第二章植物病害的病原病毒

第二章植物病害的病原病毒第1頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第一部分病毒非典型肺炎的元兇——冠狀病毒第2頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第3頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

按它們寄主的不同，病毒分為:寄生植物的植物病毒(Plantvirus)寄生動(dòng)物的動(dòng)物病毒(Animalvirus)寄生細(xì)菌的噬菌體(Phage)等。第4頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月是一類比較原始的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的、能夠自我復(fù)制和嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。由核酸和保護(hù)性蛋白衣殼組成，又稱分子寄生物植物病毒第5頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物病毒學(xué)僅有100多年的歷史。1882年梅耶爾（Mayear)證明了煙草花葉病害的摩擦傳播性；1892年伊凡諾夫斯基(Ivanowski)發(fā)現(xiàn)了煙草花葉病的病原可以通過細(xì)菌過濾器，認(rèn)為該病為產(chǎn)生毒素的病原引起；此后不久，伯吉林克(Beijerincku)又發(fā)現(xiàn)該病原可以在植物中增殖，因此不是毒素，并將這種病原稱為侵染性活液(contagiumvirumfluidum)，這就是Virus一詞的來源。1935年美國(guó)科學(xué)家斯坦利(Stanley)獲得了煙草花葉病毒的蛋白結(jié)晶，認(rèn)為病毒是可在活細(xì)胞內(nèi)增殖的蛋白。1936年英國(guó)科學(xué)家鮑登(Bawden)證明提純的TMV中含有核酸。1939年，通過物理學(xué)方法和電子顯微鏡觀察證明了幾種植物病毒是由核蛋白組成的，其形態(tài)為桿狀?，F(xiàn)在已進(jìn)入分子生物學(xué)水平。一、植物病毒的發(fā)展史第6頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

觀察植物病毒的形態(tài)需要放大數(shù)萬倍的電子顯微鏡。度量病毒大小的尺度為納米(nm)。二、植物病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與組分第7頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

植物病毒的基本形態(tài)為粒體(virion,virusparticle)，大部分病毒的粒體為球狀、桿狀和線狀，少數(shù)為彈狀、桿菌狀和雙聯(lián)體狀等。（一）植物病毒的形態(tài)第8頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

球狀病毒：直徑大多在20～35nm，少數(shù)可以達(dá)到70～80nm；球狀病毒也稱為多面體病毒或二十面體（icosahedralparticle)病毒。大約一半左右的植物病毒科、屬是屬于這種形態(tài)。第10頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月桿狀病毒多為20～80nm×100～250nm，兩端平齊；桿狀病毒粒體剛直；線狀病毒多為11～13nm×750nm，個(gè)別可以達(dá)到2000nm以上，粒體有不同程度的彎曲。第11頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月完整的病毒粒體是由一或多個(gè)核酸分子(DNA或RNA)包被在蛋白或脂蛋白衣殼里構(gòu)成的。絕大多數(shù)病毒粒體都只是由核酸和蛋白衣殼(capsid)組成，但植物彈狀病毒(PIantrhabdovirus)粒體外面有囊膜(envelope)包被。（二）植物病毒的結(jié)構(gòu)第12頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月1、蛋白質(zhì)衣殼蛋白的組成和結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)物病毒的衣殼只有一種蛋白，蛋白多肽鏈經(jīng)過三維折疊形成衣殼的基本結(jié)構(gòu)單位，稱作蛋白亞基（subunit，也稱結(jié)構(gòu)亞基)。多個(gè)蛋白亞基聚集起來形成殼基。殼基是一種形態(tài)單位，主要表現(xiàn)在球狀病毒上，多數(shù)殼基構(gòu)成衣殼，起到保護(hù)核酸鏈的作用。殼（三）植物病毒的組分第13頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

植物病毒有兩種基本結(jié)構(gòu)方式：螺旋對(duì)稱型結(jié)構(gòu)和等面體對(duì)稱型結(jié)構(gòu)。螺旋對(duì)稱型結(jié)構(gòu)：桿狀病毒的結(jié)構(gòu)，TMV為代表。蛋白亞基呈螺旋狀排列，鑲嵌在RNA螺旋鏈上，一個(gè)亞基和三個(gè)核苷酸相結(jié)合。等面體對(duì)稱形結(jié)構(gòu)：球形病毒的結(jié)構(gòu)。殼基有規(guī)則地結(jié)合、分布在二十個(gè)正三角形組成的面上；殼基經(jīng)常由5、6、2、3個(gè)蛋白亞基聚集而成，常被分別稱為五鄰體、六鄰體、二聚體和三聚體。這種結(jié)構(gòu)使病毒消耗的能量最小，粒體最穩(wěn)定。第14頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）植物病毒的核酸類型：

