2023年藥物制劑期末復(fù)習-工業(yè)藥劑學（藥物制劑）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習-工業(yè)藥劑學（藥物制劑）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.制備硬膠囊殼需要加入附加劑()A、助懸劑B、增塑劑C、遮光劑D、增稠劑E、防腐劑2.倍散3.下列（）不是片劑崩解度要求的準確標準A、普通片劑１５分鐘內(nèi)崩解B、糖衣１ｈ內(nèi)崩解C、腸溶衣１ｈ內(nèi)崩解D、中藥薄膜衣片１ｈ內(nèi)崩解E、泡騰片應(yīng)在5min內(nèi)崩解4.PVA國內(nèi)常用的規(guī)格有()。A、04-88B、05-88C、17-88D、18-88E、19-885.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）A、聚維酮-淀粉B、碳酸氫鈉-油酸C、碳酸氫鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸E、氫氧化鈉-鹽酸6.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量過篩制粒時應(yīng)用（）A、金屬篩B、A與B均不可C、A與B均可D、尼龍篩E、鐵網(wǎng)篩7.溶膠雙電層之間的電位差稱為（）電位。8.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP9.片劑在包衣前、后，均需進行片重差異檢查。10.對易氧化藥物要特別注意的因素是（）A、光B、O2C、金屬離子D、光、氧、金屬離子E、humidity11.關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是（）A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸劑量準確D、滴丸均為速效劑型E、勞動保護好12.凝膠劑是指（）A、一種混懸的乳膠稠厚半固體制劑B、藥物與適宜的輔料制成的溶液、混懸或乳劑型的稠厚液體或半固體制劑C、一種均一的乳膠稠厚的液體制劑D、一種乳劑型的乳膠稠厚的液體制劑E、一種乳劑型的乳膠稠厚的半固體制劑13.氣霧劑拋射藥物的動力是（）。A、推動鈕B、內(nèi)孔C、拋射劑D、定量閥門E、手動機械力14.散劑按劑量可分為（）A、倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、一般散劑與泡騰散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、單散劑與復(fù)散劑15.CMC-Na指（）16.灌腸劑按用藥目的不同可分為瀉下灌腸劑和（）。17.一般分散相濃度為50％左右時乳劑最穩(wěn)定，25％以下或74%以上時均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。18.下列l(wèi)iquidpreparations中，需進行粒徑評價的是（）A、糖漿劑B、聚維酮碘溶液C、芳香水劑D、醑劑E、混懸劑19.制備噴霧劑時使用的拋射劑是惰性氣體。20.采用冷灌法充填拋射劑的特點不包括（）A、生產(chǎn)速度快B、對閥門無影響C、容器中空氣易排出D、在低溫條件下操作，拋射劑損耗小E、含水產(chǎn)品不宜采用本法21.以下有關(guān)滅菌的敘述，錯誤的是（）A、滅菌是指殺死或除去所有微生物的方法B、滅菌方法的可靠性可用F值和F0值驗證C、滅菌效果以殺死微生物的繁殖體為準D、微生物的種類不同，使用的滅菌方法也不同E、滅菌方法可采用物理方法或化學方法22.口腔膜劑處方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精鈉0.05g，蒸餾水加至100g，制成1000cm2其中淀粉是（）A、成膜材料B、填充劑C、矯味劑D、保濕劑E、增塑劑23.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中薄荷醑屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、助溶劑C、芳香劑D、除臭劑E、增溶劑24.以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強的是（）A、凡士林B、蜂蠟C、液體石蠟D、單硬脂酸甘油酯E、羊毛脂25.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細粉125g，西黃蓍膠細粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中純化水屬于（）A、溶劑B、穩(wěn)定劑C、水相D、乳化劑E、增溶劑26.應(yīng)用Noyes－Whitney方程，論述分析提高固體藥物制劑溶出度的方法有哪些？27.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復(fù)合乳劑D、W/O/WE、O/W/O28.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中單糖漿屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥29.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的()A、潤濕性B、表面積C、溶解度D、溶解速度E、穩(wěn)定性30.噻孢霉素的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2%滴眼劑500m1，需加多少克氯化鈉（）A、7.1gB、3.05gC、1.8gD、2.1gE、6.8g31.水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物較快，無刺激。32.有些膠體溶液，在一定溫度下靜置時，逐漸變?yōu)榘牍腆w狀溶液，當振搖時，又重新變成可流動的膠體溶液。膠體溶液的這種性質(zhì)稱為（）。33.用Span-60和Tween-60配制HLB值為10.3的乳化劑，兩組分重量百分比為（）（Span-60的HLB值為4.7，Tween-60的HLB值為14.9）A、45%、55%B、24%、76%C、40%、60%D、30%、70%E、35%、65%34.