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2023年臨床醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物化學(xué)(本科臨床教改專(zhuān)業(yè))考試歷年真題集錦加答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.抑癌基因2.在饑餓早期,機(jī)體首先進(jìn)行的供能形式是A、酮體供能B、肌蛋白分解C、消耗儲(chǔ)備糖原D、糖異生作用E、脂肪酸供能3.血脂在血液中需要和蛋白質(zhì)結(jié)合為脂蛋白從而進(jìn)行運(yùn)輸。試述超速離心法可以將血漿脂蛋白分為哪些類(lèi)型?其主要生理功能有哪些?并分析哪些血漿脂蛋白有致動(dòng)脈粥樣硬化的作用,哪些有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。4.目前研究表明,不孕與流產(chǎn)夫婦中染色體易位攜帶者占A、3%-6%B、3%-5%C、4%-7%D、3%-9%E、3%-10%5.1分子葡萄糖徹底氧化凈生成ATP數(shù)為A、10B、12C、24D、28E、36或386.位于糖酵解、糖異生、磷酸戊糖途徑、糖原合成和糖原分解各條件代謝途徑交匯點(diǎn)上的化合物是A、果糖-1,6-二磷酸B、F-6-PC、G-1-PD、3-磷酸甘油醛E、G-6-P7.試從原料、主要合成階段及特點(diǎn)等方面比較嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成的特點(diǎn)。8.如果致病基因位于常染色體上,且是顯性,此類(lèi)疾病稱(chēng)為A、X連鎖顯性遺傳病B、X連鎖隱性遺傳病C、Y連鎖遺傳病D、常染色體顯性遺傳病E、常染色體隱性遺傳病9.進(jìn)行PCR時(shí),TaqDNA聚合酶參與的步驟是A、變性B、解鏈C、退火D、解聚E、延伸10.下列復(fù)制起始相關(guān)蛋白質(zhì)中,具有合成RNA引物作用的是A、DNA聚合酶ⅠB、RNA聚合酶C、引物酶D、解旋酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶11.長(zhǎng)期缺乏維生素A引起的疾病是A、壞血病B、夜盲癥C、缺鐵性貧血D、腳氣病E、佝僂病12.肝功能?chē)?yán)重障礙時(shí)發(fā)生肝性腦病的原因是A、尿素合成下降,血氨升高B、白蛋白合成下降C、肝細(xì)胞分解產(chǎn)物升高D、氨基酸分解加速E、尿素生成過(guò)多13.染色體()或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病稱(chēng)為染色體病。14.常見(jiàn)的常染色體數(shù)目異常有三種:21三體、()和13三體。15.存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳16.試述重組DNA技術(shù)的主要操作步驟。17.DNA的變性因素不包括A、強(qiáng)堿B、離子強(qiáng)度C、紫外線照射D、用GSH處理E、高溫18.根據(jù)ISCN,人體C組染色體數(shù)目為A、7對(duì)B、6對(duì)C、7對(duì)+X染色體D、6對(duì)+X染色體E、8對(duì)19.溫度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響是A、溫度升高反應(yīng)速度加快,與一般催化劑完全相同B、低溫可使大多數(shù)酶發(fā)生變性C、最適溫度是酶的特性常數(shù),與反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)間無(wú)關(guān)D、最適溫度不是酶的特性常數(shù),延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,其最適溫度降低E、最適溫度對(duì)于所有的酶均相同20.在胞質(zhì)內(nèi)不能進(jìn)行的代謝途徑是A、脂肪酸合成B、磷酸戊糖途徑C、脂肪酸β-氧化D、糖酵解E、糖原合成與分解21.遺傳密碼22.在蛋白質(zhì)生物合成中催化氨基酸之間肽鍵形成的酶是A、氨基酸合成酶B、肽酰轉(zhuǎn)移酶C、羧基肽酶D、氨基肽酶E、轉(zhuǎn)位酶23.試述真核生物mRNA的加工修飾過(guò)程。24.原核生物RNA聚合酶全酶由()組成。25.以下有關(guān)DNA變性的描述哪些是錯(cuò)誤的A、DNA變性時(shí)糖苷鍵斷裂B、變性溫度的最高點(diǎn)稱(chēng)為T(mén)mC、磷酸二酯鍵斷裂D、A260增加E、雙鏈間氫鍵被破壞26.唇裂合并腭裂的遺傳度為76%,在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.17%,試問(wèn)患者的一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是()%27.谷丙轉(zhuǎn)氨酶,也叫丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,在()臟組織中活性最高。28.對(duì)穩(wěn)定蛋白質(zhì)構(gòu)象通常不起作用的化學(xué)鍵是A、氫鍵B、鹽鍵C、酯鍵D、疏水鍵E、范德華力29.苯丙酮酸尿癥患者體內(nèi)先天缺乏A、葡糖-6-磷酸脫氫酶B、酪氨酸酶C、酪氨酸羥化酶D、苯丙氨酸脫羧酶E、苯丙氨酸羥化酶30.營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:也稱(chēng)腫瘤抑制基因,是防止或阻止癌癥發(fā)生的基因。2.正確答案:C3.正確答案:超速離心法可將血漿脂蛋白分為CM,VLDL,LDL,HDL。功能分別為:CM―轉(zhuǎn)運(yùn)外源性甘油三酯及膽固醇;VLDL―轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性甘油三酯及膽固醇;LDL―轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性的膽固醇及其酯;HDL―逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇。VLDL和LDL有致動(dòng)脈粥樣硬化的作用,而HDL有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。4.正確答案:A5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:(1)嘌呤核苷酸合成特點(diǎn):①不是先形成游離的嘌呤堿,再與核糖、磷酸生成核苷酸,而是直接形成IMP,再轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌堰屎塑账?;②合成首先?’-磷酸核糖開(kāi)始,形成PRPP;③由PRPP的Cl’原子開(kāi)始先形成咪唑五元環(huán),再形成六元環(huán),生成IMP。原料來(lái)源:甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、一碳單位;(2)嘧啶核苷酸合成特點(diǎn):①先形成嘧啶環(huán),生成尿苷酸,由此轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌奏ず塑账?;②氨甲酰磷酸與天冬氨酸先形成乳清酸;③乳清酸再與PRPP結(jié)合生成乳清酸核苷酸,脫羧后生成UMP。原料來(lái)源:氨基甲酰8.正確答案:D9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:數(shù)目14.正確答案:18三體15.正確答案:C16.正確答案:一個(gè)完整的基因克隆過(guò)程包括:1.目的DNA的分離獲?。ǚ郑?;2.載體的選擇與準(zhǔn)備(選);3.目的DNA與載體連接(連);4.重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞(轉(zhuǎn));5.重組體的篩選與鑒定(篩)。17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:在mRNA的可讀框區(qū)域,每3個(gè)相鄰的核苷酸為一組,編碼一種氨基酸或肽鏈合成的起始/終止信息,這種串連排列的3個(gè)核苷酸稱(chēng)為遺傳密碼。22.正確答案:B23.正確答案:(1)在5'端形成帽子結(jié)構(gòu),帽子結(jié)構(gòu)為7-甲基鳥(niǎo)苷三磷酸;(2)在3'端形成多聚A尾巴;(3)剪接:去除初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子,把外顯子連接為成熟的mRNA。(4)mRNA編輯作用。24.正確答案:α2ββ′ωσ25.正確答案:A,B,C26.正確答案:427.正確答案:肝28.正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:指體內(nèi)需要而不能自身合成,必須由食物提供的氨基酸。包括異亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、蘇氨酸、苯丙氨酸、賴(lài)氨酸、甲硫氨酸、纈氨酸、組氨酸。第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.含有三個(gè)細(xì)胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A、減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時(shí)染色體不分離B、減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時(shí)染色體不分離C、受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D、受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E、受精卵第二次卵裂之后染色體丟失2.氰化物中毒是由于抑制了下列哪種細(xì)胞色素中的電子傳遞A、c1B、bC、cD、aE、aa33.體內(nèi)可由膽固醇轉(zhuǎn)變生成的維生素是A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素DE、維生素E4.遺傳咨詢的目的不包括A、確定遺傳病患者和攜帶者,對(duì)其后代患病的危險(xiǎn)率進(jìn)行預(yù)測(cè)B、減少遺傳病患兒的出生C、降低遺傳病的發(fā)病率D、提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量E、確定遺傳機(jī)制5.性染色體病6.形成膽固醇結(jié)石的可能原因是A、膽固醇在膽汁中溶解度增加B、7α-羥化酶活性增高,促進(jìn)膽汁酸合成C、高膽固醇血癥D、日飲水量較少E、膽固醇合成量減少,排入膽囊減少7.試述蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中需要的RNA及其作用。8.生理?xiàng)l件下哪種類(lèi)型的DNA結(jié)構(gòu)最為穩(wěn)定?試述該類(lèi)型雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)。9.以下關(guān)于糖脂代謝的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、糖分解產(chǎn)生的乙酰CoA可作為脂酸合成的原料B、脂酸合成所需的NADPH主要來(lái)自磷酸戊糖途徑C、脂酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA可經(jīng)三羧酸循環(huán)異生成糖D、甘油可異生成糖E、脂肪分解代謝的順利進(jìn)行有賴(lài)于糖代謝的正常進(jìn)行10.由原癌基因編碼的蛋白質(zhì)可以分為四類(lèi),分別是細(xì)胞外生長(zhǎng)因子、跨膜生長(zhǎng)因子受體、()和核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子。