檢驗(yàn)信息系統(tǒng)lis標(biāo)書的要求

的要求吉安市政府采購中心檢驗(yàn)管理系統(tǒng)(LIS)提供多達(dá)幾十種格式報(bào)告單(還可由用戶自定義報(bào)告單格式，自由調(diào)整)可以在檢驗(yàn)科以外遠(yuǎn)程查詢和打印報(bào)告單可以根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目，提示對(duì)應(yīng)的臨床意義提供主任辦公等科室管理功能提供標(biāo)本中心和采血中心功能有標(biāo)本合并、批量修改等功能提供傳染病(陽性)報(bào)告、檢驗(yàn)科自查表等查詢統(tǒng)計(jì)報(bào)表靈活自由、功能強(qiáng)大的模糊組合查詢、統(tǒng)計(jì)功能，動(dòng)態(tài)生成統(tǒng)計(jì)結(jié)果提供各種開關(guān)配置滿足不同醫(yī)院的各種特殊要求安全可靠、嚴(yán)密防錯(cuò)，嚴(yán)格的授權(quán)制度防止打印或發(fā)出報(bào)告以后隨意修改數(shù)據(jù)，任何修改均記錄在案復(fù)制功能都可以直接訪問或打印其它儀器的檢驗(yàn)結(jié)果有歷史比較、結(jié)果審核等手段減少差錯(cuò)，醫(yī)學(xué)極限審核、病人結(jié)果動(dòng)態(tài)均值分析、儀器偏差分析等功能進(jìn)行輔助儀器質(zhì)控。杜絕由技術(shù)因素引起的誤差，為檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量提供保障，緩解檢驗(yàn)科與臨床的矛盾，為臨床上對(duì)癥治療提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。數(shù)據(jù)安全。遠(yuǎn)程維護(hù)功能實(shí)現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)由儀器到電腦自動(dòng)傳輸市級(jí)政府采購(1)支持刷卡、條碼、手工輸入ID號(hào)等多種模式；(2)與HIS無縫聯(lián)接，自動(dòng)獲取病人信息并提供多種計(jì)費(fèi)方案，杜絕檢驗(yàn)漏費(fèi)；(3)提供多達(dá)幾十種格式報(bào)告單(還可由用戶自定義報(bào)告單格式，自由調(diào)整)；(4)可以在檢驗(yàn)科以外遠(yuǎn)程查詢和打印報(bào)告單；(5)可以根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目，提示對(duì)應(yīng)的臨床意義；(6)提供主任辦公等科室管理功能；(7)提供標(biāo)本中心和采血中心功能；(8)具有標(biāo)本合并、批量修改等功能；(9)提供傳染病(陽性)報(bào)告、檢驗(yàn)科自查表等查詢統(tǒng)計(jì)報(bào)表；析圖、正態(tài)分布、直方圖人工比較，ROC曲線等；(11)靈活自由、功能強(qiáng)大的模糊組合查詢、統(tǒng)計(jì)功能，動(dòng)態(tài)生成統(tǒng)計(jì)結(jié)果(12)提供各種開關(guān)配置滿足不同醫(yī)院的各種特殊要求(13)安全可靠、嚴(yán)密防錯(cuò)，嚴(yán)格的授權(quán)制度(14)防止打印或發(fā)出報(bào)告以后隨意修改數(shù)據(jù)，任何修改均記錄在案(15)權(quán)限控制多樣，可提供權(quán)限復(fù)制功能(16)授權(quán)后，網(wǎng)絡(luò)內(nèi)任何一臺(tái)電腦都可以直接訪問或打印其它儀器的檢驗(yàn)結(jié)果(17)有歷史比較、結(jié)果審核等手段減少差錯(cuò)，醫(yī)學(xué)極限審核、病人結(jié)果動(dòng)態(tài)均值分析、儀器偏差分析等功能進(jìn)行輔助儀器質(zhì)控。杜絕由技術(shù)因素引起的誤差，為檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量提供保障，緩解檢驗(yàn)科與臨床的矛盾，為臨床上對(duì)癥治療提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。