2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年真題集錦附答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.質(zhì)控物（質(zhì)控品，qualitytestingmaterials)2.細(xì)菌培養(yǎng)盡可能在下列哪項(xiàng)時(shí)間段采集標(biāo)本A、高熱、寒戰(zhàn)B、抗生素使用前C、空腹D、飯后E、飯前3.試簡(jiǎn)述血常規(guī)檢測(cè)制定復(fù)檢規(guī)則的意義以及驗(yàn)證復(fù)檢規(guī)則是否合格的標(biāo)準(zhǔn)。4.實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)計(jì)要求正確的是A、標(biāo)本采集室無(wú)須設(shè)置洗手池B、工作人員和患者都可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室C、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)貼有警告標(biāo)志及生物性危險(xiǎn)標(biāo)志D、距離危險(xiǎn)化學(xué)試劑或高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)域50米內(nèi)，應(yīng)設(shè)有緊急洗眼處和緊急噴淋裝置E、實(shí)驗(yàn)室不能放置危險(xiǎn)品5.檢驗(yàn)人員完全能自控的要素有A、標(biāo)本的質(zhì)量、方法學(xué)的選擇、試劑的使用等B、方法學(xué)的選擇、儀器的操作、試劑的使用等C、標(biāo)本的質(zhì)量、方法學(xué)的選擇、儀器的操作等D、試劑的使用、儀器的操作、標(biāo)本的質(zhì)量等E、標(biāo)本的質(zhì)量、儀器的操作、試劑的使用等6.檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則包括、有效性、時(shí)效性、經(jīng)濟(jì)性。7.一份質(zhì)控血清測(cè)定結(jié)果超過(guò)+2s界限，另一份結(jié)果超過(guò)-2s界限。此類的誤差一般是A、隨機(jī)誤差B、比例系統(tǒng)誤差C、固定系統(tǒng)誤差D、外加誤差E、累加誤差8.臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"靈敏度"，在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測(cè)率D、失控預(yù)測(cè)率E、總失控概率9.授權(quán)10.如何保護(hù)患者的隱私權(quán)？11.保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是A、分析前階段的質(zhì)量保證B、分析中階段的質(zhì)量保證C、分析后階段的質(zhì)量保證D、申請(qǐng)單的質(zhì)量管理E、檢驗(yàn)結(jié)果的傳輸12.危急值13.尿沉渣分析儀室內(nèi)質(zhì)控，應(yīng)至少對(duì)、項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)控。14.尿液葡萄糖測(cè)定主要有己糖激酶法，葡萄糖脫氫酶法和鄰甲苯胺法。（章節(jié)：第一章難度：2）15.儀器設(shè)備校準(zhǔn)16.高血糖是是糖尿病的特征之一。（章節(jié)：第一章難度：2）17.高核酸食物可導(dǎo)致下列哪項(xiàng)明顯增加A、尿素B、膽紅素C、甘油三酯D、肌酐E、尿酸18.分析臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。19.淋病雙球菌陽(yáng)性的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送A、體檢者單位B、檢驗(yàn)申請(qǐng)者C、患者D、醫(yī)院醫(yī)務(wù)部E、收費(fèi)人員20.較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品的有效期，應(yīng)在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后A、1個(gè)月以上B、2個(gè)月以上C、3個(gè)月以上D、6個(gè)月以上E、1年以上21.對(duì)疾病診斷或治療起關(guān)鍵作用的某一被測(cè)成分的濃度指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平22.ROC曲線的橫座標(biāo)為。23.阻性預(yù)測(cè)值24.簡(jiǎn)述“員工個(gè)人技術(shù)檔案”記錄內(nèi)容。25.簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)計(jì)劃具體內(nèi)容。26.周圍組織細(xì)胞膜的游離膽固醇與HDL結(jié)合后，被LCAT酯化成膽固醇酯，移入HDL核心，并通過(guò)CETP轉(zhuǎn)移給VLDL、LDL，再被肝臟LDL及VLDL受體攝取入肝細(xì)胞，以完成膽固醇從周圍末梢組織細(xì)胞經(jīng)HDL轉(zhuǎn)運(yùn)到肝細(xì)胞的過(guò)程，稱之為膽固醇的逆轉(zhuǎn)運(yùn)。（章節(jié)：第一章難度：2）27.