2023年執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考試歷年高頻考試題專家版答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。2023年執(zhí)業(yè)藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考試歷年高頻考試題專家版答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后第1卷一.單項(xiàng)選擇題(共15題)1.水不溶性包衣材料是A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素2.非甾體抗炎藥治療作用的基礎(chǔ)是A.抑制MAOB.抑制COX-2C.抑制COX-1D.興奮COX-1E.興奮COX-23.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A.糖精鈉B.單糖漿C.薄荷水D.山梨酸E.泡騰劑4.反應(yīng)藥物消除快慢程度的是A.達(dá)峰時(shí)間B.半衰期C.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D.表面分布容積E.峰濃度5.A.1.33\nB.3.32\nC.2\nD.6.64\nE.3\n所抽取的樣品應(yīng)真實(shí)并具有代表性，取樣方法應(yīng)具有科學(xué)性，對(duì)于制劑，每個(gè)全檢量至少有幾個(gè)最小包裝A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.36.腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快7.連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)性反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)8.患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效9.屬于非核苷類抗病毒藥（）。A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.奈韋拉平D.茚地那韋E.奧司他韋10.屬于鈣通道阻滯劑的是（）11.抑制脫氧胸苷酸合成酶的藥物是A.氟尿嘧啶B.羥基脲C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.巰嘌吟12.屬于雌留烷的藥物是A.己烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達(dá)那唑13.觀察受試藥物對(duì)動(dòng)物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn)，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究14.藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間15.根據(jù)以下材料，回答101-103題患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。若患者在用藥期間同時(shí)服用氯霉素，易引起的不良反應(yīng)和導(dǎo)致該不良反應(yīng)的藥物是A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉二.多項(xiàng)選擇題(共15題)1.下列哪些參數(shù)可以評(píng)價(jià)藥物制劑的靶向性A.峰面積比B.峰濃度比C.相對(duì)攝取率D.靶向效率E.絕對(duì)攝取率2.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比3.屬于非極性溶劑的有A.聚乙二醇

B.丙二醇

C.脂肪油

D.二甲基亞砜

E.醋酸乙酯

4.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥5.可導(dǎo)致藥源心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.奎尼丁B.普萘洛爾C.阿霉素D.腎上腺素E.肼屈嗪6.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均向制劑的有A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑7.抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法8.苯海索的不良反應(yīng)包括A.口干B.便秘C.散瞳、視力模糊D.尿潴留E.異常不隨意運(yùn)動(dòng)9.某患者診斷為“細(xì)菌性角膜炎”。醫(yī)生給予與治療相關(guān)的眼用凝膠、滴眼液及眼膏劑。以下說法正確的是A.藥物分子需具有適宜的親水親油性才容易透過角膜B.增加水溶液黏度，可以延長(zhǎng)保留時(shí)間，減少流失C.患者應(yīng)先用眼用凝膠給藥后，然后立即給予滴眼液D.眼膏制劑的使用是有必要的，使該藥在眼內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，吸收較滴眼液好E.制劑的pH影響藥物的吸收，制劑的滲透壓不會(huì)影響藥物的吸收10.色譜法中主要用于含量測(cè)定的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積11.有關(guān)栓劑中藥物吸收的不正確表述有A.局部作用的栓劑，藥物通常不需要吸收或盡量減少吸收B.降低弱堿性藥物的pH值或升高弱堿性藥物的pH值均可增加吸收C.在油脂性基質(zhì)中，加入表面活性劑的量愈多，藥物吸收愈多D.基質(zhì)的溶解特性正好與藥物相反時(shí)，不利于藥物的釋放與吸收E.藥物的粒徑愈小，表面積愈大，愈有利于藥物的吸收12.三種藥物的血藥濃度時(shí)間曲線如下圖，對(duì)ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是A.制劑A的吸收速度最慢B.制劑A的達(dá)峰時(shí)間最短C.制劑A可能引起中毒D.制劑C可能無治療作用E.制劑B為較理想的藥品13.乳劑的變化有A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.破壞

