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化學(xué)試卷

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Si-28

客觀卷Ⅰ(共45分)

一、選擇題(包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1.高分子科學(xué)從誕生到現(xiàn)在還不足百年,但完整的高分子材料工業(yè)體系已經(jīng)建立。下列材料中,其主要成分不屬于有機(jī)高分子的是

A.PVC(聚氯乙烯)制作的“冰墩墩”鑰匙扣

B.BOPP(雙向拉伸聚丙烯薄膜)制成的冬奧紀(jì)念鈔

C.頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱內(nèi)膽

D.“冰立方”的ETFE(乙烯-四氟乙烯共聚物)膜結(jié)構(gòu)

2.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.丙炔的鍵線式:B.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:

C.乙醚的分子式:C4H10OD.順-2-丁烯的球棍模型為:

3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA

B.1molSiO2中含Si-O鍵的數(shù)目為4NA

C.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含極性鍵的數(shù)目為0.2NA

D.1mol[Ag(NH3)2]+中含有σ鍵的數(shù)目為6NA

4.下列各組物質(zhì)熔化或升華時(shí),所克服的粒子間作用屬于同種類型的是

A.Mg和S熔化

B.Na2O和SiO2熔化

C.氯化鈉和蔗糖熔化

D.碘和干冰升華

5.研究有機(jī)物的一般步驟:分離提純→確定最簡(jiǎn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。下列研究有機(jī)物的方法不正確的是

A.區(qū)別晶體與非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)

B.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式

C.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法

D.質(zhì)譜圖中的碎片峰對(duì)我們確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有一定幫助

6.下列化學(xué)或離子方程式中,錯(cuò)誤的是

A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:

B.聚丙烯的制備:

C.CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水:

D.新制的銀氨溶液中加入幾滴乙醛,并水浴加熱:

7.我國(guó)科學(xué)家研制的NiO/Al2O3/Pt催化劑能實(shí)現(xiàn)氨硼烷(NH3BH3)高效制備氫氣,制氫氣原理:,下列說(shuō)法正確的是

A.NH4B(OCH3)4中sp3雜化的原子有3種

B.∠H-N-H鍵角:NH3<NH3BH3

C.基態(tài)Ni原子核外電子有14種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

D.基態(tài)O原子的s和p能級(jí)電子數(shù)之比為1:2

8.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋

A沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛對(duì)羥基苯甲醛分子間范德華力更強(qiáng)

B熔點(diǎn):SiO2>CO2相對(duì)分子質(zhì)量:SiO2大于CO2

CO2與O3分子極性相同二者都是由非極性鍵構(gòu)成的分子

D酸性:CF3COOH>CCl3COOHCF3COOH的羧基中羥基的極性更大

9.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有

A.15種B.28種C.32種D.40種

10.規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的基本保證,下列操作能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮?/p>

A檢驗(yàn)鹵代烴中含有鹵族元素的種類直接向鹵代烴的水解產(chǎn)物中加硝酸銀溶液

B證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵向丙烯醛中加入足量新制Cu(OH)2,加熱至不再生成磚紅色沉淀,靜置,向上層清液滴加溴水,溴水褪色

C驗(yàn)證淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖充分水解后,向水解液中加入NaOH溶液,調(diào)pH至堿性,再加入新制Cu(OH)2,加熱,有磚紅色沉淀產(chǎn)生

D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水,充分反應(yīng)后過(guò)濾

11.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的原子序數(shù)等于W與X的原子序數(shù)之和,Z的最外層電子數(shù)為K層的一半,W與X可形成原子個(gè)數(shù)比為2:1的18e—分子。下列說(shuō)法正確的是

A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>X>Y

B.W與Y能形成含有非極性鍵的化合物

C.X和Y的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Y

D.由W、X、Y三種元素所組成化合物的水溶液均顯酸性

12.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是

A.香葉醇的分子式為C10H18O

B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

13.ADP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.1molADP與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3molNaOH

B.框內(nèi)所有原子共面

C.核磁共振氫譜共有12個(gè)吸收峰

D.ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)

14.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。點(diǎn)擊化學(xué)經(jīng)典反應(yīng)之一是:一價(jià)銅[Cu]催化的疊氮化物-端炔烴環(huán)加成反應(yīng),反應(yīng)機(jī)理如下

下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)不變

B.反應(yīng)③過(guò)程中,涉及到極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

C.總反應(yīng)為:

D.一價(jià)銅[Cu]催化劑能有效降低總反應(yīng)的ΔH

15.高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞,下列說(shuō)法正確的是

A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,晶體中只含有離子鍵

B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè),每個(gè)周圍有8個(gè)K+

C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)

D.晶體中,0價(jià)氧元素與-2價(jià)氧元素的原子個(gè)數(shù)比為3:1

主觀卷Ⅱ(共55分)

二、非選擇題(包含4小題,共55分)

16.(14分)

Ⅰ.玉米芯、花生殼、木屑等農(nóng)林副產(chǎn)品是生物質(zhì)資源,人們?cè)鴮⑵渥鳛槿剂现苯尤紵?,造成了大氣污染。為綜合利用資源,保護(hù)環(huán)境,目前人們可以用化學(xué)方法使其中的木聚糖轉(zhuǎn)化為木糖等物質(zhì),得到一系列食品、醫(yī)藥和化工原料。

(1)木糖的分子式為C5H10O5,屬于醛糖,其分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈,與葡萄糖的結(jié)構(gòu)類似。木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(不考慮立體異構(gòu))

(2)木糖經(jīng)催化加氫可以生成木糖醇,木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮立體異構(gòu))。木糖醇是一種常用的甜味劑,可用于口香糖和糖尿病患者專用食品等的生產(chǎn),下列有關(guān)木糖醇的敘述正確的是。

a.木糖醇與葡萄糖類似,屬于單糖

b.木糖醇與核糖類似,屬于戊糖

c.木糖醇與丙三醇(甘油)類似,屬于多元醇

d.木糖醇不易溶于水

(3)木糖在一定條件下脫水縮合生成的糠醛是一種重要的化工原料,可用于藥物、合成材料等的生產(chǎn)。糠醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,請(qǐng)寫出由木糖生成糠醛的化學(xué)方程式。

Ⅱ.有機(jī)化合物A和B的分子式都是C9H11O2N。

(4)化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物,其分子結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)苯環(huán),不存在甲基,則化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴的唯一單硝化產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上),化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(6)下列過(guò)程不涉及蛋白質(zhì)變性的是。

a.煮雞蛋

b.使用福爾馬林(甲醛水溶液)保存標(biāo)本

c.以糧食為原料釀酒

d.使用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒

17.(14分)硒(Se)是人體必需微量元素之一,含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。一種含Se的新型分子Ⅳ的合成路線如下:

(1)Se與S同族,基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為,硒元素位于元素周期表的區(qū)。

(2)關(guān)于Ⅰ~Ⅲ三種反應(yīng)物,下列說(shuō)法正確的有。

a.Ⅰ中僅有σ鍵

b.Ⅰ中的Se—Se鍵為非極性共價(jià)鍵

c.Ⅱ易溶于水

d.Ⅱ中碳原子的雜化軌道類型只有sp與sp2

e.Ⅰ~Ⅲ含有的元素中,O電負(fù)性最大

(3)研究發(fā)現(xiàn),給小鼠喂食適量硒酸鈉(Na2SeO4)可減輕重金屬鉈引起的中毒。的空間構(gòu)型為。

(4)化合物X是某種潛在材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,沿x、y、z軸方向的投影均為圖2。

①X的化學(xué)式為。

②設(shè)X的最簡(jiǎn)式的式量為M,晶體密度為ρg·cm-3,則X中相鄰K之間的最短距離為nm(列出計(jì)算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

(5)煙花燃放的色彩與鋰、鈉等金屬原子核外電子躍遷有關(guān)。下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最高的為(填序號(hào))。

a.b.c.d.

18.(14分)青蒿素為無(wú)色晶體,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,熔點(diǎn)156~157℃,溫度超過(guò)60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點(diǎn)為35℃)。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖:

索氏提取裝置如下左圖。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而?shí)現(xiàn)對(duì)青蒿粉末的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)裝置a的名稱為。

(2)索氏提取裝置提取出來(lái)的青蒿素位于(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點(diǎn)是。

(3)提取液蒸餾過(guò)程中選用上圖右側(cè)哪種裝置更好?(填“甲”或“乙”),原因是。

(4)粗品提純的過(guò)程可能是(填標(biāo)號(hào))。

a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾

c.加入乙醚進(jìn)行萃取分液

(5)青蒿素()中含有過(guò)氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:,M(青蒿素)=282g/mol],平行滴定三次,消耗Na2S2O3溶液平均值40.00mL。則青蒿素的純度為。

19.(13分)重要的有機(jī)合成中間體W是一種多環(huán)化合物,以下為W的一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化):

已知:

i)

ii)

回答下列問(wèn)題:

(1)B中官能團(tuán)的名稱為。

(2)結(jié)合D→E的反應(yīng)

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