11.細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白N-端的信號(hào)序列稱(chēng)為()。12.tRNA的結(jié)構(gòu)特征包括A、含稀有堿基最多B、3'端是CCA-結(jié)構(gòu)C、有氨基酸臂D、三級(jí)結(jié)構(gòu)是三葉草型E、有密碼環(huán)13.紫外線照射導(dǎo)致DNA的損傷是使DNA鏈上形成()二聚體。14.參與構(gòu)成視覺(jué)細(xì)胞內(nèi)感光物質(zhì)的維生素是A、維生素DB、維生素AC、維生素B2D、維生素KE、維生素C15.交叉遺傳16.下列哪種氨基酸不屬于生糖氨基酸的是A、SerB、MetC、ArgD、ValE、Leu17.在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y連鎖遺傳18.()是條件概率中的基本定理之一,又稱(chēng)逆概率定律。19.試述常染色體隱性遺傳的特征。20.ATP合酶的F0部分構(gòu)成了()回流的通道。21.細(xì)菌“核質(zhì)以外的遺傳物質(zhì)”是指A、mRNAB、核蛋白體C、質(zhì)粒D、異染顆粒E、性菌毛22.在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳23.根據(jù)ISCN,人類(lèi)的X染色體屬于核型中()A、A組B、B組C、C組D、E組E、G組24.組胺是下列哪種氨基酸經(jīng)脫羧作用后產(chǎn)生的A、精氨酸B、谷氨酰胺C、組氨酸D、天冬氨酸E、脯氨酸25.原核細(xì)胞中DNA復(fù)制常常從一個(gè)固定起始點(diǎn)開(kāi)始同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行,這種復(fù)制方式稱(chēng)為()。26.父親為A血型,母親為B血型,生育了一個(gè)B血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型為A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O27.DNA復(fù)制的底物分子包括dATP、dGTP、dCTP和()。28.下列屬于三羧酸循環(huán)中的酶是A、葡糖-6-磷酸脫氫酶B、蘋(píng)果酸脫氫酶C、丙酮酸脫氫酶D、NADH脫氫酶E、葡糖-6-磷酸酶29.XR遺傳系譜特征有A、男性患者遠(yuǎn)多于女性患者B、患者雙親中必有一個(gè)為患者C、男性患者的女兒都正常,兒子則可能患病D、雙親無(wú)病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不發(fā)病E、具有交叉遺傳現(xiàn)象30.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制物存在時(shí),酶反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)Vmax減小,Km()。(選填不變、降低或升高)第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:D4.正確答案:E5.正確答案:指性染色體X或Y發(fā)生數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。6.正確答案:C7.正確答案:RNA主要有mRNA、tRNA和rRNA三種。它們?cè)诘鞍踪|(zhì)生物合成過(guò)程的功能如下:mRNA是合成蛋白質(zhì)多肽鏈的直接模板;rRNA與多種蛋白質(zhì)分子構(gòu)成核糖體(包括大亞基和小亞基),是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所;tRNA是適配器及氨基酸的運(yùn)載體,識(shí)別mRNA上的密碼子,攜帶氨基酸參與蛋白質(zhì)的合成。8.正確答案:B-DNA。(1)DNA分子由兩條多核苷酸鏈組成,形成右手螺旋,呈反向平行;雙螺旋的直徑為2.37nm,螺距為3.54nm;(2)磷酸和核糖位于外側(cè),疏水的堿基位于內(nèi)側(cè),表面存在大溝和小溝;(3)DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)堿基對(duì),A與T之間形成兩個(gè)氫鍵,G與C之間形成三個(gè)氫鍵;堿基平面與螺旋軸垂直;每一個(gè)螺旋有10.5個(gè)堿基對(duì),堿基對(duì)平面之間的垂直距離為0.34nm。(4)堿基堆積力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。9.正確答案:C10.正確答案:細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子11.正確答案:信號(hào)肽12.正確答案:A,B,C13.正確答案:嘧啶14.正確答案:B15.正確答案:男性的X染色體及其連鎖的基因只能從母親傳來(lái),將來(lái)又只能傳遞給女兒,一般不存在男性傳遞給男性,這種傳遞方式稱(chēng)為交叉遺傳。16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:Bayes定理19.正確答案:1、致病基因位于常染色體上,因而致病基因的遺傳與性別無(wú)關(guān),即男女患病機(jī)會(huì)均等;2、患者的雙親表型往往正常,但都是致病基因的攜帶者;3、患者的同胞有1/4的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),患者表型正常的同胞中有2/3的可能為攜帶者;4、患者子女一般不發(fā)病,但都是攜帶者;5、系譜中患者的分布往往是散發(fā)的,通常看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象,有時(shí)在整個(gè)系譜中甚至只有先證者一個(gè)患者。20.正確答案:質(zhì)子21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:C24.