我國(guó)根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物28.危險(xiǎn)化學(xué)品29.導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因不包括A、檢測(cè)儀器未經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)及有效維護(hù)B、未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控C、試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求D、上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E、因?yàn)闆](méi)有設(shè)置好室間質(zhì)評(píng)的警告限、失控限30.具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面，應(yīng)立即用消毒液消毒，用含有效氯濃度的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30-60分鐘，再擦，抹布和拖把用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時(shí)。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:是用與校準(zhǔn)物相同的介質(zhì)制備的，具有較好的穩(wěn)定性和重復(fù)性，其作用主要是控制儀器的穩(wěn)定性，以保證儀器、試劑、工作環(huán)境具高度的穩(wěn)定性。2.正確答案:A3.正確答案:血常規(guī)中人工復(fù)檢這個(gè)環(huán)節(jié)目前尚無(wú)法被任何儀器取代，而血細(xì)胞分析的報(bào)告時(shí)間短，標(biāo)本量相對(duì)高的特點(diǎn)，決定了對(duì)所有標(biāo)本均進(jìn)行復(fù)檢是基本無(wú)法做到的，因此要控制血細(xì)胞分析的檢測(cè)中質(zhì)量，其中的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)在于挑選需要進(jìn)行復(fù)檢的標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)測(cè)定或人工鏡檢。而要實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，需要建立與實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況如標(biāo)本量、患者人群、儀器性能等相符合的復(fù)檢規(guī)則去根據(jù)異常的檢測(cè)結(jié)果、儀器報(bào)警、直方圖、散點(diǎn)圖異常圖形等信息對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行確認(rèn)，判斷是否需要復(fù)測(cè)或人工鏡檢。復(fù)檢規(guī)則驗(yàn)證結(jié)果假陰性率應(yīng)4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案: 針對(duì)性7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:是組織管理運(yùn)作中常用形式，即上級(jí)機(jī)構(gòu)、組織、管理者將完成某項(xiàng)工作所必需的權(quán)力授給其他機(jī)構(gòu)/組織或人員，體現(xiàn)為權(quán)利和任務(wù)的轉(zhuǎn)移。10.正確答案:隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上所有檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者隱私權(quán)的一部分，未經(jīng)本人同意。不得公開(kāi);檢驗(yàn)結(jié)果原則上只發(fā)送給檢驗(yàn)申請(qǐng)者，一般發(fā)送至檢驗(yàn)申請(qǐng)者所在科室的護(hù)士站或醫(yī)生站;如用電子信息發(fā)布的檢驗(yàn)結(jié)果（包括檢驗(yàn)結(jié)果上網(wǎng)，患者從觸摸屏自動(dòng)查詢等），應(yīng)有保密措施(如設(shè)有密碼）。但有時(shí)從對(duì)患者保護(hù)的角度出發(fā)，可能不宜將檢驗(yàn)結(jié)果直接發(fā)給本人，因此還應(yīng)將與此有關(guān)的說(shuō)明與指導(dǎo)寫進(jìn)檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放程序內(nèi)?？笻IV陽(yáng)性、梅毒反應(yīng)陽(yáng)性、淋病雙球菌陽(yáng)性的結(jié)果，招工、招生時(shí)肝炎血清標(biāo)志物陽(yáng)性的結(jié)果.應(yīng)直接報(bào)送檢11.正確答案:A12.正確答案:也稱警告值，是指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)（過(guò)高或過(guò)低），可能危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值稱為危急值。一旦發(fā)現(xiàn)危急值時(shí)必須迅速報(bào)告。13.正確答案:紅細(xì)胞白細(xì)胞14.