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文檔簡介
鹽津縣中醫(yī)醫(yī)院藥品采購供應管理制度與流程
為了加強藥品采購供應管理,確保臨床用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等相關規(guī)定,制定本制度。1、醫(yī)院藥學部在醫(yī)院藥事管理委員會的領導下負責藥品采購供應工作。集中招標的藥品按照相關規(guī)定進行網上招標采購。2.購進的西藥和成藥必須是具有廠家、正式批準文號和生產日期的合格藥品,購買中藥飲片必須遵守國家中醫(yī)藥管理局《醫(yī)療機構中藥飲片質量管理辦法(試行)》規(guī)定執(zhí)行,嚴禁個人收取回扣。3.不在我院“基本用藥目錄”和云南省醫(yī)療保險目錄上的藥,臨床需要時,按新藥審批程序進購:醫(yī)生或科室填申請表→本科領導簽署意見→藥劑科審核、分管院長或藥事委員會審批。4、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購人員索取供貨方的材料,應所取的供貨方材料包括:(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產或經營執(zhí)照復印件;(2)、藥品生產或經營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復印件;(3)、藥品銷售人員的單位授權委托書、身份證復印件;(4)、藥品質量保證協議。5、藥庫管理人員每月根據醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購月計劃,由藥學部主任審核、分管領導審批后進行采購。新進臨時用藥必須由臨床科室申請,藥學部審,分管領導批準后方可購進。6、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。7、購進藥品要有合法的票據,并附有隨貨同行單。票據交由財務部門入賬存檔備查。8.藥品采購實行進藥單位、品種數量及價格“三公開”,定期向院領導和藥事委員會匯報有關情況,強化藥品采購中的制約機制,實行計劃、采購、驗收、付款四者分離、三級審計的管理制度。各負其責,避免由于權力過于集中而產生的不正之風。采購人員負責采購,質驗人員負責是否準入,財務科負責是否付款,藥事委員會和審計部門負責監(jiān)督審計。9.嚴格藥品驗收制度,藥庫驗收人員必須對藥品質量和數量進行嚴格檢查驗收,如實填報入庫驗收單。合格藥品入庫,不合格藥品剔除。對發(fā)現質量不符合標準,數量短缺等情況,應按規(guī)定退貨或補交手續(xù),同時上報領導。藥品驗收的主要內容包括:(1)數量點收(名稱、單位、規(guī)格、劑型和數目)。(2)包裝檢查。(3)標簽、說明書檢查。(4)注冊商標檢查。(5)批準文號檢查。(6)生產日期檢查(包括生產批號、生產日期、有效期、使用期和貯藏期)。(7)檢驗報告和合格證檢查。(8)藥品外觀檢查等項。10、定期對進貨情況進行質量評審,認真總結進貨過程中出現的質量問題,加以分析和改進。11.對藥品采購人員的要求(1)對藥品采購人員進行法制教育和醫(yī)德教育,提高其思想覺悟,使其能夠自覺抵制藥品生產經營中的不正之風。(2)藥品采購人員要嚴格遵守醫(yī)院的藥品采購管理制度,并在實際工作中認真貫徹執(zhí)行,使采購的藥品既能保證質量,又能為醫(yī)院創(chuàng)造利潤。(3)藥品采購人員必須加強學習專業(yè)知識,提高業(yè)務素質,保證所采購藥品的質量。(4)藥品采購人員應具有藥學中專以上學歷,或相當于中專以上學歷的藥劑人員擔任。12、藥品使用部門按計劃領用,做相關記錄并妥善保管。
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