLA-DQB1與抗ds-DNA有關●HLA-DQW6與抗Sm抗體相關第5頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/46

（二）環(huán)境因素

1.紫外線光敏感現(xiàn)象：皮疹加重，疾病復發(fā)或惡化上皮細胞凋亡，新抗原暴露→自身Ab2.藥物性狼瘡芳香族胺基團或聯(lián)胺基團如肼苯達嗪、青霉胺、磺胺等SLE應慎用之。3.感染尤其是病毒感染分子模擬或超抗原，破壞自身耐受第6頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/47（三）性激素女性占90％好發(fā)于育齡期女性，雌激素水平增高，泌乳素水平增高，導致妊娠后期和產(chǎn)后哺乳期病情加重高峰年齡為20－40歲第7頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/48三、臨床表現(xiàn)

(Clinicalsituation)

第8頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/49

臨床表現(xiàn)復雜多樣

可損害任何系統(tǒng)、臟器、組織起病情況:

隱匿起病輕型突變重型多系統(tǒng)受累(多種自身抗體免疫復合物介導的血管炎)

第9頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/410全身癥狀表現(xiàn)皮膚粘膜表現(xiàn)骨、關節(jié)、肌肉表現(xiàn)呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)腎臟表現(xiàn)精神神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)心血管系統(tǒng)表現(xiàn)消化系統(tǒng)表現(xiàn)血液系統(tǒng)表現(xiàn)第10頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/411(一)全身表現(xiàn)發(fā)熱：低中度熱

(病情活動與感染鑒別)疲乏、體重下降：常見，但臨床常被忽視往往早于其它癥狀常是狼瘡活動先兆第11頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/412（二）皮膚粘膜（８０％出現(xiàn)）皮膚紅斑面部蝶形紅斑，大多在紫外線照射后出現(xiàn)盤狀紅斑：圓或卵圓形，位于頭皮、面、耳、上胸、上肢等部位手指末端和指甲周圍皮膚紅斑，手掌尤其小魚際部位斑點狀紅斑第12頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/413（二）皮膚粘膜光敏感雷諾氏現(xiàn)象紫癜，網(wǎng)狀紅斑，下肢為主，血管炎表現(xiàn)口腔潰瘍伴輕微疼痛彌漫或斑禿狀脫發(fā)第13頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/414頰部紅斑

(Malarrash)

SLE最具特征性改變

30%-60%

紅色或暗紅色，過鼻梁，不侵犯鼻唇溝。有光過敏。第14頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/415第15頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/416頰部蝶形紅斑

第16頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/417盤狀紅斑(Discoidrash)SLE中15%-30%

圓形或橢圓型，邊緣凸起，有鱗屑。

第17頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/418第18頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/419

光敏感(Photosensitivity)日曬后發(fā)病復發(fā)系統(tǒng)損害加重第19頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/420口腔潰瘍(Oralulcers)口腔潰瘍或粘膜糜爛伴明顯水腫，提示SLE進行加重免疫抑制劑和/或抗生素治療后，注意真菌感染第20頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/421第21頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/422脫發(fā)第22頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/423指趾端紅斑掌紅斑手足血管炎(vasculitis)第23頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/424手足血管炎手指末端小動脈梗塞第24頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/425手指壞疽(gangrene)

手足血管炎第25頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/426第26頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/427手指血管炎

甲周紅斑第27頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/428掌紅斑第28頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/429治療后治療前手足血管炎第29頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/430治療后治療前手足血管炎第30頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/431網(wǎng)狀青斑雷諾現(xiàn)象第31頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/432

（三）漿膜炎(Serositis)可有多發(fā)性漿膜腔積液胸膜炎、心包炎和腹膜炎積液多為滲出液，可有漏出液，ANA(+)常被誤診誤治除外結核，年輕女性注意SLE多漿膜腔積液第32頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/433（四）腎臟損害(LN)

－SLE最具有特征受累的臟器

臨床發(fā)生率50－70％腎活檢顯示幾乎100％不少患者以腎炎為首發(fā)表現(xiàn)腎功能衰竭為主要死因之一第33頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/434（五）狼瘡性腎炎（lupusnephritis，LN）持續(xù)蛋白尿為最常見臨床表現(xiàn)，血尿、管型尿、腎功能衰竭●腎炎型：水腫、蛋白尿、血尿、高血壓●腎病綜合征：大量蛋白尿、高度水腫、高脂血癥、低蛋白血癥●晚期尿毒癥第34頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/435（六）心血管可單獨或同時累及心包、心肌、心內膜、冠狀動脈和傳導組織（七）胸膜、肺胸膜炎狼瘡性肺炎胸腔積液肺出血第35頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/436（八）神經(jīng)系統(tǒng)（２５％）約10%的患者為首發(fā)癥狀神經(jīng)精神狼瘡：頭痛、嘔吐、偏癱、癲癇、意識障礙；或幻覺、妄想、猜疑等精神障礙癥狀；脊髓損傷：截癱、大小便失禁；腦電圖、腦脊液測定；周圍神經(jīng)病變：眼瞼下垂、復視、眼球震顫；少數(shù)：無菌性腦膜炎凡有中CNS癥狀者均示病情活動，且嚴重予后不佳。第36頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/437