正確答案:正確15.正確答案:是指在規(guī)定條件下，為確定測(cè)量設(shè)備或系統(tǒng)所指示的量值，或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值，與對(duì)應(yīng)的由測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。16.正確答案:正確17.正確答案:E18.正確答案:1）臨床實(shí)驗(yàn)室的位置和空間設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與門診和病房之間保持合適的距離;臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū);實(shí)驗(yàn)室周圍盡可能避免噪聲;保持合適的溫、濕度和潔凈度;盡可能不受電磁的污染。實(shí)驗(yàn)室的面積要求和功能分區(qū)，臨床實(shí)驗(yàn)室?？蓜澐譃榍鍧崊^(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)。實(shí)驗(yàn)室空間設(shè)計(jì)還包括通道的設(shè)計(jì)、儲(chǔ)存區(qū)（庫(kù)房）的設(shè)計(jì)和樣本儲(chǔ)存室的設(shè)計(jì)。2）臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)。3）臨床實(shí)驗(yàn)室用電的設(shè)計(jì)。4）臨床實(shí)驗(yàn)室用水，除考慮實(shí)驗(yàn)用水的種類和要求外5還應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室的廢液處理及污水排放。5）實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)計(jì)要求。6）實(shí)驗(yàn)室通訊信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。19.正確答案:B20.正確答案:E21.正確答案:E22.正確答案:1-特異度23.正確答案:陰性預(yù)測(cè)值是指診斷為無(wú)病的病例中實(shí)際為健康人的比例，是表示診斷為無(wú)病的病例不患病可能性的參數(shù)，其計(jì)算公式為陰性預(yù)測(cè)值=真陰性/(真陰性+假陰性）24.正確答案:1）學(xué)歷、學(xué)位、職稱、特殊崗位上崗培訓(xùn)等的有效證件。2）培訓(xùn)記錄包括:培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)教師，考核評(píng)估結(jié)果?？己嗽u(píng)估方式，如:筆試、現(xiàn)場(chǎng)抽問(wèn)、操作考核、盲樣標(biāo)本比對(duì)、留樣標(biāo)本再測(cè)、室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本檢測(cè)等。3）外出學(xué)習(xí)培訓(xùn)和工作經(jīng)歷記錄。4）崗位培訓(xùn)和能力評(píng)估匯總表。5）個(gè)人業(yè)績(jī)表現(xiàn):獲獎(jiǎng)情況、論文發(fā)表情況、履職考核評(píng)級(jí)、獎(jiǎng)罰情況等6）與崗位要求相關(guān)的健康狀況。25.正確答案:主要包括與實(shí)驗(yàn)室安全有關(guān)的管理制度、知識(shí)和操作，如:相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)等;消防知識(shí)及消防設(shè)備的使用、化學(xué)和放射安全、生物因子危害、傳染的預(yù)防、急救知識(shí)、實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)等。26.正確答案:正確27.正確答案:B28.正確答案:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。29.正確答案:E30.正確答案:2000mg/L第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.一個(gè)患者是否需做實(shí)驗(yàn)檢查項(xiàng)目由A、患者自己決定B、臨床醫(yī)生根據(jù)患者病情決定C、檢驗(yàn)醫(yī)師決定D、患者家屬?zèng)Q定E、掛號(hào)工作人員決定2.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的位置，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、實(shí)驗(yàn)室的位置應(yīng)充分考慮到服務(wù)有利于樣本的采集和運(yùn)送B、為了減少交叉感染，臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū)C、國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的噪聲一般以40？50分貝為宜D、在實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境中不允許有嘈雜、吵鬧聲，盡可能避免噪聲E、臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置在較高的樓層3.校準(zhǔn)物4.