2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦附答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.屬于中速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h2.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。3.靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.7324.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量5.藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。（難度：2）6.下列因素與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型7.以下不能用來(lái)反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值8.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥9.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。10.自身抑制代謝11.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物后，極性及藥物效應(yīng)的變化是A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)E、極性減小，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)12.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點(diǎn)的是A、吸收速率常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)13.下列對(duì)胃排空速率描述正確的是A、按照一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行B、胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進(jìn)食無(wú)關(guān)E、胃內(nèi)容物的粘度大，一般胃空速率小14.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵15.影響隔室判別的因素有A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排D、采樣周期的時(shí)間安排E、血藥濃度測(cè)定分析方法的靈敏度16.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會(huì)使得其血漿中藥物濃度A、先升高后降低B、逐漸升高C、逐漸降低D、無(wú)變化E、先降低后升高17.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對(duì)應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、τ18.當(dāng)τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍。（難度：2）19.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法20.藥物在體內(nèi)的總消除速率常數(shù)k不具有加和性。（難度：3）21.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基22.發(fā)生以下哪種條件時(shí)有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確23.以下關(guān)于I期臨床試驗(yàn)敘述正確的是A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、年齡以18-45歲為宜D、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行E、以上都對(duì)24.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k25.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl／226.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不對(duì)27.τ代表A、給藥劑量B、給藥間隔C、服藥時(shí)間D、靜滴時(shí)間E、靜注時(shí)間28.平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT指總是（）靜脈注射時(shí)的MRTiv。29.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進(jìn)劑的影響E、以上均正確30.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:吸收速率常數(shù)3.正確答案:D4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:正確6.正確答案:B,C,D,E7.正確答案:A,B,D8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:69.310.正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長(zhǎng)，血藥濃度及AUC升高，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增強(qiáng)。11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:A,B,C15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:C17.正確答案:A,C,E18.正確答案:正確19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:A,B,C24.正確答案:C25.正確答案:E26.正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:大于29.正確答案:E30.正確答案:D第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)2.AUMC為藥時(shí)曲線的（）階原點(diǎn)矩。3.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說(shuō)法，正確的是A、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F4.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖5.以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。6.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是A、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑7.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過(guò)程才可以通過(guò)上皮細(xì)胞膜吸收。8.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)A、表觀分布容積大B、半衰期長(zhǎng)C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)Ka大E、以上均不正確9.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH310.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟11.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。12.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時(shí)的（）13.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)14.二期臨床研究的目的為初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)（）的治療作用和安全性。15.單室模型血管外給藥AUC為A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k16.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異17.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變18.藥物代謝一般產(chǎn)生A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強(qiáng)的化合物D、酸性增強(qiáng)的化合物E、極性減小的化合物19.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對(duì)20.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。21.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯(cuò)誤的是A、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和22.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片23.靜脈滴注給藥的MRTinf為A、AUC0-n+Cn/λB、MRTiv-T/2C、1/kD、

MRTiv+T/2E、以上都不對(duì)24.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。25.某藥?kù)o脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/426.平均滯留時(shí)間的英文縮寫為（）。27.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、以上均不對(duì)28.胰島素的釋放為A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透29.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。30.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:一3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:虧量法6.正確答案:A,B,C,E7.正確答案:崩解8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:B,C,E12.正確答案:血藥濃度13.正確答案:D14.正確答案:目標(biāo)適應(yīng)癥患者15.正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:B18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)21.正確答案:B22.正確答案:B23.正確答案:D24.正確答案:2.3225.正確答案:B26.正確答案:MRT27.正確答案:D28.正確答案:A29.正確答案:腎臟30.正確答案:A,B,C,D,E第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.由肌酐清除率估算消除速度常數(shù)，從而調(diào)整腎功能有問(wèn)題的給藥方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重復(fù)一點(diǎn)法D、Ritschel-點(diǎn)法E、重復(fù)二點(diǎn)法2.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物3.以下可用于進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究的動(dòng)物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、猴4.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確5.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的表述正確的是A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、有飽和現(xiàn)象C、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散6.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是A、透過(guò)皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過(guò)C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大7.屬于或近似一級(jí)速率過(guò)程的是A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬8.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室9.采用血藥濃度求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過(guò)低，難以測(cè)定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴(yán)重C、血樣采集比較復(fù)雜D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測(cè)定E、多次采血對(duì)人體有害10.女性體內(nèi)白蛋白高于男性，故水楊酸的蛋白結(jié)合率女性（）男性。11.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積12.第一相反應(yīng)包括A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、水解反應(yīng)13.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴14.某一藥物的V為600L，說(shuō)明該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無(wú)意義E、以上均不正確15.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值16.腸道代謝主要發(fā)生（）反應(yīng)和水解反應(yīng)。17.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C18.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散19.下列屬于影響藥物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、以上均是20.靜脈滴注開(kāi)始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。21.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積D、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小E、表觀分布容積的單位是L或L/kg22.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/223.以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。24.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來(lái)源部位是A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、膽25.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）26.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）27.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、C=k0