2023年口腔醫(yī)學期末復習-醫(yī)學遺傳學（口腔醫(yī)學）考試歷年真題集錦附答案

2023年口腔醫(yī)學期末復習-醫(yī)學遺傳學（口腔醫(yī)學）考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.屬于分子病中的受體病是（章節(jié)：第十章難度：1)A、成骨不全Ⅰ型B、家族性高膽固醇血癥C、血友病AD、β地中海貧血E、鐮形細胞貧血2.關(guān)于線粒體遺傳系統(tǒng)以下說法正確的是（章節(jié)：第七章，難度：4）A、在細胞中有多個拷貝B、可編碼線粒體中全部的tRNA、rRNAC、能夠獨立復制、轉(zhuǎn)錄，不受nDNA的制約D、所含信息量小E、突變率高3.大多數(shù)三體綜合征的發(fā)生與母親年齡呈正相關(guān)，即隨著母親年齡增大卵巢開始退化，從而導致卵細胞形成過程中（章節(jié)：第二十章難度：3)A、將有絲分裂變?yōu)闊o絲分裂B、有絲分裂染色體不分離C、父親高發(fā)染色體不分離D、母親高發(fā)減數(shù)分裂第二次分裂不分離E、母親高發(fā)減數(shù)分裂第一次分裂不分離4.過氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于（章節(jié)：第十三章難度：5)A、13號染色體B、X染色體C、18號染色體D、Y染色體E、21號染色體5.Turner綜合征典型的核型是（章節(jié)：第十三章難度：1)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY6.患者，女性，22歲,由于本人無月經(jīng)，外生殖器發(fā)育異常，前來求診，咨詢是否可結(jié)婚，婚后有無生育。臨床檢查：陰蒂肥大，呈龜頭狀，陰道末端與尿道同一開口，第二性征呈女性，乳房發(fā)育，腋毛與陰毛均呈女性分布，子宮、卵巢可捫及。剖腹探查后發(fā)現(xiàn)左側(cè)為卵睪。核型檢查結(jié)果為46，XX/46，XY。該患者性別及臨床診斷為（章節(jié)：第十三章難度：4)A、女性假兩性畸形B、男性假兩性畸形C、真兩性畸形D、正常男性E、正常女性7.在視網(wǎng)膜母細胞瘤中定位克隆的人類首個抑癌基因是（）基因。（章節(jié)：第十六章難度：2）8.β珠蛋白位于（）號染色體上（章節(jié)：第十章難度：2)A、XB、9C、11D、16E、Y9.Hardy和Weinberg在遺傳學上的貢獻是（章節(jié)：緒論難度：4)A、證明了DNA是遺傳物質(zhì)B、奠定了群體遺傳學的基礎(chǔ)C、研究了數(shù)量性狀的遺傳D、實現(xiàn)了對鐮形細胞貧血的產(chǎn)前診斷E、提出了DNA雙螺旋模型10.一對夫妻，妻子正常，丈夫吃蠶豆或服用氧化性藥物后出現(xiàn)溶血性貧血等癥狀，他們生育了一個健康的女兒，以下說法正確的是？（章節(jié)：第四章難度：3)A、女兒沒有致病基因B、他們再次生育，如果是兒子必然為患者C、丈夫可以將自己的致病基因傳遞給自己的兒女D、他們再次生育，如果是女兒，表型將和第一個女兒一致E、這可能是由于X染色體失活導致的11.引起染色體畸變的原因通常包括：化學因素、生物因素和（）和母親年齡。（章節(jié)：第九章難度：2）12.患兒，女，15歲。智力正常，身材高，體瘦、四肢細長、蜘蛛腳樣指，雞胸。心臟聽診：心尖區(qū)2/6級收縮期雜音。X線顯示：指骨細長。超聲心動圖示：主動脈內(nèi)徑增寬，二尖瓣前后葉脫垂。其余無異常。家族史：患者（先證者）的母親和外祖夫患有不同程度的骨骼輕度損害。但先證者的舅舅患有嚴重的骨骼損害以及眼晶狀體脫位和高度近視。該患者健康的同胞與健康人婚配，再生出患兒的概率最可能為？（章節(jié)：第十章難度：3)A、43499B、43469C、43467D、113.患兒，男，3歲，因發(fā)育異常前來就診。病史：患者在母親妊娠期間，B超檢查發(fā)育遲緩，出生時體重為2100g，最典型的異常是哭聲小，尖細、無力。