植物病毒的核酸只有RNA或DNA兩種，按核酸的種類和其在復(fù)制過程中的功能，可分為5種類型病毒，其中3種為RNA病毒，2種為DNA病毒。正單鏈RNA(positivesinglestrandRNA，

+ssRNA)病毒負(fù)單鏈RNA(negativesinglestrandRNA，

-ssRNA)病毒雙鏈RNA(doublestrandRNA，dsRNA)病毒單鏈DNA(ssDNA)病毒雙鏈DNA(dsDNA)病毒2、核酸第16頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）病毒核酸的比例：不同形態(tài)粒體的病毒中核酸的比例不同。（3）核酸的多分體現(xiàn)象和多分體病毒多分體現(xiàn)象為植物病毒所特有，并僅存在于正單鏈RNA病毒（+ssRNA病毒）中。核酸多分體病毒是指病毒的基因組分布在不同的核酸鏈上，分別包裝在不同的病毒粒體里。這種分段的基因組被稱為多組分基因組；含多組分基因組的病毒被稱為多分體病毒。根據(jù)基因組分離和侵染所必需的狀況可將正單鏈RNA病毒分為單分體病毒、雙分體病毒和三分體病毒。第17頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月單分體病毒：整個(gè)遺傳信息存在于一條核酸鏈上、包被在一種粒體中的病毒，如常見的煙草花葉病毒屬(Tobamovirus)、馬鈴薯X病毒屬(Potxvirus)和馬鈴薯Y病毒屬(Potyvirus).雙分體病毒：遺傳信息為雙組分基因組包被在兩種粒體里的病毒，如煙草脆裂病毒屬(Tobravirus)和蠕傳病毒屬(Nepovirus).三分體病毒：核酸包被在三種粒體中的病毒。如黃瓜花葉病毒屬（Cucumovirus）和苜?；ㄈ~病毒(AMV)，它們均有四條核酸鏈，但被包裝在三種或四種粒體中。基因組分離和多分體病毒的產(chǎn)生對(duì)植物病毒的遺傳及進(jìn)化有重要的作用。第18頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒是活養(yǎng)生物，只存在于活體細(xì)胞中，病毒具有很高的增殖能力，它的增殖方式不同于細(xì)胞的繁殖，而是采用核酸復(fù)制的方式。植物病毒作為一種分子寄生物，分別合成核酸和蛋白組分再組裝成子代粒體。這種特殊的繁殖方式稱為復(fù)制增殖(multiplication)。三、植物病毒的復(fù)制和增殖第19頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）定義植物病毒從一植株轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散到其它植物的過程稱為傳播（transmission)，而從植物的一個(gè)局部到局部的過程稱為移動(dòng)(movement)。病毒是活養(yǎng)生物，不能在活細(xì)胞以外生存，所以它的傳播方式不能依靠自身的主動(dòng)力量傳播，也不能借氣流、雨水和流水幫助傳播。（二）傳播：根據(jù)自然傳播方式的不同，傳播可以分為介體傳播和非介體傳播兩類四、植物病毒的傳播和移動(dòng)第20頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月 1、非介體傳播是指通過感病植物或帶毒體本身的無性繁殖材料或有性繁殖材料來完成的。機(jī)械傳播：又稱汁液傳播，這類傳播作用通常只發(fā)生在病毒存在于表皮薄壁細(xì)胞里的花葉型病毒病上。植物無性繁殖器官的傳播：病毒是系統(tǒng)性侵染的，在被侵染的植株各部位都可能含有病毒，包括鱗莖、球莖、根系、接穗和插條。病毒可通過這些繁殖材料產(chǎn)生的新植株或者通過人們的栽培和貿(mào)易活動(dòng)傳到各地種子和花粉傳播：有些病毒在植株體內(nèi)也可以進(jìn)入種子和花粉，能以種子傳播的以花葉病毒為多。第21頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月2、介體傳播是指由帶毒的或本身受感染的其他生物介體來完成的傳播方式。傳播植物病毒的介體生物中最重要的是昆蟲，其次是線蟲、螨類、真菌，還有菟絲子。昆蟲介體中以蚜蟲最重要，其次是葉蟬，此外還有飛虱、粉虱、粉蚧、薊馬等。植物病毒對(duì)就介體的?；院軓?qiáng)，通常由一種介體傳播的病毒就不能由另外一種介體傳播。第22頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒在植物葉肉細(xì)胞間通過胞間連絲的移動(dòng)稱作細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，這種轉(zhuǎn)移的速度很慢。病毒通過維管束的轉(zhuǎn)移稱作長(zhǎng)距離轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移速度較快。主要通過植物輸導(dǎo)組織，與營(yíng)養(yǎng)主流方向一致，進(jìn)行上下雙向轉(zhuǎn)移。（三）病毒在植物體內(nèi)的移動(dòng)第23頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月國(guó)際病毒分類委員會(huì)(InternationaICommitteeonTaxonomyofViruses，ICTV)。到2000年，ICTV先后發(fā)表《病毒分類與命名》報(bào)告七次，在第六次報(bào)告中，植物病毒與動(dòng)物病毒和細(xì)菌病毒一樣實(shí)現(xiàn)了按科、屬、種分類。近代病毒分類體系趨于將病毒這類非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的分子寄生物列為獨(dú)立的“病毒界”，下分為RNA病毒和DNA病毒兩大類。但為方便及習(xí)慣，仍按寄主種類分為動(dòng)物病毒、植物病毒、微生物病毒等實(shí)用系統(tǒng)分類。五、植物病毒的分類與命名（一）分類第25頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月分類依據(jù)植物病毒分類依據(jù)的是病毒最基本、最重要的性質(zhì)：

1.構(gòu)成病毒基因的核酸類型（DNA或RNA）；

2.核酸是單鏈還是雙鏈；

3.病毒粒體是否存在脂蛋白包膜；

4.病毒形態(tài)；

5.核酸分段情況；根據(jù)上述主要特性，將植物病毒分在15個(gè)科73個(gè)屬中(其中有些屬、種尚未確定)。第26頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物病毒的名稱目前不采用拉丁文雙名法，仍以寄主英文俗名加上癥狀來命名，如煙草花葉病毒為Tobaccomosaicvirus，縮寫為TMV；黃瓜花葉病毒為Cucumbermosaicvirus，縮寫為CMV。屬名為專用國(guó)際名稱，常由典型成員寄主名稱(英文或拉丁文)縮寫＋主要特點(diǎn)描述(英文或拉丁文)縮寫＋virus拼組而成。如：黃瓜花葉病毒屬的學(xué)名為Cucu-mo-virus，Cucumovirus；煙草花葉病毒屬為Toba-mo-virus，Tobamovirus。植物病毒屬的結(jié)尾是一virus?？?、屬名書寫時(shí)應(yīng)用斜體，確定種(definitivespecies)的名稱應(yīng)用斜體，而暫定種(tentativespecies)的名稱或?qū)倜炊ǖ牟《静徊捎眯斌w。（二）植物病毒的命名第27頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物病毒侵入植物時(shí)，必須從植物表面輕微的傷口侵入。當(dāng)病毒進(jìn)入韌皮部后，多在篩管內(nèi)移動(dòng)，隨同植物同化產(chǎn)物運(yùn)輸，并擴(kuò)展到植物全株，使植物表現(xiàn)癥狀。因此，病毒病多為系統(tǒng)性侵染。植物病毒病的特點(diǎn)：園林植物病毒病多為系統(tǒng)性發(fā)病，少數(shù)為局部發(fā)病。病毒病的特點(diǎn)是有病狀沒有病癥，多呈花葉、黃化、畸形、壞死等。癥狀以葉片和幼嫩的枝梢表現(xiàn)最明顯。病株常從個(gè)別分枝或植株頂端開始，逐漸擴(kuò)展到植物其他部分。此外，還有以下特點(diǎn)：（三）植物病毒病的特點(diǎn)、診斷及防治第28頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月田間病株多是分散、零星發(fā)生，沒有規(guī)律性，病株周圍往往可發(fā)現(xiàn)完全健康的植株。有些病毒是接觸傳染的，在田間的分布比較集中。不少病毒病靠媒介昆蟲傳播。若靠活動(dòng)力弱的昆蟲傳播，病株在田間的分布就比較集中；若初侵染來源是野生寄主上的昆蟲等，位置處于邊緣的植物發(fā)病就嚴(yán)重，處于中間的發(fā)病就輕。植物病毒病往往隨氣溫升高有隱癥現(xiàn)象，但當(dāng)溫度降低時(shí)，能恢復(fù)正常。只有明顯的癥狀，而始終不出現(xiàn)病癥。第29頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物病毒病的診斷：首先必須通過對(duì)癥狀的觀察做出初步診斷，然后進(jìn)一步進(jìn)行生物測(cè)定證明其傳染性。有少數(shù)病毒侵染寄主植物后，雖然在寄主體內(nèi)繁殖并存在大量病毒粒子，但寄主植物并不表現(xiàn)癥狀，這種現(xiàn)象稱潛隱性病毒病。病毒病害的防治：嚴(yán)格選用無病繁殖材料；防除傳毒昆蟲；選育選用抗病品種；化學(xué)藥劑防治效果不佳，如植病靈對(duì)此類病害也只能起到控制作用。第30頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月花葉畸形皺縮第31頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月六、重要的植物病毒屬及典型種一、煙草花葉病毒屬及TMV二、黃瓜花葉病毒和CMV三、馬鈴薯Y病毒屬及PVY第32頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月一、煙草花葉病毒屬及TMV煙草花葉病毒屬(Tobamovirus)具有13個(gè)種和2個(gè)可能種，典型種為煙草花葉病毒(TMV)。病毒形態(tài)為直桿狀，直徑18nm，長(zhǎng)300nm煙草花葉病毒屬中大多數(shù)病毒的寄主范圍較廣，屬于世界性分布；自然傳播不需要介體生物，靠植株間的接觸傳播；對(duì)外界環(huán)境的抵抗力強(qiáng)。體外存活期一般在幾個(gè)月以上。在干燥的葉片中可以存活50多年；稀釋限點(diǎn)為l0-4-10-7，鈍化溫度90℃左右。引起的花葉病是煙草、番茄等作物上的重要病害，發(fā)生普遍嚴(yán)重。TMV主要靠病汁液接觸傳播，在農(nóng)事操作中沾染了病株汁液的手或工具通過接觸煙苗的微傷口侵入。由于病毒的抗逆力很強(qiáng)，混有病株殘?bào)w的肥料、種子、土壤和帶病的其它寄主植物及野生植物，甚至烤過的煙葉、煙末都可以成為病害的初侵染來源。第33頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月二、黃瓜花葉病毒和CMV黃瓜花葉病毒屬(Cucumovirus)有3個(gè)成員，即黃瓜花葉病毒(CMV)、番茄不孕病毒(ToAV)和花生矮化病毒(PnSV)。典型種是黃瓜花葉病毒(Cucumbermosaicvirus,CMV)：粒體球狀，直徑28nm。CMV在自然界主要依賴多種蚜蟲為傳毒媒介，以非持久性方式傳播，也可經(jīng)汁液接觸而機(jī)械傳播，也有少數(shù)報(bào)道可由土壤帶毒而傳播。黃瓜花葉病毒的寄主十分廣泛，天然寄主有67個(gè)科470種植物。病毒粒體的熱鈍化溫度為55-70℃，稀釋限點(diǎn)為l0-3-l0-6，而存活期為1-10天。傳播CMV的介體昆蟲主要是棉蚜和桃蚜，大約有75種蚜蟲均能傳毒。由于病毒體內(nèi)的病毒含量很高，因此傳播效率很高。蚜蟲傳毒方式是口針型傳毒．非持久性。生產(chǎn)上通常采用冶蚜防病。栽種抗病或抗蚜品種，以及栽種屏障作物等限制蚜蟲傳毒的一些措施。第34頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月三、馬鈴薯Y病毒屬及PVY

馬鈴薯Y病毒屬(Potyvirus)是植物病毒中最大的一個(gè)屬，含有75個(gè)種和93個(gè)可能種。線狀病毒通常長(zhǎng)750nm，直徑為11-15nm。主要以蚜蟲進(jìn)行非持久性傳播，絕大多數(shù)可以通過機(jī)械傳播，個(gè)別可以種傳。所有種均可在寄主細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生典型的風(fēng)輪狀內(nèi)含體，也有的產(chǎn)生核內(nèi)含體或不定形內(nèi)含體。大部分病毒的寄主范圍局限于植物特定的科，如PVY限于茄科，MDMV(玉米矮花葉病毒)限于禾本科，大豆花葉病毒(SMV)限于豆科等；個(gè)別具有較廣泛的寄主范圍。體外存活期2-4天，鈍化溫度50-65℃，稀釋限點(diǎn)為10-2-l0-6(依株系而變)。該病毒主要浸染茄科作物如馬鈴蓄、番茄、煙草等，自然狀態(tài)下，PVY以桃蚜等蚜蟲以非持久方式傳播。第35頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第二部分植物病原線蟲第36頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月線蟲（nematode），又稱蠕蟲，是一種低等的無脊椎動(dòng)物，在數(shù)量和種類上僅次于昆蟲，居動(dòng)物界第二位。線蟲分布很廣，多數(shù)腐生于水和土壤中，少數(shù)寄生于人、動(dòng)物和植物。植物線蟲可以引起許多重要的病害，如大豆胞囊線蟲病、花生根結(jié)線蟲病、甘薯莖線蟲病和水稻干尖線蟲病等。此外，有些線蟲還能傳播真菌、細(xì)菌和病毒，促進(jìn)它們對(duì)植物的危害。一、植物病原線蟲概述第37頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月二、植物病原線蟲研究歷史早在1743年Needham就發(fā)現(xiàn)病癟的小麥粒有小的蠕蟲，是小麥粒線蟲。1859年發(fā)表了甜菜根線蟲的第一篇報(bào)道，推動(dòng)了植物線蟲學(xué)的發(fā)展。當(dāng)時(shí)這種線蟲使歐洲的甜菜制糖工業(yè)遭受重大損失。1907年著名線蟲學(xué)者Cobb在美國(guó)農(nóng)業(yè)部?jī)?nèi)建立第一個(gè)線蟲學(xué)研究機(jī)構(gòu)。1916年，章祖純發(fā)表了關(guān)于北京附近的小麥粒線蟲和粟線蟲的報(bào)道。第38頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月近幾十年來，世界各國(guó)和我國(guó)的線蟲學(xué)發(fā)展迅速、據(jù)統(tǒng)計(jì)，到1990年全世界已報(bào)道發(fā)現(xiàn)植物寄生線蟲207個(gè)屬，共4832個(gè)種。沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)植物線蟲研究室居國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位。植物病原線蟲研究歷史第39頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)l994年的初步估計(jì)，全世界每年因線蟲危害給糧食和纖維作物造成的損失大約為12％。歷史上甜菜胞囊線蟲(Heteroderaschachtii)、馬鈴薯金線蟲(Globoderarostocheinsis)，溫暖地區(qū)的根結(jié)線蟲(Meloidogynespp)等都引起嚴(yán)重的植物線蟲病害。東北和黃淮地區(qū)的大豆胞囊線蟲(Heteroderaglycines)、甘薯莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、粟線蟲和水稻干尖線蟲(均為Aphelenchoidesbesseyi)都一直造成生產(chǎn)上的嚴(yán)重?fù)p失，近年來松材線蟲(BursaphelenchusXylophilus)已傳入我國(guó)并在江蘇、安徽等省蔓延，引起一些松樹樹種的毀滅性危害。因此，植物的線蟲病害一直受到人們的重視。三、植物病原線蟲的危害第40頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月四、植物線蟲的一般性狀形態(tài)和結(jié)構(gòu)植物線蟲都非常微小，一般呈兩端尖細(xì)的線形，長(zhǎng)0.3~1mm之間，寬為0.015~0.035mm。雌、雄成蟲多數(shù)同形，少數(shù)異形，即雄蟲為蠕蟲形，雌蟲為梨形或檸檬形。體壁常無色透明或乳白色。第41頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第42頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月五、植物線蟲的個(gè)體發(fā)育和生態(tài)線蟲的一生經(jīng)卵、幼蟲和成蟲三個(gè)時(shí)期。幼蟲一般有四個(gè)齡期。第一齡幼蟲是在卵內(nèi)發(fā)育的，所以從卵內(nèi)孵化出來的幼蟲已經(jīng)是第二齡。許多植物線蟲的二齡幼蟲對(duì)不良環(huán)境具有較強(qiáng)的抗性，因而常是越冬和侵入寄主的蟲態(tài)。在適宜的環(huán)境條件下，線蟲一般3～4個(gè)星期一代，一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)可發(fā)生幾代。但有的線蟲一代短則幾天，長(zhǎng)則一年。第43頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物線蟲都有一段時(shí)期生活或存活在土壤中，所以，土壤的環(huán)境條件對(duì)線蟲的生長(zhǎng)、發(fā)育有很大的影響。土壤的溫、濕度高，線蟲的活動(dòng)性強(qiáng)，體內(nèi)的養(yǎng)分消耗快，存活的時(shí)間較短；在干燥和低溫條件下，存活時(shí)期就較長(zhǎng)。不良的土壤通氣條件可縮短它的存活期。許多線蟲可以休眠狀態(tài)在植物體外長(zhǎng)期存活，如土壤中未孵化的卵，特別是在卵囊和胞囊中的卵，存活期更長(zhǎng)。植物的根，尤其是新根的分泌物，對(duì)線蟲有很強(qiáng)的吸引力，所以線蟲大多生活在耕作層中，特別是根際土壤中。第44頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月六、植物病原線蟲的寄生性和致病性第45頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月植物病原線蟲都是專性寄生的，少數(shù)寄生在高等植物上的線蟲也能寄生真茵，可以在真菌上培養(yǎng)。但到目前為止，植物病原線蟲尚不能在人工培養(yǎng)基上很好生長(zhǎng)和發(fā)育。植物病原線蟲都具有口針，這是穿刺寄主細(xì)胞和組織的結(jié)構(gòu)，同時(shí)也是線蟲向植物體內(nèi)分泌唾液及酶類，再從寄主細(xì)胞內(nèi)吸收液態(tài)的養(yǎng)分的工具。植物線蟲都是活體營(yíng)養(yǎng)生物，可分為外寄生和內(nèi)寄生兩種方式。外寄生線蟲僅以口針穿刺到寄主組織內(nèi)吸食，而蟲體留在植物體外。內(nèi)寄生線蟲全部進(jìn)入植物體內(nèi)吸食，有的固定在一處寄生，但多數(shù)在寄生過程中是移動(dòng)的。（一）寄生性第46頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月線蟲可以寄生植物的各個(gè)部位。由于多數(shù)線蟲存活在土壤中，因此，植物的根和地下莖、鱗莖和塊莖等最容易受侵染。植物地上的莖、葉、芽、花、穗等部位，都可以被各種不同種類的線蟲寄生。植物寄生線蟲具有一定的寄生專化性，它們都有一定的寄主范圍，如小麥粒線蟲主要寄生小麥，偶爾寄生黑麥，很少發(fā)現(xiàn)寄生大麥。有的寄主范圍很廣，如根結(jié)線蟲的一個(gè)種可以寄生許多分類上很不相近的植物。第47頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）致病性線蟲的穿刺吸食可在組織內(nèi)造成的創(chuàng)傷，但線蟲對(duì)植物破壞作用最大的是食道腺的分泌物。食道腺的分泌物，除去有助于口針穿刺細(xì)胞壁和消化細(xì)胞內(nèi)含物便于吸取外，大致還可能有以下這些影響：（l）刺激寄主細(xì)胞的增大，以致形成巨型細(xì)胞或合胞體（syncytium）；（2）刺激細(xì)胞分裂形成瘤腫和根部的過度分枝等畸形；（3）抑制根莖頂端分生組織細(xì)胞的分裂；（4）溶解中膠層使細(xì)胞離析；（5）溶解細(xì)胞壁和破壞細(xì)胞。第48頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月線蟲病害癥狀植物地上部的癥狀有頂芽和花芽的壞死，莖葉的卷曲或組織的壞死，形成葉瘦或種疫等根部受害的癥狀，有的生長(zhǎng)點(diǎn)被破壞而停止生長(zhǎng)或卷曲，根上形成瘤腫或過度分枝，根部組織的壞死和腐爛等。多肉的地下根或莖受害后。組織先壞死，以后由于其它微生物的侵染而腐爛。根部受害后，地上部的生長(zhǎng)受到影響，表現(xiàn)為植株矮小，色澤失常和早衰等癥狀，嚴(yán)重時(shí)整株枯死第49頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月根結(jié)線蟲病第50頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月菊花葉枯線蟲病寄主傳病介體松墨天牛松材線蟲松材線蟲病第51頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月七、植物病原線蟲的主要類群第52頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）植物病原線蟲的分類分類依據(jù)是形態(tài)學(xué)的差異全世界有50多萬種，在動(dòng)物中是僅次于昆蟲的一龐大類群Chitwood夫婦（1950）提出將線蟲單獨(dú)建立一個(gè)門線蟲門（nematoda），再根據(jù)側(cè)尾腺口（Phasmid）的有無，分為2個(gè)綱：側(cè)尾腺口綱（Secernentea）和無側(cè)尾腺口綱（Adenophorea）。植物病原線蟲主要分布在墊刃目和矛線目?jī)蓚€(gè)目?jī)?nèi)，墊刃目屬于側(cè)尾腺口綱，矛線目屬于無側(cè)尾腺口綱。第53頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第54頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）植物病原線蟲的主要類型第55頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月１、粒線蟲屬(Anguina)本屬線蟲大都寄生在禾本科植物的地上部，在莖、葉上形成蟲癭，或者破壞子房形成蟲癭。還可傳播細(xì)菌（Clavibacterrathayi）引起小麥蜜穗病。粒線蟲屬至少包括l7個(gè)種。模式種為小麥粒線蟲(A.tritici)，也是該屬最主要的植物病原線蟲，引起小麥粒線蟲病，有時(shí)也危害黑麥。第56頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第57頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第58頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月２、莖線蟲屬(Ditylenchus)雌雄同型，內(nèi)寄生?？梢晕：Φ厣喜康那o葉和地下的根、鱗莖和塊根等。危害狀主要是組織的壞死，腐爛、矮化、瘤腫等。模式種是起絨草莖線蟲(甘薯莖線蟲，D.dipsaci)

，寄主在300種以上。破壞寄主的組織，甘薯的苗、蔓和薯塊都能受害，但最后集中危害薯塊，引起干腐和空心等癥狀。

第59頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第60頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第61頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月３、滑刃線蟲屬(Aphelenchoides)本屬可以寄生植物和昆蟲，危害植物葉芽、莖、鱗莖等，所以也將它們稱作葉芽線蟲。主要癥狀是壞死、畸形、腐爛等。其中重要種有：菊花葉線蟲(A.ritzemabosi)、水稻干尖線蟲(A.besseyi)：我國(guó)稻區(qū)較常見草莓葉芽線蟲(A.fragariae)。第62頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第63頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第64頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第65頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

第66頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月４、胞囊線蟲屬(Heterodera)是危害植物根部的一類重要的線蟲，屬定居型內(nèi)寄生線蟲。至少包括60個(gè)種，模式種為甜菜胞囊線蟲(H.schachtii)，本屬線蟲中較有名的如甜菜胞囊線蟲、燕麥胞囊線蟲(H.avenae)和大豆胞囊線蟲(H.glycines)等。第67頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第68頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月雌蟲=胞囊第69頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第70頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月５、根結(jié)線蟲屬(Meloidogyne)根結(jié)線蟲屬線蟲的性狀與胞囊線蟲相似，直到1949年還是作為胞囊線蟲一個(gè)種(Heteroderamarini)。根結(jié)線蟲屬與胞囊線蟲的主要區(qū)別：植物受害的根部腫大，形成瘤狀根結(jié)，雌蟲的卵全部排出體外進(jìn)入卵囊中，成熟雌蟲的蟲體不變厚，不變?yōu)樯詈稚?。?1頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

廣泛分布世界各地。已報(bào)道至少80個(gè)種，模式種為短小根結(jié)線蟲（M.exigua）。其中重要的有4個(gè)種：南方根結(jié)線蟲(M.incognita)北方根結(jié)線蟲(M.hapla)花生根結(jié)線蟲(M.arenaria)爪哇根結(jié)線蟲(M.javanica)第72頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第73頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

第74頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月６、矛線目矛線目中至少有5個(gè)屬的線蟲是植物的根外寄生線蟲。它們對(duì)植物所造成的損害除了它們自身對(duì)植物的影響外，更主要的還由于它們可以傳播一些病毒引起多種植物的病毒病害。第75頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

(1)劍線蟲屬（Xiphinema）標(biāo)準(zhǔn)劍線蟲(X.index)是葡萄根部重要病原線蟲；傳播葡萄扇葉病毒，葡萄扇葉病毒在我國(guó)部分地區(qū)已發(fā)生。美洲劍線蟲(X.americanum)能傳播煙草環(huán)斑病毒、番茄環(huán)斑病毒。長(zhǎng)針線蟲和毛刺線蟲也能傳播多種病毒，如煙草環(huán)斑病毒、番茄黑環(huán)病毒和樹霉環(huán)斑病毒等。(2)長(zhǎng)針線蟲屬（Longidorus）：植物根外寄生，形成粗短根、根尖腫大或結(jié)癭。有些種類可傳播病毒。第76頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第77頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第三部分寄生性種子植物第78頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月一、概念植物由于根系或葉片退化，或者缺乏足夠的葉綠素，不能自養(yǎng)，必須從其它的植物上獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而營(yíng)寄生生活，稱為寄生性植物（parasiticplants）,大多數(shù)屬于高等種子植物，能夠開花結(jié)籽，又稱為寄生性種子植物。

第79頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月二、

寄生性植物的一般性狀

（一）寄生性

1、按寄生物對(duì)寄主的依賴程度或獲取寄主營(yíng)養(yǎng)成分不同可分為全寄生和半寄生兩類

全寄生植物：指寄生性植物從寄主植物上獲取自身生活需要的全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，包括水分、無機(jī)鹽和有機(jī)物質(zhì)等。菟絲子、列當(dāng)、無根藤等。特點(diǎn)：葉片退化，葉綠素消失，根系蛻變?yōu)槲械膶?dǎo)管和篩管與寄主的導(dǎo)管和篩管相連，并從中不斷吸取各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

第80頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

半寄生植物：具有葉綠素，能夠進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物質(zhì)，根系缺乏，需要從寄主植物中吸取水分和無機(jī)鹽，其導(dǎo)管與寄主植物的導(dǎo)管相連。主要吸收水分，又稱“水寄生”。槲寄生、樟寄生、桑寄生等。2、按寄生部位不同可分為：根寄生：列當(dāng)、獨(dú)腳金等寄生在寄主植物的根部，在地上部與寄主彼此分離，稱為根寄生；莖(葉)寄生：無根藤、菟絲子、檞寄生等寄生在寄主的莖稈枝條或葉片上，寄生藻類也在寄主的葉面或枝干上寄生，兩者緊緊地結(jié)合在一起，這類寄生稱莖(葉)寄生。第81頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）致病性1、致病作用：對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的爭(zhēng)奪。全寄生致病能力強(qiáng)，主要寄生在一年生植物上，可引起寄主植物黃花、生長(zhǎng)衰弱、嚴(yán)重時(shí)造成大片死亡，對(duì)產(chǎn)量影響極大。半寄生主要寄生在多年生木本植物上，寄生初期對(duì)寄主無明顯影響，后期群起較大時(shí)造成寄主生長(zhǎng)不良和早衰。2、傳播病毒：菟絲子。3、寄生性藻類影響觀賞植物外觀，影響光合作用。

第82頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）繁殖和傳播

1、繁殖： 種子繁殖：寄生性種子植物。 孢子繁殖：寄生性藻類，產(chǎn)生游動(dòng)孢子或接合孢子。

2、傳播 種子傳播： 被動(dòng)傳播：風(fēng)力、鳥類（桑寄生）、種子調(diào)運(yùn)（菟絲子）。 主動(dòng)傳播：果實(shí)吸水開裂，彈射種子，如列當(dāng)、獨(dú)腳金。 孢子傳播：風(fēng)雨。

第83頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月三、重要的寄生性植物菟絲子科：菟絲子屬（Cuscuta）列當(dāng)科：列當(dāng)屬（Orobanche）桑寄生科：桑寄生屬(Loranthus)

槲寄生屬（Viscum）樟科：無根藤屬（Cassytha）玄參科：獨(dú)腳金屬（Striga）第84頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月菟絲子為一年生攀緣草本植物，多分布在暖溫帶地區(qū)。在我國(guó)以中國(guó)菟絲子和日本