2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試參考題庫(kù)答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）考試參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.藥物體內(nèi)過(guò)程的基礎(chǔ)取決于藥物的理化性質(zhì)和化學(xué)結(jié)構(gòu)（難度：1）2.藥學(xué)類(lèi)本科畢業(yè)后可取的學(xué)位為哪些（）（，難度：4）A、工學(xué)B、理學(xué)C、管理學(xué)D、醫(yī)學(xué)E、農(nóng)學(xué)3.治療指數(shù)（難度：2）4.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性的影響程度或藥物在分子水平上的作用方式，宏觀上將藥物分子分為兩種類(lèi)型：非特異性結(jié)構(gòu)藥物、（）。（難度：3）5.脂水分配系數(shù)常用（）體系來(lái)測(cè)定藥物的logP。（難度：4）6.根據(jù)醫(yī)院額任務(wù)、規(guī)模和功能的不同，分為以下幾級(jí)（，難度：3）A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、甲級(jí)E、乙級(jí)7.量變過(guò)程是指(難度：4)A、陰陽(yáng)的消長(zhǎng)平衡B、陰陽(yáng)的互根互用C、陰陽(yáng)的對(duì)立制約D、陰陽(yáng)的相互轉(zhuǎn)化E、以上均包括8.GMP是指(難度：1)A、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范9.根據(jù)藥物研究開(kāi)發(fā)的進(jìn)程，可以將藥物研究與開(kāi)發(fā)分為臨床前研究與()兩個(gè)階段（難度：3）10.（）是醫(yī)學(xué)藥學(xué)部門(mén)的核心工作。（難度：3）11.用金來(lái)歸結(jié)人體的各種組織和功能的（，難度：4）A、五臟中的肺B、六腑中的小腸C、五官中的鼻D、五體中的筋E、五志中的悲12.下列有關(guān)親和力的描述不正確的是（）（，難度：3）A、親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B、親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C、親和力越大，則藥物效價(jià)強(qiáng)度越高D、親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E、親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)13.受體阻斷藥（）A、能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)B、可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合C、無(wú)激動(dòng)受體的作用D、對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)E、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性14.藥效學(xué)的內(nèi)容包括（）（，難度：4）A、藥物的作用與臨床療效B、給藥方法和用量C、給藥方法和用量D、藥物的作用機(jī)制E、藥物的不良反應(yīng)與禁忌證15.簡(jiǎn)述藥物發(fā)展簡(jiǎn)史？（難度：3)16.凡不符合用藥目的，并給病人帶來(lái)不適甚至危害的反應(yīng)，稱作（）（難度：3）17.新藥臨床研究包括（，難度：3）A、臨床試驗(yàn)B、生物等效性試驗(yàn)C、I期臨床試驗(yàn)D、II期臨床試驗(yàn)E、III期臨床試驗(yàn)18.藥物和受體的結(jié)合方式有（）和物理方式。（難度：4）19.受試者權(quán)益保護(hù)的主要措施是（，難度：4）A、倫理委員會(huì)B、知情同意書(shū)C、自主維權(quán)D、雙盲試驗(yàn)E、隨機(jī)化入組20.生物利用度試驗(yàn)的對(duì)象常為健康成年男性，例數(shù)要求大于18例。（難度：3）21.完全激動(dòng)藥指既有親和力，又有內(nèi)在活性(α=0)的藥物。（難度：1）22.下列能體現(xiàn)中醫(yī)學(xué)的整體思想觀點(diǎn)的是（，難度：3）A、人體是一個(gè)以五臟為中心，通過(guò)經(jīng)絡(luò)的聯(lián)系而構(gòu)成有機(jī)整體B、中醫(yī)學(xué)是以“有諸內(nèi)必形諸外”為理論依據(jù)進(jìn)行察病的C、中醫(yī)學(xué)診治用藥強(qiáng)調(diào)結(jié)合機(jī)體內(nèi)外因素進(jìn)行全面考慮D、中醫(yī)養(yǎng)生原則之一是強(qiáng)調(diào)順應(yīng)自然E、中醫(yī)學(xué)對(duì)局部病變的治療，不是頭痛醫(yī)頭，腳痛醫(yī)腳23.極量是（）（，難度：2）A、比治療量大，比最小中毒量小B、超過(guò)時(shí)將引起中毒C、尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D、臨床上絕對(duì)不采用E、不致引起過(guò)敏24.藥物在酶的催化下進(jìn)行氧化、還原、水解和羥化等過(guò)程，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如-OH、-SH、-COOH和-NH2等，稱為（）相代謝。（難度：4）25.簡(jiǎn)述藥物安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容？（難度：4)26.