1歲時發(fā)現(xiàn)發(fā)育仍矮小，并且眼睛也與其他小孩不同：眼距寬，外眼角下斜，對刺激反應(yīng)不靈敏，目前說話還很困難，智力明顯低下。檢查：身高70cm，體重21kg，體弱，心率110/分，彩超顯示房間隔缺損。精神萎靡，反應(yīng)遲鈍，肌肉無力，智力低下，語言表達能力弱。染色體檢查：46，XY，del(5)(5p15)。造成此病的原因是（章節(jié)：第十三章難度：3)A、染色體結(jié)構(gòu)畸變B、染色體不分離C、染色體數(shù)目加倍D、染色體異位E、染色體丟失14.血友病A屬于哪種遺傳方式的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章難度：3)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD15.不規(guī)則顯性是指，雜合子的顯性基因由于某種原因而不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，這些不表現(xiàn)出顯性性狀的個體稱為（）。（章節(jié)：第四章難度：3）16.患者，男，18歲，自訴半年前雙眼視力下降，右眼視力0.1，左眼0.6，矯正不應(yīng)。當?shù)蒯t(yī)院診斷為急性視神經(jīng)炎，給予大劑量皮質(zhì)類固醇激素等藥物治療后左眼好轉(zhuǎn)?；颊邽楠毶?，否認家族中有相同病史。雙眼底視乳頭顳側(cè)色淡（右眼重），鼻側(cè)略充血。右眼有中心及旁中心暗點，左眼有旁中心暗點，視覺誘發(fā)電位右眼P100波峰潛時延長，左眼峰潛時正常僅有波幅低平，眼壓正常。取患者外周血進行基因診斷，DNA的SfaNⅠ的酶切片段僅呈現(xiàn)一條924bp的電泳帶，正常存在的酶識別位點因11778G→A的點突變而缺失。MaeⅢ的酶切片段為138bp和124bp兩條帶，11778堿基突變產(chǎn)生了一個新的MaeⅢ識別位點?；颊呷缗c一健康女子婚配，其子女發(fā)病情況，以下哪個說法正確？（章節(jié)：第十二章難度：5)A、女兒無患者，兒子有一半的概率為患者B、兒子、女兒均有一半的概率為患者C、兒子全是患者D、女兒全是患者E、子女都不是患者17.2型DM的遺傳特征是（章節(jié)：第十一章難度：4)A、均與mtDNA無關(guān)B、染色體病C、單基因遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、遺傳異質(zhì)性很強的多基因遺傳病18.異染色質(zhì)是間期細胞核中（章節(jié)：第八章難度：3)A、無固定螺旋化形式，但具有轉(zhuǎn)錄活性B、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)19.夫妻雙方之一為21/21易位攜帶者，則生育的后代中，活嬰為Down綜合癥患者的概率（）%。（章節(jié)：第十三章難度：4）20.Down綜合癥的主要臨床表現(xiàn)是智力低下、發(fā)育遲緩和（）。（章節(jié)：第十三章難度：3）21.通常情況下，在機體內(nèi)，酶的正常數(shù)量是大大（）（選填：超過/低于）維持機體新陳代謝所必需的數(shù)量。（章節(jié)：第十章難度：3）22.基因突變的一般特點包括（章節(jié)：緒論，難度：3）A、有害性B、多向性C、可逆性D、稀有性E、隨機性23.T應(yīng)該和哪種堿基配對（章節(jié)：第二章難度：1)A、AB、UC、GD、TE、C24.誘發(fā)LHON的mtDNA突變均為（）。（章節(jié)：第十二章難度：4）25.一個男性將X染色體上的某一隱性突變基因傳給他孫女的概率是（章節(jié)：第四章難度：3)A、43468B、43469C、43467D、126.受精卵中的線粒體來源是（章節(jié)：第七章難度：2)A、大部分來自卵子B、精子與卵子各提供1/2C、幾乎全部來自卵子D、主要來自精子，少數(shù)來自卵子E、幾乎全部來自精子27.