(18)多套獨(dú)立的數(shù)據(jù)備份，定時(shí)自動(dòng)備份和雙機(jī)備份，確保數(shù)據(jù)安全。(19)提供遠(yuǎn)程維護(hù)功能(20)每天總匯表打印，替代人工登記本(21)符合臨檢中心要求Westgard多規(guī)則質(zhì)控管理和專為免疫定制的gubbas法質(zhì)控(22)實(shí)現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)由儀器到電腦自動(dòng)傳輸HLHIS的無縫連接1)、檢驗(yàn)申請(qǐng)①．支持醫(yī)生、護(hù)士或檢驗(yàn)人員錄入檢驗(yàn)申請(qǐng)單。院收費(fèi)項(xiàng)目格式的情況下，支持體檢檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目下2)標(biāo)本采集①．分門診采集及病區(qū)采集，門診采集時(shí)包括病人預(yù)約部分，可在采樣處打印標(biāo)簽或條碼或在門診采用打印條碼的方式，病房采用打印驗(yàn)單，并將有關(guān)信息簡(jiǎn)化成一組數(shù)字。③．可查詢采樣計(jì)劃、打印采樣任務(wù)表。本描述等。3)標(biāo)本管理④．收到標(biāo)本可以自動(dòng)打印清單。(可匯總分部門打印清單)4)標(biāo)本檢驗(yàn)系統(tǒng)。⑤．可以對(duì)一段時(shí)間內(nèi)的項(xiàng)目情況根據(jù)不同類群進(jìn)行分析，包括最大值、最小值、均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)等，既可以數(shù)據(jù)列表又可以各種圖(柱形圖等等)的形式對(duì)項(xiàng)目數(shù)據(jù)進(jìn)行查看，并能對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作較深層次的統(tǒng)計(jì)分析。5)報(bào)告審核歷史數(shù)據(jù)比較，可能用圖形顯示。對(duì)可能有矛盾的結(jié)果有授權(quán)者才可修改，并且修改自動(dòng)寫6)報(bào)告發(fā)布。⑤．對(duì)超生命警戒值的結(jié)果，能實(shí)時(shí)響聲報(bào)警(電腦帶聲頻設(shè)備)，可記錄通知申⑥．門診患者憑回執(zhí)(帶唯一標(biāo)識(shí)碼)，自動(dòng)取單。7)室內(nèi)、室間質(zhì)控功能。8)細(xì)菌數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)據(jù)的基本分析可以打印直方圖和散點(diǎn)圖。⑥．具備完善準(zhǔn)確的微生物字典庫(包括中英文對(duì)照可以自由互相切換)。①．可按住院號(hào)、姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)、病房、病床、檢驗(yàn)醫(yī)師、檢驗(yàn)10)統(tǒng)計(jì)分析。。務(wù)，臨床業(yè)務(wù)。印。類別、科別、檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)組等方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，可以數(shù)據(jù)列表或各種圖形顯示?？梢詫⒏鞣N報(bào)表以各種文件形式(文本、電子表格、HTML、數(shù)據(jù)庫等各種形式)進(jìn)行輸出。的形式打印11)酶標(biāo)測(cè)定分析模塊①.快速實(shí)現(xiàn)酶標(biāo)定值的陰陽判定、乙肝二對(duì)半結(jié)果的合并、臨床意義分析和異常模式的自動(dòng)報(bào)警?？晒潭笜?biāo)儀掃板讀數(shù)方式(參數(shù)設(shè)定)，指定人員才可改動(dòng)。12)報(bào)告打?、?獨(dú)立的打印系統(tǒng)，必須可支持各種打印機(jī)。②.提供多種報(bào)告樣式由用戶選擇，可按使用要求對(duì)報(bào)告內(nèi)容進(jìn)行修改，并有備注或13)檢驗(yàn)計(jì)費(fèi)檢的計(jì)費(fèi)方式。