用藥指導(dǎo)-第一章緒論_第1頁(yè)
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用藥(yònɡyào)指導(dǎo)第一章緒論(xùlùn)第一頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件藥物(drug):是指能影響和調(diào)節(jié)生理、生化和病理過(guò)程,用以診斷、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì),是人類(rénlèi)與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器。一、藥物(yàowù)的定義第二頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史神農(nóng)本草經(jīng)中國(guó)現(xiàn)存最早的一部藥物學(xué)典籍漢代(206BC~220BC)正式編撰《神農(nóng)本草經(jīng)》(大約公元一世紀(jì)成)記載藥物365種,不少流傳(liúchuán)至今,如人參、甘草、當(dāng)歸、麻黃、大黃第三頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史本草經(jīng)集注陶弘景將《神農(nóng)本草經(jīng)》整理補(bǔ)充,增加漢魏名醫(yī)所用藥物365種首創(chuàng)用自然屬性分類方法,分為玉石、草、木、果、菜、有名未用六類,確立綜合(zōnghé)本草的基本格式并增加了產(chǎn)地,采集時(shí)間和加工方法等,大大豐富了《神農(nóng)本草經(jīng)》的內(nèi)容第四頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史唐新本草或新修本草載藥844種附有藥物圖譜,首創(chuàng)了中國(guó)(zhōnɡɡuó)本草著作圖文對(duì)照的先例中國(guó)第一部官修本草書(shū)第五頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史本草綱目(běncǎoɡānɡm(xù)ù)五十二卷,十六綱,六十類用近三十年時(shí)間編成,收載藥物1892種,附藥圖1000余幅,闡發(fā)藥物的性味、主治、用藥法則、產(chǎn)地、形態(tài)、采集、炮制、方劑配伍等,并載附方11000多個(gè)集我國(guó)10世紀(jì)之前藥學(xué)成就之大成。被國(guó)外學(xué)者譽(yù)為中國(guó)的百科全書(shū)第六頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史葛洪(gěhóng)《肘后備急方》中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之?!钡谄唔?yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史埃伯斯醫(yī)藥籍(Ebers’Papuras)約公元前1500年,是兩個(gè)最古老的醫(yī)學(xué)著作之一,是古埃及保存最完好的最古老的醫(yī)療文件內(nèi)容包括一定程度的人體結(jié)構(gòu),心臟和血管的運(yùn)作知識(shí),包含解破學(xué)、生理學(xué)、毒理學(xué)、法術(shù)和治療記錄。醫(yī)藥籍中有一些動(dòng)物、植物和礦物(kuàngwù)以及一些疾病的治療現(xiàn)在仍然存在第八頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史18世紀(jì)末生理學(xué)和化學(xué)發(fā)展(fāzhǎn)為現(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)展(fāzhǎn)奠定基礎(chǔ)FrancoisMagendie被認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)(shíyàn)生理學(xué)的先驅(qū)FredrickSurturner從罌粟中分離出嗎啡,純化合物的出現(xiàn)使得能夠反復(fù)定量,從而產(chǎn)生科學(xué)的藥理學(xué)第九頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件二、藥物(yàowù)的發(fā)展史發(fā)展趨勢(shì):由原來(lái)的系統(tǒng)、器官水平深入到細(xì)胞、亞細(xì)胞、分子和量子(liàngzǐ)水平由此形成許多新的研究領(lǐng)域和分支學(xué)科第十頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥合理用藥基本概念:合理使用藥物是指運(yùn)用醫(yī)藥學(xué)綜合知識(shí)及管理學(xué)知識(shí)指導(dǎo)臨床用藥。就是以醫(yī)藥理論為指導(dǎo),在充分辨析疾病和掌握藥物性能特點(diǎn)的基礎(chǔ)上,安全、有效、簡(jiǎn)便(jiǎnbiàn)、經(jīng)濟(jì)地使用藥物,達(dá)到以最小的投入,取得最大的醫(yī)療和社會(huì)效益之目的。合理用藥是一個(gè)相對(duì)的、動(dòng)態(tài)發(fā)展的。合理用藥的意義:

合理用藥是在充分考慮患者用藥后獲得的效益與承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)后所做出的最佳選擇。合理用藥與廣大群眾的切身利益息息相關(guān),是用藥安全、有效、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的保障。合理用藥可以經(jīng)濟(jì)有效地利用衛(wèi)生資源,取得最大的醫(yī)療和社會(huì)效益。合理用藥的目的:(1)最大限度地發(fā)揮藥物治療效能,將藥物的不良反應(yīng)降低到最低限度,甚至于零。(2)使患者用最少的支出,冒最小的風(fēng)險(xiǎn),得到最好的治療效果。(3)最有效的利用衛(wèi)生資源,減少浪費(fèi),減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。(4)方便患者使用所選藥物。第十一頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的體內(nèi)過(guò)程:藥物由給藥部位進(jìn)入機(jī)體(jītǐ),再由機(jī)體(jītǐ)排出,經(jīng)歷吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程。藥物的體內(nèi)過(guò)程與藥物的起效時(shí)間、作用強(qiáng)度和維持時(shí)間有著密切關(guān)系。第十二頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的吸收消化道吸收注射部位的吸收肺部吸收經(jīng)皮吸收口腔吸收胃吸收小腸吸收直腸吸收不同給藥途徑藥物吸收快慢依次為:腹腔注射(zhùshè)>吸入>舌下>直腸>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>皮膚第十三頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥影響藥物吸收的因素藥物的理化性質(zhì)藥物的劑型首過(guò)效應(yīng)吸收環(huán)境(藥物分子(fēnzǐ)大小、離子化程度和脂溶性)(某些藥物在通過(guò)胃腸黏膜(niánmó)和肝臟時(shí),部分可被代謝失活,進(jìn)入體循環(huán)藥量減少)(硝酸甘油采用舌下、靜脈滴入等方式給藥)第十四頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的分布:不論(bùlùn)哪種給藥途徑,藥物進(jìn)入血液后,再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織藥物分布有明顯的規(guī)律:藥物首先(shǒuxiān)分布于腦、心、肝、腎等血流量相對(duì)較大的器官組織,然后再分布到肌肉、皮膚或脂肪等血流量相對(duì)較小的組織,這種現(xiàn)象稱為藥物再分布。藥物在體內(nèi)分布是有選擇性的,碘集中分布于甲狀腺組織,鏈霉素主要分布于細(xì)胞外液,灰黃霉素以脂肪、皮膚和毛發(fā)等組織分布較多,能沉積在皮膚角質(zhì)和新生的毛發(fā)、指(趾)甲角質(zhì)部分。影響藥物分布因素主要有:藥物與血漿蛋白結(jié)合和體內(nèi)特殊屏障等。第十五頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的代謝:藥物進(jìn)入(jìnrù)機(jī)體后,發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱其為生物轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)化,形成新的物質(zhì)稱為代謝產(chǎn)物。藥物在體內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟,腸、腎、肺和腦也是藥物的代謝部位。肝藥酶————首過(guò)效應(yīng)(xiàoyìng)第十六頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的排泄:血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過(guò)程(guòchéng)腎臟是藥物排泄的主要臟器,其他還有膽道、腸道、唾液腺、乳腺、汗腺、肺、皮膚等。第十七頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥第十八頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的血漿半衰期(t1/2):是指血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間,是臨床(línchuánɡ)確定給藥間隔重要參數(shù)之一。按半衰期的長(zhǎng)短不同將藥物分類:超短效為t1/2<1h,短效為1~4h,中效為4~8h,長(zhǎng)效為8~24h,超長(zhǎng)效為>24h。第十九頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥臨床常用的多次給藥的方法有:等劑量等間隔給藥等劑量等間隔給藥是臨床常用的常規(guī)給藥方法。給藥劑量與穩(wěn)態(tài)濃度成正比。不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度隨著每次給藥劑量增加而提高,而達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變。間隔給藥當(dāng)給藥劑量不變,給藥間隔大于t1/2

,藥物(yàowù)時(shí)量曲線呈脈沖式變化,藥物(yàowù)濃度無(wú)累積現(xiàn)象。如糖皮質(zhì)激素采用隔日療法,可減少其不良反應(yīng)。負(fù)荷量與維持量給藥為了滿足臨床治療要迅速達(dá)到療效需要,可采用負(fù)荷量的給藥方法,即首次劑量加倍。對(duì)于半衰期長(zhǎng)的一些藥物,要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,常采用負(fù)荷量的給藥方法,讓穩(wěn)態(tài)濃度提前到達(dá),隨后改用維持量。第二十頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物(yàowù)作用:是指藥物(yàowù)與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用,是動(dòng)因。藥物的治療作用:是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的作用,有利于改變病人的生理、生化(shēnɡhuà)功能或病理過(guò)程,使患者的機(jī)體恢復(fù)正常。藥物的治療作用對(duì)因治療用藥后消除了原發(fā)致病因子,徹底治愈疾病對(duì)癥治療用藥后改善了患者的癥狀第二十一頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥藥物的不良反應(yīng):凡是不符合用藥目的并給患者帶來(lái)不適(bùshì)或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物的不良反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)副作用毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)后遺效應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)第二十二頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥1961年反應(yīng)(fǎnyìng)停事件——沙利度胺1959年,西德各地出生過(guò)手腳異常的畸形嬰兒。倫茲博士對(duì)這種怪胎進(jìn)行了調(diào)查,于1961年發(fā)表了“畸形的原因是反應(yīng)?!?,使人們大為震驚。反應(yīng)停是妊娠的母親為治療(zhìliáo)阻止女性懷孕早期的嘔吐服用的一種藥物,它就是造成畸形嬰兒的原因。在懷孕一二個(gè)月之間,服用了反應(yīng)停的母親便生出這樣的畸形兒。這種嬰兒手腳比正常人短,甚至根本沒(méi)有手腳。截至1963年在世界各地,如西德、美國(guó)、荷蘭和日本等國(guó),由于服用該藥物而誕生了12000多名這種形狀如海豹一樣的可憐的嬰兒。第二十三頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件己烯雌酚與少女陰道癌