以下屬于腫瘤細胞中標志染色體的是（）（章節(jié)：第十六章難度：2)A、X號染色體B、Ph染色體C、21號染色體D、18號染色體E、13號染色體28.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)主要靠以下哪種范德華力和（）維持（章節(jié)：第二章難度：3)A、范德華力B、配位鍵C、氫鍵D、堿基堆積力E、3'-5'磷酸二酯鍵29.真核細胞中染色體的基本單位是（章節(jié)：第八章難度：2)A、甘油三脂B、核小體C、核苷酸D、葡聚糖鏈E、氨基酸30.以下突變是由堿基替換引起的是（章節(jié)：第三章，難度：3）A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:B,A,D,E3.正確答案:E4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:RB8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:E11.正確答案:物理因素12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:C15.正確答案:頓挫型16.正確答案:E17.正確答案:E18.正確答案:B19.正確答案:10020.正確答案:特殊面容21.正確答案:超過22.正確答案:B,C,A,D,E23.正確答案:A24.正確答案:點突變25.正確答案:D26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:D29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C,D第2卷一.參考題庫(共30題)1.患兒，男，56天，因全身皮膚黃染而入院?；純簽榈?胎第1產(chǎn)，足月順產(chǎn)，出生體重3.8kg，出生無缺氧窒息史。生后第3天出現(xiàn)皮膚黏膜黃染，漸加重，生后純母乳喂養(yǎng)，喂養(yǎng)開始后即發(fā)現(xiàn)大便稀，6~8次/天，時有嘔吐。體檢：全身皮膚黏膜黃染，心肺無異常，肝肋下6cm，劍下4cm，質(zhì)中等。脾不大，神經(jīng)系統(tǒng)無異常。查血象正常。尿色偏黃，尿常規(guī)示尿蛋白（+），尿膽紅素（+），尿樣進行遺傳性代謝病檢測，結(jié)果呈現(xiàn)半乳糖明顯升高。關(guān)于患兒所患病以下說法錯誤的是（章節(jié)：第十章難度：3)A、該病為單基因疾病B、該病是由于相關(guān)酶缺乏，導致底物蓄積引起的C、患兒無法代謝乳糖，但可以代謝半乳糖D、致病基因位于常染色體上E、該病為隱性遺傳2.Leber視神經(jīng)病屬于現(xiàn)代醫(yī)學遺傳學中的哪類遺傳?。ㄕ鹿?jié)：緒論難度：2)A、體細胞遺傳病B、染色體疾病C、多基因疾病D、線粒體疾病E、單基因疾病3.患兒，女，2歲。因發(fā)熱，寒戰(zhàn)，咳嗽，氣促入院。體格檢查：皮膚和臉色黃，有輕度黃疸；結(jié)膜蒼白，貧血貌；肝脾腫大，肺部音，伴有四肢關(guān)節(jié)和胸腹疼痛。血液檢查：Hb45g/L，RBC1.8*10^12/L，WBC32*10^9/L，鐮化試驗陽性。家系調(diào)查：父母均為非洲裔人，非近親結(jié)婚，家系中無類似病人。經(jīng)檢查，患兒父母均有輕度的紅細胞鐮變。有關(guān)該病的基因突變以下哪種說法是正確的？（章節(jié)：第十章難度：3)A、α珠蛋白第5個密碼子發(fā)生缺失B、β珠蛋白第6個密碼子發(fā)生缺失C、β珠蛋白第6個密碼子發(fā)生堿基替換D、β珠蛋白第5個密碼子發(fā)生堿基替換E、α珠蛋白第6個密碼子發(fā)生缺失4.基因表達包括以下過程：①復制②轉(zhuǎn)錄③逆轉(zhuǎn)錄④翻譯（章節(jié)：第二章難度：3)A、①＋②B、①＋③C、②＋④D、③＋④E、②＋③5.線粒體腦肌病是一類由于mtDNA缺陷引起的（）系統(tǒng)病變?yōu)橹鞯亩嘞到y(tǒng)疾病。