②.支持根據(jù)不同的檢驗(yàn)類型、標(biāo)本類型對(duì)單一項(xiàng)目設(shè)置多種計(jì)費(fèi)方式。③.支持根據(jù)不同的檢驗(yàn)報(bào)告(如公費(fèi)、自費(fèi)等)設(shè)置多種計(jì)費(fèi)方式。。。15)數(shù)據(jù)安全16)試劑管理④.可以報(bào)告失效試劑清單、停用試劑清單，提供在用試劑清單、定期內(nèi)試劑使用數(shù)次數(shù)估算試劑消耗量，對(duì)試劑的庫存報(bào)警，能購生成采購計(jì)劃。17)主任管理①.實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)檢驗(yàn)科室的人員操作、系統(tǒng)日志進(jìn)行監(jiān)視以及工作量進(jìn)行綜合有效工作人員的工作進(jìn)展情況及各工作站工作情況進(jìn)行監(jiān)視。進(jìn)行使用及當(dāng)前庫存進(jìn)行查詢。④.工作量統(tǒng)計(jì)：能夠?qū)Ω鳈z驗(yàn)科室工作量、檢驗(yàn)項(xiàng)目工作量、各臨床科室和醫(yī)生申人員基本信息、人員培訓(xùn)情況、工作量考核及獎(jiǎng)懲情況、實(shí)習(xí)-3)完善的質(zhì)控管理檢驗(yàn)信息系統(tǒng)LIS檢驗(yàn)信息系統(tǒng)是醫(yī)院信息系統(tǒng)中一個(gè)重要的組成部分。本系統(tǒng)的主要目標(biāo)是將各種免疫、檢驗(yàn)、放免、細(xì)菌及科研用的分析儀器，用微機(jī)完全聯(lián)網(wǎng)。管理和傳輸實(shí)驗(yàn)分析過程中全部數(shù)據(jù)。包括檢驗(yàn)申請(qǐng)輸入、分析結(jié)果自動(dòng)采集或手工錄入、結(jié)果審核、報(bào)告單生成。也可將結(jié)果發(fā)送給門診、住院等各臨床科室及財(cái)務(wù)科。并同時(shí)解決一些一直困擾檢驗(yàn)科的工作難題，例如：檢驗(yàn)費(fèi)用的管理，質(zhì)控管理及產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)科室管理的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表和1)先進(jìn)的報(bào)告審核功能2)微生物管理子系統(tǒng)(R,S)、DISK、MIC、ETest。在用戶選擇了DISK、MIC、ETest方式時(shí)，系統(tǒng)將根據(jù)輸入據(jù)自動(dòng)接收，自動(dòng)繪制質(zhì)控圖，自動(dòng)失控報(bào)警，并可使用優(yōu)；4)支持雙工和條碼功能(無紙化建設(shè))并安裝了條碼閱讀器，具備儀器與電腦(1)實(shí)現(xiàn)所有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)接收、貯存、檢索、統(tǒng)計(jì)分析、審核、告警、輸出等日常應(yīng)用，(2)具有檢驗(yàn)報(bào)告管理：生成、查詢、修改和打印檢驗(yàn)報(bào)告功能。(3)分析儀接口模塊化管理，要求可以查看儀器原始數(shù)據(jù)。(4)檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)比較，及時(shí)發(fā)現(xiàn)病人前后結(jié)果的變化。(5)能進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果警戒線越界處理。(6)各種時(shí)間記錄(采樣時(shí)間、送檢時(shí)間，報(bào)告時(shí)間)。(7)檢驗(yàn)項(xiàng)目要求可以“增加”和“刪除’，但檢驗(yàn)結(jié)果要求可以修改。(8)結(jié)果復(fù)查：要求實(shí)驗(yàn)室管理軟件的檢驗(yàn)結(jié)果可以復(fù)查。同時(shí)顯示多次復(fù)查結(jié)果。結(jié)(9)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告可以根據(jù)病人的性別、年齡、生理期進(jìn)行不同格式顯示。