直接壓片的干黏合劑有（）、維晶纖維素。35.注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對（）敏感的抗生素及生物制品。36.根據(jù)表面活性劑溶解性質(zhì)的不同可以分為（）A、天然和合成B、水溶性和油溶性C、離子型與非離子型表面活性劑D、陽離子與陰離子表面活性劑E、吐溫與司盤類37.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃38.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的是（）。A、氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)B、藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑C、氣霧劑具有速效和定位作用D、吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素多E、氣霧劑定量準確39.向溶膠劑中加入天然的或合成的親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為（）。40.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是()A、冷卻劑不與主藥相混合B、冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學變化C、液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力D、冷卻劑的相對密度應(yīng)大于液滴的相對密度E、冷卻劑的相對密度應(yīng)小于液滴的相對密度41.以下關(guān)于溶膠劑的表述中，不正確的是（）A、溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系B、溶膠粒子具有雙電層C、溶膠劑中加入電解質(zhì)會產(chǎn)生鹽析作用D、zeta電位反映溶膠劑的穩(wěn)定性E、溶膠粒越小，布朗運動越激烈，沉降速度越小42.以下為固體微粒乳化劑的是（）A、硬脂酸鎂B、聚山梨酯C、阿拉伯膠D、明膠E、卵黃43.油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用，類脂中的（）可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。44.原料藥穩(wěn)定性重點考察項目有()A、含量B、有關(guān)物質(zhì)C、熔點D、性狀E、溶解性45.藥物發(fā)生變質(zhì)的原因包括()A、分子聚合B、藥物變旋C、晶型轉(zhuǎn)變D、藥物水解E、酶類藥物的變性46.甘油明膠栓劑的溶解速度與明膠、甘油及水三者用量有關(guān)，（）與水的含量越高則越容易溶解，且能防止栓劑干燥變硬。47.硬度48.凡士林吸水性能可用水值來表示，水值是指常溫下每（）g基質(zhì)所能吸收水的克數(shù)。49.根據(jù)GMP規(guī)定，注射劑的灌裝區(qū)要求潔凈級別為A、A級B、B級C、C級D、D級E、E級50.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好51.栓劑基質(zhì)可可豆脂可與多數(shù)藥物配伍使用。52.下列不屬于物理滅菌的是（）A、微波滅菌B、75%乙醇C、γ射線滅菌D、紫外線滅菌E、高速熱風滅菌53.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、酒精54.干燥淀粉作為崩解劑其崩解機制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨脹B、干燥淀粉可以遇水產(chǎn)生氣體C、干燥淀粉彈性強D、干燥淀粉在壓片過程中形成許多毛細管和孔隙，為水分的進一步透入提供通道E、以上均是55.有關(guān)滲透壓的描述錯誤的是（）A、滲透壓是物理化學概念，具有依數(shù)性特性B、滲透壓的單位以滲量Osm表示，即滲透摩爾濃度C、1mol氯化鈉與1mol葡萄糖在水中的滲透壓相等D、滲透壓可由冰點降低法間接求出E、供試品與0.9%NaCl(g/ml)溶液滲透壓的比率稱為滲透壓比，靜脈注射液的滲透壓比必須大于等于156.下列關(guān)于粉體的moistureabsorption的說法錯誤的是（）A、只有水溶性藥物有CRHB、水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性C、水不溶性藥物混合物的CRH遵循Elder假說D、為了增加pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料E、應(yīng)將生產(chǎn)及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物的CRH值以下，以防止吸濕57.包裝材料對pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性沒有影響。58.（）不能引起片重差異超限A、藥材原粉進行壓片B、潤滑劑用量不足C、下沖下降不靈活D、顆粒過于干燥E、顆粒粗細相差懸殊59.下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯誤的為（）A、121.5℃、20min熱壓滅菌能破壞熱原B、重鉻酸鈉一硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性C、在濃配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去熱原D、250℃、30min以上干熱滅菌能破壞熱原活性E、0.22微孔濾膜不能除去熱原60.20g的水溶性藥物A（CRH為60％）與15g的水溶性藥物B（CRH為85%）混合后，若不發(fā)生反應(yīng)，則混合物的CRH為（）A、60.00%B、23.70%C、51.00%D、69.00%E、3.90%61.