（章節(jié)：第十二章難度：3）6.人類基因組計劃中能反應(yīng)基因之間是否連鎖、以及相對位置和遺傳距離的圖是（章節(jié)：第二章難度：5)A、表觀遺傳圖B、物理圖C、轉(zhuǎn)錄圖D、序列圖E、遺傳圖7.下列人類細胞中哪些具有只23條染色體（章節(jié)：第八章，難度：3）A、次級卵母細胞B、精原細胞C、卵細胞D、次級精母細胞E、初級卵母細胞8.若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：5)A、缺失B、相互易位C、臂間倒位D、重復E、臂內(nèi)倒位9.以下那類疾病女性發(fā)病率比男性高（章節(jié)：第四章難度：3)A、X連鎖的顯性遺傳病B、X連鎖的隱性遺傳病C、Y連鎖的遺傳病D、線粒體病E、從性遺傳的遺傳病10.腫瘤發(fā)生的二次突變學說中，家族性視網(wǎng)膜母細胞瘤的第二次突變發(fā)生在（章節(jié)：第十六章難度：3)A、病毒B、原癌細胞C、生殖細胞D、癌細胞E、體細胞11.以下屬于多基因遺傳病的是（章節(jié)：緒論難度：2)A、KSSB、著色性干皮癥C、鐮形細胞貧血癥D、18三體綜合癥E、高血壓12.真核細胞染色體的化學組成是（章節(jié)：第八章，難度：3）A、非組蛋白B、RNAC、組蛋白D、DNAE、纖維素13.引起染色體畸變的誘變劑劑量或能量要大大（）(選填：超過/低于）引起基因突變的劑量或能量。（章節(jié)：第九章難度：1）14.染色體病在遺傳上的一般特點是（章節(jié)：第十三章，難度：3）A、少數(shù)雙親之一為染色體異常攜帶者B、多表現(xiàn)為散發(fā)C、患者雙親往往染色體正常D、雙親之一為純合子E、表型正常的雙親都是攜帶者15.（）型糖尿病屬于自身免疫性疾病。（章節(jié)：第十一章難度：3）16.摩爾根(Morgan)提出了基因傳遞的()（章節(jié)：第二章難度：3)A、遺傳平衡定律B、自由組合定律C、連鎖交換定律D、分離定律E、顯隱規(guī)律17.線粒體DNA耗竭綜合征2的遺傳方式是（章節(jié)：第十二章難度：3)A、常染色體隱性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、母系遺傳D、散發(fā)E、全男性遺傳18.單基因遺傳病分為哪幾種類型？（章節(jié)：第四章難度：3)19.一個低磷酸鹽血癥的男性患者與一個表型正常的女性結(jié)婚，他們的兒子患病的風險是（章節(jié)：第四章難度：3)A、1B、0.25C、0.125D、0.520.亞硝酸鹽引起突變的原理是（章節(jié)：第三章難度：2)A、造成移碼突變B、脫氨作用C、堿基替換D、高能量使DNA鏈斷裂E、形成嘧啶二聚體21.若某人核型為46，XX，r（3）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、環(huán)狀染色體B、相互易位C、臂間倒位D、缺失E、臂內(nèi)倒位22.線粒體疾病受線粒體基因組和（）兩套遺傳系統(tǒng)共同調(diào)控。（章節(jié)：第七章難度：2）23.從先證者開始，追溯調(diào)查家族成員的親緣關(guān)系和某種遺傳病的發(fā)病情況等資料，用特定的符號按照一定方式繪制而成的圖解，稱為（）（章節(jié)：第四章難度：1）24.線粒體病不直接影響以下哪條代謝途徑（章節(jié)：第十二章難度：4)A、丙酮酸利用B、氧化磷酸化C、三羧酸循環(huán)D、電子傳遞E、糖酵解25.脆性X綜合癥屬于哪類遺傳?。ㄕ鹿?jié)：緒論難度：2)A、體細胞遺傳病B、染色體疾病C、多基因疾病D、線粒體疾病E、單基因疾病26.中心法則中，遺傳信息的流向不包括（章節(jié)：第二章難度：3)A、RNA→DNAB、RNA→RNAC、RNA→蛋白質(zhì)D、蛋白質(zhì)→蛋白質(zhì)E、DNA→RNA27.Edward綜合征的典型核型是（章節(jié)：第十三章難度：3)A、45,XB、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY),+18D、47,XX(XY),del(5)(p15)E、47,XX(XY),+1328.