(10)儀器的通訊方式：支持單向、雙向、及三向模式。(11)接口技術(shù)要求：模塊化接口技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)儀器接口遠(yuǎn)程監(jiān)控。(12)對(duì)于部分無條碼閱讀器的全自動(dòng)化設(shè)備，可以通過樣本流水號(hào)處理，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的接(13)對(duì)于儀器結(jié)果的確認(rèn)，系統(tǒng)提供全面有效的監(jiān)督控制(包括結(jié)果修改、失控項(xiàng)目、危急結(jié)果)同時(shí)質(zhì)控結(jié)果可以對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核。門診標(biāo)本采集中心采用刷卡或掃描申請(qǐng)單方式打印條碼，并為病(2)對(duì)于病房病人：電子醫(yī)囑下達(dá)后，由護(hù)士站進(jìn)行打印條碼標(biāo)簽，由護(hù)士將條碼標(biāo)簽碼。終端。對(duì)標(biāo)本的未完10、(1)當(dāng)天不能檢測(cè)的標(biāo)本應(yīng)能在其他時(shí)間單獨(dú)錄入項(xiàng)目和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。(2)系統(tǒng)提供補(bǔ)打報(bào)告單的功能。到報(bào)告中，對(duì)異常高值用“↑”標(biāo)注。有缺項(xiàng)。可統(tǒng)計(jì)功能，可提供試劑需求、出入庫、庫存，月結(jié)臨成室內(nèi)質(zhì)控圖、多項(xiàng)目質(zhì)控圖、平均值、多水平目、實(shí)驗(yàn)組合、送檢醫(yī)生、送檢科室、檢驗(yàn)醫(yī)生、檢驗(yàn)，進(jìn)行工作量統(tǒng)計(jì)、門診和病房收費(fèi)或經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行查進(jìn)行統(tǒng)項(xiàng)目。2、實(shí)驗(yàn)室工作(任務(wù)分排、結(jié)果查詢、計(jì)費(fèi)等)全部通過條形碼管理。。員分配，項(xiàng)目組合等進(jìn)行維護(hù)。暫存發(fā)生越權(quán)(一)檢驗(yàn)申請(qǐng)(二)樣本采集(三)樣本核收費(fèi)(四)樣本檢驗(yàn)。接收儀器信息，還能與儀器進(jìn)行問答式檢驗(yàn)任(五)報(bào)告審核(六)報(bào)告發(fā)布(七)1、實(shí)現(xiàn)自動(dòng)接收儀器的質(zhì)控結(jié)果(八)查詢行查詢(九)報(bào)告打印(十)權(quán)限管理功能令(十一)數(shù)據(jù)安全(十二)人員管理(十三)設(shè)備管理檢驗(yàn)管理信息系統(tǒng)的主要功能及項(xiàng)目目標(biāo)序號(hào)應(yīng)1、從事LIS開發(fā)的國(guó)內(nèi)知名醫(yī)療軟件公司 (最好是LIS的專業(yè)公司)，有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)。我院檢驗(yàn)科是松滋市臨床檢驗(yàn)中心，是整個(gè)松滋市檢驗(yàn)的窗口，有很多醫(yī)院到我院參觀學(xué)習(xí)，一定要上一套成熟的產(chǎn)品。2、集成化錄入界面：無論是錄入病人信息，收費(fèi)信息，查看檢驗(yàn)結(jié)果，批次錄入手工結(jié)果，電子簽名，圖形信息，打印報(bào)告，審核報(bào)告，歷史數(shù)據(jù)比較，復(fù)查結(jié)果顯示，常工作的效率。3、可以在病人信息錄入時(shí)系統(tǒng)自動(dòng)提示該病人的上幾次結(jié)果，系統(tǒng)自動(dòng)提示比較同一類別的儀器(縱向)以及不同類型儀器(橫向)的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比完全響應(yīng)完全響應(yīng)完全響應(yīng)4、可以自己定義審核條件，(如總蛋白>白蛋白等，若不符合自己定義的條件，系統(tǒng)就會(huì)自動(dòng)報(bào)警，避免了人為審核的誤差。)