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的布局，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、臨床實(shí)驗(yàn)室的布局應(yīng)根特點(diǎn)采用分隔和開(kāi)放式相結(jié)合的模式B、開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)展方面比分隔式的實(shí)驗(yàn)室更具靈活性C、開(kāi)放式的實(shí)驗(yàn)室交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)比分隔式的實(shí)驗(yàn)室低D、分隔式實(shí)驗(yàn)室工作相對(duì)獨(dú)立，人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少E、開(kāi)放式實(shí)驗(yàn)室可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配5.似然比6.第一類病原微生物7.鋁粉引起的火災(zāi)，運(yùn)用以下哪種滅火方式是正確的A、水B、泡i滅火器C、干粉滅火器D、強(qiáng)酸E、強(qiáng)堿8.用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻(xiàn)方法9.檢測(cè)系統(tǒng)直接檢測(cè)出的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平10.檢測(cè)項(xiàng)目和儀器操作程序培訓(xùn)屬于A、檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量控制B、檢驗(yàn)中質(zhì)量控制C、檢驗(yàn)后質(zhì)量控制D、崗位人員專業(yè)崗位培訓(xùn)E、實(shí)驗(yàn)室人員安全培訓(xùn)11.只要做好EQA和IQC就可達(dá)到全面質(zhì)量要求（章節(jié)：第十章難度：3）12.室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、特異性D、靈敏度E、有效性13.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后的標(biāo)本至少應(yīng)保留A、72小時(shí)B、48小時(shí)C、24小時(shí)D、12小時(shí)E、4小時(shí)14.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)人員安全培訓(xùn)效果評(píng)估可包括以下情況A、處理安全緊急情況的能力B、是否有違反安全管理發(fā)生的安全意外C、檢查考核員工對(duì)安全培訓(xùn)內(nèi)容操作執(zhí)行情況D、評(píng)估培訓(xùn)對(duì)象在工作中的安全意識(shí)和行為變化情況E、評(píng)估培訓(xùn)對(duì)象是否繼續(xù)進(jìn)行學(xué)歷教育15.電泳法是根據(jù)不同密度的脂蛋白所含蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同利用電泳將其分離與血漿蛋白質(zhì)的遷移率比較以判斷其部位。（章節(jié)：第一章難度：2）16.我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是A、疾病控制中心B、食品藥品監(jiān)督管理局C、臨床檢驗(yàn)中心D、衛(wèi)生監(jiān)督局E、中華醫(yī)學(xué)會(huì)17.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程就是評(píng)價(jià)測(cè)定方法的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、不精密度D、不準(zhǔn)確度E、誤差18.22S2個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)±2s質(zhì)控限，此規(guī)則主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感。（章節(jié)：第六章難度：3）19.生物安全危害等級(jí)Ⅲ20.臨床生化檢驗(yàn)完成后，其血清標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5？7天D、3天E、1天21.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室用電哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、要有合理的用電回路B、要配備應(yīng)急電源系統(tǒng)C、應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座D、電壓必須穩(wěn)定在220VE、要有防雷及接地系統(tǒng)22.簡(jiǎn)述臨床實(shí)驗(yàn)室的功能分區(qū)。23.ROC曲線24.13S2個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)±3s質(zhì)控限。（章節(jié)：第六章難度：3）25.