有機(jī)化合物的命名第二課時(shí)

有機(jī)化合物的命名第二課時(shí)第1頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2，2－二甲基－3－乙基丁烷2、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正2，2－二甲基丁烷2，4－二甲基－3－乙基戊烷1、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式2，5,5–三甲基-3–乙基己烷復(fù)習(xí)回顧第2頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2，2－二甲基丁烷2，4－二甲基－3－乙基戊烷1、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式ＣＨ３－ＣＨ2－Ｃ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ－－ＣＨ３第3頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）2，2－二甲基－3－乙基丁烷2、判斷下列有機(jī)物命名的正誤并改正CH3CCHCH3CH3CH3CH3ＣＨ２正確命名：2，2，3－三甲基戊烷ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ2－ＣＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－（2）2，5,5–三甲基-3–乙基己烷正確命名：2，2,5–三甲基-4–乙基己烷錯(cuò)誤錯(cuò)誤第4頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴.分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴.烯烴和炔烴的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的，只是在命名的時(shí)候要注意雙鍵和三鍵的位置。烯烴：炔烴：烯烴和炔烴的命名：二、烯烴和炔烴的命名第5頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月1、選主鏈：

將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、編序號(hào)：從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。一、烯烴和炔烴的命名CH2=CH—CH2—CH3CH2=C—CH2—CH2—CH3C2H5CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH2CH2=CH—CH2—CH3CH3—CH2—CH=CH—CH2—CH—CH3CH3第6頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月3、寫名稱：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置；用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱的組成：取代基位置….取代基名稱….官能團(tuán)位置...主鏈（含一個(gè)碳碳雙鍵的稱“某烯”，含兩個(gè)碳碳雙鍵的稱“某二烯”）CH3—C=CH—CH3CH3CH3—C=CH—CH3CH312342—甲基—2—丁烯CH2=C—CH2—CH—CH3CH3CH2ＣＨ３123454－甲基－2－乙基－1－戊烯第7頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月1—丁炔123412342—甲基—1,3—丁二烯CH≡C—CH2—CH3CH2=C—CH=CH2

︱

CH3（習(xí)慣命名：異戊二烯）練習(xí)：1、給下列有機(jī)化合物命名CH2—CH=CH2—CH—CH2—CH3

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CH3

4—甲基—2—己烯HC≡C-CH2-CH-CH3CH3戊炔１－4-甲基－第8頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月3－甲基－

2－乙基－1－戊烯4－甲基－3－乙基1戊炔第9頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2=C—CH2—CH=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

（1）3—甲基—3—己烯

（2）4—甲基—1—戊炔CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3

CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3第10頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月3、下列命名有無錯(cuò)誤，指出錯(cuò)誤并改正。

①

2—甲基—3—丁炔

②3—甲基—4—乙基—2—戊烯CH≡C—CH—CH3CH3CH3—CH=C—CH—CH3CH3CH2CH3正確命名3—甲基—1—丁炔正確命名3,4—二甲基—2—己烯第11頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月二、苯的同系物的命名原則：

①一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置只有一種。命名是以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的烴基作為取代基，稱為“某苯”。CH3甲苯C2H5乙苯鄰二甲苯對(duì)二甲苯間二甲苯１，２－二甲苯１，３－二甲苯１，４－二甲苯②二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上位置不同，命名用“鄰”、“間”和“對(duì)”來表示取代基的相對(duì)位置?！?xí)慣命名法CH3CH3CH3CH3

CH3

CH3③或以取代基位數(shù)和最小給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。——系統(tǒng)命名法。第12頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯練習(xí)題—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—1、對(duì)苯的同系物命名正確的是（）D位數(shù)和最小原則1342第13頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯注意：苯環(huán)上編號(hào)應(yīng)讓較小的基團(tuán)編號(hào)盡可能小。第14頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

3、填空

四者間的關(guān)系是：__________________

其一氯代物分別有幾種____________

苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種________互為同分異構(gòu)體5342

3231第15頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月作業(yè)：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。（1）3—甲基—3—己烯

（2）4—甲基—1—戊炔

CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3

CH3CH≡C—CH2—CH—CH3CH3第16頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH3ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名2，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷２，４－二甲基－３－乙基戊烷第17頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CCH3CH2CH2CH3CH3CH3CCH32，2，4，4-四甲基己烷4，4-二甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-己烯第18頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:()

A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷

B.2－甲基－3－乙基己烷

C.2－甲基－3－丙基己烷

D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷AB4、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是：（）A、2—甲基丁烷B、2—乙基戊烷C、2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷D、2，2—二甲基戊烷B第19頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）編序號(hào)（1）選主鏈（3）寫名稱官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈為主鏈從離官能團(tuán)最近的一端主鏈碳原子起編號(hào)取代基位置—取代基個(gè)數(shù)－取代基名稱—官能團(tuán)位置—官能團(tuán)個(gè)數(shù)－母體名稱（官能團(tuán)位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。）三、烴的衍生物的命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3Br5—甲基—3—溴己烷1、鹵代烴的命名CH-CHBrBrBrBr--1，1，2，2—四—溴乙烷CH2—C—CH3CH3ClCH32,2－二甲基－１－氯丙烷第20頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3–CH2–CH–CH3

OH1234

2-丁醇CH2-CH2–CH2OHOH1,3-丙二醇2-丙醇CH3–CH–CH-CH3CH3OH3-甲基-2-丁醇2、醇的命名CH3–CH–

CH3OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OH1，2－乙二醇1，2，3