5、支持模糊查詢功能(例如查詢病人結(jié)果時(shí)，除了可以輸入病人姓名“張三”外還可以輸入ZS，避免了有些病人姓名中采用同音字而查不到的問題。)完全響應(yīng)完全響應(yīng)6.6、用戶可以自定義報(bào)告單格式，自由調(diào)整或是更改報(bào)告格式。7、項(xiàng)目的參考值可以根據(jù)病人的性別、年7.齡、標(biāo)本等自動(dòng)判斷，是否支持性激素等多參考值功能。同時(shí)可以針對(duì)做性激素項(xiàng)目的病人自動(dòng)打印性激素報(bào)告單.完全響應(yīng)完全響應(yīng)8.8、可以根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目，提示采樣注意事項(xiàng)完全響應(yīng)及報(bào)告發(fā)出日期對(duì)應(yīng)的臨床意義.9.9、防止打印或發(fā)出報(bào)告以后隨意修改數(shù)據(jù)，任何修改均記錄在案10、可以接收血球儀的直方圖和散點(diǎn)圖，可10.以通過白細(xì)胞直方圖進(jìn)行手工分類，彌補(bǔ)儀器對(duì)某些偏移圖形無法分類或分類錯(cuò)誤的不完全響應(yīng)完全響應(yīng)11、可以雙向操作檢驗(yàn)儀器。檢驗(yàn)科急診報(bào)告可以設(shè)時(shí)自動(dòng)提示。醫(yī)生工作站收到結(jié)果驗(yàn)結(jié)果可以導(dǎo)出到Whonet軟件(Whonet為國(guó)際衛(wèi)生組織提供的微生物官方統(tǒng)計(jì)軟件，功能標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)大，是微生物工作室必備軟件)，免除大量手工輸入的工作，同時(shí)可以擴(kuò)展更多的統(tǒng)計(jì)報(bào)表。13、多條件的陽性報(bào)告：可以提供單項(xiàng)目和多項(xiàng)目組合方式的陽性報(bào)告，如：病人生化間內(nèi)(如酶標(biāo)上的)兩對(duì)半是否為陽性，提供出滿足組合條件的病人及陽性結(jié)果報(bào)告，可方便的上報(bào)給疾控中心，所有組合條件都可以存為模板14、在網(wǎng)絡(luò)或服務(wù)器出現(xiàn)問題時(shí)系統(tǒng)可以單機(jī)運(yùn)行，待網(wǎng)絡(luò)恢復(fù)時(shí)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)又自動(dòng)上傳雅培生化分析儀和全自動(dòng)酶免分析儀做雙任辦公系統(tǒng)，細(xì)菌管理系統(tǒng)，條碼管理系統(tǒng) (門診病房均實(shí)現(xiàn)條碼管理)。完全響應(yīng)完全響應(yīng)完全響應(yīng)完全響應(yīng)完全響應(yīng)16、在門診和病區(qū)實(shí)現(xiàn)條碼自主打印檢查項(xiàng)目。并在門診設(shè)立一臺(tái)自主查完全響應(yīng)詢打印檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)。標(biāo)本全過程管理，實(shí)17、系統(tǒng)針對(duì)病人交費(fèi)情況，自動(dòng)提示多做項(xiàng)目或少做項(xiàng)目。杜絕漏費(fèi)情況(例如：病完全響應(yīng)人繳了腎功能的費(fèi)用，報(bào)告只能發(fā)腎功能的完全響應(yīng)3個(gè)項(xiàng)目，如果給病人多做項(xiàng)目，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)提示多做的項(xiàng)目沒有繳費(fèi)，不能發(fā)報(bào)告。反之，如果少給病人做了項(xiàng)目，系統(tǒng)自動(dòng)提示，漏做了項(xiàng)目，不能發(fā)報(bào)告)18、在武漢或荊州設(shè)有辦事處，成功實(shí)施過1)自驗(yàn)收合格正式啟用之日起，提供不少2)在免費(fèi)保修期內(nèi)提供功能改進(jìn)和系統(tǒng)升級(jí)，免費(fèi)修改任何政策需要的軟件功3)在免費(fèi)保修期內(nèi)，新增儀器必須在儀器完全響應(yīng)5)本地區(qū)配有專業(yè)的技術(shù)人員，故對(duì)于一應(yīng)。