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合采取消除根本原因的措施是下列哪個(gè)選項(xiàng)A、不符合B、識(shí)別不符合C、糾正措施D、預(yù)防措施E、設(shè)定目標(biāo)26.CRP是炎癥反應(yīng)的非特異性指標(biāo)。（章節(jié)：第一章難度：2）27.下列哪項(xiàng)檢查必須設(shè)有危急值A(chǔ)、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT28.檢驗(yàn)報(bào)告的最終用戶是A、檢驗(yàn)科操作員B、患者的家屬C、患者本人D、負(fù)責(zé)患者診治的臨床醫(yī)生E、檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)人員29.質(zhì)控物30.參考方法第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:E3.正確答案:又稱校準(zhǔn)品，有凍干粉或溶液，可以用一級(jí)或二級(jí)參考物以參考方法定值，用于對(duì)常規(guī)方法和儀器的校準(zhǔn)。4.正確答案:C5.正確答案:似然比是反映診斷試驗(yàn)真實(shí)性的參數(shù)，全面反映篩檢試驗(yàn)的診斷價(jià)值，穩(wěn)定且不受患病率的影響，包括陽(yáng)性似然比和陰性似然比。6.正確答案:是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。如類天花病毒、新疆出血熱病毒、埃博拉病毒等。7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:D11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:正確16.正確答案:C17.正確答案:E18.正確答案:正確19.正確答案:(高個(gè)體危害，低群體危害）能引起人或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能用抗生素抗寄生蟲藥治療的病原體。20.正確答案:C21.正確答案:D22.正確答案:應(yīng)將有效的空間劃分為清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)。①清潔區(qū):正常情況下沒(méi)有被致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域。②半污染區(qū):有被致病因子輕微污染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域，是污染區(qū)和清潔區(qū)之間的過(guò)渡區(qū)。③污染區(qū):被致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域。④緩沖區(qū):有相應(yīng)潔凈度的區(qū)域。23.正確答案:ROC曲線是反映診斷試驗(yàn)敏感度和特異度的綜合指標(biāo)，根據(jù)一系列不同的二分類方式，以敏感度為縱坐標(biāo)，1-特異度為橫坐標(biāo)繪制的曲線。ROC曲線能直觀地反映診斷試驗(yàn)的優(yōu)劣。24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:C26.正確答案:正確27.正確答案:A28.正確答案:D29.正確答案:又稱質(zhì)控品，具有與檢測(cè)過(guò)程相適應(yīng)的特性，其成分及基質(zhì)與檢測(cè)的樣本相同或相似，且均勻、穩(wěn)定?？刂莆镉糜诔Ｒ?guī)質(zhì)量控制，主要用于監(jiān)控臨床標(biāo)本的測(cè)量誤差。在使用控制物時(shí)，要求控制物和標(biāo)本同步進(jìn)行檢測(cè)，可通過(guò)將控制物的測(cè)試結(jié)果與控制限相比較，監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)量是否存在系統(tǒng)誤差，并推定分析同批患者標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的可靠性。30.正確答案:是正確度與精密度已經(jīng)充分證實(shí)，干擾因素少，系統(tǒng)誤差與重復(fù)測(cè)定的隨機(jī)誤差相比可以忽略不計(jì)，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度及較寬的分析范圍。第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.天花板上的固定紫外燈距地面的距離不要超過(guò)米，紫外燈的數(shù)量應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室決定。2.準(zhǔn)確度3.以患者為中心是臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的首要原則。（章節(jié)：第十三章難度：3）4.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)項(xiàng)目組合的原則。5.與系統(tǒng)誤差有關(guān)，與隨機(jī)誤差無(wú)關(guān)的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平6.功效函數(shù)圖能提供很多信息，但從臨床需要來(lái)說(shuō)，質(zhì)控規(guī)則不因判斷具有較小分析誤差的分析批為失控。（章節(jié)：第六章難度：3）7.苯丙酮酸尿癥是缺乏苯丙氨酸羥化酶。