西安交通大學(xué)23春“藥學(xué)”《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。西安交通大學(xué)23春“藥學(xué)”《生物藥劑與藥動(dòng)學(xué)》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核(共15題)1.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征下列正確的是()。A.治療指數(shù)低的藥物B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.肝、腎、心及胃腸功能損害D.與蛋白結(jié)合的藥物2.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是()。A.解離藥物的濃度越大，越易吸收B.藥物脂溶性越大，越易吸收C.藥物水溶性越大，越易吸收D.藥物粒徑越小，越易吸收3.非線性藥物動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因()。A.代謝過(guò)程中的酶飽和B.吸收過(guò)程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的載體飽和C.分布過(guò)程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和D.排泄過(guò)程中腎小管重吸收的載體飽和4.下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程的邊緣科學(xué)B.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲5.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有()。A.圖形法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗(yàn)E.虧量法6.藥物通過(guò)生物膜的方式有()。A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲與吞噬7.藥物的排泄途徑有()。A.腎B.膽汁C.唾液D.其他都有可能8.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征?()A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象9.藥物的滅活和消除速度主要決定()。A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小10.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為()。A.體內(nèi)過(guò)程B.轉(zhuǎn)運(yùn)C.轉(zhuǎn)化D.處置11.藥物吸收的主要部位是()。A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸12.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是()。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程13.關(guān)于藥物一級(jí)速度過(guò)程描述正確的是()。A.半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.AUC與劑量成正比C.尿排泄量與劑量成正比D.單位時(shí)間消除的藥物的絕對(duì)量恒定14.肝臟首過(guò)作用較大的藥物，可選用的劑型是()。A.口服乳劑B.腸溶片劑C.透皮給藥制劑D.氣霧劑E.舌下片劑15.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾?()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%第II卷一.綜合考核(共15題)1.藥物的分布過(guò)程是指()。A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過(guò)程E.藥物吸收后，通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程2.某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()。A.0.05小時(shí)-1B.0.78小時(shí)-1C.0.14小時(shí)-1D.0.99小時(shí)-1E.0.42小時(shí)-13.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的主要酶系是()。A.肝微粒體代謝酶B.乙酰膽堿酯酶C.琥珀膽堿酯酶D.單胺氧化酶4.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似D.與病理狀況無(wú)關(guān)E.生物半衰期與藥物消除速度成正比5.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征?()A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)6.藥物的清除率的概念是指()。A.在一定時(shí)間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除B.在一定時(shí)間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除C.藥物完全清除的速率D.藥物完全消除的時(shí)間7.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h8.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達(dá)式：()A.C=C0[(1-Enk)/(1-E-kτ)]E-ktB.C=FX0/VKτC.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D.C=k0/kV(1-E-kt)E.C=C0E-kt9.藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條?()A.吸收一半所需要的時(shí)間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E.藥效下降一半所需要的時(shí)間10.不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是()。A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散11.藥物的代謝器官主要為()。A.腎臟B.肝臟C.脾臟D.肺E.心臟12.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度()。A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度13.藥物的分布過(guò)程是指()。A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過(guò)程E.藥物吸收后，通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程14.藥物的消除速度主要決定()。A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時(shí)間D.起效的快慢E.劑量大小15.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)tl2藥物消除99.9%?()A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/2第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：AC2.參考答案：A3.參考答案：ABCD4.參考答案：D5.參考答案：ABCD6.參考答案：ABCD7.參考答案：D8.參考答案：B9.參考答案：B10.參考答案：C11.參考答案：B12.參考答案：D13.參考答案：ABC14.參考答案：CDE15.參考答