14.某實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備做一新研發(fā)的新藥1萬片，現(xiàn)有以下藥用輔料，可以用作片劑填充劑的是A.可壓性淀粉B.微晶纖維素C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D.硬脂酸鎂E.糊精15.下列可以用于O/W型乳劑的乳化劑是A.聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤）B.大豆磷脂C.司盤-80（油酸山梨坦）D.月桂醇硫酸鈉E.硬脂酸鈣三.不定項(xiàng)選擇題(共10題)1.同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利2.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率3.在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？稍鰪?qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基4.某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。肌內(nèi)注射藥物釋放速率最慢的為A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑5.臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。阿托品對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響的原因是A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對(duì)藥物敏感性過高6.屬于葉酸類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤7.聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料8.某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。該藥品在肌內(nèi)注射前可以進(jìn)行稀釋的溶劑是A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水9.氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)10.含有雙酯結(jié)構(gòu)的是A.琥乙紅霉素B.紅霉素C.羅紅霉素D.阿奇霉素E.麥迪霉素第2卷一.單項(xiàng)選擇題(共15題)1.分子中含有巰基的祛痰藥是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸2.平均滯留時(shí)間是A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.ˉCss3.奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.嘧啶環(huán)D.胍基E.哌嗪環(huán)4.構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.多非利特C.酸普魯卡因胺D.鹽酸普羅帕酮E.鹽酸胺碘酮5.溴新斯的明的化學(xué)名是A.溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基）甲酰氧基]苯銨B.溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基）甲酰基]苯銨C.溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基）甲?；鵠苯銨D.溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基）甲酰氧基]苯銨E.溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基）甲酰氧基]苯銨6.阿托品的作用存在最大效應(yīng)，當(dāng)藥物達(dá)到一定濃度后，其效應(yīng)不會(huì)隨濃度而增加體現(xiàn)受體的性質(zhì)是A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性7.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用8.某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所該仿制藥品劑的相對(duì)生物利用度是（）A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%9.安全界限（）。A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED9510.阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。關(guān)于該藥品的服用方法說法正確的是A.應(yīng)在睡前服用B.不宜用水送服，宜干吞C.服藥后身體保持側(cè)臥位D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食E.應(yīng)嚼碎服用11.藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律12.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象13.下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇14.可引起急性腎小管壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲惡唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B.15.根據(jù)選項(xiàng)，回答90-92題A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒制劑處方中含有果膠輔料的藥品是二.多項(xiàng)選擇題(共15題)1.關(guān)于注射劑的正確表述有A.肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當(dāng)B.藥物混懸液局部注射后，可發(fā)揮長(zhǎng)效作用C.皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快D.皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗(yàn)E.鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布2.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相液體藥劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶肢劑D.混懸劑E.乳劑3.藥典中規(guī)定散劑檢查的項(xiàng)目是A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.裝量差異E.微生物限度4.氯化物檢查法中使用的試劑有A.25%氯化鋇溶液B.稀硝酸C.硫代乙酰胺試液D.碘化鉀試液E.硝酸銀試液5.以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定6.藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測(cè)定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)7.下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D3

E.骨化三醇

8.以下雜質(zhì)檢查項(xiàng)目所使用的試劑是，易炭化物A.碘化鉀試液B.硝酸銀試液C.硫酸D.硝酸E.25%氯化鋇溶液9.檢查“注射液的裝量”時(shí)，需使用的器具有A.天平B.移液管C.經(jīng)標(biāo)化的量具D.注射器（干燥）E.傘棚燈10.屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯

E.扎西他濱

11.紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別12.評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性參數(shù)有（）。A.包封率B.相對(duì)攝取率C.載藥量D.峰濃度比E.清除率13.以下雜質(zhì)檢查項(xiàng)目所使用的試劑是，砷鹽A.碘化鉀試液B.硝酸銀試液C.硫酸D.硝酸E.25%氯化鋇溶液14.氨苯蝶啶的作用包括A.利尿同時(shí)可能引起高血鉀B.促進(jìn)K+-Na+交換C.作用于遠(yuǎn)端小管和集合管D.利尿作用較強(qiáng)E.與噻嗪類利尿藥合用15.穩(wěn)定性試驗(yàn)包含A.高溫試驗(yàn)B.高濕試驗(yàn)C.光照試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)三.不定項(xiàng)選擇題(共10題)1.含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是2.在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C3.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁4.規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片5.以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素子宮內(nèi)避孕藥制成控釋制劑每年給藥一次即可A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)6.需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑7.屬于更昔洛韋的生物電子等排體衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋8.磺酰脲類口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上及脲基末端帶有不同的取代基。這些取代基導(dǎo)致藥物的作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間存在差別。磺酰脲類基本結(jié)構(gòu)如下：磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制為查看材料A.促進(jìn)胰島素分泌B.增加胰島素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.抑制醛糖還原酶E.減少葡萄糖的生成9.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過10.某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。該藥物的消除速度常數(shù)是A.0．01h-1B.0．1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1第1卷參考答案一.單項(xiàng)選擇題1.正確答案：E,2.正確答案：B,3.正確答案：D,4.正確答案：B,5.正確答案：E,6.正確答案：A,7.正確答案：C,8.正確答案：A,9.正確答案：C,10.正確答案：B,11.正確答案：A,12.正確答案：C,13.正確答案：A,14.正確答案：C,15.正確答案：D,二.