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明（章節(jié)：緒論難度：3)A、DNA和蛋白質(zhì)都是遺產(chǎn)物質(zhì)B、RNA是遺傳物質(zhì)C、DNA是遺傳物質(zhì)D、RNA和蛋白質(zhì)都是遺傳物質(zhì)E、蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)29.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病（章節(jié)：第五章難度：2)A、某一個個體發(fā)病遺傳因素的作用越大B、完全是環(huán)境因素的作用C、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小D、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E、完全是遺傳因素的作用30.著絲粒位置在染色體縱（長）軸的5/8~7/8的染色體是（章節(jié)：第八章難度：3)A、衍生染色體B、近端著絲粒染色體C、亞中著絲粒染色體D、端著絲粒染色體E、中著絲粒染色體第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:中樞神經(jīng)和肌肉6.正確答案:E7.正確答案:A,C,D8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:E12.正確答案:B,C,A,D13.正確答案:超過14.正確答案:B,C,A15.正確答案:116.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:1、常染色體顯性遺傳??；2、常染色體隱性遺傳病；3、X連鎖顯性遺傳?。?、X連鎖隱性遺傳病；5、Y連鎖遺傳病19.正確答案:E20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:核基因組23.正確答案:系譜24.正確答案:E25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.DNA鏈中插入或丟失非三的整倍數(shù)核苷酸，會導致（章節(jié)：第三章難度：2)A、密碼子插入或缺失B、片段突變C、堿基替換D、移碼突變E、動態(tài)突變2.以下屬于TRED1型疾病的是（章節(jié)：第三章難度：5)A、鐮形細胞貧血癥B、亨廷頓舞蹈癥C、血友病AD、色盲E、脆性X染色體綜合癥3.缺乏尿黑酸氧化酶而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、糖原貯積癥B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、尿黑酸癥E、白化病4.致病基因在1~22號染色體上，在隱性純合子情況下可導致個體發(fā)病的遺傳病稱為（）遺傳病。（寫中文）（章節(jié)：第四章難度：2）5.僅在某些細胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為（章節(jié)：第八章難度：1)A、性染色質(zhì)B、常染色質(zhì)C、兼性異染色質(zhì)D、專性異染色質(zhì)E、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)6.人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，第二次減少分裂正常進行，則可形成（章節(jié)：第九章難度：3)A、三個異常性細胞B、兩個異常性細胞C、一個異常性細胞D、四個異常性細胞E、全都是正常性細胞7.