（章節(jié)：第一章難度：2）8.工具酶純度要求嚴(yán)格（章節(jié)：第一章難度：2）9.血液標(biāo)本采集的順序原則的錯(cuò)誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機(jī)采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測(cè)度10.清道夫受體富含半胱氨酸域。是I型清道夫受體C-端側(cè)特異域肽段，該段富含半胱氨酸。清道夫受體的8個(gè)半胱氨酸有6個(gè)在此范圍，半胱氨酸的二硫鍵交聯(lián)而成的區(qū)域非常緊密、牢固，形成球狀，足以經(jīng)受細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的影響，屬于細(xì)胞外區(qū)域。（章節(jié)：第一章難度：2）11.當(dāng)發(fā)生大量化學(xué)品溢出時(shí)，應(yīng)該采取哪些措施？12.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室電力系統(tǒng)設(shè)計(jì)總的安全原則。13.實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)屬于A、檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量控制B、檢驗(yàn)中質(zhì)量控制C、檢驗(yàn)后質(zhì)量控制D、崗位人員專業(yè)崗位培訓(xùn)E、實(shí)驗(yàn)室人員安全培訓(xùn)14.糖尿病患者常伴有高脂血癥和高膽固醇血癥。（章節(jié)：第一章難度：2）15.年青肺氣腫者，可能AAT蛋白缺陷（章節(jié)：第一章難度：2）16.檢驗(yàn)后過(guò)程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗(yàn)結(jié)果的復(fù)檢規(guī)則B、檢驗(yàn)結(jié)果危急值報(bào)告處理程序C、檢驗(yàn)結(jié)果解釋D、檢驗(yàn)報(bào)告審核要點(diǎn)及注意事項(xiàng)、結(jié)果發(fā)布E、檢驗(yàn)手報(bào)告延遲發(fā)放時(shí)的處理17.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A、又可稱之為參考值上限B、是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度C、對(duì)于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D、對(duì)于某個(gè)項(xiàng)目可以有兩個(gè)或三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平E、臨床上可用來(lái)排除某種疾病18.精神緊張和情緒激動(dòng)可使下列檢驗(yàn)結(jié)果升高的是A、兒茶酚胺B、皮質(zhì)醇C、血糖D、血細(xì)胞E、血脂19.胰島素瘤是器質(zhì)性低血糖癥中最常見(jiàn)的病因。（章節(jié)：第一章難度：2）20.糖類物質(zhì)在胃腸中經(jīng)消化后以單糖形式被吸收進(jìn)入血液。（章節(jié)：第一章難度：2）21.人員授權(quán)的動(dòng)態(tài)管理可包括A、當(dāng)實(shí)驗(yàn)室人員崗位發(fā)生改變時(shí)應(yīng)及時(shí)給予相應(yīng)的考核評(píng)估后授權(quán)B、當(dāng)員工在授權(quán)時(shí)間段內(nèi)考核評(píng)估不合格時(shí)，應(yīng)取消授權(quán)C、當(dāng)員工授權(quán)時(shí)間段內(nèi)發(fā)生重大差錯(cuò)，經(jīng)能力評(píng)估不合格時(shí)，應(yīng)取消授權(quán)D、離開(kāi)崗位6個(gè)月以上時(shí)應(yīng)重新考核后授權(quán)E、如果有LIS授權(quán)，LIS中應(yīng)及時(shí)更新與實(shí)際授權(quán)保持一致22.對(duì)潛在的不符合采取消除原因的預(yù)防措施是下列哪個(gè)選項(xiàng)A、不符合B、識(shí)別不符合C、糾正措施D、預(yù)防措施E、設(shè)定目標(biāo)23.下列哪項(xiàng)指標(biāo)最早被用于使用移動(dòng)均值法(movingaverage)對(duì)血常規(guī)進(jìn)行質(zhì)控的過(guò)程A、WBCB、PLTC、MCHCD、RBCE、HCT24.低血糖是指血糖濃度低于空腹參考水平下限。臨床分為空腹性低血糖和反應(yīng)性低血糖。（章節(jié)：第一章難度：2）25.肌紅蛋白是AMI發(fā)病后最早的可測(cè)定標(biāo)志物。（章節(jié)：第一章難度：2）26.窗口期27.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求可包括A、具有醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)背景，或檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)背景B、取得醫(yī)師執(zhí)照，或/和檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱證書的任職資格C、經(jīng)專業(yè)崗位培訓(xùn)考核