正確答案:C25.正確答案:雙向復(fù)制26.正確答案:E27.正確答案:dTTP28.正確答案:B29.正確答案:A,D,E30.正確答案:降低第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.下列哪項(xiàng)不是酶促反應(yīng)的特點(diǎn)A、高效性B、特異性C、可調(diào)節(jié)性D、不穩(wěn)定性E、通用性2.構(gòu)型無(wú)L型與D型區(qū)分的氨基酸是()。(用中文名稱(chēng)回答)3.在尿素循環(huán)中既是起始物又是終產(chǎn)物的物質(zhì)是A、組氨酸B、瓜氨酸C、精氨酸D、鳥(niǎo)氨酸E、甘氨酸4.磷酸戊糖途徑是在細(xì)胞的哪個(gè)部位進(jìn)行的A、線粒體B、細(xì)胞質(zhì)C、細(xì)胞核D、微粒體E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5.三羧酸循環(huán)有幾次脫羧反應(yīng)A、1B、2C、3D、4E、56.翻譯7.關(guān)于基因表達(dá)的敘述,錯(cuò)誤的是A、所有基因表達(dá)都經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程B、某些基因表達(dá)經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程C、某些基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)分子D、某些基因表達(dá)產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)分子E、某些基因表達(dá)產(chǎn)物是RNA分子8.易患性9.膽汁酸合成的限速酶是A、1α-羥化酶B、12α-羥化酶C、HMGCoA還原酶D、HMGCoA合酶E、7α-羥化酶10.酮體不能在肝中氧化的主要原因是肝缺乏A、HMG-CoA合成酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA還原酶D、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶E、β-羥丁酸脫氫酶11.外源基因與載體連接,可采用以下哪些方法A、粘性末端連接B、平端連接C、同聚物加尾連接D、人工接頭連接E、重組連接12.乳糖操縱子調(diào)控模式中,cAMP對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是需要與()結(jié)合形成復(fù)合物才能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行。(填縮寫(xiě)符號(hào))13.有創(chuàng)產(chǎn)前診斷不包括A、羊膜穿刺法B、絨毛取樣法C、臍帶穿刺術(shù)D、胎兒鏡E、胚胎植入前診斷14.以下屬于生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)的是A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水合反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、水解反應(yīng)15.Meselson和Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸埃希菌的繁殖傳代實(shí)驗(yàn)證明了A、DNA能被復(fù)制B、DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAC、DNA可表達(dá)為蛋白質(zhì)D、DNA的全保留復(fù)制機(jī)制E、DNA的半保留復(fù)制機(jī)制16.長(zhǎng)期缺乏維生素B1引起的疾病是A、壞血病B、夜盲癥C、癩皮病D、腳氣病E、佝僂病17.多基因遺傳病的發(fā)病病因包括()因素和環(huán)境因素。18.非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后,不可能發(fā)生的是A、極性增強(qiáng)B、脂溶性增加C、水溶性增加D、易于從腎或膽道排泄E、毒性改變19.尿酸是下列哪些化合物分解的終產(chǎn)物A、AMPB、IMPC、UMPD、TMPE、尿素20.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)21.急性時(shí)相蛋白質(zhì)22.下列能作為第二信使的核苷酸是A、UMPB、AMPC、cAMPD、cTMPE、cCMP23.在多基因病形成過(guò)程中,遺傳因素的貢獻(xiàn)大小稱(chēng)為()。24.維生素A的活性形式是A、視黃醛B、類(lèi)胡蘿卜素C、玉米黃素D、視黃醇E、視黃酸25.當(dāng)逆轉(zhuǎn)錄病毒感染細(xì)胞后,病毒基因組啟動(dòng)原癌基因轉(zhuǎn)錄,使其過(guò)度表達(dá)的活化機(jī)制是A、獲得啟動(dòng)子B、點(diǎn)突變C、染色體易位D、擴(kuò)增E、激活26.下列屬于常染色體病的是A、Klinefelter綜合征B、Down綜合征C、Turner綜合征D、真兩性畸形E、假兩性畸形27.試述影響單基因遺傳病分析的因素有哪些?28.β-地中海貧血是我國(guó)華南地區(qū)最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性血液病之一?;颊哂捎谘t蛋白的β珠蛋白基因突變,導(dǎo)致β珠蛋白缺失(β0)或合成不足(β+),從而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。如果研究人員擬采用基因增補(bǔ)策略對(duì)該疾病患者進(jìn)行基因治療實(shí)驗(yàn)研究,則應(yīng)首選下列哪類(lèi)細(xì)胞作為靶細(xì)胞A、生殖細(xì)胞B、造血干細(xì)胞
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