對(duì)于影響系統(tǒng)正常運(yùn)行的嚴(yán)重故障 人員必須在5小時(shí)內(nèi)趕到現(xiàn)場(chǎng)，查找原因，提出解決方案，直至6)終身提供電話咨詢，解答用戶在系統(tǒng)使用、維護(hù)過程中遇到的問題，及時(shí)提出21、外院送檢樣本(當(dāng)時(shí)未收費(fèi))，與工作人員個(gè)人行為進(jìn)行的未交費(fèi)化驗(yàn)進(jìn)行分別控22、樣本接收，條碼掃描等均在樣本接收室23、自動(dòng)跟蹤樣本狀態(tài)(已接收、未審核、未打印等)，可自動(dòng)生成未檢驗(yàn)項(xiàng)目列表。完全響應(yīng)完全響應(yīng)完全響應(yīng)檢驗(yàn)室管理系統(tǒng)(LIS)【主要功能要求】完成病人信息的登記、病人收費(fèi)、報(bào)告發(fā)布(回傳)等功能。IS。檢驗(yàn)儀器；能自動(dòng)接收質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，繪制質(zhì)備靈活的報(bào)告生成器可以生成各種標(biāo)準(zhǔn)的。一病人住院期間結(jié)果對(duì)比功能1)完善的解決透漏費(fèi)問題。(需要詳細(xì)的方案)2)軟件使用穩(wěn)定性的檢測(cè)報(bào)告。(官方檢測(cè))3)設(shè)備可擴(kuò)展性、可管理性和兼容性。(如系統(tǒng)必須具備打印和預(yù)置同時(shí)在一4)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)購四.招標(biāo)項(xiàng)目概況(內(nèi)容、用途、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)要求等)：業(yè)務(wù)最大限度的連續(xù)運(yùn)建議該項(xiàng)目采用單一來源采購方購方式及其理由和相關(guān)需求有異議的，可以會(huì)辦公室源交易中心塊原合同內(nèi)容介紹金額1臨床檢驗(yàn)管理信息系統(tǒng)(必選)升級(jí)升級(jí)到最新版，原版本為創(chuàng)業(yè)檢2檢驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)備接口(必選)升級(jí)所有儀器根據(jù)新版系統(tǒng)進(jìn)行接口調(diào)整。能3LIS-HIS報(bào)告單共享(必選)升級(jí)并按醫(yī)院需改4LIS-全院聯(lián)網(wǎng)(必選)升級(jí)檢驗(yàn)開單采用電子申請(qǐng)單，檢驗(yàn)實(shí)施門診、住5檢驗(yàn)室血庫管理系統(tǒng)(可選)升級(jí)按醫(yī)院需求改,根據(jù)調(diào)研血庫要求較高6檢驗(yàn)室細(xì)菌管理系統(tǒng)(可選)升級(jí)按醫(yī)院需求改7檢驗(yàn)室主任管理系統(tǒng)(可選)升級(jí)按醫(yī)院需求改二、原合同中沒有，需要新增模塊(可選)。出庫、庫存查詢、庫存盤存、試劑消耗統(tǒng)人標(biāo)本接收、條碼打印、報(bào)表統(tǒng)計(jì)(不限點(diǎn))院病人電子開單、標(biāo)本采集確認(rèn)、條碼打印、報(bào)表統(tǒng)計(jì)、計(jì)費(fèi)處理(不限點(diǎn))5自助打印系統(tǒng)自助打印系統(tǒng)(不含硬件)，做到物品入庫出庫、庫存查詢、庫存盤本核算看該病人的電子申請(qǐng)單的執(zhí)行情況和標(biāo)本當(dāng)前的狀態(tài)(如：收費(fèi)情況、標(biāo)本是否采集、標(biāo)本是否送到檢驗(yàn)科、標(biāo)本是否開始測(cè)試、標(biāo)本的結(jié)果是否完成等等)，按醫(yī)院需求改(含項(xiàng)目臨床想為指導(dǎo)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室全面信息化為宗旨”的思BT0、