關(guān)于眼皮膚白化?、馎型的遺傳特征,下列說法不正確的是()（章節(jié)：第四章難度：4)A、致病基因位于常染色體上，男女患病的機會均等B、患者的雙親表型正常，但患者的同胞中約有1/4的發(fā)病風險；C、患者的子女一般不發(fā)病，但肯定都是攜帶者；D、不會出現(xiàn)隔代遺傳E、攜帶者往往不發(fā)病8.以下屬于動態(tài)突變引起的疾病是（章節(jié)：第三章難度：3)A、血友病AB、蠶豆病C、白化病D、色盲E、脆性X染色體綜合癥9.在真核細胞中，由外顯子和內(nèi)含子相間排列構(gòu)成的基因稱為（）（章節(jié)：第二章難度：3）10.若某人核型為46，XX，dup（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、重復B、相互易位C、臂間倒位D、缺失E、臂內(nèi)倒位11.對一些危害嚴重、致殘的遺傳病，目前尚無有效療法，也不能進行產(chǎn)前診斷，再次生育時的再發(fā)風險很高，宜采取的對策（章節(jié)：第二十章難度：2)A、不再生育B、人工授精C、出生后診斷D、產(chǎn)前診斷E、冒險生育12.目前認為基因表達調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是（章節(jié)：第二章難度：3)A、基因的修飾B、轉(zhuǎn)錄C、轉(zhuǎn)錄后加工D、翻譯起始E、翻譯后加工修飾13.多基因遺傳病群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越（）。（章節(jié)：第五章難度：4）14.屬于靜態(tài)突變的疾病有（章節(jié)：緒論，難度：3）A、半乳糖血癥B、脆性X綜合征C、眼皮膚白化?、裥虳、Huntington舞蹈病E、血友病A15.Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是（章節(jié)：第十六章難度：5)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體16.如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條可形成（章節(jié)：第九章難度：3)A、超二倍體B、單體型C、三倍體D、三體型E、單倍體17.可使染色體末端區(qū)段特異性深染的染色體顯帶技術(shù)是（章節(jié)：第八章難度：5)A、N顯帶B、C顯帶C、G顯帶D、T顯帶E、R顯帶18.性染色質(zhì)包括()染色質(zhì)和Y染色質(zhì).（章節(jié)：第八章難度：1）19.一對夫妻，妻子頭發(fā)稀疏，丈夫有禿頂，則以下說法正確的是（章節(jié)：第四章難度：4)A、他們的兒子出現(xiàn)禿頂?shù)母怕蚀笥谂畠旱腂、致病基因定位在X染色體上C、致病基因定位在Y染色體上D、他們的兒子有1/2的概率會出現(xiàn)禿頂E、他們的女兒基本上不會出現(xiàn)禿頂20.以下屬于染色體疾病的是（章節(jié)：緒論難度：2)A、KSSB、惡性腫瘤C、鐮形細胞貧血癥D、18三體綜合癥E、高血壓21.精神分裂癥的復發(fā)風險與下列哪些因素無關(guān)（章節(jié)：第十一章難度：2)A、與患者的親緣關(guān)系遠近B、家庭成員數(shù)C、病情嚴重程度D、近親結(jié)婚E、該病一般的群體發(fā)病率大小22.以下哪個基因被認為是精神分裂癥的候選基因（章節(jié)：第十一章難度：4)A、TCQ2B、PPARG基因C、ADRB2基因D、CDKN2A/CDKN2B基因E、DRD3基因23.在正常細胞內(nèi)，未被異常激活的細胞癌基因不會使細胞癌變，又稱為（）。（章節(jié)：第十六章難度：2）24.懷疑胎兒為開放性脊柱裂，且孕婦有先兆流產(chǎn)的傾向，此時應(yīng)采取哪種發(fā)生來確診（章節(jié)：第二十章難度：3)A、胎兒鏡檢查