藥動(dòng)學(xué)是為了研究(難度：1)A、藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化及其規(guī)律B、藥物如何影響機(jī)體C、藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化D、合理用藥的治療方案E、藥效學(xué)27.有關(guān)“生物藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs28.與藥學(xué)相關(guān)的主要學(xué)科領(lǐng)域包括（）（，難度：3）A、化學(xué)B、醫(yī)學(xué)C、數(shù)學(xué)D、物理E、生物29.世界上最早的藥典(難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺30.影響合理用藥的主要因素包括（，難度：3）A、患者因素B、醫(yī)生因素C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因素D、藥物供應(yīng)系統(tǒng)因素E、社會(huì)資源分配因素第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:B,D3.正確答案:LD50與ED50的比值。4.正確答案:特異性結(jié)構(gòu)藥物5.正確答案:正辛醇/水6.正確答案:A,B,C7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:臨床研究10.正確答案:臨床藥學(xué)11.正確答案:A,C,E12.正確答案:B,D,E13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:A,C,D,E15.正確答案:遠(yuǎn)古-1800，天然產(chǎn)物時(shí)期；1800-1860，天然產(chǎn)物有效成分提取時(shí)期；1860-1930，合成藥物發(fā)展時(shí)期；1930-1970，抗菌藥與抗生素時(shí)期；1970-2000，藥物分子設(shè)計(jì)時(shí)期；2000之后，后基因組時(shí)代16.正確答案:不良反應(yīng)17.正確答案:A,B18.正確答案:化學(xué)方式19.正確答案:A,B20.正確答案:正確21.正確答案:錯(cuò)誤22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:A,B,C24.正確答案:Ⅰ25.正確答案:急性毒性研究，長(zhǎng)期毒性研究，特殊毒性研究，其他相關(guān)毒性研究。26.正確答案:A27.正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:C30.正確答案:A,B,C,D,E第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.經(jīng)營(yíng)哪種藥品的零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)營(yíng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。(難度：3)A、處方藥和非處方藥B、處方藥和甲類(lèi)非處方藥C、處方藥和乙類(lèi)非處方藥D、乙類(lèi)非處方藥E、丙類(lèi)非處方藥2.簡(jiǎn)述藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法？（難度：4)3.生物利用度是指(難度：1)A、藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度B、機(jī)體對(duì)藥物利用的程度C、機(jī)體對(duì)藥物利用的速度D、藥物產(chǎn)生藥理效應(yīng)的能力大小E、藥物吸收后蓄積的量4.醫(yī)院制劑的走向是規(guī)范化、規(guī)模減小萎縮、地區(qū)性制劑中心的出現(xiàn)及中藥制劑的研發(fā)。（難度：3）5.仿制藥已在國(guó)外上市但國(guó)內(nèi)未上市的原料藥。（難度：1）6.機(jī)體對(duì)藥物的作用或處置，包括機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，屬于藥效學(xué)（難度：2）7.簡(jiǎn)述藥品與藥品應(yīng)用的特點(diǎn)？（難度：5)8.簡(jiǎn)述陰陽(yáng)學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容？（難度：3)9.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是(難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存10.藥物的適應(yīng)證取決于(難度：4)A、藥物作用的快慢B、藥物作用的選擇性C、藥物的給藥途徑D、藥物的不良反應(yīng)E、以上均有可能11.下面哪些分析項(xiàng)目需要進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證（）（，難度：2）A、鑒別B、雜質(zhì)定量C、限量檢查D、有效成分的含量測(cè)定E、以上都是12.藥理效應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括（）（，難度：2）A、驚厥B、血壓C、尿量D、死亡E、睡眠13.從國(guó)家對(duì)藥品注冊(cè)管理的角度分類(lèi)可分為(難度：3)A、處方藥和非處方藥B、分為國(guó)家基本藥物、國(guó)家儲(chǔ)備藥品和基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥C、新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E、甲類(lèi)OTC和乙類(lèi)OTC14.某藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移，說(shuō)明(難度：4)A、作用受體改變B、作用機(jī)制改變C、有拮抗藥存在D、有激動(dòng)藥存在E、效價(jià)強(qiáng)度增加15.