GLP(優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)、GALP(優(yōu)良自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)、FDARuling21CFRPart11(電子記錄和電子簽名的新規(guī)范)等實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范，際操作情況，是符合目前國(guó)內(nèi)實(shí)際應(yīng)用的行業(yè)內(nèi)領(lǐng)驗(yàn)、臨床體液及排泄物檢驗(yàn)、臨床生物化床微生物檢驗(yàn)、細(xì)胞生物學(xué)檢驗(yàn)和分子生物學(xué)檢定量數(shù)據(jù)的分析，也要支持各種圖形、圖像的處系統(tǒng)要提供各種要求的詳細(xì)報(bào)表與國(guó)際流行的微處理的流水線，支持實(shí)現(xiàn)全智能化，系統(tǒng)在審核報(bào)告結(jié)果時(shí)要做到會(huì)根據(jù)事先設(shè)定好的審核條件(如項(xiàng)目之間的結(jié)果相關(guān)性、生理和病理變化的限制等)，自動(dòng)提示審核人員檢驗(yàn)結(jié)果值和異常值會(huì)自動(dòng)報(bào)警，讓操作人員及；了日常實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理的信息需要人工處理的記錄的數(shù)據(jù)會(huì)根據(jù)事先設(shè)定好的結(jié)果可溯源性，系統(tǒng)要能夠?qū)崟r(shí)記錄原始記錄的結(jié)果(如酶標(biāo)儀測(cè)定的原始樣尿沉渣的鏡檢結(jié)果系統(tǒng)保留多個(gè)視野的圖片結(jié)錄實(shí)驗(yàn)當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境數(shù)據(jù)(如房間溫度、濕度，試劑存放的冰箱溫度等)和儀器的開機(jī)情況、保養(yǎng)情況等，保證測(cè)定結(jié)果的可溯源(一)基本要求：包括圖像在內(nèi)的各類數(shù)據(jù)進(jìn)行單向或雙向?qū)崟r(shí)通少實(shí)驗(yàn)室信息傳遞中人為因素導(dǎo)致的誤素的影響，并真正實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)流程的全自動(dòng)(HIS)、LIS詢應(yīng)提供胖客戶端(C-S)和瘦客戶端(B-S)兩種方，最大限度保護(hù)用戶利益。。(二)主要技術(shù)要求：在門診化驗(yàn)和地點(diǎn)等信息。系統(tǒng)能夠?yàn)椴杉牟∪伺臄z病人的頭像資料，病人作假無法標(biāo)本的編號(hào)的功能，具有對(duì)于標(biāo)定義組合項(xiàng)目和單項(xiàng)目的選擇開生給病人開完電子申請(qǐng)單后，醫(yī)生可以(如：收檢驗(yàn)科、標(biāo)本是否開始測(cè)試、標(biāo)本的結(jié)申請(qǐng)電子化,效,達(dá)到規(guī)范用血,合理用血;(2)管理模塊:根據(jù)醫(yī)要?jiǎng)澐秩缦?①輸血申請(qǐng):通過病歷號(hào)關(guān)聯(lián)患者資料,包等,從而極大地減少了因錯(cuò)寫血型等造成的醫(yī)療差錯(cuò),ml成一張會(huì)診單,要求醫(yī)生寫明輸血原因,作為輸血申請(qǐng)輸血?dú)v史記錄,以利于醫(yī)生實(shí)時(shí)評(píng)估患者的輸輸血相關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目,如抗人球蛋白試驗(yàn)、抗體生條碼、打印條碼標(biāo)簽，護(hù)士根試管類型、病人姓名、床號(hào)、項(xiàng)目信息等)貼上相回的標(biāo)本系統(tǒng)直接提示，護(hù)士可以直接重新打印確定采集標(biāo)本時(shí)確定收取試管費(fèi)和抽血費(fèi)保證收科，電子申請(qǐng)單發(fā)送到輸血科。