四、實驗室檢查

(laboratoryexamination)第37頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/438ANA傳統(tǒng)定義（狹義）:是抗細胞核抗原成分的自身抗體的總稱，一組指針對細胞核內DNA、RNA、蛋白質、脂類、酶類或這些物質的分子復合物的抗體。ANA新概念（廣義）:抗核酸和核蛋白抗體的總稱，是指抗細胞內所有抗原成分的自身抗體的總稱。構成抗核抗體譜（Anti-nuclearantibodies,ANAS)

有助于CTD的診斷、鑒別診斷、分型、判斷療效及預后。

第38頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三按抗不同靶抗原成分抗體分類抗單鏈DNA抗體抗雙鏈DNA抗體抗非組蛋白抗體抗Sm抗體抗RNP抗體抗SSA抗體抗SSB抗體抗SCL－70抗體抗JO－1抗體抗其它細胞成分抗體抗核仁抗體抗著絲點抗體分類抗DNA抗體ANAS抗組蛋白抗體抗ENA抗體ANCAAnuA（抗核小體抗體）總論第39頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4401.ANA及臨床意義：狼瘡細胞已被ANA代替ANA是CTD的篩選檢查ANA對SLE的診斷：敏感性高（95％〕特異性相對低（65％〕

滴度越高，意義越大●核型的意義：均質型和膜型提示抗ds-DNA陽性，斑點型提示抗ENA陽性。●

ANA陽性不一定代表疾病活動第40頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4412.抗ds-DNA是唯一和疾病活動有關的自身抗體SLE標記抗體之一與疾病活動性及預后相關，特異性達95％，敏感性僅70％提示腎臟損害第41頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4423.抗Sm抗體

是SLE標記抗體之一與活動無關特異性達99％，敏感性僅25％

可作為回顧診斷第42頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4434.抗RNP抗體、抗SSA(Ro)、抗SSB(La)

特異性不高5.抗核小體抗體（AnuA〕

特異性高

6.抗組蛋白抗體

多見藥物性狼瘡第43頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/444

SLE中其它自身抗體

抗磷脂抗體(ACL、狼瘡樣抗凝物〕抗RBC抗體溶貧抗血小板抗體血小板減少抗神經(jīng)元抗體精神神經(jīng)狼瘡ANCARF

因此，SLE是自身抗體最多的一個疾病。第44頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/445腎活檢：

對狼瘡性腎炎的診斷、治療及估計予后均有價值?；顒有圆∽兌唷Ш寐圆∽?yōu)橹鳌Р畹?5頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/446X線及影像學檢查：

有助于早期發(fā)現(xiàn)器官損害。頭顱MRI、CT；超聲心動圖第46頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/447六、診斷與鑒別診斷

(DiagnosisandDifferentialdiagnosis)第47頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4481、明確診斷2、評估SLE疾病嚴重程度和活動性

診斷第48頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/449類風關：關節(jié)腫痛，晨僵時間長，對稱性，關節(jié)畸形，ds-DNA(-)、Sm（-）原發(fā)性血小板減少性紫癜原發(fā)性腎小球疾病其他風濕病二）鑒別診斷第49頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/450

提示SLE活動的主要指征疲乏、體重下降發(fā)熱（除外感染）皮膚粘膜表現(xiàn)（新發(fā)紅斑、脫發(fā)、粘膜潰瘍）關節(jié)腫、痛胸痛（漿膜炎）泡沫尿，尿少，水腫血管炎頭痛、癲癇發(fā)作（除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染）血三系減少（除外藥物因素）尿異常血沉增快腎功能異常低補體血癥DNA抗體滴度升高第50頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/451七、治療與預后

(TreatmentandPrognosis)

第51頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/452治療原則：要求早期診治、治療要個體化、活動期強化治療、緩解期維持治療。1、一治療2、藥物治療3、特殊治療

(一)治療

第52頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/4531.藥物治療

(掌握風險與效益)

糖皮質激素(Glucocorticoid)免疫抑制劑(Immuno-suppressivedrugs)其他對癥藥物

第53頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/454?輕型SLE治療

(皮疹、光過敏、關節(jié)炎或輕度胸膜炎、無明顯內臟損害)非甾體抗炎藥（NSAIDs）羥氯喹200mg每日１－２次小劑量糖皮質激素必要時免疫抑制劑

(權衡利弊)第54頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/455

原則對癥治療，不能阻止腎損害的進展減量不宜過快每1-2周減10%（0.5mg/kg更慢）不宜長期大量使用方法口服：強的松每日1~2mg/kg，6～8周減量沖擊治療：甲基強的松龍1.0g連續(xù)3天。適應癥狼瘡腦病

白細胞和血小板減少、溶貧

近期出現(xiàn)大量蛋白尿

高熱、血管炎較重的副作用感染、高血壓、高血糖、應密切觀察?重型SLE治療(誘導緩解和鞏固治療)

●糖皮質激素(Glucocorticoid）第55頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/456●免疫抑制劑－環(huán)磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）治療重癥SLE的最有效藥物之一有效誘導疾病緩解，阻止和逆轉病變發(fā)展，改善遠期預后，尤其對腎損害用法：0.5~1.0/m2

，3~4周一次，可聯(lián)合其他免疫抑制劑治療（甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、長春新堿等），定期檢測血常規(guī)多數(shù)病人6-12個月緩解進入鞏固治療階段第56頁，講稿共63頁，2023年5月2日，星期三2023/7/457●其他主要免疫抑制劑甲氨蝶呤硫唑嘌呤長春新堿來氟米特驍悉環(huán)胞素