“無(wú)陽(yáng)則陰無(wú)以生，無(wú)陰則陽(yáng)無(wú)以化”體現(xiàn)了(難度：4)A、陰陽(yáng)的消長(zhǎng)平衡B、陰陽(yáng)的互根互用C、陰陽(yáng)的對(duì)立制約D、陰陽(yáng)的相互轉(zhuǎn)化E、以上均包括16.不屬于新藥臨床前藥學(xué)研究的有（）(難度：3)A、藥學(xué)研究B、臨床研究計(jì)劃制定C、藥理研究D、生物等效性實(shí)驗(yàn)E、毒理研究17.《內(nèi)經(jīng)》認(rèn)為“陰中有陽(yáng)，陽(yáng)中有陰”，體現(xiàn)出陰陽(yáng)的(難度：4)A、相關(guān)性B、普遍性C、可分性D、轉(zhuǎn)化性E、規(guī)定性18.后遺效應(yīng)（難度：3）19.P值的大小表示化合物脂溶性的大小，P值越大，則脂溶性越高。（難度：1）20.藥物到達(dá)作用部位后，藥物和受體形成()（難度：3）21.核磁共振的英文縮寫(xiě)（）(難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC22.靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)屬于藥學(xué)研究開(kāi)發(fā)工作（難度：1）23.新藥臨床前研究主要包括（）（，難度：5）A、藥學(xué)研究B、藥理毒理研究C、臨床研究計(jì)劃制定D、仿制藥研究E、研究結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)24.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為(難度：3)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)25.關(guān)于長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)第一年每（）個(gè)月取樣檢測(cè)一次。(難度：3)A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月26.prescriptiondrugs（難度：5）27.屬于“癥”的是(難度：2)A、津虧B、風(fēng)疹C、惡寒D、痹證E、結(jié)石28.第一份以人作為對(duì)象的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理原則和限制性條件的國(guó)際文件是(難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法29.下列關(guān)于特殊毒性試驗(yàn)描述正確的是(難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過(guò)多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長(zhǎng)期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變?cè)囼?yàn)，生殖毒性試驗(yàn)，致癌試驗(yàn)及藥物依賴性試驗(yàn)D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為正常給藥劑量30.釋放度（難度：4）第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:a.整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)b.離體器官實(shí)驗(yàn)c.細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)d.生化實(shí)驗(yàn)方法e.生物新技術(shù)的運(yùn)用3.正確答案:A4.正確答案:正確5.正確答案:正確6.正確答案:錯(cuò)誤7.正確答案:對(duì)于生命與健康的重要性；對(duì)于生命與健康的兩重性；專(zhuān)屬性；質(zhì)量安全的重要性；合理用藥8.正確答案:陰陽(yáng)交感、陰陽(yáng)對(duì)立制約陰陽(yáng)互根作用陰陽(yáng)消長(zhǎng)平衡陰陽(yáng)相互轉(zhuǎn)化9.正確答案:D10.正確答案:E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:A,D,E13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:后遺效應(yīng)是指停藥后，血藥濃度已降至閾濃度以下而殘存的生物效應(yīng)。19.正確答案:正確20.正確答案:復(fù)合物21.正確答案:D22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:B25.正確答案:B26.正確答案:處方藥，指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可以調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。27.正確答案:C28.正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案:釋放度系指口服藥物從緩釋制劑，控釋制劑或腸溶制劑在規(guī)定溶液中釋放的速度和程度。第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.指劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，稱作（）（難度：2）2.藥學(xué)監(jiān)護(hù)是未來(lái)醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展的方向。（難度：1）3.