②輸血科與護(hù)士核結(jié)果(有無反應(yīng)及輸入速度)，輸血結(jié)束時(shí)間，這個(gè)時(shí)間通過掃描血袋獲求能夠使儀器實(shí)現(xiàn)雙向通信的功能，儀器可以通碼信息對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)醫(yī)囑信息，自動(dòng)測(cè)試檢驗(yàn)且做到與標(biāo)本放的位置無關(guān)，只與條碼信息差錯(cuò)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化和智能化，對(duì)于種做得項(xiàng)。保養(yǎng)記錄、冰箱冷藏冷凍溫度記錄、科室消毒記的權(quán)限分配等，系統(tǒng)的主要功能要求包括：規(guī)和質(zhì)控等)種信息結(jié)果數(shù)據(jù)的成批修改、刪除，以及對(duì)體檢標(biāo)本的成合格的標(biāo)本并自動(dòng)完成計(jì)費(fèi)，并把不合格的后的存放位置和標(biāo)本處理信息等，為以后復(fù)連接帶接口的溫度計(jì)，自動(dòng)記錄。自動(dòng)員。測(cè)試結(jié)果數(shù)據(jù)從一些小型數(shù)酶標(biāo)儀測(cè)定根據(jù)酶標(biāo)儀測(cè)定項(xiàng)目的參數(shù)設(shè)定(如測(cè)定方法、波長(zhǎng)、振動(dòng)時(shí)間、詢本次檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的歷史結(jié)果和現(xiàn)，同時(shí)也可調(diào)出該病人的病人的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行智能分告單是否簽發(fā)、是否需重做或需重采集標(biāo)史結(jié)果與項(xiàng)目結(jié)果同時(shí)顯現(xiàn)異常值報(bào)警通過各種方式把需要的異常值、危機(jī)值傳達(dá)給臨床(如短信、指定電腦報(bào)警告示)，并且自動(dòng)記錄有記錄當(dāng)天的質(zhì)控情況，確定截距和差的糾正。對(duì)應(yīng)的標(biāo)本采集時(shí)間和項(xiàng)目應(yīng)該發(fā)報(bào)告的時(shí)有那些標(biāo)本應(yīng)該及時(shí)處理，事先預(yù)防報(bào)告是把符合某一種傳染病條件的結(jié)果作為查詢條件，檢目的結(jié)果變化的趨勢(shì)情況。以按檢驗(yàn)部門、檢查項(xiàng)目、申請(qǐng)醫(yī)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)差、最大最小值及把某一段時(shí)間內(nèi)。測(cè)定清單，用于歸檔和紙質(zhì)保存。病人的匯總情況，操作界面如中結(jié)果不正常的病人信息和結(jié)果信于打印所有的住院病人的清單，以便與病區(qū)護(hù)士交接用的質(zhì)控批號(hào)、質(zhì)控水平、質(zhì)控代碼以及使準(zhǔn)差。的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，以及輸入一些手工的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)來確定本實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控情況的計(jì)算公式設(shè)置用來設(shè)置一些通過其他檢驗(yàn)項(xiàng)目換算過來的檢驗(yàn)項(xiàng)目(球蛋白、白球蛋白比例、肌肝清除率等)的計(jì)算公式，以便讓計(jì)算機(jī)自動(dòng)計(jì)算該項(xiàng)目的的維護(hù)，以及為每一個(gè)用戶組分配操作用戶管理用戶對(duì)具體的用戶(操作員)的增加和刪除的維護(hù)，以及為每一個(gè)用理、培訓(xùn)管理、人員獎(jiǎng)罰管理人員進(jìn)行登記，便于主任管理科室人員的在崗情況和本的登記，培養(yǎng)結(jié)果輸入，細(xì)菌鑒定，藥敏率統(tǒng)計(jì)，細(xì)菌對(duì)藥敏的耐藥性統(tǒng)計(jì)，藥敏對(duì)統(tǒng)，專家系統(tǒng)根據(jù)抗生素