1966—1969年間,美國(guó)波士頓市婦科醫(yī)院的大夫們?cè)谳^短的時(shí)間里先后發(fā)現(xiàn)有8名十多歲的少女患陰道癌,比同年齡組一個(gè)世紀(jì)以來(lái)報(bào)道的總數(shù)還多。經(jīng)過(guò)深入的調(diào)查,證明這些病例的發(fā)生與患者母親妊娠期間服用己烯雌酚保胎有因果關(guān)系。服藥婦女所生的女兒患此癌的危險(xiǎn)性比不服藥的高出132倍。其他醫(yī)院(yīyuàn)也陸續(xù)有報(bào)道,至1972年,各地共收到91例8~25歲的陰道癌患者的報(bào)告,其中49例患者的母親在妊娠期間服用過(guò)己烯雌酚。三、合理(hélǐ)用藥第二十四頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥非那西丁、磺胺酏劑與腎臟損害非那西丁曾是一種廣泛使用的解熱鎮(zhèn)痛藥。1953年后,歐洲許多國(guó)家,特別是瑞士、西德、捷克等國(guó)家突然發(fā)現(xiàn)腎臟病人大量增加。調(diào)查后證實(shí)這種腎病增加主要是服用非那西丁所致。歐洲報(bào)告2000例,美國(guó)報(bào)告100例,其中有幾百人死于慢性腎功能衰竭。這些國(guó)家采取緊急措施,限制含非那西丁藥物出售后,這類腎病病人的數(shù)目明顯下降,但有的病人即使停用非那西丁長(zhǎng)達(dá)8年,還可因腎功能衰竭而死亡(sǐwáng)。1937年,美國(guó)馬森吉爾藥廠未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),采用工業(yè)溶劑二甘醇代替酒精,生產(chǎn)一種磺胺酏劑,治療感染性疾病。時(shí)至該年9—10月間,在南方開(kāi)始發(fā)現(xiàn)腎功能衰竭的病人大量增加。后經(jīng)調(diào)查證實(shí)與該公司生產(chǎn)的磺胺酏劑有關(guān)。該事件共發(fā)現(xiàn)358人受此劑影響損害其腎臟,死亡107人。第二十五頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥二硝基酚、三苯乙醇與白內(nèi)障

20世紀(jì)30年代,美國(guó)、巴西等國(guó)許多人用二硝基酚作為一種減肥藥。20年后,這些國(guó)家發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障病人大量增加,調(diào)查證明(zhèngmíng)是由于廣泛應(yīng)用二硝基酚所致。服用此藥的人數(shù)超過(guò)100萬(wàn)人,白內(nèi)障的發(fā)生率約為1%,甚至有人在停藥一年后才發(fā)生白內(nèi)障。三苯乙醇為一種降膽固醇藥,于20世紀(jì)50年代后期上市,臨床上很快就發(fā)現(xiàn)該藥能引起脫發(fā)、皮膚干燥,男性乳房增大、陽(yáng)痿、視力下降、白內(nèi)障。美國(guó)有幾十萬(wàn)人服用過(guò)此藥,引起白內(nèi)障的約千人。第二十六頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥二碘二乙基錫與中毒性腦炎

1954年,法國(guó)巴黎附近的一個(gè)小鎮(zhèn),一位藥劑師制售一種含二碘二乙基錫的制劑,用其治療感染性疾病,引起270人中毒,出現(xiàn)頭痛、嘔吐(ǒutù)、痙攣、虛脫、視力喪失等中毒性腦炎的癥狀,死亡110人。第二十七頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥氨基比林與白細(xì)胞減少癥

1897年氨基比林首先在歐洲上市后,陸續(xù)發(fā)現(xiàn)服用此藥的病人發(fā)生了口腔炎、發(fā)熱、咽喉痛等癥狀?;?yàn)檢查發(fā)現(xiàn):末梢血中白細(xì)胞特別是粒細(xì)胞減少,后證明氨基比林能引起嚴(yán)重的白細(xì)胞減少癥,導(dǎo)致種種感染。到1934年,僅美國(guó)就有1981人死于本病。1938年,美國(guó)將其從法定藥物目錄中刪去,此后(cǐhòu)美國(guó)的此病就明顯減少。第二十八頁(yè),共三十四頁(yè)。整理課件三、合理(hélǐ)用藥氯碘羥喹與亞急性脊髓視神經(jīng)病氯碘羥喹是1933年上市的抗阿米巴藥物,后發(fā)現(xiàn)它能防治旅行者腹瀉,因此(yīncǐ)迅速風(fēng)行于許多國(guó)家。50年代后期,日本醫(yī)生發(fā)現(xiàn)許多人患亞急性視神經(jīng)炎(簡(jiǎn)稱SMON病),患者可有雙足麻木、刺痛、無(wú)力、癱瘓、失明癥狀。日本厚生省于1967年撥款成立專門委員會(huì),對(duì)該病的病因進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,4年后,查清氯碘羥喹與SMON病的因果關(guān)系。日本因服用此藥而患該病的就有11000人,死亡

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