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范縮寫(xiě)（）(難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP4.對(duì)于在胃液中不穩(wěn)定的藥物，一般不宜開(kāi)發(fā)為胃溶制劑。藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果提示藥物口服吸收極差，可考慮選擇注射劑等劑型（難度：2）5.藥物研究與開(kāi)發(fā)的目的是什么？（難度：4)6.根據(jù)五行生克規(guī)律，肺的所不勝是(難度：3)A、肝B、腎C、心D、脾E、胃7.化學(xué)原料藥的（）決定該藥物的理化性質(zhì)（難度：3）8.設(shè)置對(duì)照組是臨床試驗(yàn)必不可少的條件，常用對(duì)照試驗(yàn)的類(lèi)型包括（）對(duì)照試驗(yàn)和交叉對(duì)照試驗(yàn)。（難度：4）9.有關(guān)“化學(xué)藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs10.藥物的物理性狀及有關(guān)的理化常數(shù)，可用以鑒別該化合物或檢查它的純雜程度，可為制劑選擇提供參考信息。（難度：1）11.CFDA是指下面哪個(gè)？(難度：1)A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B、國(guó)家食品監(jiān)督管理局C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國(guó)家食藥監(jiān)局12.藥物臨床研究包括（，難度：3）A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、III期臨床試驗(yàn)D、新藥臨床研究E、藥品上市后評(píng)價(jià)13.（）是每位受試者表示自愿參加某一臨床試驗(yàn)的證明文件。（難度：4）14.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是(難度：3)A、閾劑量B、效能C、效價(jià)強(qiáng)度D、治療指數(shù)E、LD5015.精密量取”溶液時(shí)；可選取的量具是（）（，難度：4）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管16.ADR（難度：5）17.用火來(lái)歸結(jié)自然界的事物有（，難度：4）A、五味中的辛B、五色中的赤C、五化中的長(zhǎng)D、五季中的長(zhǎng)夏E、五方中的南18.有效部位(難度：3)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì)。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒(méi)有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類(lèi)或兩類(lèi)以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。19.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（）方法(難度：1)A、生物利用度B、鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定C、物理性質(zhì)D、藥理作用E、化學(xué)反應(yīng)20.藥典中溶液后記示的“1→10”符號(hào)系指（）（，難度：5）A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10mL的溶液B、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑10mL的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10mL的溶液D、液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使成10mL的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10mL的溶液21.按照《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》的規(guī)定，經(jīng)考核合格認(rèn)定資格，藥學(xué)人員包括（，難度：5）A、主任藥師B、副主任藥師C、主管藥師D、藥師E、藥士22.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（）（，難度：3）A、量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈正態(tài)分布曲線B、劑量效應(yīng)曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度C、質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈正態(tài)分布曲線D、在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)E、LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量23.知情同意書(shū)需符合（）規(guī)定的受試者權(quán)利和義務(wù)。（難度：5）24.加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用3批供試品進(jìn)行（難度：2）25.大多數(shù)藥物為弱酸性或弱堿性物質(zhì)，在體液中以非離子型形式存在（難度：2）26.拮抗藥指只有較強(qiáng)的親和力但無(wú)內(nèi)在活性(α=1)的藥物（難度：1）27.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