根據(jù)《國家藥品標準》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為A、方劑B、調(diào)劑C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform62.下列不是軟膏劑質(zhì)量檢查項目的是（）A、酸堿度、熔點、物理外觀B、融變時限C、刺激性、穩(wěn)定性D、粒度、裝量、滅菌E、稠度與黏度63.冷凍干燥技術(shù)是在真空條件下使冰直接（），除去水分，從而得到干燥產(chǎn)品的一種技術(shù)。64.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中氯化鈉是（）A、抑菌劑B、助懸劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、等滲調(diào)節(jié)劑65.假塑性流體具有切變（）現(xiàn)象A、稀化B、稠化C、絮凝D、反絮凝E、以上均不是66.膜劑的質(zhì)量要求與檢查中不包括（）A、重量差異B、含量均勻度C、微生物限度檢查D、外觀E、粘著強度67.滅菌68.膠囊劑操作環(huán)境中，理想的操作條件應(yīng)包括A、溫度20℃-30℃B、溫度20℃以下C、溫度30℃-40℃D、相對濕度30%-45%E、相對濕度40%-60%69.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性（）A、石蠟B、siliconesC、蜂蠟D、酒精E、羊毛脂70.穩(wěn)定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、長期試驗。71.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指（）A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)72.（）片、頰額片可避免肝臟對藥物的首過作用73.硝酸甘油采用什么方法制備（）A、溶解法B、稀釋法C、化學反應(yīng)法D、熱溶法E、冷溶法74.供試品與（）溶液滲透壓比率稱為滲透壓比，滲透壓比等于1為等滲溶液，大于1時為高滲溶液，小于1時為低滲溶液。75.按分散系統(tǒng)分，液體制劑可分為均相液體制劑、非均相液體制劑，其中溶膠劑屬于（）。76.易潮解的藥物可使膠囊殼（）A、變軟B、易破裂C、干燥變脆D、相互粘連E、變色77.乳劑常發(fā)生的變化有：分層、絮凝、（）、合并與破裂、酸敗。78.以下屬于干法制粒的方法是（）A、重壓法B、流化沸騰制粒法C、高速攪拌制粒法D、噴霧干燥制粒法E、濕法混合制粒79.有“萬能溶劑”之稱的是（）A、酒精B、甘油C、液體石蠟D、DMSOE、油酸乙酯80.下列關(guān)于拋射劑的敘述正確的是（）A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B、壓縮氣體常用作噴霧劑動力C、拋射劑在氣霧劑中起動力作用D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)81.顆粒劑制備中濕顆粒干燥的注意事項為()A、濕顆粒要及時干燥B、濕顆粒的干燥溫度要迅速上升C、干燥溫度控制在60~80℃為宜D、含水量控制在5%以內(nèi)E、含水量控制在2%以內(nèi)82.下列屬于均相l(xiāng)iquidpreparations的是（）A、emulsionB、混懸劑C、溶膠劑D、溶液劑E、爐甘石洗劑83.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來源于大豆和蛋黃。84.等滲溶液一定等張。85.崩解劑86.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油87.下列有關(guān)chemicalkinetics的描述哪個是錯誤的（）A、chemicalkinetics是制劑穩(wěn)定性加速實驗的理論依據(jù)，pharmaceuticalpreparation降解的規(guī)律，生產(chǎn)工藝過程的制定、處方設(shè)計及有效期的確定等均與之有關(guān)。B、chemicalkinetics是研究化學反應(yīng)的速度以及影響速度的因素的科學。C、反應(yīng)速度系指單位時間、單位體積中反應(yīng)物下降的量或產(chǎn)物生成量。D、在pharmaceuticalpreparation的降解反應(yīng)中，多數(shù)藥物可按零級、一級反應(yīng)處理。E、對于零級降解的pharmaceuticalpreparation，其反應(yīng)速度公式為LNC=-kt+LNC088.氣霧劑89.口服液是經(jīng)胃腸道給藥劑型。90.流通蒸汽滅菌法滅菌時間通常為（）至60min。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:指在小劑量的毒劇藥或貴重藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。3.正確答案:C4.正確答案:B,C5.正確答案:C6.正確答案:D7.正確答案:Zeta8.正確答案:C9.正確答案:錯誤10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:羧甲基纖維素鈉16.正確答案:保留灌腸劑17.正確答案:正確18.正確答案:E19.正確答案:正確20.正確答案:D21.正確答案:C22.正確答案:B23.正確答案:C24.正確答案:E25.正確答案:C26.正確答案:Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C)，K是溶出速度常數(shù)；s為溶出介質(zhì)的表面積；CS是藥物的溶解度，C藥物在溶液中的濃度。溶解包括兩個連續(xù)的階段,首先是溶質(zhì)分子從固體表面溶解,形成飽和層,然后在擴散作用下經(jīng)過擴散層,再在對流作用下進入溶液主體內(nèi)。因此增加藥物制劑溶出度的方法有：1.增加固體的表面積；2.提高溫度；3.增加溶出介質(zhì)的體積；4.增加擴散系數(shù)；5.減小擴散層的厚度。27.正確答案:A28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:D31.正確答案: